高压灭菌器验证方案

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高压灭菌器热分布验证

标签:文库时间:2024-11-20
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高压灭菌器;热分布;验证

高压灭菌器热分布验证

沈继武 张跃鑫

(中国医学科学院医学生物学研究所,云南昆明 650118)

摘要

探讨高压灭菌器热分布验证应有的内容及关键理论点,旨在构建一个科学、规范、合理的验证理论基础,为规范高压灭菌器热分布验证提供更多具有可操作性的建议及方法。

关键词

高压灭菌器;热分布;验证

文献标识码: A

文章编号: 1008-455X(2009) 06-0024-03

中图分类号: TQ460.5

Validation of Heat Distribution in Autoclave

Shen Jiwu, Zhang Yuexing

(Medical & Biological Research Institute, China Medical Science Academy Kunming, 650118)

Abstract: The content and theoretical key points in the validation of heat distribution in autoclave were discussed in this article. It was

objective to build a scie

STE-18L-A(N类)液体高压灭菌器和液体高压灭菌器价格

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STE-18L-A(N类)液体高压灭菌器和液体高压灭菌器价格 标题:STE-18L-A(N类)液体高压灭菌器 液体分类N AUTOCLAVE 产品型号:STE-18L-A(N类) 应用领域:牙科诊所,人力医院,实验室,兽医,美容美发,纹身... 产品特点: N类不真空泵,高压灭菌器, STE-8L-A(N类),STE-12L-A(N类),STE-16L-A(N类):数字显示。 STE-18L-A(N类),STE-23L-A(N类)液晶显示器。 内 STE-18L-A(N类)液体高压灭菌器 置的独立蒸汽发生器,杀菌速度快,完全。 大多数的TINGET高压灭菌器的主要部件都是进口的,全球著名的公司。 灭菌温度:121。C/1.1bar,134。C/2.1bar。 开放式储水罐,灌装,清洗是很容易的。 自动充水和排水.. 安全性: 门保护锁定系统可以防止循环启动,除非正确地锁定门,也可以防止门从打开呈现如果有有水压力在腔室。 压力安全阀防止室和发电机pressurizeation以上。 防止过度加热室和发电机的安全保... 标题:LCD液晶显示高压

脉动真空灭菌器验证方案

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Shandong Boyuan Pharmaceutical CO., Ltd.

XG1.DWSD-0.24B型机动门电热真空灭菌器验证方案

XG1.DWSD-0.24B Door electric motor vacuum sterilizer Validation Protocol

验证方案编号 P-EV-013 验证方案起草 部门 QC QA 起草人签名 起草日期 版本号 00 验证方案审核 部门 QC QA 工程部 审核人签名 审核日期 验证方案批准 部门 质量副总 批准人签名

批准日期

Shandong Boyuan Pharmaceutical CO., Ltd.

验证方案名称 验证方案编号 XG1.DWSD-0.24B型机动门电热真空灭菌器验证方案 P-EV-013 版本号

00 页码 第 2 页 共 22 页 目 录

1 验证概述 2 验证目的

3 验证方案适用范围 4 验证组织及职责

脉动真空灭菌器验证方案

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Shandong Boyuan Pharmaceutical CO., Ltd.

XG1.DWSD-0.24B型机动门电热真空灭菌器验证方案

XG1.DWSD-0.24B Door electric motor vacuum sterilizer Validation Protocol

验证方案编号 P-EV-013 验证方案起草 部门 QC QA 起草人签名 起草日期 版本号 00 验证方案审核 部门 QC QA 工程部 审核人签名 审核日期 验证方案批准 部门 质量副总 批准人签名

批准日期

Shandong Boyuan Pharmaceutical CO., Ltd.

验证方案名称 验证方案编号 XG1.DWSD-0.24B型机动门电热真空灭菌器验证方案 P-EV-013 版本号

00 页码 第 2 页 共 22 页 目 录

1 验证概述 2 验证目的

3 验证方案适用范围 4 验证组织及职责

LDZH型立式压力蒸汽灭菌器验证方案

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蒸汽灭菌器验证报告

验证报告名称:验证报告编号:验证完成日期:有 效 期:验证报告申请人: 验证报告审核人: 验证报告审批人:

签字日期: 年 月

签字日期: 年 月

签字日期: 年 月

日 日 日

目 录

1.方案起草与审批???????????????????????????1 2、概述?????????????????????????????????1 3、验证方案介绍????????????????????????????1 3.1验证目的?????????????????????????????1 3.2验证范围????????????????????????????1 3.3主要技术参数??????????????????????

ISO11135-2007灭菌器验证

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HMG-C型环氧乙烷灭菌柜验证方案

(25m3 设备编号: )

1. 目的:通过一年的运行,对灭菌柜进行重新确认,以确保灭菌工艺参数的正确以及符合新标准的规定。

2. 验证依据: ISO11135:2007(医疗器械的灭菌-环氧乙烷的验证和日常控制) 3. 验证所需设备更改:

灭菌确认中的设备确认和物理性能确认必须要用到温、湿度记录仪(或称传感器),在国内绝大多数是由灭菌柜生产厂家提供的有线型,它的缺点是精度差、使用极不方便(无法在加入ETO后使用),只有温度记录或只有湿度记录,最重要的是它体积长且带线,无法装入到小包装内部,而按ISO11135标准中规定的要求是:对确认灭菌作用时期负载内部温、湿度的分布情况,即,我们要的是真正的产品内部温、湿度的分布情况。而以往传统用的温、湿度传感器只能置于产品的外部,最多置于外包装箱内,因此,严格来讲是不符合标准要求的。

