医院易制毒药品管理规定

1

目的

为了规范公司对易制毒化学品、危险化学品的安全管理，严格执行国家有关法规和制度，确保安全生产，制定本规定。

19范围

本标准规定了危险化学品和易制毒化学品采购、贮存、使用、废弃的基本要求。

本标准适用于公司对危险化学品和易制毒化学品的管理。

20规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

《中华人民共和国安全生产法》（中华人民共和国主席令第70号）

《国务院关于进一步加强安全生产工作的决定》（国发〔2004〕2号）

《危险化学品安全管理条例》（国务院令第344号）

《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）

《中央企业安全生产监督管理暂行办法》（国资委令第21号）

《废弃危险化学品污染环境防治办法》（国家环境保护总局令第27号）

《工作场所安全使用化学品的规定》（劳动部化学工业部 1996年12月20日颁布）《危险化学品登记管理办法》（国家经济贸易委员会令第３５号）

GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》

GB/T1

易制毒化学品管理条例

易制毒化学品管理条例

(国务院令第445号)

《易制毒化学品管理条例》已经2005年8月17日国务院第102次常务会议通过，现予公布，自2005年11月1日起施行。

第一章 总 则

第一条 为了加强易制毒化学品管理，规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，制定本条例。

第二条 国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。

易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种，由本条例附表列示。

易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案，报国务院批准。

省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区域内调整分类或者增加本条例规定以外的品种的，应当向国务院公安部门提出，由国务院公安部门会同国务院有关行政主管部门提出方案，报国务院批准。

第三条 国务院公安部门、食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门、海关总署、价格主管部门、铁路主管部门

易制毒化学品采购管理制度

1、进货前向当地公安机关申请易制毒化学品的备案证明。

2、要求供货单位提供易制毒化学品的包装说明书、安全技术说明书及使用说明书。

3、经营中与购、销双方签订易制毒化学品购销合同，明确签订易制毒化学品的品名、数量、价格、交（提）货日期。

4、对采购的易制毒化学品必须有验收记录制度，并对其质量负责。

5、对易制毒化学品采购时必须了解其物理化学性能，以及安全使用和储运要求，并索取书面资料。

易制毒化学品各部门责任制

1、 对易制毒化学品安全工作实行各级负责制。使每个职工都认真履行各自的安全职守，各负其责。

2、 建立健全的安全组织和机构，根据本单位实际人数情况配备安全专业人员和技术人员。

3、 企业法定代表人和销售、管理人员具有易制毒化学品的有关知识，无毒品犯罪记录。

4、 各级、各部门设专人负责记录易制毒化学品的流向。

5、 定期召开易制毒化学品安全会议，及时研究解决有关易制毒化学品安全经营问题。

6、 定期组织各级人员进行易制毒化学品安全思想、安全管理、安全技术的教育，并定期组织安全考核。

7、主动配合政府职能部门的各项管理工作。应当积极主动地配合易制毒化学品管理部门组织的实地核查、专家评审、召开会议等各项管理活动，如实填写统计报表及申请表格等

松潘县人民医院

易混淆药品、高浓度电解质、高危药品的

贮存管理规定

为了加强我院药品管理，确保安全使用，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。

一、易混淆药品的贮存规定

一、 易混淆药品的概念

易混淆药品，是指具有相同药品名称但不同剂型（多剂型）；具有相同药品名称但不同剂量（一品多规）；外观或包装相似、读音相似（看似、听似）；以及由其他因素可能导致混淆的药品。

二、易混淆药品的标识管理

对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用统一标识以示警示和区别。药房、库房设专区存放；病区实行专柜加锁存放。

三、易混淆药品的存放管理 对于易混淆药品，除了按照本品储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能并列存放，或重叠堆码混放。

四、易混淆的药品管理的检查

药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，记入《科室质量控制表》，发现易混淆药品没有按照如上规定管理的，指出其错误要求改正，定期复查。

二、 高浓度电解质、高危药品贮存规定

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 1

病区则必须做到专柜加锁，不得与其他药品混合存

易制毒管理系统简易操作流程

一、初次使用系统——“五部曲”

