官能团与有机化学反应烃的衍生物思维导图

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2018版高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物

标签:文库时间:2025-02-15
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第4节 羧酸 氨基酸和蛋白质

第1课时 羧酸

1.了解常见羧酸的结构、性质、主要用途。 2.能用系统命名法命名简单羧酸。 3.掌握羧酸的主要化学性质。(重点)

羧 酸 的 概 述 [基础·初探]

1.概念:分子由烃基(或氢原子)与羧基相连而组成的有机化合物。

2.羧酸的官能团:名称:羧基,结构简式:3.分类

或—COOH。

4.饱和一元羧酸

(1)通式CnH2nO2或CnH2n+1COOH (2)命名

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例如:5.物理性质

4-甲基戊酸

(1)水溶性:分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶。随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度迅速减小。

(2)熔沸点:比相应的醇高,原因是羧酸比相对分子质量相近的醇形成氢键的几率大。 6.常见的羧酸

(1)水溶液显酸性的有机物都属于羧酸。( ) (2)乙酸属于电解质,属于弱酸。( )

(3)1 mol CH3COOH最多能电离出4 mol H。( ) (4)所有的羧酸都易溶于水。( ) (5)乙酸、乙醇分子间均易形成氢键。( ) 【提示】 (1)× (2)√ (3)× (4)× (5)√

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高中化学自我检测第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第2课时氧化反应和还原反应

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从小丘西行百二十步,隔篁竹,闻水声,如鸣珮环,心乐之。伐竹取道,下见小潭,水尤清冽。全石以为底,近岸,卷石底以出,为坻,为屿,为嵁,为岩。青树翠蔓,蒙络摇缀,参差披拂。珮通:佩一猴死,见冥王,求转人身。王曰:“既欲做人,须将毛尽拔去。”即唤夜叉拔之。方拔一根,猴不胜痛叫。王笑曰:“看你一毛不拔,如何做人?”第2章 第1节 有机化学反应类型(第2课时)氧化反应和还原反应

基础达标

1. 将足量的下列各种液体分别与溴水混合充分振荡静置后,混合液分为两层,原溴水层几乎呈无色的是( )

①氯仿 ②1己烯 ③碘化钾溶液 A. ①② B. 只有① C. 只有② D. ①②③

2. 化合物A: HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—是一种星际分子。对该物质可以发生的有机化学反应类型的判断不正确的是 ( )

A. 化合物A既可以与HCl发生加成反应,又可以与HCN发生加成反应 B. 化合物A能使KMnO4酸性溶液褪色 C. 化合物A可以发生消去反应

D. 化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色

3. 甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好的办法是通入盛有下列试剂的洗气瓶中,

有机化学之官能团(下)

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攻克有机化学推断题:掌控官能团(下)

有机化学便是官能团化学。将高中课本上出现的官能团的基本性质和所能发生的反应掌握,有机化学的基础知识也就过关了。下面我们详细总结一下高中有机化学里的重要的官能团的基本知识。 5. 酚羟基

(1)结构简式:

(2)主要性质:酚羟基有很弱的酸性,能与NaOH溶液反应而不能与NaHCO3溶液反应,将CO2气体通入苯酚钠溶液中,析出苯酚的结晶,CO2之转化为HCO3-离子。

酚羟基的活性较大,一般酚类物质都易被氧化,苯酚置于空气中因表面被O2氧化而显粉红色。而其它的氧化剂,如KMnO4酸性溶液、硝酸、硫酸等都能氧化酚羟基。

酚羟基能活化苯环的邻、对位,因而酚类与浓溴水反应生成能溴代物沉淀,如苯酚加入浓溴水中得到三溴苯酚沉淀,但苯酚加入液溴(Br2的CCl4溶液)时沉淀会溶于Br2中观察不到现象。其它的取代基如硝基、磺酸基同样也会取代酚羟基的邻、对位。

酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应,生成紫色的配位化合物。 (3)在高中有机合成中的应用:酚羟基是一个活化苯环的基团,其邻位和对位都可以引入其它基团。在推断题中,可能会将制取酚醛树脂时所用的苯酚和甲醛反应的原理作为考点。 6. 醛基与酮基 (1)结构简式:-CHO

