击实试验送检数量

土工击实试验培训

演讲人：方克海

1、击实的原理

击实试验就是模拟工程现场的夯实原理,利用标准化的击

实仪和操作规程,对土料施加一定的冲击荷载使之压实,从而确定所需的最大干密度和最佳含水率,作为填土施工控制质量主要依据。在击实试验的过程中,影响土的最优含水率和最大干密度因素较多,通过对这些影响因素的分析,提高土的击实效果,达到击实试验的目的。 2、土击实性的意义

用土作为填筑材料，如修筑道路、堤坝、机场跑道、运动场、建筑物地基及基础回填等，工程中经常遇到填土压实的问题。经过搬运未经压实的填土，原状结构已被破坏，孔隙、空洞较多，土质不均匀，压缩量大，强度低，抗水性能差。为改善填土的工程性质,提高土的强度，降低土的压缩性和渗透性，必须按一定的标准，采用重锤夯实、机械碾压或振动等方法将土压实到一定标准，以满足工程的质量标准。 3、 击实试验注意事项 3.1 土的均匀性

取样时样品的均匀性不好控制，如果取样不准，即使其他方面控制的多么准确，最终的击实数据也是不可靠的。所以

取样一定要认真细致，确保试样能够代表母体。对于中粗粒土，必须严格用四分法将试样缩分至需要的总数量，然后再分成5个试样，每个试样 6kg 左右。这5个试样要代表原

击实试验过程中注意事项分析

作者: 罗士然

摘要 在工程建设中，为了提高填土的强度，增加土的密实度，降低其透水性和压缩性，常将填土夯实。夯实土样是最简单易行的土质改良方法，土样经夯实后，土体变得密实又坚硬，对工程很有利，所以工程上利用干密度作为夯实的质量检验指标。室内击实试验就是模拟工程现场的夯实原理，利用标准化的击实仪和操作规程，对土料施加一定的冲击荷载使之压实,从而确定所需的最大定干密度和最优含水率，作为选择填土密度、夯实次数等主要依据。在击实试验的过程中，影响土的最优含水率和最大干密度因素较多，通过对这些影响因素的分析，提高土的击实效果，达到击实试验的目的。 关键词 击实试验 最大干密度 最优含水率

在工程建设中，经常遇到填土压实的问题，例如修筑道路、堤坝、飞机厂、运动场、挡土墙、埋设管道、建筑物地基的回填等。为了提高填土的强度，增加土的密实度，降低其透水性和压缩性，通常用分层压实的办法来处理地基，通过对土的最优含水率和最大干密度的研究来提高土的击实效果。土的最优含水率和最大干密度可用室内击实试验来测得，室内击实试验采用击实仪法，是用锤击实土，使土密度增大，测定土样在一定压实功能作用下达到最大密度时的含水率(最优含水率)和

建筑工程检测项目、代表批量、取样方法及数量序 号1

检测项目击实

代表批量每种配比取1个组 基坑回填：每层20-50m 取1组，但不少于1组(每基坑不 少于1组); 基槽或管沟回填：每层20-50m取1组，但不少于1组； 2 室内回填：每层100-500m 取1组，但不少于1组； 2 场地平整填方：每层400-900m 取1组，但不少于1组； 柱基回填：抽查10%,但不少于5个；3

取样方法及数量轻型击实取30kg样品；重型击实取60kg样品； 环刀法取样：用环刀法取样时，应事先在环刀内壁涂一薄 层凡士林，刃口向下放在土样上，将环刀垂直下压，直至 土样高出环刀。将环刀整个挖出，用切土刀将环刀外侧土 样削掉，用钢丝锯整平环刀两端土样，取出环刀内土，编 号，装入密封袋内；取样点应位于每步(层)表面以下2/3 处，每组均为两个样，即为平行样。

备注依据：《土工试验方法标准 GB/T50123-1999 》

2

回填土

依据：《土工试验方法标准 GB/T50123 -1999》

3

石

4

砂

从料堆上取样时，取样部位应均匀分布。取样前应先将取 按照同产地同规格分批验收，用大型工具(火车、汽车) 样部位表面铲除，然后由各部位抽取大致相等的砂8份，石 依据：《普通混凝土用砂、

建筑工程检测项目、代表批量、取样方法及数量序 号1

检测项目击实

代表批量每种配比取1个组 基坑回填：每层20-50m 取1组，但不少于1组(每基坑不 少于1组); 基槽或管沟回填：每层20-50m取1组，但不少于1组； 2 室内回填：每层100-500m 取1组，但不少于1组； 2 场地平整填方：每层400-900m 取1组，但不少于1组； 柱基回填：抽查10%,但不少于5个；3

取样方法及数量轻型击实取30kg样品；重型击实取60kg样品； 环刀法取样：用环刀法取样时，应事先在环刀内壁涂一薄 层凡士林，刃口向下放在土样上，将环刀垂直下压，直至 土样高出环刀。将环刀整个挖出，用切土刀将环刀外侧土 样削掉，用钢丝锯整平环刀两端土样，取出环刀内土，编 号，装入密封袋内；取样点应位于每步(层)表面以下2/3 处，每组均为两个样，即为平行样。

备注依据：《土工试验方法标准 GB/T50123-1999 》

2

回填土

依据：《土工试验方法标准 GB/T50123 -1999》

3

石

4

砂

从料堆上取样时，取样部位应均匀分布。取样前应先将取 按照同产地同规格分批验收，用大型工具(火车、汽车) 样部位表面铲除，然后由各部位抽取大致相等的砂8份，石 依据：《普通混凝土用砂、

