食用醋酸总酸度的测定实验报告
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药用醋酸酸度测定实验
药用醋酸中总酸度测定
— 胡升、阮斌
试剂:药用HAC溶液、无水碳酸钠、6mol·L-1盐酸、NaOH、酚酞指示剂、甲基橙指示剂
仪器:通用滴定管、250mL锥形瓶、250mL容量瓶、量筒、移液管、万分之一电子分析天平
实验操作
1. 配制标准碳酸钠溶液(约0.05mol·L-1):计算得需要
1.325g。在万分之一电子分析天平准确称取1.3至1.4g无水碳酸钠,加适量水溶解于烧杯中,再倒入250mL容量瓶中定容。
2. 配制盐酸溶液(约0.1 mol·L-1):用量筒量取4.2mL
6mol·L-1的盐酸溶液,倒入250mL容量瓶中,定容。 3. 配制氢氧化钠溶液(约0.1 mol·L-1):用电子天平称
取1.0至1.1g氢氧化钠固体于烧杯中,加入适量水溶解后倒入250mL容量瓶中定容。
4. 标定盐酸浓度:用移液管量取25mL标准碳酸钠溶液,
移至锥形瓶中。并加入几滴甲基橙指示剂(3.4~4.4),用盐酸溶液来滴定碳酸钠溶液。当溶液颜色恰由黄色变为橙黄,且半分钟内不褪色时。记录滴定管读数。再补充盐酸溶液,进行平行滴定。之后计算出盐酸的
平均浓度。
5. 标定氢氧化钠溶液溶度:用移液管准确转移25mL盐
酸溶液至锥形瓶内。加入几
实验3 食用白醋的总酸度、电离度和电离常数的测定 - 图文
实验3 食用白醋的总酸度、电离度和电离常数的测定
教学目的与要求:
1.学习食用白醋的总酸度、电离度和电离常数的的原理和方法; 2.学习酸度计的原理和方法;
3.熟练掌握移取,称量,配制一定浓度标准溶液等操作; 4.进一步熟练掌握滴定操作;
5.学会如何合理的设计实验并培养学生的动手操作能力及创新意识。 教学重点与难点:
重点:1.食用白醋的总酸度、电离度和电离常数的的原理和方法; 2.培养学生的动手操作能力及创新意识。 难点:1.酸度计的使用方法; 2.滴定操作的终点控制。
教学方法与手段:板书,学生操作,现场指导。 学时分配:3学时。 教学内容:
食用白醋是人们日常生活常用的调味品之一,白醋的质量安全与人们的日常生活息息相关。总酸度是测定食醋品质的主要指标,食用醋中的总酸度可以通过多种实验方法测定,如电位滴定法、酸碱滴定法、微型滴定法、连续分析技术定量测定等。综合各方面的因素,通常采用酸碱滴定法测定醋的总酸度,此方法可行性强,易操作,误差小,实验过程安全。
食用醋的主要成分是醋酸(HAc),此外还含有少量的其他弱酸,如乳酸等。醋的总酸度指所有的酸性成分的总量,包括已离解的酸浓度和未离解的酸浓度。采用酸碱滴定法,
食品中总酸度的测定
食品中总酸度的测定
方法一 指示剂法
一、实验原理
根据酸碱中和原理,用碱液滴定试液中的酸,以酚酞为指示剂确定滴定终点,按碱液的消耗量计算食品中的总酸含量。 二、试剂与仪器
1.试剂
所有试剂均为分析纯,水为蒸馏水或同等纯度的水(以下简称水),使用前须经煮沸,冷却。
0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液
0.01mol/L或0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液
1%酚酞指示剂溶液:1g酚酞溶于60mL 95%乙醇中,用水稀释至100mL。 2.仪器、设备
试验室常用仪器及下列各项:
组织捣碎机;水浴锅;研钵;冷凝管。 三、分析步骤
1.试样的制备 (1)液体样品
不含二氧化碳的样品充分混匀。含二氧化碳的样品按下述方法排除二氧化碳:取至少200mL充分混匀的样品,置于500mL锥形瓶中,旋摇至基本无气泡装上冷凝管,置于水浴锅中。待水沸腾后保持10min,取出,冷却。
啤洒中的二氧化碳按GB4928规定的方法排除。 (2)固体样品
去除不可食部分,取有代表性的样品至少200g,置于研钵或组织捣碎机中,加入与试样等量的水,研碎或捣碎,混匀。
面包应取其中心部分,充分混匀,直接供制备试液。 (3)固液体样品
按样品的固、液体比例至少取200g,去除
食品中总酸度的测定
食品中总酸度的测定
方法一 指示剂法
一、实验原理
根据酸碱中和原理,用碱液滴定试液中的酸,以酚酞为指示剂确定滴定终点,按碱液的消耗量计算食品中的总酸含量。 二、试剂与仪器
