生物药剂学分类

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生物药剂学

标签:文库时间:2024-09-13
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第一章 生物药剂学概述 【习题】

一、单项选择题

1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是

A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是

A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属 重现性好的分析手段和方法

D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 二、多项选择题

1.药物及剂型的体内过程是指

A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 2.药物转运是指

A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 3.药物处置是指

A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 4.药物消除是指

A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 三、名词解释

生物药剂学

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第一章 生物药剂学概述 【习题】

一、单项选择题

1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是

A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是

A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属 重现性好的分析手段和方法

D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 二、多项选择题

1.药物及剂型的体内过程是指

A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 2.药物转运是指

A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 3.药物处置是指

A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 4.药物消除是指

A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 三、名词解释

生物药剂学习题

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广东药学院中药学院

《生物药剂学与药物动力学》课程作业

班级___________学号_____________姓名_____________成绩____________ 1.请简述片剂口服后的体内过程。 2.请简述生物药剂学的定义及研究内容。

3.简述被动扩散、载体媒介转运及易化扩散的异同点。 4.简述促进口服药物吸收的方法。 5.影响胃排空速率的因素有哪些? 6.影响药物吸收的物理化学因素? 7.药物经皮肤转运的途径有哪些?

8.直肠吸收的途径有哪些?哪种可避免首过效应? 9.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么? 10.讨论药物蛋白结合率的临床意义. 11.表观分布容积的意义是什么?

12. 为什么弱碱药物比弱酸性药物易透过血脑屏障? 13.简述影响药物代谢的因素。

14.酸化尿液,弱碱性药物的排泄加快还是减慢,请解释原因。 15.什么是肠肝循环?

16.某药物的t1/2为6h,在体内每天消除剩余药量的百分之几?

17.静注某药600mg,血药浓度与时间的关系式为lgC=-0.18t + 0.85 (单位C: μg/ml, t: h),求药物的k、t1/2、C0、V、Cl。

生物药剂学划题

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第一章

一 单项选择题 l 生物药剂学的定义

生物药剂学概述

A 是研究药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门

学科

B 研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一

门学科

C 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关

系的 一门学科

D 是研究药物及其剂型在体内的吸收。分布、代谢、排泄过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与

疗效之间相互关系的一门学科

E 是研究阐明药物的剂型因素、生物因素、疗效与时间关系的一门学科 2 药物的吸收过程是指

A 药物在体外结构改变的过程

B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C 是指药物体内经肾代谢的过程

D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程 E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 3 药物的分布过程是指

A 药物在体外结构改变的过程

B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C 是指药物体内经肾代谢的过程

D 是指药物以原型或代谢

生物药剂学名词解释

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生物药剂学:研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。

生物药剂学给药系统(BCS)根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低,对药物进行分类的一种科学方法。

生物利用度:剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。 双峰现象:某些药物经肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰。 排泄:体内药物原形或其代谢物通过排泄器官排出体外的过程。

药物动力学:应用动力学原理与数学处理方法,研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量变规律的学科,致力于用数学表达阐明不同部位药物浓度与时间之间的关系。

半衰期:药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

单室模型:某些药物进入全身循环后迅速向全身各部位分布,并在血液、组织与体液之间达到分布动态平衡。

表观分布容积:用来描述药物在体内分布的程度,表示全血或血浆中药物浓度与体内药量的比例关系。

肠肝循环:经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。

肾清除率:单位时间内由肾完全清除其中所含药物的血浆体积,即单位时间内肾将多少体积血浆中的药物全部清除。

肝提取率:药物通过肝脏从门脉血清除的分数。

药剂学

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药剂学模拟题

一、名词解释 1. 药典:是一个国家记载药品规格和标准的法典,由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布施

行,具有法律的约束力。

2. 热原:能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。

3.粘膜给药系统:是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。 4.置换价:药物的重量与同体积基质的重量之比。

5.靶向给药系统:是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么?