1、核对单位信息

【基础信息】—【单位信息】

信息正确—无需操作

信息错误—【编辑】—修改—【保存】备注：修改后请填写《企事业入网信息变更表》后，传真一份至我司留档备案

2、新建仓库

【基础信息】—【仓库信息】—【新增】—如实录入仓库信息—【保存】

3、证件、身份证维护

【基础信息】—【证件维护】—【新增】—选择所要维护证件类型—【确定】—如实录入信息、选取证件

—【保存】—【上传】

【基础信息】—【身份证维护】—【新增】—如实录入信息、选取证件—【保存】—【上传】

4、责任书签订

【基础信息】—【责任书】—【签订】—录入法人代表名字—【签订】

5、库存初始化

【数据报备】—【库存初始化】—【新增】—如实录入信息—【保存】—所有数据录入完成后—【初始化完成】

二、简易申请、报备流程

1、使用企业

【业务申请】—【购买申请】—【新增】—如实录入信息—【保存】—【申请】【审核通过】—【编辑/查看】

【打印】（连接打印机时）

A、业务发生后，企

业需操作【数据报

备】—【购买入库】

B、化学品使用后，

企业需操作【数据报

备】—【使用出库】

【生成PDF文件】—打印

（未连接打印机）

【审核未通过】、【不受理】—【编辑/查看】—【审核情况】—

易制毒管理系统简易操作流程

一、初次使用系统——“五部曲”

1、核对单位信息

【基础信息】—【单位信息】

信息正确—无需操作

信息错误—【编辑】—修改—【保存】备注：修改后请填写《企事业入网信息变更表》后，传真一份至我司留档备案

2、新建仓库

【基础信息】—【仓库信息】—【新增】—如实录入仓库信息—【保存】

3、证件、身份证维护

【基础信息】—【证件维护】—【新增】—选择所要维护证件类型—【确定】—如实录入信息、选取证件

—【保存】—【上传】

【基础信息】—【身份证维护】—【新增】—如实录入信息、选取证件—【保存】—【上传】

4、责任书签订

【基础信息】—【责任书】—【签订】—录入法人代表名字—【签订】

5、库存初始化

【数据报备】—【库存初始化】—【新增】—如实录入信息—【保存】—所有数据录入完成后—【初始化完成】

二、简易申请、报备流程

1、使用企业

【业务申请】—【购买申请】—【新增】—如实录入信息—【保存】—【申请】【审核通过】—【编辑/查看】

【打印】（连接打印机时）

A、业务发生后，企

业需操作【数据报

备】—【购买入库】

B、化学品使用后，

企业需操作【数据报

备】—【使用出库】

【生成PDF文件】—打印

（未连接打印机）

【审核未通过】、【不受理】—【编辑/查看】—【审核情况】—

单位分管领导工作职责

（一）对公司的易制毒化学品严格管理，防止意外事故的发生；（二）制定易制毒化学品管理制度，并切实抓好制度的执行；

（三）抓好对易制毒化学品管理、使用、采购人员的管理与培训；（四）定期对易制毒化学品的储存、使用情况进行检查，发现异常情况及时解决；

（五）制定对易制毒化学品管理、使用人员的奖惩规定，定期对管理、使用人员进行考核，年终根据考核情况进行奖惩。

（六）及时向上级管理部门汇报本单位易制毒化学品管理使用情况；（七）对上级管理部门检查中发现的问题，及时组织有关部门和有关人员进行整改。

专管、仓储人员职责

（一）认真学习国家及各级关于易制毒化学品管理的法律、法规、规章制度及仓储管理知识；

（二）对工作认真负责、有较强的责任心；

（三）易制毒化学品入库后认真查看有关证件，认真做好登记；（四）易制毒化学品要专库存放，不准与其他物品混合存放，并设有明显标记；

（五）对易制毒化学品入库、出库严格手续，认真填写台账，注明领用人、日期、数量、用途等相关信息，记录保存两年备查；

（六）对易制毒化学品实行双人双锁管理；

（七）定期对库房进行检查，发现问题及时向分管领导报告；（八）及时检查火、电源情况，库房严禁有明火出现；

（九）对库房及时通风散热；

（十）及时对库房

幼儿自带药品管理规定

为加强幼儿自带药品的管理，保证幼儿用药全与身体健康，我园特制定幼儿自带药品管理规定。规定如下： 一、携带与登记

（一）幼儿在出现感冒、流鼻涕、咳嗽等轻微身体不适的情况后，经正规医院诊断确诊幼儿无传染性疾病、无高烧的情况，且可以参加幼儿园正常的一日活动时，家长可为患儿携带符合国家药品监督部门认定的口服药品来园。