还有一种是国外的温、湿度记录仪,如,美国Madge Tech 的RHTemp1000IS。它的优点是精度高,可以在加入ETO气体后使用,同时能记录温度和湿度。但同样它的最大缺点也是体积较大(长约20cm,直径2cm),无法置入产品内部,且与PC相连,一次只能读取一个数据,很不方便。

01脉动真空灭菌器验证方案(W调整) - 图文

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****制药股份有限公司

题目: ***型脉动真空灭菌器验证方案 文件编号: 第 1 页, 共 25 页

***脉动真空灭菌器

验证方案

20**年**月

****制药股份有限公司

题目: ***型脉动真空灭菌器验证方案 文件编号: 第 2 页, 共 25 页 验证方案的起草与审批

验证小组成员

部门 设备部 设备部 生产管理部 生产管理部 生产管理部 QC部 QC部 QA部 QA部 人员 职责 负责承担具体验证项目的实施工作。 协助具体验证项目的实施工作。 负责验证项目审核。 配合验证项目的实施。 负责设备操作和岗位作业及记录 负责实施方案中涉及质量检验方面的工作。 负责实施方案中涉及微生物检验方面的工作。 负责验证项目实施过程中的环境监测工作。 负责验证项目实施的现场监督。 验证小组组长 部门 人员 职责 负责组织起草验证方案并按批准方案组织实施;督促验证人员做好记录;负责各阶段验证结果汇总及评价、组织起草验证报告;组织相关培训 方案审核

审核 验证委员会 签名及日期 方案批准 批准人 方案实施日期:

批准日期 ****制药股份有限公司

题目: ***型脉动真空灭菌器验证方案 文件编号: 第 3 页,

01脉动真空灭菌器验证方案(W调整) - 图文

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****制药股份有限公司

题目: ***型脉动真空灭菌器验证方案 文件编号: 第 1 页, 共 25 页

***脉动真空灭菌器

验证方案

20**年**月

****制药股份有限公司

题目: ***型脉动真空灭菌器验证方案 文件编号: 第 2 页, 共 25 页 验证方案的起草与审批

验证小组成员

部门 设备部 设备部 生产管理部 生产管理部 生产管理部 QC部 QC部 QA部 QA部 人员 职责 负责承担具体验证项目的实施工作。 协助具体验证项目的实施工作。 负责验证项目审核。 配合验证项目的实施。 负责设备操作和岗位作业及记录 负责实施方案中涉及质量检验方面的工作。 负责实施方案中涉及微生物检验方面的工作。 负责验证项目实施过程中的环境监测工作。 负责验证项目实施的现场监督。 验证小组组长 部门 人员 职责 负责组织起草验证方案并按批准方案组织实施;督促验证人员做好记录;负责各阶段验证结果汇总及评价、组织起草验证报告;组织相关培训 方案审核

审核 验证委员会 签名及日期 方案批准 批准人 方案实施日期:

批准日期 ****制药股份有限公司

题目: ***型脉动真空灭菌器验证方案 文件编号: 第 3 页,

中文版 EN_285_灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器(050110

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EN285中文版

6991 582 NE

srezilirets egraL – srezilirets maetS – noitaziliretS

器菌灭型大 器菌灭汽蒸 菌灭

围范1

辅和械器如例 元单包品物个多或个一有含理处可 域领健保疗医于用要主了定规准标洲欧本1.1 。试测关相及以求要的器菌灭型大的 等料

中程过产生业商的品用疗医产生于用以可也器菌灭型大

程度温作工的同不 如例 组序程菌灭动自的择选可或序程菌灭动自的独单供提可器菌灭的求要准标本合符 注

b3.82看参 序

。容内的系体障保量质的段阶有所的器菌灭产生制控于用述描含不准标本3.1

20064NE及以10064NE和1-4009OSINE 2009OSINE 1009OSINE看参 准标的系体目量质关有照参请标 注 略省 书考参化准2

义定3

合结的义定列下与义定的467NE于用适准标本

非/气空的出排室菌灭器菌灭从制控于用 部底最的室菌灭器菌灭于位口气排该 口气排作工1.3 。水凝冷及以气空或体气性溶

。透渗的汽蒸助帮以气空的多能可尽除去内包和内室菌灭器菌灭从 气空除排2.3 。备设的段阶个各序程制控动自 量变数参序程的定设预按 器制控动自3.3

示表里455NE在义定的证验关有它其 注

中文版 EN_285_灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器(050110

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EN285中文版

6991 582 NE

srezilirets egraL – srezilirets maetS – noitaziliretS

器菌灭型大 器菌灭汽蒸 菌灭

围范1

辅和械器如例 元单包品物个多或个一有含理处可 域领健保疗医于用要主了定规准标洲欧本1.1 。试测关相及以求要的器菌灭型大的 等料

中程过产生业商的品用疗医产生于用以可也器菌灭型大

程度温作工的同不 如例 组序程菌灭动自的择选可或序程菌灭动自的独单供提可器菌灭的求要准标本合符 注

b3.82看参 序

。容内的系体障保量质的段阶有所的器菌灭产生制控于用述描含不准标本3.1

20064NE及以10064NE和1-4009OSINE 2009OSINE 1009OSINE看参 准标的系体目量质关有照参请标 注 略省 书考参化准2

义定3

合结的义定列下与义定的467NE于用适准标本

非/气空的出排室菌灭器菌灭从制控于用 部底最的室菌灭器菌灭于位口气排该 口气排作工1.3 。水凝冷及以气空或体气性溶

。透渗的汽蒸助帮以气空的多能可尽除去内包和内室菌灭器菌灭从 气空除排2.3 。备设的段阶个各序程制控动自 量变数参序程的定设预按 器制控动自3.3

示表里455NE在义定的证验关有它其 注