苯胺类曲线

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z苯胺类

标签:文库时间:2025-01-29
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陕西省环境监测合格证考核

理论试题之五十三 A卷

水中苯胺类测定

单位: 姓名: 分数: 一、填空题

1、苯胺类化合物微溶于 ,易溶于 、 及 。在空气中可 使色泽变深。 2、苯胺类化合物常用于 、 、 、 、 和油漆等的原料。 3、测定苯胺的样品应采集于 瓶内,并在 h内测定。

4、N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,适用于 mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中 含量高于200mg/L时,会产生 干扰。

5、N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,适用于测定受 化合物污染的地面水和 及 等系统的工业废水中苯胺类化合物。

6、试样体积25ml使用光程10mm的比色皿,本方法的检出浓度为 mg/L,测定上限为 mg/L。

二、选择题(选择正确的答案填入括号或空格内)

1、在N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光

水质苯胺类方法验证报告

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从事环境监测行业

方法验证报告

验证方法名称:水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法(GB11889-89)

方法验证科室:

技术负责人批准:

报告编写人:

报告日期:2019 年 6 月25 日

第1页共7页

从事环境监测行业

水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法

(GB11889-89)方法验证报告

1 实验室基本情况

1.1实验室及参与人员情况:

参与验证人员具体情况,见表1。

表1参加验证的人员情况

第2页共7页

从事环境监测行业

1.3 标准物质使用情况

表3标准物质使用情况

第3页共7页

乙酰苯胺的制备

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乙酰苯胺的制备 Preparation of acetyl aniline

实验课时:5学时

实验类型:综合实验

教学对象:应化、制药、化工、冶金、材料、医学等专业本科生 一、目的与要求

1.了解以冰醋酸为酰基化试剂制备乙酰苯胺的基本原理和方法。 2. 掌握分馏操作和巩固重结晶和熔点测定等操作。 二、方法与原理

C6H5NH2 +CH3COOH → C6H5NHCOCH3 +H2O

以过量的乙酸和苯胺反应,并将产生的水脱离反应体系提高转化率。

乙酐和乙酰氯作酰化剂,反应速度较快,但价格较贵。选用乙酸作酰化剂,能更多地进行基本操作和实验方法的综合训练。 三、内容提要

苯胺用乙酸酰基化,用分馏装置使反应产生的水脱离反应体系,重结晶提纯粗品,干燥,测熔点以确定纯度。计算产率。 四、物理常数 化合物 名 称 苯 胺 冰醋酸 分子量 93.12 60.05 性状 液体 液体 比重 (d ) 熔 点 (℃) 沸点 (℃) 184.4 118.1 305 折光率 溶 解 度 (n) 水 乙 醇 1.5863 1.3715 - 3.618 ∞ 0.530 3.580 ∞ ∞ 2120 4660 乙 醚

乙酰苯胺的制备

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乙酰苯胺的制备

一.实验目的

1. 以乙酸和苯胺为原料合成乙酰苯胺。 2. 乙酰苯胺粗品用水重结晶法得到纯品。 3. 掌握分馏柱除水的原理及方法。 二.实验原理

乙酰苯胺为无色晶体,具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,有“退热冰”之称。

乙酰苯胺可由苯胺与乙酰化试剂如:乙酰氯、乙酐或乙酸等直接作用来制备。反应活性是乙酰氯>乙酐>乙酸。由于乙酰氯和乙酐的价格较贵,本实验选用乙酸作为乙酰化试剂。反应如下:

乙酸与苯胺的反应速率较慢,且反应是可逆的,为了提高乙酰苯胺的产率,一般采

用冰乙酸过量的方法,同时利用分馏柱将反应中生成的水从平衡中移去。

由于苯胺易氧化,加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化。

乙酰苯胺本身是重要的药物,而且是磺胺类药物合成中重要的中间体。本实验除了在合成上的意义外,还有保护芳环上氨基的作用。由于芳环上的氨基易氧化,通常先将其乙酰化,然后再在芳环上接上所需基团,再利用酰胺能水解成胺的性质,恢复氨基。 三. 实验装置

刺型分馏柱

四.试剂与器材

仪器 圆底烧瓶 短尾温度计 分馏柱 烧杯 蒸馏头 接液管 布氏漏斗 量筒 玻璃棒 玻璃钉 恒温水

政治高考曲线类题型的解题技巧

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政治高考曲线类题型的解题技巧

摘要:政治曲线类题型在近几年高考中出现的频率高,但因为题型新,读图难度大,无论是学生在平时的学习中,还是考生在高考中,都是有待破解的难题。本文试图从题型特点、思维方向、解题思路等探讨政治曲线类题型的解题技巧,以供参考。

