皮试液的配制法

各种皮试液配制法

一、PG 加0.9%NS 皮试液浓度 160万U/支 4ml 40万U/ml 取上液0.1ml 0.9ml 4万U/ml 取上液0.1ml 0.9ml 4000U/ml 取上液0.1ml 0.9ml 400 U/ml 注：80万UPG配制方法相同,浓度为200 U/ml

二、AmPG、PiP（派拉）、P12（苯唑）、先锋V.VI、头噻、头他、头呋、头曲、邻氯皮试液配制方法

上述药物 加0.9%NS 皮试液浓度 1.0g/支 4ml 0.25g/ml 取上液

仅供个人参考

For personal use only in study and research; not

for commercial use

常用皮试液的配制方法

1.青霉素皮试药液配制方法

青霉素1瓶80万u，注入4ml生理盐水，则1ml含20万u； 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u； 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u；

取0. 25ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液。 皮内注射0.1ml含50 u?。

简化记：4ml两个0.1一个0.25都到1ml

2.阿莫西林克拉维酸钾皮试液的配制

在阿莫西林克拉维酸钾1.2g/支中加入生理盐水6ml，使每ml含200mg； 取0.1ml加入生理盐水至1ml，使每ml含20mg； 取0.1ml加入生理盐水至1ml，使每ml含2mg； 取0.3ml加入生理盐水至1ml，使每ml含600μg. 皮内注射0. 1ml含60μg。 头胞类皮试液的配制方法

3.头孢曲松皮试液配制：

在1g的头孢曲松钠中加入生理盐水5ml,充分溶化,使每毫升含200mg； 取0.1ml,加生理盐水至1ml，使每毫升含20mg； 取0.1ml，加生理盐水

青霉素皮试液的配制法

青霉素80万U/瓶：50u

80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml） 取上液0.1ml作皮试（即50U）

160万青霉素加生理盐水溶解至4ml(40万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至2ml;(2万u/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml） 取上液0.1ml作皮试（即50U） 400万青霉素

首先将400万青霉素加生理盐水溶解至5ML （80万U/ml） 取上液体0.1ml+生理盐水至2ml (4万u/ml) 取上液体0.1ml+生理盐水至2ml (2千u/ml) 取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml） 取上液0.1ml作皮试（即50U）

400万单位的另外一种配制方法

取一支青霉素400万U,加生理盐水4毫升,每毫升含10万U 取0.1毫升加生理盐水1毫升,每毫升含1万U 取

药物皮试液配制规范

一、青霉素类

(一)按《中国药典》2005年版临床用药须知规定，使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。

(二)青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。另外也可用青霉素类原药做皮试（供选用的试液浓度为300µg/ml或按说明书规定）。

(三)具体品种的配制方法如下： 1、注射用青霉素钠 （1）规格：80万单位

配制方法：取注射用青霉素钠80万单位加生理盐水4ml溶解摇匀，每ml稀释液含青霉素钠20万单位。用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2万单位）；取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2000单位）；取稀释液0.25ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将0.1ml注入皮内（每0.1ml稀释液含青霉素钠50单位）。

（2）规格120万单位

配制方法：取注射用青霉素钠120万单位加生理盐水6ml溶解摇匀，每ml稀释液含青霉素钠20万单位。用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2万单位）；取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2000单位）；取

药物皮试液配制规范

一、青霉素类

(一)按《中国药典》2005年版临床用药须知规定，使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。

(二)青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。另外也可用青霉素类原药做皮试（供选用的试液浓度为300µg/ml或按说明书规定）。

(三)具体品种的配制方法如下： 1、注射用青霉素钠 （1）规格：80万单位

配制方法：取注射用青霉素钠80万单位加生理盐水4ml溶解摇匀，每ml稀释液含青霉素钠20万单位。用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2万单位）；取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2000单位）；取稀释液0.25ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将0.1ml注入皮内（每0.1ml稀释液含青霉素钠50单位）。

（2）规格120万单位

配制方法：取注射用青霉素钠120万单位加生理盐水6ml溶解摇匀，每ml稀释液含青霉素钠20万单位。用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2万单位）；取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2000单位）；取

药物皮试液配制规范

一、青霉素类

(一)按《中国药典》2005年版临床用药须知规定，使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。

(二)青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。另外也可用青霉素类原药做皮试（供选用的试液浓度为300µg/ml或按说明书规定）。

(三)具体品种的配制方法如下： 1、注射用青霉素钠 （1）规格：80万单位

配制方法：取注射用青霉素钠80万单位加生理盐水4ml溶解摇匀，每ml稀释液含青霉素钠20万单位。用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2万单位）；取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2000单位）；取稀释液0.25ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将0.1ml注入皮内（每0.1ml稀释液含青霉素钠50单位）。

