培养单晶的常用方法
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单晶培养的方法
几种培养单晶的方法和大家共享
单晶培养的方法
一、挥发法
原理:依靠溶液的不断挥发,使溶液由不饱和达到饱和过饱和状态。
条件:固体能溶解于较易挥发的有机溶剂
一般丙酮、甲醇、乙醇、乙腈、乙酸乙酯、三氯甲烷、苯、甲苯、
四氢呋喃、水等。
理论上,所有溶剂都可以,但一般选择沸点在
60~120℃。
注意:不同溶剂可能培养出的单晶结构不同
二、扩散法
原理:利用二种完全互溶的沸点相差较大的有机溶剂。固体易溶于高沸点的溶剂,难溶或不溶于低沸点溶剂。在密封容器中,使低沸点溶剂挥发进入高沸点溶剂中,降低固体的溶解度,从而析出晶核,
生长成单晶。
一般选难挥发的溶剂,如DMF,DMSO,甘油甚至离子液体等。 条件:固体在难挥发的溶剂中溶解度较大或者很大,在易挥发溶剂
中不溶或难溶。
三、温差法
原理:利用固体在某一有机溶剂中的溶解度,随温度的变化,有很大的变化,使其在高温下达到饱和或接近饱和,然后缓慢冷却,析
出晶核,生长成单晶。
一般,水,DMF, DMSO,尤其是离子液体适用此方法。
条件:溶解度随温度变化比较大。 经验:高温中溶解度越大越好,完全溶解。
推广:建议大家考虑使用离子液体做溶剂,尤其是对多核或者难溶
性的配合物。 四、接触法
原理:如果配合物极
实验室常用培养基的配制方法
分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。
五、实验室常用培养基的配制方法
Ampicillin(氨卡青霉素)(100 mg/ml)
组份浓度 100 mg/ml Ampicillin
配制量 50 ml
配制方法 1.称量5 g Ampicillin置于50 ml离心管中。
2.加入40 ml灭菌水,充分混合溶解后,定容至50 ml。
3.用0.22 µm过滤膜过滤除菌。
4.小份分装(1 ml/份)后,-20℃保存。
IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)(24 mg/ml)
组份浓度 24 mg/mL IPTG
配制量 50 mL
配制方法 1.称1.2 g IPTG置于50 ml离心管中。
2.加入40 ml灭菌水,充分混合溶解后,定容至50 ml。
3.用0 22 µm过滤膜过滤除菌。
4小份分装(1 ml,份)后,-20℃保存。
X-Gal (20 mg/ml)
组份浓度 20 mg/ml X-Gal
配制量 50 ml
配制方法 1.称量l g X-Gal置于50 ml离心管中。
2.加入40 ml DMF(二甲基甲酰胺),充分混合溶解后,定容至50 ml。
3.小份分装(1 ml/份)后,-20℃避光
常用培养基的配制
常用培养基的配制
(一)营养琼脂培养基
【用途】供细菌总数测定、保存菌种、细菌纯化、一般细菌培养、血琼脂培养基基础之用。
【成分】牛肉膏 3g
NaCl 5g 蛋白胨 10g 琼 脂 20g
【pH值】7.2±0.2
【制法】上述成分称取38g加蒸馏水1000ml,经121.3℃ 30min高压灭菌备用。 (二)蛋白胨水培养基
【用途】供细菌培养、吲哚试验之用。
【成分】蛋白胨 10g
氯化钠 5g
【pH值】7.6 【制法】将上述成分溶于1000ml蒸馏水中,过滤,分装于试管,每管2~3ml,经121.3℃ 20min高压灭菌备用。
(三)半固体培养基
【用途】供观察细菌动力、菌种保存、H抗原位相变异试验等。 【成分】蛋白胨 10g
氯化钠 5g 琼脂 2.5~3g
【pH值】7.6
【制法】上述成分加入1000ml蒸馏水中,加热溶解,分装于试管,每管3~4ml,经 121.3℃ 20min高压灭菌备用。
(四)营养肉汤培养基