（二）家长必须严格遵守幼儿园药品登记制度。

（三）药品登记中应注意事项：家长必须到幼儿园办公室《幼儿在园服药登记表》上登记，并签好《幼儿用药委托书》且签署家长姓名后交给当班老师（注:委托书上必须认真填写幼儿姓名、所药品名称、服用时间、服用剂量、服用方法及服药注意事项方可交给当班老师）。

（四）家长未签字或服用方法不清楚的，幼儿园有权拒绝给幼儿服用。 二、自带药品的存放管理

（一）家长认真进行药品登记后应亲自将携带药品交到当班教师手中，不得委托他人及幼儿带药。

（二）当班教师接收药品时要认真检查药品有效期，并与家长双方共同对

《幼儿用药委托书》上的服药信息是否清楚，确定无误后，再根据幼儿姓名将药物放入规定的地点。

（三）交接班时，当班老师要做好药品服用的文字记录并签字；必须在《幼儿用药委托书》上签字确认，然后交给园长存

v1.0可编辑可修改

一、易制毒化学品简介

1、易制毒化学品是指国家规定管制的可用于非法生产、

制造或合成毒品的原料、配剂等化学品。易制毒化学

品可分前体和配剂，所谓前体是指该类化学原料在制

毒过程中其成分成为毒品的主要成分，如麻黄素、 1-苯基

-2- 丙酮、胡椒基甲基酮等；配剂是指在制毒过程中参与反

应或不参与反应，其成分不构成毒品最终产

品成分，该类化学品包括试剂、溶剂和催化剂等，如

高锰酸钾、乙醚、三氯甲烷等。易制毒化学品本身不

是毒品，但具有双重性，既是一般的工业原料，又是

制造合成毒品不可少的化学品。

二、易制毒化学品的分类和品种目录

第一类1．1－苯基－ 2－丙酮

2．３， 4－亚甲基二氧苯基－ 2－丙酮

3．胡椒醛

4．黄樟素

5．黄樟油

6．异黄樟素

7. N－乙酰邻氨基苯酸

8．邻氨基苯甲酸

9．麦角酸＊

10．麦角胺＊

11．麦角新碱＊

12．麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲

基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质＊（带有＊标记

1

v1.0可编辑可修改

的品种为药品类易制毒化学品，第一类中的药品类易制毒化学品包

括原料药及其单方制剂）

第二类

1．苯乙酸

2．醋酸酐

3．三氯甲烷

4．乙醚

5.哌啶

第三类

1．甲苯

2．丙酮

3．甲基乙基酮

4．高锰酸钾

5．硫酸

6．盐酸

说明：

编号：SY-AQ-09558

( 安全管理)

单位：_____________________

审批：_____________________

日期：_____________________

WORD文档/ A4打印/ 可编辑

易制毒硫酸安全使用管理制度Management system for safe use of precursor sulfuric acid

石油化工| Petrochemical Industry

安全管理易制毒硫酸安全使用管理制度

导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。在安全管

理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关

系更直接，显得更为突出。

一、易制毒硫酸管理人员，应认真学习《易制毒化学品管理条例》、《危险化学品管理条例》等法律、法规、制度、标准及相关的业务知识。不定期对员工进行教育和培训。

二、硫酸为易制毒品。本公司硫酸储罐规格为Φ15×9m,最大储存量为2900吨，安全储存量为2300吨，硫酸储罐区设立围堰约200m，悬挂警示牌，有防护措施，围堰外水池经常排水。

三、仓库建立台账，硫酸出入库实行登记，如实记录使用情况和库存状况等，