（2）规格120万单位

配制方法：取注射用青霉素钠120万单位加生理盐水6ml溶解摇匀，每ml稀释液含青霉素钠20万单位。用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2万单位）；取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml（每ml稀释液含青霉素钠2000单位）；取

头孢类药物皮试液配制方法原则：头孢类药物皮试液浓

度为每ml含500ug，因此溶解药物时每0.5g溶解几毫升，共稀释三次，第二次稀释后就余零点几毫升，第三次再稀释至1ml即可。

1、头孢唑林钠0.5 头孢唑肟0.5 头孢米诺0.5 头孢唑林0.5 头孢替胺0.5 头孢匹罗

0.5 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（125mg/ml即0.5g/4ml） 第一次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml） 第二次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml） 第三次：取上液0.4ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml) 皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml）(皮试结果判断同青霉素)。

2、头孢替唑1.0 头孢哌酮钠1.0 头孢硫脒1.0 头孢西丁1.0 头孢噻肟钠1.0 头孢甲肟1.0 头孢曲松钠1.0 头孢美唑1.0 以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（125mg/ml即0.5g/4ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml）取上液0.4ml+生理

头孢类药物皮试液配制方法

原则：头孢类药物皮试液浓度为每ml含500ug，因此溶解药物时每0.5g溶解几毫升，共稀释三次，第二次稀释后就余零点几毫升，第三次再稀释至1ml即可。

1、头孢唑林钠0.5 头孢唑肟0.5 头孢米诺0.5 五水头孢唑林0.5 头孢替胺0.5 头孢匹罗0.5

以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（125mg/ml即0.5g/4ml） 第一次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml） 第二次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml） 第三次：取上液0.4ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml) 皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml）(皮试结果判断同青霉素)

2、头孢替唑1.0 头孢哌酮钠1.0 头孢硫脒1.0 头孢西丁1.0

头孢噻肟钠1.0 头孢甲肟1.0 头孢曲松钠1.0 头孢美唑1.0 以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（125mg/ml即0.5g/4ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1

GMP文件

文件名称 文件编号 制 定 人 审 核 人 批 准 人 颁发部门 分发部门 质监科 质监科、总经办 试液配制操作规程 印 数 起 草 日 期 审 核 日 期 批 准 日 期 生 效 日 期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 目的 建立试液配制操作规程，规范试液的配制操作，确保检验数据的准确度和精密

度。

范围 适用于本企业试液的配制 职责 试液配制人员对本标准负责。 内容

一、配制依据：中国药典2010年版二部。 二、膏状品、待包装品、成品检验用试液的配制：

酸性氯化亚锡试液（砷盐）：称取氯化亚锡20g，加盐酸50ml, 滤过即得。（有效期3个月）

碘化钾试液（砷盐）：称取碘化钾16.5g，置200ml烧杯中，加适量水溶解，移至100ml容量瓶中，稀释至刻度。本液临用新配。置棕色瓶中，避光。

稀盐酸（酸溶物）：量取盐酸234ml，置1000ml容量瓶或烧杯中，加水稀释至1000ml，即得，本液含HCl应为9.5～10.5%。

醋酸铅棉花（砷盐）：取脱脂棉1.0g，浸入醋酸铅试液与水的等容混合液12ml中，湿透后，挤压出去过多的溶液，并使之疏松，在1

GMP文件

目的 建立试液配制操作规程，规范试液的配制操作，确保检验数据的准确度和精密度。

范围 适用于本企业试液的配制

职责 试液配制人员对本标准负责。

内容

一、配制依据：中国药典2010年版二部。

二、膏状品、待包装品、成品检验用试液的配制：

酸性氯化亚锡试液（砷盐）：称取氯化亚锡20g，加盐酸50ml, 滤过即得。（有效期3个月）

碘化钾试液（砷盐）：称取碘化钾16.5g，置200ml烧杯中，加适量水溶解，移至100ml容量瓶中，稀释至刻度。本液临用新配。置棕色瓶中，避光。

稀盐酸（酸溶物）：量取盐酸234ml，置1000ml容量瓶或烧杯中，加水稀释至1000ml，即得，本液含HCl应为9.5～10.5%。

醋酸铅棉花（砷盐）：取脱脂棉1.0g，浸入醋酸铅试液与水的等容混合液12ml中，湿透后，挤压出去过多的溶液，并使之疏松，在100℃以下干燥后，贮于玻璃塞瓶中备用。

氢氧化钠试液（黏度）：取氢氧化钠4.3g，加水使溶解成100ml，即得。

溴甲酚绿指示液（酸碱度）：取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围PH2.8～4.6（黄→蓝绿）

溴麝香草酚蓝指示液（酸碱度）：取溴麝香草酚蓝