c12蛋白芯片检测

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《命的化学 ) 0 1年 2生 20 l卷 2期

文章编号：∞一36 2 0 )r D5 - 1 O 13{ 0 1 0 a16 0 2 2

蛋白质芯片李民周宗灿

北京大学公共卫生学院毒理学系，北京 10 8 0 0 3)

关键词：白质芯片；白质相互作用蛋蛋中图分类号：Q 3 T 97

随着人类基因组计划 ( P)利实施， HG顺以生命活动的执行者—蛋白质为研究对象的蛋白质组学蛋白质芯片越来越显得重要…,构想和发展了快捷、效、并高并行、通量的蛋白质组检测新技术—高技术。 1 .蛋白质芯片的基本构成用于蛋白质组分析的抗体茜片

圈 1抗体蛋白质芯片的设计应用流程

蛋白质芯片是高通量、型化和自动化的蛋白微质分析技术。目前蛋白质芯片主要分两种：种 一

类似于 DN A芯片，即在固相支持物表面高密度排列的探针蛋白点阵，可特异地捕获样品中的靶蛋白，然后通过检测器对靶蛋白进行定性或定量分析 (图如 1:另一种就是微型化的凝胶电泳板。在电场作用 )下，品中的蛋白质通过芯片上的孔道分离开来，样经

要比 D A芯片复杂得多， N并且定位于固体表面的蛋白质易于改变空问构象，去生物活性。芯片制作失过程中保持蛋白质的生物活性 .为限制蛋白质芯成片发展的瓶颈技术。 C

C反应蛋白（CRP）检测操作规程

1. 目的

C-反应蛋白（CRP）是急性相的反应物质，在临床应用比较广泛。在一些领域较常规检查更敏感，特异性较高，它可以辅助细菌与非细菌感染间的鉴别，判断组织炎症或损伤的程度，而且有利于观察患者对治疗的反应及术后监测。虽然CRP浓度的改变仅反映了疾病的非特异性变化，但对临床疾病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察上均有重要的参考意义。

2. 检测原理和方法

hsCRP检测是一项基于免疫荧光定量检测技术，干化学层析法。将检测缓冲液和血样样本在检测瓶中进行混合，缓冲液中的荧光标记抗hsCRP抗体和血样中的hs-CRP抗原结合形成抗原抗体符合物。当混合样本被放到反应板的样本上并通过毛细血管作用扩散到硝化纤维基质的测试带上，该复合物被检测带上的抗hsCRP抗体所捕获。因此，血液样本中的hsCRP越多，测试带上的复合物积聚的越多。荧光抗体的信号强度反应了被捕获的hsCRP数量，经过i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪的处理，能够反应出血液样本中hsCRP的浓度。默认的hsCRP检测结果用mg/L做单位。hsCRP的检测范围和检测灵敏度分别是0.5-200mg/L和0.1mg/L。hsCRP检测CV值应小于10%。

3.

联合检测低密度脂蛋白和Ｃ反应蛋白在不同类型冠心病中的临床价

值

【摘要】 目的 通过检测低密度脂蛋白(LDL-C)和C反应蛋白(CRP)在不同类型冠心病中的浓度，探讨LDL-C和CRP与稳定型心绞痛(SAP)、不稳定型心绞痛(UAP)及急性心肌梗死(AMI)的关系。方法 入选冠心病患者92例，分为三组，SAP组36例；UAP组30例； AMI组26例；对照组26例。同时测定LDL-C和CRP浓度。结果 ①冠心病组LDL-C显著高于对照组;② AMI组、UAP组、SAP组CRP显著高于对照组，AMI组、UAP组CRP高于SAP组;③LDL-C未达标组CRP高于LDL-C达标组。结论 联合检测LDL-C和CRP的水平可以判断冠心病的严重程度，对冠心病的诊断和治疗均有重要的参考价值。

【Abstract】 Objective To investigate the possible relation between the levels of low-density lipoprotein(LDL-C)and C-reactive protein(CRP)in patients with diferent types of coronary heart

