人民卫生出版社有机化学第八版答案

第二章

CH2 CH2 CH3(2)CH3CHCHCH2CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CH3 2，6-二甲基-3，6-二乙基壬烷

CH2 CH2 CH3(4)

CH3 CH CH2 C CH2 CH3CH3CH3

2，4二甲基-4-乙基庚烷

C5H12的构造式：

5.分别写出能满足下列要求的

（1）溴代反应得到1种单溴代物 （2）溴代反应得到3种单溴代物 （3）溴代反应得到4种单溴代物

答： (1)

8、下列各组的三个透视式是否为同一构象？若不是，何者能量较低？

CH3CH3CCH3(2)CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CHCH3CH2CH3CH3

HHHClHHHHH(1)ClHFa(2)CH3HCH3CH3HCH3a

答：（1）不是同一构象，低.

HHFHClFbcCH3CH3CH3CH3CHHCH3H3CHCH33HHbcb

能量较低。（2）不是同一构象，a能量较

第三章

问题3.5 解释下列事实。

（1） CH 2 = CH2+Br2H2O含少量C1-CH2BrCH2+CH2BrBrCH2+CH2OHBr

综合练习题（四）

一、写出下列化合物的名称或结构式

O1.CH2OCCl2.O CH3 3. HHO4. COOHCH3HOO O 5.O NCH6.3C2H5NH OCO 6H5NH O 7. H8.2NCOOC2H5CH3O NH CH2OH10. 9.HOCH2N HOCOOHHOOC S O

11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys

13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯

二、选择题 （一）A型题

15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（ C ）。

1

A. COOC2H5COOC2H5OHB.HO

C.COOHD.COONaOCOCH3OH

16. 磺胺类药物的基本结构为（ ）。

A. CH2SHB.SO2NH2NH2H2N

C.COONH2D.COONaSHH2N

综合练习题（三）

一、 命名或写出结构式。

OOHN1.O2.O3.CH3NHOCH3HCCCOOCH34.CHCH3CH35.OCOCH3COOH

6．水杨酸 7．β-甲基呋喃脱氧核糖苷 8．反-1-甲基-4-氯环己烷（优势构象） 9．乙酰胆碱 10．苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸 二、 完成下列反应方程式。

CH3

11.CHCHCHCl32 CHhν3

12.O+ HOCH2 CH2OH干HCl OH 13.BrCH CHCH3/C2H52BrAgNO

14.CH3OCH CH+ HBr

15.O稀OH-

16.+ HBr

17.HOOCOCOOH

18.CH2O+ NHO3 1

NHCOCH3OH

三、 选择题。 （一）单项选择：

19.HOHOCH2OHOOHOH+ CH3OH干HClNO220.+ HNO3浓H2SO421．下列卤代烷中，最易发生亲核取代反应的是（ ）。

CH2ClA.B.CH3CH2ClCH3CHClC.D.CH2CH2ClE.(CH3)2CCl22．既有顺反异构，又有对映异构的是（ ）。

A.BrHHCH3BrB.CH2CHCH

第二章 习题及参考答案

1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式：

（1）3——甲基戊烷 （2）2,3,4—三甲基癸烷 （3）异己烷

（4）4—异丙基十一烷 （5）叔戊基 （6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基 （8）二环[3.3.0]辛烷 答：（1）CH3CH2CHCH3CH2CH3

（2）

CH3CHCH3CHCH3CH3CHCHCH2CH2CH2

CH3（3）

CH3（4）

CH2CH2CH3CH2CH2CH3CHCH3CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH（5）

CH3

C2H5CCH3（6）

CH3（7）

C(CH3)3

CH2（8）

2、用系统命名法命名下列各烷烃：

（1）CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 （2）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2 3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷

（3）CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3 CH3CH2CHCH(CH3)2 （4）

CH(CH

3)2CH3CH2CCH3CH3CH3

2,4—二甲基—3—乙基戊烷

第二章 习题及参考答案

1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式：

（1）3——甲基戊烷 （2）2,3,4—三甲基癸烷 （3）异己烷

（4）4—异丙基十一烷 （5）叔戊基 （6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基 （8）二环[3.3.0]辛烷 答：（1）CH3CH2CHCH3CH2CH3

（2）

CH3CHCH3CHCH3CH3CHCHCH2CH2CH2

CH3（3）

CH3（4）

CH2CH2CH3CH2CH2CH3CHCH3CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH（5）

CH3

C2H5CCH3（6）

CH3（7）

C(CH3)3

CH2（8）

2、用系统命名法命名下列各烷烃：

（1）CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 （2）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2 3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷

（3）CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3 CH3CH2CHCH(CH3)2 （4）

CH(CH

3)2CH3CH2CCH3CH3CH3

2,4—二甲基—3—乙基戊烷

第一章 绪论 第二章 立体化学

1、费歇尔投影式书写原则

连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键，垂直线代表纸面后方。 2、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念（区别和联系） 3、R/S构型标记法 第四章 烷烃和环烷烃 一、烷烃

