对乙酰氨基酚合成中的关键中间体

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中国抗生索杂志 2 0年 1 06 2月第 3 l卷第 1 2期

文章编号 l0 18 8 (0 6 1—7 60 0- 69 2 0 ) 20 4- 3 i

D rp n m关键中间体的合成工艺研究 o ie e王建伟黄娟吴勇。王光明。 ( 1四川大学华西药学院，成都 6 04 I 1 0 1 2成都英刨科技发展有限责任公司，成都 60 5 ) 1 0 1

摘要：目的

合成 d r e e o i n m关键中问体 (S 4 )1叔丁氧羰基一一N一 p 2。S一一 2 (叔丁氧羰基一氨磺酰)甲基一一 N一氨 4巯基吡咯烷。为进一

步研究开发奠定基础。方法以反式一一 4羟基一一氨酸为原料 .氨基保护，成混酐、 L脯经制甲磺酰化、氧化钠还原、型反转、硼构 Mi u o u t n b反应、乙酰基得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱、 s脱核磁共振氢谱和质谱确证其化学结构，收率达到总 4 .%。结论 34本文探索了简便的 d r e e侧链的合成工艺， oi n m p为该工艺用于中试放大提供了依据。文献标识码： A

‘r

关键词： D r e e oi n mI (S 4 )1叔丁氧羰基一一N一丁氧羰基一一 p 2,S一一

第10卷第5期现代农药Vol.10 No.5

专论与综述

麦草畏及其中间体的合成评述

田 琳，谭海军

（江苏龙灯化学有限公司，江苏昆山 215300）

摘要：对麦草畏及其中间体的合成方法进行了简要介绍，并通过比较确定了麦草畏原药工业生产的较优合成路线，即以2,5-二氯苯胺为原料，在高温条件下快速进行部分重氮化，快速高温水解，与水共沸得到2,5-二氯苯酚；后经成盐脱水、以碳酸钾和三乙胺的混合物(摩尔比1∶1.6) 为催化剂通CO2羧化、酸化合成3,6-二氯水杨酸，再溶入有机溶剂中，用硫酸二甲酯进行O-烷基化反应，水解、酸化得到成品，其总收率为66.7%。

关键词：麦草畏；合成；3,6-二氯水杨酸；2,5-二氯苯酚；2,5-二氯苯胺

中图分类号：TQ 457.2＋7 文献标识码：A doi：10.3969/j.issn.1671-5284.2011.05.003

Synthetic Reviews on Dicamba and Its Intermediates

TIAN Lin, TAN Hai-jun

(Jiangsu Rotam Chemistry Co., Ltd., Jiangsu Kunshan 215300, China)

Abstract:

烯胺-戊酯研究报告

编 写：校 核：审 核：

0

目 录

1、实验目的 ............................................................................................................................ 2 2、原料及产品物性 ................................................................................................................ 2 2.1 产品的性质和用途 ........................................................................................................... 2 2.2原材料及中间体性质 ................................................................................................

对乙酰氨基酚分散片制备及其质量检查

姓 名：学 号： 班 级：

段 伟

1231150202

2012级生物制药一班

对乙酰氨基酚分散片的制备及质量研究

段伟 河南大学药学院

【摘要】目的 考察制备对乙酰氨基酚分散片的最佳处方及工艺并进行药物质量检查；熟悉正交设计法进行分散片处方工艺的筛选和分散片的制备方法，掌握分散片的质量检查方法。

方法 对不同崩解剂制成的分散片的崩解时限及分散均匀度的测定，初步筛选

出最优崩解剂；以崩解时限为评价指标采用正交设计法来进行对乙酰氨基酚分散片的处方工艺筛选；以外观、崩解时限、脆碎度、溶出度、片重差异等为指标，对对乙酰氨基酚的质量进行检查。

结果 最优崩解剂为交联聚乙烯吡咯烷酮,用量为药粉的5.0%；可压性淀粉为填

充剂；黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮（PVP），用量为药粉的1.0%；硬度控制在6Kg左右；崩解剂加入方法采用内外加法。

结论 该工艺中可操作性强、重现性好，但由于经验缺乏跟筛选时间有限，所

筛选的条件不够理想，分散片的部分质量要求均不符合规定。

【关键词】 对乙酰氨基酚 分散片 崩解剂 正交试验

【前言】分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±1℃下水中3分

阿托伐他汀侧链中间体的合成

摘要：阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂，能有效地降低血脂。本文着重对其活性中心侧链中间体的合成进行了专题分析，以寻求较好的合成路线。 关键词：阿托伐他汀 侧链中间体 合成

中图分类号： 文献标志码： 文章编号：

阿托伐他汀是目前全球处方量最多的降胆固醇药物。由于其含有（3R,5S）-双羟基的侧链，并且要求e.e.≥99.5%，因此合成此侧链的中间体很有挑战性，人们通过各种方法合成，得到的侧链中间体也就有所差别，本文就介绍一下几种中间体的合成路线。 1 中间体TBIA（tert-Butyl isopropylidene amine）的合成

主要是通过DERA（EC4.1.2.4）突变体Ser238Asp催化的醛醇缩合反应得到内酯化合物，再经过一系列的反应得到TBIA，具体的合成步骤如下：

N31O+O+ODERA6d2OHBr2,BaCO3N3OOMeONa,MeOH,83%t-BuOK,t-BuOH,72%[1]