1.1钢筋（GB/T228.1-2010、GB/T232-2010） 1.1.1随货资料检查：

每批交货的钢材必须附有证明该批钢材的符合标准要求的出厂合格证或质量证明书。

钢材出厂合格证或质量证明书应由钢厂质检部门提供，内容包括：制作厂名称、炉罐号（或批号）、钢种、钢号、强度、级别、规格、件数、生产日期；机械性能检验数据；化学成份数据；并有钢厂质检部门印章及标准编号。

1．1．2外观检查

（1）标志检查：对钢印、喷印、盖印、挂标牌、贴标签和放置卡等进行检查。检查标明牌号、炉罐（批）号等印记是否与合同书及质量证明书一致。

（2）外观质量检查：钢筋表面不得有裂纹、结疤和折叠。钢筋表面允许有凸块，但不得超过横肋的高度。冷轧钢筋表面可有浮锈，但不得有目视可见的麻坑等腐蚀现象。钢筋表面如存在其他缺陷，应取样送试验室进行缺陷测量和判定。如外观检查不合格应即作退货处理。 1．1．3抽样检验取样方法和要求：

热轧钢筋（GB1499.1-2008、GB1499.2-2007、JGJT152）

以同一牌号、同一炉罐号、同一规格的不多于60t为一验收批,超过40t增加一根。

允许由同一牌号、同一冶炼方法、同一浇筑方法的不同炉罐号

见证取样和送检材料项目的确定

1、混凝土试块；

2、钢筋原材；

3、直螺纹连接；

4、水泥；

5、砂浆；

6、砂石料；

7、蒸压加气混凝土砌块；

8、三七回填土；

9、防水卷材；10、防水沥青；11、干混砂浆；12、其他。

见证取样和送检的方法、数量和要求：

1、混凝土试块：

因施工需求现场多数使用预拌（商品）混凝土，取样应从同一运输车卸料过程中卸料量的1/4至3/4之间采取，按100 m3相同配合比的混凝土，取样不少于一次；每工作班拌制的同配合比的混凝土不足100 m3时，取样也不得少于一次；当在一个分项工程中连续供应相同配合比的混凝土量大于1000 m3时，每200 m3混凝土取样不得少于一次。每一楼层同配合比的混凝土取样不得少于一次。

2、钢筋原材：

钢材应按批进行检查和验收，每批应由同一牌号、同一炉罐号、同一规格、同一交货状态的钢材组成。其验收批量、取样数量和方法见表。

注：当钢材不足以上验收批数量时，仍按一验收批验收。

3、直螺纹连接

每批接头中随机切取6个试件，其中3个做拉伸试验，3个做弯曲试验。

4、水泥

对用于工程中的散装水泥，按同一厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，以不超过500t，袋装不超过200t为一批，每批抽样不少于一次，一次至少取20g

F9是自动计算键。

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47

35.55 34.83 34.96 35.45 34.31 35.06 38.30 34.70 34.61 34.33 35.92 35.03 34.93 36.06 35.12 36.45 36.05 35.48 35.77 36.00 35.67 35.67 34.89 34.44 36.11 36.21 35.86 36.79 34.38 34.48 24.85 25.40 25.21 25.58 25.24 25.29 24.18 25.92 25.38 26.00 24.79 25.02 24.24 24.96 25.33 25.64 25.60

79 27 161 61 262 77 50 141 124 172 14 103 171 193 119 43 155 114 150 129 221 67 66 19 125 52 39 65 265 251 2

土 工 测 试

实验报告书 1.分级连续加载条件下的粘性土蠕变试验 2.三轴压缩实验测土的抗剪强度参数

3.duncan-chang模型参数的确定 4.通过标准固结试验测固结系数 5.剑桥模型的推导 1分级连续加载条件下的粘性土蠕变试验 实验目的： 通过测定试样在分级连续加载条件下固结引起的变形随时间的变化，分析试样得蠕变 特性及相应的模型。

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新药研发临床前研究周期及案例数量

临床试验一共分成四个阶段（即四期），前三期为新药上市前的临床试验，第四期为上市后的临床试验。具体包括：

I期临床试验：是新药进行人体试验的起始期。以20一30名健康志愿者为主要受试对象，进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据医|学教育网搜集整理。

Ⅱ期临床试验：是以新药预期应用的患病人群样本为对象，初步评价治疗作用的阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

III期临床试验：试验的设计是采用多中心开放随机对照试验，随机分组方法和药物编码方法与Ⅱ期临床试验类似，通过增加样本量（试验组病例不少于300例和对照100例）并根据试验目的的调整选择受试者标准，适当扩大特殊受试人群，及更为丰富的观察项目或指标等措施，进一步考察不同对象所需剂量及依从性。Ⅲ期临床试验的条件应尽可能接近该药的正常使用条件，试验药要经中国药品生物制品检定所检定合格，供药时，标明药物系专供临床试验用。

Ⅳ期临床试验：是新药上市后由申请人

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I期临床试验：是新药进行人体试验的起始期。以20一30名健康志愿者为主要受试对象，进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据医|学教育网搜集整理。

Ⅱ期临床试验：是以新药预期应用的患病人群样本为对象，初步评价治疗作用的阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

III期临床试验：试验的设计是采用多中心开放随机对照试验，随机分组方法和药物编码方法与Ⅱ期临床试验类似，通过增加样本量（试验组病例不少于300例和对照100例）并根据试验目的的调整选择受试者标准，适当扩大特殊受试人群，及更为丰富的观察项目或指标等措施，进一步考察不同对象所需剂量及依从性。Ⅲ期临床试验的条件应尽可能接近该药的正常使用条件，试验药要经中国药品生物制品检定所检定合格，供药时，标明药物系专供临床试验用。

Ⅳ期临床试验：是新药上市后由申请人