1、构象异构（锯架式和纽曼投影式的书写） 2、化学性质 ①稳定性

②卤代反应（自由基的反应） 链引发——链增长——链终止 二、环烷烃

1、化学性质 取代、开环加成（一般为三元环或四元环）原则（连氢最多和连氢最少的两个碳原子之间）

2、构象 环己烷的构象：椅式和船式（书写<两种>椅式的顺式和反式以及取代反应的稳定性即优势构象） 第五章 烯烃和炔烃 一、烯烃

1、顺反异构及其命名

2、化学性质 ①亲电加成反应

（1)与卤素加成（在四氯化碳中进行）：反应机制 烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式加成产物

（2）与卤化氢的加成 反应的活性顺序：HI>HBr>HCl>HF 不对称加成（马氏规则） 正碳离子的稳定性 诱导效应 （3）与硫酸加成 ____________________________________

第一章 绪论 第二章 立体化学

1、费歇尔投影式书写原则

连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键，垂直线代表纸面后方。 2、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念（区别和联系） 3、R/S构型标记法 第四章 烷烃和环烷烃 一、烷烃

1、构象异构（锯架式和纽曼投影式的书写） 2、化学性质 ①稳定性

②卤代反应（自由基的反应） 链引发——链增长——链终止 二、环烷烃

1、化学性质 取代、开环加成（一般为三元环或四元环）原则（连氢最多和连氢最少的两个碳原子之间）

2、构象 环己烷的构象：椅式和船式（书写<两种>椅式的顺式和反式以及取代反应的稳定性即优势构象） 第五章 烯烃和炔烃 一、烯烃

1、顺反异构及其命名

2、化学性质 ①亲电加成反应

（1)与卤素加成（在四氯化碳中进行）：反应机制 烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式加成产物

（2）与卤化氢的加成 反应的活性顺序：HI>HBr>HCl>HF 不对称加成（马氏规则） 正碳离子的稳定性 诱导效应 （3）与硫酸加成 ____________________________________

第一章

1解 因为现代化学几乎与所有的科学和工程技术相关联，起着桥梁和纽带作用；这些科学和技术促进了化学学科的蓬勃发展，化学又反过来带动了科学和技术的进展，而且很多科技进步以化学层面的变革为突破口。因此，化学是一门中学科学。化学和医学的关系极为密切，无论是制药、生物材料、医学材料、医学检验，还是营养、卫生、疾病和环境保护，乃致对疾病、健康、器官组织结构和生命规律的认识，都离不开化学。

2解 国际单位制由SI单位和SI单位的倍数单位组成。其中SI单位分为SI基本单位和SI导出单位两大部分。SI单位的倍数单位由SI词头加SI单位构成。例如mg、nm、ps、μmol、kJ等等。

3 (1) 2.0321 g (2) 0.0215 L (3) pKHIn＝6.30 (4) 0.01﹪ (5) 1.0×10-5 mol 解 (1) 5位，(2) 3位，(3) 2位，(4)1位，(5)2位。 4解 RE?0.1023?0.10240.1024??0.00010.1024??0.001??0.1%

Π?cRT?{c}?[c]?{R}?[R]?{T}?[T]?({c}?{R}?{T})?([c]?[R]?[T])5解 ?({c}

有机化学课后习题

第一章 绪论

1． 2．

你认为可以用哪种最简便的方法鉴别无机物和有机物？ 下列化合物哪些是无机物，哪些是有机物？

（1）C2H5OH （2）NaCN （3）CH3COOH （4 ）Na2CO3（5）CO2（6）KCNS（7）H2NCONH2（8）CHCl3

3.将C—H，C—O，O—H，N—H，F—H，C—N，C—Br等共价键，按极性由大到小的顺序进行排列。

4．下列化合物中哪个是极性分子？哪个是非极性分子？

（1）CH3Cl （2）CCl4（3）CH4 （4）HBr （5）CH2Br2（6）CH3CH2OH（7）CH3OCH3（8）H2O

5.将下列化合物按照碳骨架和官能团两种分类方法进行分类. (1) CH2=CH—CH=CH2 (2) CH3CH2C

CH

CH3(3) CH3CH2CH3 (4) CH3CH2l (5)

(6)

(7)

S (8)

N

CH3COOH(9) (10) (11)

OHCH2OH (12) (1

第一章

生理学physiology

是生物科学的一个分支,是研究生物体及其各组成部分正常功能活动规律的一门科学。 内环境internal environment

围绕在许多细胞动物体内细胞周围体液，即细胞外液，称为机体的内环境。 稳态homeostasis

内环境的理化性质和各种成分的相对恒定状态。 生理功能的调节regulation

当机体内、外环境发生变化时，体内一些器官和组织的功能活动也会发生相应的改变，以应这些变化，最终恢复内环境的稳态。 ★神经调节neuroregulation

通过反射而影响生理功能的一种调节方式，是人体生理功能调节的最主要的形式。 反射reflex

在中枢神经系统的参与下机体对内外环境刺激所做出的规律性应答。 体液调节humoral regulation

体内化学物质通过体液途径对人体功能进行的调节。 前馈feedforward

控制部分在反馈信息尚未到达前已经受到纠正信息（前馈信息）的影响，及时纠正其指令可能出现的偏差

第二章

单纯扩散simple diffusion

一些脂溶性（非极性）小分子或少数不带电荷的极性小分子由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。

主动转运active transport

指物质