OHN3OHOORcamphorsulfonic acid2,2-dimethoxypropane,76%N3OOOOMeMeOH-H2OLiOH,83:

对乙酰氨基酚分散片的制备及质量检查

【摘 要】

目的：考察制备对乙酰氨基酚分散片的最佳处方及工艺并进行药物质量检查。

方法：通过单因素实验筛选对乙酰氨基酚最佳崩解剂，然后通过正交试验得到涉及黏合剂用量，崩解剂用量和加入方法的最佳制备工艺。

结果：最优崩解剂为交联羧甲纤维素钠（CCNa）,用量7%，采用内外加法；黏合剂为PVP，用量2%；硬度控制在2kg左右。

结论：用本法制备对乙酰氨基酚分散片可操作性强，但多数质量检查不符合要求。

【关键词】对乙酰氨基酚；分散片；正交试验

【前言】分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。 分散片可以迅速释放药物从而提高药物的生物利用度，另外它具有易生产、便携等特点。一般需要对分散片进行崩解时限，混悬性或分散均匀度和溶出度的检查。国内外广泛用于分散片中的崩解剂主要有羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲纤维素钠(CCNa)、低取代羧丙纤维素(L-HPC)等。分散片质量检查的项目是：崩解时限、溶出度检查、分散均匀性检查等。

对乙酰氨基酚(Acetaminophen)又名扑热息痛(paracetamolum APAP)，属苯胺类解热镇痛药，临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛及

对乙酰氨基酚分散片的制备及质量检查

【摘 要】

目的：考察制备对乙酰氨基酚分散片的最佳处方及工艺并进行药物质量检查。

方法：通过单因素实验筛选对乙酰氨基酚最佳崩解剂，然后通过正交试验得到涉及黏合剂用量，崩解剂用量和加入方法的最佳制备工艺。

结果：最优崩解剂为交联羧甲纤维素钠（CCNa）,用量7%，采用内外加法；黏合剂为PVP，用量2%；硬度控制在2kg左右。

结论：用本法制备对乙酰氨基酚分散片可操作性强，但多数质量检查不符合要求。

【关键词】对乙酰氨基酚；分散片；正交试验

【前言】分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。 分散片可以迅速释放药物从而提高药物的生物利用度，另外它具有易生产、便携等特点。一般需要对分散片进行崩解时限，混悬性或分散均匀度和溶出度的检查。国内外广泛用于分散片中的崩解剂主要有羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲纤维素钠(CCNa)、低取代羧丙纤维素(L-HPC)等。分散片质量检查的项目是：崩解时限、溶出度检查、分散均匀性检查等。

对乙酰氨基酚(Acetaminophen)又名扑热息痛(paracetamolum APAP)，属苯胺类解热镇痛药，临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛及

阿托伐他汀侧链中间体的合成

摘要：阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂，能有效地降低血脂。本文着重对其活性中心侧链中间体的合成进行了专题分析，以寻求较好的合成路线。 关键词：阿托伐他汀 侧链中间体 合成

中图分类号： 文献标志码： 文章编号：

阿托伐他汀是目前全球处方量最多的降胆固醇药物。由于其含有（3R,5S）-双羟基的侧链，并且要求e.e.≥99.5%，因此合成此侧链的中间体很有挑战性，人们通过各种方法合成，得到的侧链中间体也就有所差别，本文就介绍一下几种中间体的合成路线。 1 中间体TBIA（tert-Butyl isopropylidene amine）的合成

主要是通过DERA（EC4.1.2.4）突变体Ser238Asp催化的醛醇缩合反应得到内酯化合物，再经过一系列的反应得到TBIA，具体的合成步骤如下：

N31O+O+ODERA6d2OHBr2,BaCO3N3OOMeONa,MeOH,83%t-BuOK,t-BuOH,72%[1]

OHN3OHOORcamphorsulfonic acid2,2-dimethoxypropane,76%N3OOOOMeMeOH-H2OLiOH,83:

目录

一、生产任务--------------------------------------------------------------3 二、产品介绍及前景展望---------------------------------------------------3 三、生产工艺路线选择-----------------------------------------------------3

1.对乙酰氨基酚的二步合成法-----------------------------------------------------------------3 2 对乙酰氨基酚的一步合成法（对氨基酚乙酰化---------------------------4 3 生化合成法 ------------------------------------------------------------------------------------4 4 结论-----------------------------------------------------------------------------------------------5

文件编号:ZLHG-P-01-2014

片剂车间对乙酰氨基酚片 产品质量2014年度回顾报告

产品名称： 对乙酰氨基酚片

产品规格： 0.5g

包装规格： 10片×50小盒×54中盒

生产部门：片剂车间

回顾部门：质量保证部

起草人： 日期：

审核人： 日期：

批准人： 日期：

***药业有限公司

******药业有限公司 片剂车间对乙酰氨基酚片产品质量2014年度回顾报告

一、概述：

此报告是根据统计片剂车间2014年1月至2014年10月对乙酰氨基酚片一共81批产品相关数据，进行产品质量年度回顾。

二、产品基础信息：

产品名称：对乙酰氨基酚片 英文名：Paracetamol Tablets 产品规格：0.5g 贮存条件：密封保存 批准文号：国药准字H 质量标准：中国药典2010年版二部

产品代码： 汉语拼音：Duiyixian’anjifen Pian 包装规格：10片/板 有效期：24个