【用途】供一般细菌培养、转种、复苏、增菌等,也可用于消毒效果的测定。 【成
常用培养基的制备
常用培养基的制备
技能训练3 常用培养基的制备
常用培养基的制备
实训目标熟悉培养基制备的基本程序 会制备常用的培养基
常用培养基的制备
仪器材料高压蒸气灭菌器、电热干燥箱、电炉、天平、 量筒、漏斗、试管、培养皿、烧杯、三角烧瓶、 营养琼脂培养基(或伊红美兰琼脂培养基、三 糖铁琼脂培养基、SS琼脂培养基、麦康凯琼脂 培养基)等
常用培养基的制备
方法步骤
(一)营养琼脂培养基 (二)血液琼脂培养基 (三)肉汤培养基 (四)半固体培养基
常用培养基的制备
(一)营养琼脂培养基计算 称量 溶化 倒平板或倒试管 灭菌 无菌检验 备用
常用培养基的制备
1.计算:根据营养琼脂培养基的说明书了解营养琼脂粉与水的比 例,一般是1000 ml蒸馏水中应加营养琼脂粉31.3g,再根据 培养基的需要量确定营养琼脂粉的用量。 营养琼脂粉的量=31.3×15×n/1000 (g) 其中: 15代表一个平板需要营养琼脂约15 ml; n代表要做的培养基平板的数量
常用培养基的制备
2.称量:用普通天平准确称量出营养琼脂粉的量,用量筒量出相 应的 蒸馏水的量,要尽量准确。
常用培养基的制备
3.溶化:将营养琼脂粉和蒸馏水倒入搪瓷缸中,于电炉上加热溶 化,边加热边搅拌,沸腾时立即从
有效提问的常用方法
有效提问的常用方法
一: 请教式提问
利用人性的趋向性,充分抬高客户的价值,让客户心甘情愿的充分回答你的问题。 此提问方式在开发客户(CSNPSS-1)&接触跟进 (CSNPSS-3)阶段使用较多。
案例: Hello Lisa
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常用物品的消毒方法
常用物品的消毒方法
1.医疗废弃物;是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有之间或者间接感染性、毒性以及其它危害性的废物。
2;处理方法;临床科室医疗废物日产日清(l利器盒除外)医疗废物交接记录本应保存三年。暂存点储存时间不得超过两天,冷动时间不得超过七天。如:{病理性废物}每天对储存设施和设备消毒1一-2次 3:氧气湿化瓶(服药杯)每周一次用500mg/L寒氯消毒液侵泡后,再用清水冲洗‘晾干备用。使用中的濕化瓶每日更换蒸馏水。
2:灭菌的各种辅料(纱布棉球)、无菌包:开封后有效时间为24小时。并注明开封时间
无菌持物钳:如干罐保存,每4小时更换一次,并注明启用日期和时间。
碘酒、酒精瓶:每周更换2次,冲洗干净,用包布包裹后,送供应室灭菌。
开启的无菌溶液(抽出的药液):在2小时内应用,各种溶媒不得超过24小时.,并注明开启时间
接触传染病病人物体表面:用含500mg-1000mg/L有效氯的含氯消毒剂溶液消毒。
接触传染病病人医护人员手:可用快速手消毒剂,或用250-500mg/L有效氯的含氯消毒剂溶液浸泡,流动水冲洗。
治疗室换药室紫外线:每日紫外线照射1小时(记录灯管启用时间和
累计时间),每周75%酒精纱布擦拭紫外线灯管,保持无尘,
常用的安全评价方法
常用的安全评价方法
常用的安全评价方法
本文的目的是总结一些最常用的评价方法,在安全评价中,这些方法使用最为广泛。
本文概括的其他安全评价方法(如故障假设/安全检查表分析、可操作性研究、FMEA)工艺设计阶段和正常运行操作时皆可用来对大范围的危险进行详尽分析。这些方法可用于危险辨识,然后再用更为复杂的分析方法进行研究。
安全检查方法(SafetyReview,SR)
安全检查方法可以说是第一个安全评价方法,它有时也称为工艺安全审查或“设计审查”及“损失预防审查”。它可以用于建设项目的任何阶段。对现有装置(在役装置)进行评价时,传统的安全检查主要包括巡视检查、正规日常检查或安全检查。