高中有机化学知识小结 官能团

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高中有机化学知识小结 官能团

碳碳三键或双键:断一个键可以和水,卤素,卤化氢,氢氯,氢氰酸等加成;被高锰酸钾等氧化.还可以发生加聚;

会被强氧化性物质氧化,如臭氧、高锰酸钾等;使溴水褪色(加成),使酸性高锰酸钾褪色(加成)与亲核试剂加成

羟基:和氢卤酸取代;醇羟基-CH2OH氧化可为醛;和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚,可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。 催化氧化成醛酮,能消去,酯化,可与Na反应,可发生硝化 .

卤素原子:水解,被羟基取代;羟基:断氧氢键可和钠等置换氢气,和酸脂化,氧化成醛 酚:酸性,和溴水取代,氧化

醚基:碳氧键断开加成,和极性试剂反应时在碳氧键断开,类似加成。

醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛树脂,氧化成羧基;还原成醇羟基;2个醛在碱性环境下加成。 能被氧化成酸,能被还原成醇,能与银氨溶液反应生成银镜

羰基:加成 (醛基,羧基在其他条说)加氢还原酰卤水解、取代

羧基:脂化,酸性 在强的还原剂如氢化锂铝下加氢还原;和醇会发生酯化反应;可与NaOH反应的、可与Na反应的

胺基:水解

酯基:可发生水解的

苯环:加成,取代,硝化,磺化

苯酚:可与NaOH反应的、可与Na反应的,在空气中可发生氧化,与溴水生成沉淀 甲苯:与酸性高锰酸

精品高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节醇和酚第1课时醇学案鲁科版选修5

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中学化学精品资料

第1课时 醇

1.了解醇的物理性质。

2.掌握简单饱和一元醇的系统命名。 3.掌握醇的结构和化学性质。(重点)

[基础·初探]

1.定义

烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物。羟基的结构简式为—OH。

2.分类

(1)根据羟基所连的烃基不同分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。 (2)根据羟基的数目不同分为一元醇、二元醇、多元醇等。 3.饱和一元醇

(1)通式:CnH2n+1OH(n≥1)。 (2)物理性质 ①沸点

a.随着碳原子数的增多,饱和一元醇的沸点逐渐升高。

b.饱和一元醇的沸点比与它相对分子质量相近的烷烃或烯烃的高。 ②溶解性

a.碳原子数为1~3的饱和醇与水以任意比互溶。

b.碳原子数为4~11的饱和一元醇为油状液体,可部分溶于水。 c.碳原子数更多的高级醇为固体,不溶于水。 d.含羟基较多的醇在水中的溶解度较大。 4.三种重要的醇 名称 甲醇 俗名 木醇 物理性质 无色、具有挥发性的液毒性 有毒 水溶性 互溶 用途 燃料、化工原料 醇 的 概 述 体 乙二醇 甘醇 无色、无臭、具有甜味的黏稠液体 无色、无臭、有甜味的黏稠液体 无毒 互溶 防冻液、合成涤纶 日用化妆品、硝化甘油 丙三醇 甘油 无毒 互

有机化学反应机理

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篇一:有机化学反应类型机理分析

学生: 张李越 科目: 化学第阶段第次课 教师:王昭伦

一、取代反应(1个原子或原子团下来,另一个原子或原子团上去,占据原来原子或原子团的位置, 其他原子结构不变,下来的原子或原子团与另一原子或原子团结合)

1.定义: 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。2.种类:

(1)卤代反应,有机物分子里的某些原子或原子团被和卤素原子所代替的反应。例如: CH4+Cl2

反应历程分析:

注意:甲苯和溴发生卤代反应时,反应条件的不同决定了到底是烃基发生取代(光照)还是和苯环发生取代(铁作催化剂)。

CH3Cl+HCl

如:

+Cl

2

+Cl

2

(2)硝化反应,有机物分子里的某些原子或原子团被和-NO2所代替的反应,一般是苯环上的原子被-NO2取代。

例如:

(3)成醚反应,醇分子之间脱水生成醚。 例如:a.链状(乙醚)

b.环状(环氧乙醚)