联合检测低密度脂蛋白和Ｃ反应蛋白在不同类型冠心病中的临床价

值

【摘要】 目的 通过检测低密度脂蛋白(LDL-C)和C反应蛋白(CRP)在不同类型冠心病中的浓度，探讨LDL-C和CRP与稳定型心绞痛(SAP)、不稳定型心绞痛(UAP)及急性心肌梗死(AMI)的关系。方法 入选冠心病患者92例，分为三组，SAP组36例；UAP组30例； AMI组26例；对照组26例。同时测定LDL-C和CRP浓度。结果 ①冠心病组LDL-C显著高于对照组;② AMI组、UAP组、SAP组CRP显著高于对照组，AMI组、UAP组CRP高于SAP组;③LDL-C未达标组CRP高于LDL-C达标组。结论 联合检测LDL-C和CRP的水平可以判断冠心病的严重程度，对冠心病的诊断和治疗均有重要的参考价值。

【Abstract】 Objective To investigate the possible relation between the levels of low-density lipoprotein(LDL-C)and C-reactive protein(CRP)in patients with diferent types of coronary heart

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AD8302幅相检测芯片简介

原理

AD8302是ADI公司的用于RF/IF幅度和相位测量的单片集成电路，主要由精密匹配的两个宽带对数检波器、一个相位检波器、输出放大器组、一个偏置单元和一个输出参考电压缓冲器等部分组成，能同时测量从低频到2.7GHz频率范围内的两输入信号之间的幅度比和相位差，在进行幅度测量时, 其动态范围可扩展到60dB , 而相位测量范围则可达180 度。此外，该器件还有以下特点：对于50Ω的测量系统, 其输入范围为-62dBm～-2dBm；精确幅度测量比例系数为30mV/ dB；精确典型值小于0. 5dB；精确相位测量比例系数为10mV/度。AD8302引脚如图1所示，原理图如图2所示。

图1

图2

AD8302主要有测量、控制器和电平比较器三种工作方式，但其主要的功能是

测量幅度和相位。其幅度、相位测量方程式为：

VMAG?VSLPlog(VINA/VINB) VPHS?V?[?(VINA)??(VINB)]

其中，VINA和VINB分别为A、B两通道的输入信号幅度，VSLP为斜率,VMAG为幅度比较输出；?(VINB)与?(VINA)分别为A、B 两通道的输入信号相位，V?为斜率，

VPHS为相位比较输出。

AD830

AD8302幅相检测芯片简介

原理

AD8302是ADI公司的用于RF/IF幅度和相位测量的单片集成电路，主要由精密匹配的两个宽带对数检波器、一个相位检波器、输出放大器组、一个偏置单元和一个输出参考电压缓冲器等部分组成，能同时测量从低频到2.7GHz频率范围内的两输入信号之间的幅度比和相位差，在进行幅度测量时, 其动态范围可扩展到60dB , 而相位测量范围则可达180 度。此外，该器件还有以下特点：对于50Ω的测量系统, 其输入范围为-62dBm～-2dBm；精确幅度测量比例系数为30mV/ dB；精确典型值小于0. 5dB；精确相位测量比例系数为10mV/度。AD8302引脚如图1所示，原理图如图2所示。

图1

图2

AD8302主要有测量、控制器和电平比较器三种工作方式，但其主要的功能是

测量幅度和相位。其幅度、相位测量方程式为：

VMAG?VSLPlog(VINA/VINB) VPHS?V?[?(VINA)??(VINB)]

其中，VINA和VINB分别为A、B两通道的输入信号幅度，VSLP为斜率,VMAG为幅度比较输出；?(VINB)与?(VINA)分别为A、B 两通道的输入信号相位，V?为斜率，