1.试剂
所有试剂均为分析纯,水为蒸馏水或同等纯度的水(以下简称水),使用前须经煮沸,冷却。
0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液
0.01mol/L或0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液
1%酚酞指示剂溶液:1g酚酞溶于60mL 95%乙醇中,用水稀释至100mL。 2.仪器、设备
试验室常用仪器及下列各项:
组织捣碎机;水浴锅;研钵;冷凝管。 三、分析步骤
1.试样的制备 (1)液体样品
不含二氧化碳的样品充分混匀。含二氧化碳的样品按下述方法排除二氧化碳:取至少200mL充分混匀的样品,置于500mL锥形瓶中,旋摇至基本无气泡装上冷凝管,置于水浴锅中。待水沸腾后保持10min,取出,冷却。
啤洒中的二氧化碳按GB4928规定的方法排除。 (2)固体样品
去除不可食部分,取有代表性的样品至少200g,置于研钵或组织捣碎机中,加入与试样等量的水,研碎或捣碎,混匀。
面包应取其中心部分,充分混匀,直接供制备试液。 (3)固液体样品
按样品的固、液体比例至少取200g,去除
平面静水总压力的测定实验报告
流体力学实验报告
平面上的静水总压力测量实验报告
专业 城市地下空间工程 班级 1001班 姓名 刘振林 学号 0202100103 小组成员 刘振林 孙小磊 卢双全 李艺 实验日期年月日
一、实验目的
1、测定矩形平面上的静水总压力。
2、验证静水压力理论的正确性。
二、实验原理
作用于任意形状平面上的静水总压力P等于该平面形心点的压强与平面面
积A的乘积。即P=pc·A。
矩形平面上的静水总压力等于压强分布图的体积。即P=V=Ω·b。 对于三角形分布:
P=(1/2)·H2b
e=(1/3)·H
对于梯形分布:
P=(1/2)·(H1+H2)ab
e=(a/3)·(2H1+H2)/(H1+H2)
由力矩平衡:
G·L=P·L1
式中 L1=y-e
1
流体力学实验报告
三、实验步骤
1、熟悉仪器,记录有关常数。
2、调整底脚螺丝,使水准泡居中。
3、调整平衡砣,使平衡杆处于水平状态(杆下缘与中刻度线齐平)。
4、打开进水阀门k,放水进入水箱,待水流上升到一定的高度,关闭k。
5、加砝码到砝码架上,使平衡杆恢复到水平状态。如有微差,则再加水或放水直至平衡为止。
6、记录
实验报告(成品白酒总酸,总酯,总醛的测定)
生产实习报告
(化学分析)
班 级 应用化学132班 姓 名 林可
学 号 201306015206
指导老师 申屠超/蒋益花
浙江树人大学生物与环境工程学院
2015年7月9日
成品白酒的分析
一. 实验目的
1.掌握白酒中总酸、总酯、总醛的测定原理和方法。 2.练习酸碱标准溶液的配制和浓度的滴定。
3.熟练掌握碱式滴定管的操作,掌握中和法的滴定,熟悉酚酞指示剂的使用和终点方法。 二.实验原理
(总酸)白酒中的总酸包括甲酸、乙酸、丁酸等脂肪和乳酸等。酸类是构成脂类的成分之一,它不仅是酒的呈味物质,而且酸对产品的质量关系甚大,酸量过大会使酒发酸、发涩,用化学分析法测得的白酒为白酒中的总酸,常以乙酸计,以酚酞为指示剂,采用标定的氢氧化钠进行直接中和滴定,其反应式为 RCOOH + NaOH ── RCOONa + H2O 总酸的计算公式为:
总酸= [C NaOH·V NaOH·MCH3
食品中总酸的测定实验报告范文.doc
食品中总酸的测定实验报告范文
篇一:食品中总酸度的测定实验报告
1. 方法提要
总酸度是食品中所有酸性物质的总量,包括已离解的酸和未离解的酸,常采用酸碱滴定法进行测定,即用标准碱溶液进行滴定,以酚酞为指示剂来判断终点,并以样品中主要代表酸的百分含量表示。
样品中若颜色较深,不易观察终点时,常采用自动电位滴定仪进行测定,本实验终点PH控制在8.2。
2. 要求
1) 要求学会酸碱滴定法测定食品中的总酸度;
2) 要求掌握酸碱电位滴定仪的调节和使用。
3. 仪器、设备
1) ZD—2型自动电位滴定仪一套。
4. 试剂
1) 1000mol/L的氢氧化钠标准溶液;
2) PH9.18的缓冲溶液;
3) PH6.88的缓冲溶液。
5. 实验步骤
1) 按说明书接好电源及连线,打开电源开关;
