质量管理体系认证有效期多久

第1篇：付款方证明 有效期

付款方证明有效期

一般采取现汇，承兑和电汇三种方式，现汇是现金汇票，含解迄联共两联，解迄期1个月，收款方可直接到开户银行在解迄期内转为现金，承兑分银行承兑和商业承兑，一般企业不收商业承兑，因为信誉度低，银行承兑一般是三方承兑，通俗的说就是我把别人给我的承兑汇票转给你，承兑有效期为6个月，只一联，金额上限5千万，有效承兑必须有付款方的背书，也就是同意付款证明，背书是在汇票背面的空白方框(上一个付款人后面)内盖付款企业公章和法人私章，且全盖在框内，当方框不够时(转手企业太多)和贴同样宽度的白纸画上方框在盖章。电汇是指电子汇兑，就是去银行把现金或账户金额转到对方指定账户，并保存好银行的回执，电汇同一银行一般2小时到帐，跨行24小时内到帐，电汇有一定风险，因为电汇方可以撤汇。

到期日是1月17日，也就是说你从1月17号开始可以去银行兑款，最晚到1月27号兑款，因为银行承兑汇票的付款期限是自票据到期日起最长不超过10日。现在因为第一个原因，银行退回了你的汇票，又怕你在27号之前不能解决好问题再寄给他们，所以给你写了第2条。

付款提示期就是我上面所说的1月27号，你过了这天还没寄汇票到银行的话，就要准备延期证明了，具体怎么写还是问问你

第十章 质量管理体系 Chapter 10 Quality Control System

10.1质量管理体系阐述

10.1 General description of the quality control system

10.1.1质量管理体系的建立、认证及证书

10.1.1 The setup, the approval and the certificate of the quality control system

1995年，武船在原军工质量保证体系的基础上，依据GB/T19002：1994质量管理和质量保证标准，建立健全了武船质量管理体系，重新编制颁布了武船《质量手册》和《质量管理体系程序文件》，并贯彻实施，1996年12月通过新时代认证中心的现场审核，并于1997年4月2日获取民品质量体系认证证书（注册号：0597B127）；1999年12月，武船按GB/T19001-1994标准申请新时代认证中心进行民品质量管理体系换证审核，一次通过，于2000年2月18日获取新时代认证中心颁发的民品质量体系认证证书（注册号：0500A0059）。

In 1995, according to GB/T90

质量管理体系

1、贯彻国际标准ISO9001：2000质量保证体系，编制切实可行的各专业质量保证计划，作为该项目施工过程中实施质量保证和质量控制的纲领性文件。

2、本工程成立以项目经理为组长，并与生产副经理、项目主任工程师等组成项目质量管理领导小组，全面负责质量保证工作。 主控职能部门是技术管理部，而质安组通过质检员对工序的监控和计量检测站对材质监控，设置从施工准备过程、施工生产过程和交工验收过程质量控制点及其管理程序，应严格按ISO9001：2000程序要求进行。（质量保证体系图见下页图） 3、总体措施

1）严格执行ISO9001：2000质量标准，按单位的程序文件进行质量管理。以作业指导书为依据进行规范操作。

2）加强技术管理，认真贯彻执行国家规定、操作规程和各项制度；严格按照国家标准施工规范和操作规程进行施工；并严格按照国家验收规范进行验收。

3）针对项目特点，编制工程质量计划。

4）以施工组织设计和方案为龙头，建构创精品工程的技术基础。 ①开工前，根据工程特点，制定需要编制的施工组织设计和施工方案的清单，明确时间和责任人。施工组织设计和方案在定稿前都要召开专题讨论会，充分参考有关部门及分包的意见。

每个方案的实施都要通过方案提出→讨论

XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

清 洁 消 毒 验 证

方 案 名 称： 洁净区清场有效期验证方案 方 案 编 号： TS-YZF-044-00 实 施 日 期： 年 月 日 至 年 月 日 起 草 人： 日 期： 年 月 日 审 核 人： 日 期： 年 月 日 批 准 人： 日 期： 年 月 日

- 1 -

XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

目 录

1 验证目的 2 职责 3 验证小组组成 4 验证所需的文件 5 验证内容 6 验证周期 7 结果评价和建议

- 2 -

XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

洁净区清场有效期

ISO9001质量管理体系认证基本流程

1. 申请质量管理体系认证的基本条件： ● 具有独立的法人地位;

● 产品生产/服务符合国家法规的规定; ● 申请方正在/拟建立文件化的质量管理体系。 2、信息交流

通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式相互了解，确定实施认证的初步意向和可行性。

3、认证申请

有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》，认证公司进行评审通过后，将与申请组织进一步联系，必要时进行现场访问，了解受审核方的基本情况和质量管理体系的建立与实施情况，并作出书面报价。

4、签订合同

在获得申请组织明确的合同签定意向并通过了合同评审后，双方签订《质量管理体系认证服务合同》，认证公司将指定审核组长自合同生效日起负责审核活动的开展与实施。

5、企业认证前的准备工作 在安排审核前，申请方应确保： ● 建立了文件化的质量管理体系; ● 质量管理体系运行三个月以上;

● 至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审，且内审已覆盖所有的场所和标准条款。

● 提供质量手册及程序文件; 6、第一阶段审核（预评审）

受审核方将正式发布的质量管理体系手册、程序文件送交认证公司，由审核组长根据认证要求在组织现场进行文件审查

XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

清 洁 消 毒 验 证

方 案 名 称： 洁净区清场有效期验证方案 方 案 编 号： TS-YZF-044-00 实 施 日 期： 年 月 日 至 年 月 日 起 草 人： 日 期： 年 月 日 审 核 人： 日 期： 年 月 日 批 准 人： 日 期： 年 月 日