关键词:曲线;单曲线;双曲线

中图分类号:G632.0 文献标识码:A 文章编号:1992-7711(2017)05-0110

政治曲线题的答题是有一定的技巧或规律的,只要把握这个技巧,在做题中就很容易突破。下面,依据自己多年的教学经验,笔者总结出做政治曲线试题的技巧,以供参考。 一、政治曲线类题型概述 1. 政治曲线类常见题型

政治曲线类题型可以分为:单曲线、双曲线和混合曲线类题型。

2. 政治曲线类题型中曲线的构成

曲线类试题一般是图文并茂,由横坐标、纵坐标、曲线、自变量和因变量等组成。一般情况下,横坐标是自变量,纵坐标是因变量。曲线所表达的意思就是因变量随着自变量的

变化而变化。

3. 政治曲线类题型中曲线涉及的内容

在政治曲线题中,能够用曲线来表达的有供给曲线、需求曲线、劳动生产率与价值总量、劳动生产率与价值量、劳动时间与

第二类曲线积分的计算

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第二类曲线积分的计算

作者:钟家伟 指导老师:张伟伟

摘要:本文结合第二类曲线积分的背景用定义的方法进行第二类曲线积分的计算,重点是利用对称性,

参数方程,格林公式斯托克斯公式以及两类曲线积分之间的联系对第二类曲线积分进行计算。

关键词:第二类曲线积分 二重积分 参数积分 对称性原理 斯托克斯公式 第二类曲面积分

1 引言

本文介绍第二类曲线积分的定义以及与两类曲线积分之间的联系,重点介绍若干种主要的计算方法。

1.1 第二类曲线积分的概念

介绍了第二类曲线积分的物理学背景,平面和空间第二类曲线积分的定义以及对坐标的第二类曲线积分的定义。

1.2第二类曲线积分的计算方法

介绍了关于第二类曲线积分的参数计算法,利用格林公式和斯托克斯公式计算的方法以及利用对称性简化或计算的方法。

2.1第二类曲线积分的物理学背景

力场F(x,y)??P(x,y) , Q(x,y)?沿平面曲线L从点A到点B所作的功

?一质点受变力F?x,y?的作用沿平面曲线L运动,当质点从L之一端点A移动到另一端B时,?求力F?x,y?

乙酰苯胺的制备

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乙酰苯胺的制备

一.实验目的

1. 以乙酸和苯胺为原料合成乙酰苯胺。 2. 乙酰苯胺粗品用水重结晶法得到纯品。 3. 掌握分馏柱除水的原理及方法。 二.实验原理

乙酰苯胺为无色晶体,具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,有“退热冰”之称。

乙酰苯胺可由苯胺与乙酰化试剂如:乙酰氯、乙酐或乙酸等直接作用来制备。反应活性是乙酰氯>乙酐>乙酸。由于乙酰氯和乙酐的价格较贵,本实验选用乙酸作为乙酰化试剂。反应如下:

乙酸与苯胺的反应速率较慢,且反应是可逆的,为了提高乙酰苯胺的产率,一般采

用冰乙酸过量的方法,同时利用分馏柱将反应中生成的水从平衡中移去。

由于苯胺易氧化,加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化。

乙酰苯胺本身是重要的药物,而且是磺胺类药物合成中重要的中间体。本实验除了在合成上的意义外,还有保护芳环上氨基的作用。由于芳环上的氨基易氧化,通常先将其乙酰化,然后再在芳环上接上所需基团,再利用酰胺能水解成胺的性质,恢复氨基。 三. 实验装置

刺型分馏柱

四.试剂与器材

仪器 圆底烧瓶 短尾温度计 分馏柱 烧杯 蒸馏头 接液管 布氏漏斗 量筒 玻璃棒 玻璃钉 恒温水

乙酰苯胺的制备实验

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乙酰苯胺得制备实验

一、实验原理

酰胺可以用酰氯、酸酐或酯同浓氨水、碳酸铵或(伯或仲)胺等作用制得。同冰醋酸共热来制备。这个反应就是可逆得。在实际操作中,一般加入过量得冰醋酸,同时,用分馏柱把反应中生成得水(含少量得冰醋酸)蒸出,以提高乙酰苯胺得产率。