安全检查方法的目的是辨识可能导致事故、引起伤害、重要财产损失或对公共环境产生重大影响的装置条件或操作规程。 安全检查目的是为了提高整个装置的安全操作度,而不是干扰正常操作或对发现的问题进行处罚。完成了安全检查后,评价人员对亟待改进的地方应提出具体的措施、建议。
安全检查表方法(Safety Checklist Analysis,SCA)
为了查找工程、系统中各种设备设施、物料、工件、操作、管理和组织措施中的危险、有害因素,事先把检查对象加以分解,将大系统分
光合细菌的培养方法
光合细菌的培养及应用方法
光合细菌(简称PSB)是地球上最早出现具有原始光能合成体系的原核生物,是一大类在厌氧条件下进行不放氧光合作用的细菌的总称,广泛存在于地球生物圈的各处。光合细菌在水产养殖上的应用主要有以下五个方面:作为养殖水质净化剂;作为饲料添加剂;用于鱼 、虾、贝幼体的培育;作为动物性生物饵料的饵料;防治鱼病。 一、培养工具的消毒方法
1.加热消毒法:利用高温杀死微生物的方法。
(1)直接灼烧:此法可直接把微生物烧死,灭菌彻底,但只适用于小型金属或玻璃工具的消毒。 (2)煮沸消毒:一般煮沸5~10分钟,适用于小型容器、工具的消毒。 (3)烘干箱消毒:亦称为恒温干燥箱消毒法。
2.化学药品消毒法:适用在批量培养中,大型容器、工具、玻璃钢水槽和水泥池中。 (1)酒精:浓度为70%的酒精常用于中、小型容器的消毒。用纱布蘸酒精在容器、工具的表面涂抹,10分钟后,用消毒水冲洗两次即可。
(2)高锰酸钾:按300ppm配成高锰酸钾溶液,把洗刷洁净的容器、工具放在溶液中浸泡5分钟,取出,再用消毒水冲洗2次~3次即可。 二、光合细菌的培养条件
1、 营养条件
光合细菌细胞体构成元素主要有:碳、氢、氧、氮、磷、钾、钠、镁、钙、硫和
常用培养器皿大小及培养细胞数
培养皿 器底面(积c2m )加培液量(养lm )96孔 板.0320 .1 4孔2 2板1 0 12.板孔4. 2.5 06板 孔.9 2.654 孔 板8 2.503. cm5养培皿 8 .30 c6培m皿养 125. 0cm9培养 皿491 .001 0c培m养 皿55 010. 5c2塑m料培养瓶2 5.50 5c7m塑料培瓶 75 1养53- 20m5L璃培玻瓶养19 4 .0 100L玻璃培养瓶 3m.5710. 0 52m0玻璃培养瓶L 78 510.可获细量 1×105 5胞1×501 ×1602. ×501 6710×6 .2010×6 52.10×6 1.2×120 631.×106 571×0 62×01 37106 6×1×06 2107×
中药鉴别中常用的方法
1. 中药鉴别中常用的方法是什么?为什么?
十九世纪至二十世纪,中药鉴别最常用的“四大鉴定”。
1.基原鉴定,即中药的原植(动)物鉴定,是应用生物分类学鉴定中药的生物学来源,确定其正确的学名,这是中药鉴定工作的基础。
2.性状鉴定,性状鉴定就是应用看、摸、闻、尝等方法,对中药的性状,包括形状、 大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征进行观察,作为鉴别的依据,它是我 国中医药工作者长期的丰富经验的总结,具有简单、快速、直观的特点,性状鉴别主要是观察完整的药材及饮片。
3.,显微鉴定,生药的显微鉴定主要是利用显微观察植(动)物生药内部的细胞、组织结构及细胞内含物,描述显微特征,制定显微鉴别的依据以鉴定真品、类似品或用品的一种方法。通常应用于单凭性状不易识别的生药,性状相似不易区别的多来源生药、破碎生药、粉末生药,以及用粉末、生药制成的丸散片丹等,中药成分制剂的鉴定。显微鉴定是一种专门技术,需要有植物解剖、植物显微化学的基本知识和显微 切片的制作技术,显微鉴定也是鉴定中成药丸散片丹和制定品质标准的科学方法之一,对保证中成药的质量,有一定的科学意义和应用价值。
4.理化鉴定,是利用中药所含化学成分的某些物理性质或化学反应对中药进行 定性和定量分析,