2) 定位调节:将PH旋钮指向测量挡,温度补偿旋钮指向
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所测溶液的温度,将PH复合电极插入PH6.88的缓冲溶液中,打开磁力搅拌器开关,缓慢旋转定位旋钮,使其PH到达所对应温度的PH值,固定好定位旋钮不动。
3) 斜率校正:定位调节好后,将PH复合电极插入PH9.18的缓冲溶液中,打开磁力搅拌器开关,缓慢旋转斜率旋钮,使其PH到达所对应温度的PH值,固定好斜率旋钮不动。
4) 零位
密度的测定的实验报告
《固体密度的测定》示范报告
一、实验目的:
1. 掌握测定规则物体和不规则物体密度的方法; 2. 掌握游表卡尺、螺旋测微器、物理天平的使用方法; 3. 学习不确定度的计算方法,正确地表示测量结果; 二、实验仪器:
1. 游表卡尺:(0-150mm, 0.02mm) 2. 螺旋测微器:(0-25mm, 0.01mm) 3. 物理天平:(TW-02B型,200g, 0.05g) 三.实验原理:
内容一:测量细铜棒的密度
根据
m4m
2
V (1-1) 可得 dh (1-2)
只要测出圆柱体的质量m、外径d和高度h,就可算出其密度。 内容二:用流体静力称衡法测不规则物体的密度 1、待测物体的密度大于液体的密度
如果不计空气的浮力,物体在空气中的重量W = mg与它浸没在液体中的视重W1 = m1g之差即为它在液体中所受的浮力:
F W W1 (m m1)g (1-3)
根据阿基米德原理:
F 0Vg (1-4)
0是液体
声速测定实验报告
实验序号:28 试验时间:2011·11·8 班级:
实验题目:声速测定 实验室: 姓名: 学号: 成绩: 指导教师 【实验目的】
1.了解压电换能器的功能,加深对驻波及振动合成等理论知识的理解。 2.学习用共振干涉法、相位比较法和时差法测定超声波的传播速度。
3.通过用时差法对多种介质的测量,了解声纳技术的原理及其重要的实用意义。
【实验原理】
在波动过程中波速V、波长?和频率f之间存在着下列关系:V?f??,实验中可通过测定声波的波长?和频率f来求得声速V。常用的方法有共振干涉法与相位比较法。
声波传播的距离L与传播的时间t存在下列关系:L?V?t ,只要测出L和t就可测出声波传播的速度V,这就是时差法测量声速的原理。 1.共振干涉法(驻波法)测量声速的原理:
当二束幅度相同,方向相反的声波相交时,产生干涉现象,出现驻波。对于波束1:时,叠加后的波形成波束3:F3?2A?cos?2??X/???cos? t,这里?为声波的角频率,t为经过的时间,X为经过的距离。由此可见,叠加后的声波幅度,随距离按
F1?A?cos(? t?2??X/?)、波束2:F2?A?cos?? t?2??X/??,当它们相交会
cos?2??X/??变化。如图28
安乃近的含量测定实验报告
化工与制药专业实验报告!
安乃近的含量测定
一、实验目的
1,掌握碘量法测定安乃近片得操作技能及有关计算。 2,熟悉安乃近的含量测定原理。
3,了解片剂分析的基本操作。
二,实验内容及步骤
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于安乃近0.3g),加乙醇与0.01mol/L盐酸溶液各10ml使安乃近溶解后,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定(控制滴定的速度为每分钟3~5mml),至溶液所显的浅黄色(或带紫色)在30秒钟内不褪。每1ml的碘滴定液(0.1mol/L)相当于17.57mg的
三,实验原理 H3COSO
NCH3OH
ONa
H3+I2 +H2O+ HI +NaHSO4
本品分子中4位上的N-甲基具有还原性,可被碘氧化生成硫酸盐。反应式如下:
化工与制药专业实验报告!
H3COSO,H2O
ONa
H3
四,实验提示
1,本品含安乃近()应为标示量的95.0%~105.0%。
2,具有挥发性,去后应立即盖好瓶塞。
3,注意节约碘液,淌洗滴定管或未滴完的碘液应倒入回收瓶中。 4,结果计算:
将所得实验数据代入公式
标示量% (V V0) T F 10 W 100%=86% m S 3
V=14.8ml
V0=0.1ml
T=17.57mg/ml
式中,v为供试品消耗