(4)酯化反应,醇和羧酸及无机含氧酸可以根据“酸失羟基醇失氢”的原则发生酯化反应。 例如: a.一元羧酸和一元醇反应

CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O

b.二元羧酸(或醇)和一元醇(或酸)反应:

HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H

有机化学-第11章 羧酸及其衍生物

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有机化学-第11章 羧酸及其衍生物

有机化学-第11章 羧酸及其衍生物

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有机化学-第11章 羧酸及其衍生物

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高2008级高考第一轮复习 有机化学 烃的衍生物

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有机化学 烃的衍生物

【复习指导】

本章是中学有机化学的核心内容,高考对本章的考查灵活性强,综合性大,能力要求高。本章高考的主要热点有:官能团决定性质,同分异构体的识别,判断反应类型,有机计算,以新科技、新发明为信息的有机合成推断等。复习好本章的知识规律对提高化学高考成绩具有重要的意义,复习时要抓住——官一—代一——衍变:官能团对各类烃的衍生物的性质起决定作用;各类烃的衍生物重要代表物的结构和性质;各类烃的衍生物之间的衍变关系。如:

在此基础上对有关知识进行归纳、对比、分析.如对比羟基连的烃基不同可能导致类别不同.并且所显示的化学性质也不相同.

物质 结构简式 醇 酚 酸

R—OH

羟基中氢原 子活泼性

增 强

酸性 中性

反应情况(性质) Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 能 不能

能 能

不能 能 能

不能 不能 能

比H2CO3弱 能 强于H2CO3 能

再如醇羟基可先被氧化为醛基,再进一步被氧化为羧基.醛基能被还原为羟基,而羧基不能被还原为醛基等. 【复习内容】 一、 烃的衍生物概念

除烃之外的有机化合物。从结构上看,烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而衍变成的物质叫做烃的衍生物。

①因为烃分子中的氢原子被其他原

有机化学华北师范版本13 羧酸衍生物

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第十四章 羧酸衍生物

羧酸衍生物主要有酰卤、酸酐、酯和酰胺,它们都是含有酰基的化合物。羧酸衍生物反应活性很高,可以转变成多种其它化合物,是十分重要的有机合成中间体。

第一节 羧酸衍生物的命名

酰卤根据酰基和卤原子来命名,称为“某酰卤”。例如: OOO

CClCH3CH3CClCH3CH2CBr

乙酰氯 丙酰溴 对甲基苯甲酰氯

酸酐根据相应的羧酸命名。两个相同羧酸形成的酸酐为简单酸酐,称为“某酸酐”,简

称“某酐”;两个不相同羧酸形成的酸酐为混合酸酐,称为“某酸某酸酐”,简称“某某酐”;二元羧酸分子内失去一分子水形成的酸酐为内酐,称为“某二酸酐”。例如:

OOO

CCH3C CH3COOO

CCH3CCH3CH2C

OO O 乙(酸)酐 乙(酸)丙(酸)酐 邻苯二甲酸酐

酯根据形成它的羧酸和醇来命名,称为“某酸某酯”。例如:

OOO

HCOC2H5CH3COCH3CH3COC2H5 乙酸甲酯 乙酸乙酯

有机化学反应机理试题

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- - -总结. 有机反应机理

一、游离基反应机理

1. 完成下列反应式:

(1)

H 3C

H +CCl 2 (2)H 3C H +HBr ROOR

(3)

+NBS ROOR CCl 4 (4)+NBS ROOR CCl 4

H 3C (5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2Br

Br

NH 2Br 低温

2.含有六个碳原子的烷烃A ,发生游离基氯化反应时,只生成两种一元氯化产物,请推出A 的结构式,并说明理由。

3. 以苯为起始原料合成下列化合物:

Cl

Br

4. 烷烃的游离基卤化反应中,通常是卤素在光照或加热的情况下,首先引发卤素游离基。四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基,试写出烷烃(RH )在此情况下的反应机理。

5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂,当在叔丁基过氧化物存在下,将2-甲基丙烷和四氯化碳混合,加热至130~140O C ,得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷,试为上述试验事实提出合理的反应机理。

6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的