主反应:

二、反应试剂、产物、副产物得物理常数

三、药品

四、流程图

五、实验装置图

(1)分馏装置(2)抽滤装置(3)干燥装置

六、实验内容

在60ml锥形瓶上装一个分馏柱,柱顶插一支200℃温度计,用一个小锥形瓶收集稀醋酸溶液。

在锥形瓶中放入5、0ml(0、055mol)新蒸馏过得苯胺、7、4ml(0、13m ol)冰醋酸与0、1g锌粉,缓慢加热至沸腾,保持反应混合物微沸约10min,然后逐渐升温,控制温度,保持温度计读数在105℃左右。经过40~60min,反应所生成得水(含少量醋酸)可完全蒸出。当温度计得读数发生上下波动或自行下降时(有时反应容器中出现白雾),表明反应达到终点。停止加热。这时,蒸出得水与醋酸大约有4ml。

在不断搅拌下把反应混合物趁热以细流慢慢倒入盛100ml冷水得烧杯中。继续剧烈搅拌,并冷却烧杯,使粗乙酰苯胺成细粒状完全析出。用布氏漏斗抽滤析出得固体,用玻璃瓶塞把固体压碎,再用5~10ml

乙酰苯胺的制备实验

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乙酰苯胺得制备实验

一、实验原理

酰胺可以用酰氯、酸酐或酯同浓氨水、碳酸铵或(伯或仲)胺等作用制得。同冰醋酸共热来制备。这个反应就是可逆得。在实际操作中,一般加入过量得冰醋酸,同时,用分馏柱把反应中生成得水(含少量得冰醋酸)蒸出,以提高乙酰苯胺得产率。

主反应:

二、反应试剂、产物、副产物得物理常数

三、药品

四、流程图

五、实验装置图

(1)分馏装置(2)抽滤装置(3)干燥装置

六、实验内容

在60ml锥形瓶上装一个分馏柱,柱顶插一支200℃温度计,用一个小锥形瓶收集稀醋酸溶液。

在锥形瓶中放入5、0ml(0、055mol)新蒸馏过得苯胺、7、4ml(0、13m ol)冰醋酸与0、1g锌粉,缓慢加热至沸腾,保持反应混合物微沸约10min,然后逐渐升温,控制温度,保持温度计读数在105℃左右。经过40~60min,反应所生成得水(含少量醋酸)可完全蒸出。当温度计得读数发生上下波动或自行下降时(有时反应容器中出现白雾),表明反应达到终点。停止加热。这时,蒸出得水与醋酸大约有4ml。

在不断搅拌下把反应混合物趁热以细流慢慢倒入盛100ml冷水得烧杯中。继续剧烈搅拌,并冷却烧杯,使粗乙酰苯胺成细粒状完全析出。用布氏漏斗抽滤析出得固体,用玻璃瓶塞把固体压碎,再用5~10ml

乙酰苯胺的制备方法

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乙酰苯胺的制备

【目的要求】

⑴ 熟悉氨基酰化反应的原理及意义,掌握乙酰苯胺的制备方法; ⑵ 进一步掌握分馏装置的安装与操作;

⑶ 熟练掌握重结晶、趁热过滤和减压过滤等操作技术。 【预习指导】

⑴ 预习实验原理,了解乙酰化试剂的反应活性及用乙酸作乙酰化剂制备乙酰苯胺的方法。

⑵ 认真阅读重结晶的原理和意义,复习趁热过滤和减压过滤操作技术。 ⑶ 通过查阅资料填写下表: 名 称 苯胺 冰醋酸 Zn粉 活性炭 乙酰苯胺 水 M -1/g.mol - - m.p. /℃ - - - - b.p. /℃ - - - 投料量 ρ理论 水溶性 -3/g.cm 质量(体积)/g(mL) n/mol 产量 - - - - - - - ― - - - - - - 【实验原理】

乙酰苯胺为无色晶体,具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,因此俗称“退热冰”。乙酰苯胺也是磺胺类药物合成中重要的中间体。由于芳环上的氨基易氧化,在有机合成中为了保护氨基,往往先将其乙酰化转化为乙酰苯胺,然后再进行其他反应,最后水解除去乙酰基。

乙酰苯胺可由苯胺与乙酰化试剂如:乙酰氯、乙酐或乙酸等直接作用来制备。反应活性是乙酰氯>乙酐>乙酸。由于乙酰氯和乙酐的