- 1 -

XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

目 录

1 验证目的 2 职责 3 验证小组组成 4 验证所需的文件 5 验证内容 6 验证周期 7 结果评价和建议

- 2 -

XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

洁净区清场有效期

第二部分：企业的质量管理体系

2 企业的质量管理体系

2.1 企业质量管理体系的描述

◆质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责；

2.1.1本企业按照新版GMP标准的要求和本企业实际建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，体系覆盖了“丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸）、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂，所有产品的生产、服务过程”。对影响产品质量所有因素的全过程进行了识别，明确了所有顺序和相互作用，并制订了为保证这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法，并将知识管理和质量风险管理贯穿于整个质量管理体系的每个环节。

为保证质量管理体系的有效运行，公司建立了相应的组织机构，明确了组织机构中各职能部门及高层管理者职责(总经理)、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等的相关职责。确定了公司的质量方针和目标，并在各部门建立了具体的质量目标；使公司上下紧密围绕着质量方针、公司总质量目标及各部门的质量目标开展质量管理和质量控制活动。并为实现质量方针及目标配备了相应的人力资源、基础设施和工作环境。并对其进行了有效的管理和控制。

为达到质量管理体系的有效运行和持续改进的目的：本公司在过程的监控中，利用的控制

申请登记编号：CCAP-

中 汽 认 证 中 心

质量管理体系认证申请表

申请单位：填 表 人：填表日期： 年 月 日

填 表 说 明

⒈本表所填写内容务必准确有据；

⒉本表项目内容如填写不下可另附页；

⒊本表可复印使用；

⒋填写有“□”的栏目时，请直接在“□”内打“√”； ⒌在提交本表同时请同时附下列文件：

1) 质量体系文件（包括质量手册和程序文件）；

2) 企业法律地位证明（可为营业执照复印件）；

3) 质量管理体系所覆盖的产品/服务简要流程图；

4) 必要时附其他补充材料。

企业名称 申 请 方 申请认 证企业 质量保 证模式 企业性质 地 址 行业

□ A. GB/T19001-2000 idt ISO9001:2000 □ B. QS9000-1998 □ C. 其它 申请认证覆盖产品范围(可另附页):

申请 认证 的范 围及 相关 主要和关键工序及设备： (可加附页) 信息 实现上述产品/服务所涉及的过程项目： □ 设计 □生产 □安装 □服务 删减说明: □其他

法律地位文件名称： 申请 方有 效法 律地 位的 说明 法律地位文件编号： 法律地位批准文件部门： 认证注册范围内的产品是否许可、强制或资质要求及获得情况(提供 证

品种 郑州商交所 强麦 硬麦 早籼稻 标准仓单有效期 N年生产的小麦注册的标准仓单，有效期至N+2年7月最后1个工作日 N年注册的仓单，有效期至N+1年9月的最后一个工作日（含该日） Ｎ年８月１日起注册的标准仓单，有效期至Ｎ+1年7月份最后一个工作日（含改日）。到期注销的上年度产早籼稻标准仓单，经检验符合交割有关规定的，可以重新申请注册。到期注销的非上年度产早籼稻标准仓单，不允许注册。 棉花 N年生产的棉花，C1类标准仓单的有效期至N+1年9月份合约的交割日之后第3个工作日（含该日）。C2类标准仓单的有效期至N+1年11月份合约的交割日之后第3个工作日（含该日）。 白糖 N制糖年度（每年的10月1日至次年的9月30日）生产的白糖所注册的标准仓单有效期为该制糖年度结束后当年11月份的最后1个工作日 每年9月第12个交易日（不含该日）之前注册的PTA标准仓单，在该月第15个交易日（含该日）之前全部注销；该月第16个交易日（含该日）之后开始受理新仓单的注册申请 N年6月1日起注册的菜籽油标准仓单有效期至N+1年5月PTA 菜籽油 份最后1个工作日 *新规则（2010年9月开始执行）：N年生产的棉花注册的标准仓单，有效期至N+2年3月的最后一个工作日

2004年度人力资源部质量管理体系运行情况报告

人力资源部依据《审核计划》要求，对QMS在本部的实施运行的状况进行评价分析，并根据部门在此次评审中所负的职责以及策划输入中的调研主题进行汇报，如有不妥，请予指正。 一、质量管理体系在本部门的运行状况

质量管理体系推行一年来，人力资源部在每一个环节、每一项业务流程中始终贯彻执行，保证了运行的平稳和工作的连贯性。一年来质量体系在本部门的运行呈现如下特点：

1、工作人员建立了质量意识，从过去的被动应付逐步成为自觉的规范操作，已基本成为“体系人”。 2、工作人员对质量方针、质量目标以及体系文件有了一定层次的理解和认识，能够有效的利用体系文件指导业务操作；

3、能够不断实施质量改进和工作效果的评估，提升部门的管理工作水平。由于体系文件整体运行时间较短，修改的频次又比较多，体系的稳定性还未能完全建立。虽然对主控文件中的活动过程进行了改进和优化，但个别流程仍不够简洁。 二、QMS的有效性和适宜性评价

1、文件化体系的评价。本部室文件化体系结构是根据识别出的过程活动找出标准条款编写完成的，主控文件能够体现出与实际活动的关联性。同时在运行中强调“过程”控制，基本达