VPHS为相位比较输出。

AD830

精品

老年冠心病患者高敏C反应蛋白检测的临床

意义

作者：韦晓谋戴盛明吴振王曦

【关键词】老年冠心病；高敏C反应蛋白

高敏C反应蛋白(hs CRP)水平与冠状动脉粥样硬化(CAA)密切相关，是判断CAA最为重要的生物学标志物，与冠心病(CHD)的发生、发展、预后关系密切〔1〕。本研究通过分析hs CRP水平与CHD病变程度的相关性，为CHD的预防、诊断提供客观指标。

1 资料与方法

1.1 临床资料

收集2005年12月至2009年12月，入住我院的≥65岁CHD 患者118例，男93例，女25例，平均(73.5±5.9)岁,其中42例急性心肌梗死(AMI)，37例不稳定型心绞痛(UAP)，39例稳定型心绞痛(SAP)，患者均符合相关诊断标准(中华医学会心血管病分会)；SAP病程均>2个月，平均(1.5±0.4)年。所有CHD患者均排除下列疾病：风湿性心脏病、心肌炎、心内膜炎、肿瘤、肝硬化。选择47例同期身体健康的正常老年人作为对照组，男33例，女14例，平均(70.4

可编辑

精品

±5.1)岁。118例CHD患者均经冠脉造影证实，其中32例1支病变，47支2支病变，39例为3支病变。试验前2 w内，所有研究对象均禁止使用阿司匹林、抗生素等可能会对hs C

第37卷第9期2015年9月

中国预防兽医学报

ChineseJournalofPreventiveVeterinaryMedicine

Vol.37，No.9Sep.2015

doi:10.3969/j.issn.1008-0589.2015.09.09

新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白间接ELISA检测方法的建立

王锦祥1,2，程晓霞1,2，陈少莺1,2*，陈仕龙1,2，林锋强1,2，王

劭1,2

(1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所，福建福州350013；2.福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心，福建福州350013)

摘要：为建立快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)抗体的方法，本研究以纯化的重组σC蛋白作为包被抗

原，并对该方法的反应条件进行优化，建立了NDRV间接ELISA抗体检测方法。该方法仅对NDRV血清检测为阳性，与番鸭呼肠孤病毒、鸭肝炎病毒、番鸭细小病毒、番鸭源鹅细小病毒阳性血清均无交叉反应，具有良好的特异性。其批内和批间重复性试验的变异系数均小于5%，具有良好的重复性。利用建立的σC蛋白间接ELISA方法对80份疑似鸭血清样品进行检测，结果显示与NDRV全病毒间接ELISA的符合率为88.75%。本研究建立的ELISA方法为NDRV的流行病学调查提供了

蛋白质和核酸检测题

《蛋白质和核酸》检测题

一、选择题(本题包括8个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题6分，共48分)。

1．生命起源的研究是世界性科技领域的一大课题，科学家模拟十亿年前地球的还原性大气环境进行紫外线辐射实验，认为生命起源的第一层次是产生了()

A．羧酸类B．糖类

C．醇类D．氨基酸

【解析】生命起源的第一层次是产生了氨基酸。

【答案】D

2．（原创）有关天然产物水解的叙述不正确的是()

A．油脂水解可得到丙三醇

B．可用碘检验淀粉水解是否完全

C．食物中的蛋白质在体内先水解生成氨基

【解析】核酸是通过一不定期方式结合而成的一类含磷的生物高分子化合物，可分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，但核酸不属于蛋白质，D项错误。

【答案】D

4．（原创）下列说法正确的是

( )

A．淀粉与纤维素的通式均为(C

6H

10

O

6

)n

B．人体内所有氨基酸均可以互相转化

C．葡萄糖、果糖的实验式不相同

D．L－多巴胺是一种有机物，其结构简式如下

它属于α－氨基酸，既具有酸性，又具有碱性

【解析】淀粉与纤维素通式均为(C 6H 10O 5)n ，A 错；部分氨基酸可以在人体内相互转化，但是有几种是在人体内不能合成的，必须从食物中获得，它们被称为必需氨基酸，B 错；葡萄糖、