1.PEG 6000:聚乙二醇类,水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。2. PEG 400:聚乙二醇类,栓剂的水溶性基质3. 丙三醇:附加剂4. 丙二醇:附加剂5. 苯甲酸:防腐剂6. 苯甲醇:防腐剂7. NaHSO3:抗氧剂8. HPMC:常用的薄膜衣材料(胃溶型)、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。9.淀粉:片剂填充剂10.滑石粉:片剂助流剂11. EC:片剂粘合剂、薄膜衣材料(水不溶型)、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料12.硬脂酸镁:片剂疏水性润滑剂13.三氯一氟甲烷:气雾

药剂学

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姓名 班级 学号

第八章

一名词解释: 浸出制剂:

锭剂:

酒剂: 巴布剂:

二 选择题

1药材的成分包括( )

A有效成份 B辅助成份 C无效成份 D组织物质 2浸出过程包括几个过程( )

A浸润、渗透阶段 B解吸、溶解阶段 C扩散阶段 D置换阶段: 3影响蒸发的因素( )

A传热温差 B传热系数 C蒸发面积 D蒸汽浓度 E 液表压力 4除另有规定外,流浸膏剂每lml相当于原药材( ) 1g; 2g 3g 4g 5g

5.在干燥的过程中不能够除去的是:

A结合水 B非结合水 C平衡水分 D自由水分

6.利用冷冻干燥法,是使干燥液体 ,而除去的方法。 A 升华 B 凝华 C蒸发 D气化

三问答题

1浸出制剂特点 答:

2中药软膏剂的制备 答:

3简述利用水作为提取溶剂的优点以及缺点。 答:

四、判断题

1.中药材中药物扩散速率与药材粒度及浓度梯度成正比,与液体粘度成反比。( ) 2

药剂学

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一、绪论 一、名词解释

1. 药剂学 2. 制剂 3. 剂型 4. 药典 5. 处方药 6. GMP 7. GAP 8. GSP 9. GLP 10. GCP

二.单项选择题

1、有关《中国药典》正确的叙述是( A ) A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药

C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成

2、世界上最早的药典是(C )

A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 E、中华药典

三.多项选择题

1、药典收载(ACD )药物及其制剂

A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小

2、按分散系统分类,可将药物剂型分为( ABCE )。 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 E、微粒分散系统

二、液体制剂

一.单项选择题

1、下列( E )不能增加药物的溶解度。

A、加助溶剂 B、加增溶剂 C、成盐 D、改变溶剂 E、加助悬剂

2、糖浆剂的含糖量应为( A )g/ml以上

生物药剂学名词解释大合集

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生物药剂学自己整理的大合集

1.生物药剂学:是研究药物极其剂型在体内的吸收,分布,代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药效之间相互的科学。

2治疗药物监测(TDM)又称临床药动学监测,是在药动学原理的指导下,应用灵敏快速分析技术,测定血液中或其他体液中药物的浓度,分析药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案。

临床意义:1.使给药方案个体化,2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究4.探讨新药给药方案5.节省患者治疗时间,提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。

3.分布(distribution):药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

4.代谢(metabolism):药物在吸收过程或进入人体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程。又叫生物转化。

5.吸收:是药物从用药部位进入人体循环的过程。

6.排泄(excretion):药物或其代谢产物排出体外的过程。

7.转运(transport):药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。

8.处置(disposition):分布、代谢和排泄的过程。

9.清除(elimination):代谢与排泄过程药物被清除,合称为清除。

10.BCS:

生物药剂学名词解释大合集

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生物药剂学自己整理的大合集

1.生物药剂学:是研究药物极其剂型在体内的吸收,分布,代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药效之间相互的科学。

2治疗药物监测(TDM)又称临床药动学监测,是在药动学原理的指导下,应用灵敏快速分析技术,测定血液中或其他体液中药物的浓度,分析药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案。

临床意义:1.使给药方案个体化,2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究4.探讨新药给药方案5.节省患者治疗时间,提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。

3.分布(distribution):药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

4.代谢(metabolism):药物在吸收过程或进入人体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程。又叫生物转化。

5.吸收:是药物从用药部位进入人体循环的过程。

6.排泄(excretion):药物或其代谢产物排出体外的过程。

7.转运(transport):药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。

8.处置(disposition):分布、代谢和排泄的过程。

9.清除(elimination):代谢与排泄过程药物被清除,合称为清除。

10.BCS: