进货检验管理制度

食品,包装材料,检验,规范

第 1 页 共 9 页 JACKLI01

食品,包装材料,检验,规范

标题：GR-WI-SB-05包装材料进货检验规范 第 0 次修改

资 材 采 购 流 程

放弃

必要时，品保部参与

负责资材版面

等资讯的 登记编号，报品保部备案

资材实施

拒收

资材实施（所有高

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食品,包装材料,检验,规范

标题：GR-WI-SB-05包装材料进货检验规范 第 0 次修改

资材检查处理程序流程图

第 3 页 共 9 页 JACKLI01

食品,包装材料,检验,规范

标题：包装纸箱进货检验规范 第 0 次修改 第1页共4页

纸箱验收规范

1.目的

此标准对用瓦楞纸板制成的纸箱的质量要求、检验方法及检验规则作出规定。 2.范围

适用于公司产品运输包装所用的各品种规格的瓦楞纸箱。 3.职责

3.1仓库负责包装箱之品名、规格、数量的入库。

3.2资材部负责提供包装箱的资材编号和相关检测报告的索取。 3.3贸易部负责确定包装箱的规格、版面、数量。

3.4品管部负责包装材料和相关检测报告的验收和审核。 4.技术要求

4.1材质：纸箱材质为国产牛皮纸和瓦

食品,包装材料,检验,规范

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食品,包装材料,检验,规范

标题：GR-WI-SB-05包装材料进货检验规范 第 0 次修改

资 材 采 购 流 程

放弃

必要时，品保部参与

负责资材版面

等资讯的 登记编号，报品保部备案

资材实施

拒收

资材实施（所有高

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食品,包装材料,检验,规范

标题：GR-WI-SB-05包装材料进货检验规范 第 0 次修改

资材检查处理程序流程图

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食品,包装材料,检验,规范

标题：包装纸箱进货检验规范 第 0 次修改 第1页共4页

纸箱验收规范

1.目的

此标准对用瓦楞纸板制成的纸箱的质量要求、检验方法及检验规则作出规定。 2.范围

适用于公司产品运输包装所用的各品种规格的瓦楞纸箱。 3.职责

3.1仓库负责包装箱之品名、规格、数量的入库。

3.2资材部负责提供包装箱的资材编号和相关检测报告的索取。 3.3贸易部负责确定包装箱的规格、版面、数量。

3.4品管部负责包装材料和相关检测报告的验收和审核。 4.技术要求

4.1材质：纸箱材质为国产牛皮纸和瓦

电气类原材料进货检查规范

公司内部程序文件文件编号：QC J001

出版：品管部制订日期：2009-8-24

版本：B1 拟制人：进货检验规范第 1 页共 14 页

文件修订履历表

版本修订页修订内容概述修订日期修订人A1 初次发行

B1 全部因组织架构变更文件换版2011-5-10 徐建伟

页次 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 版本B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 附录

版本

电气类原材料进货检查规范

公司内部程序文件文件编号：QC J001

出版：品管部制订日期：2009-8-24

版本：B1 拟制人：进货检验规范第 2 页共 14 页

一、信号灯、按扭、低压熔断器

二、1 适用范围

本规程适用于信号灯、按扭、低压熔断器的进货检验。

2 引用标准

3 检验和试验设备

电器元件校验台万用表

4 检验项目

4.1 一般检查

a) 有无铭牌；

b) 产品型号、规格是否与技术要求相符；

c) 是否为指定厂家产品；

d) 随行文件（合格证、说明书等）是否齐全；

e) 需带的附件是否齐全；

f) 外壳无损坏，金属件无锈蚀。

5 判定原则

若一般检查项目两项或以上轻微不合格，则判该试品不合格

点击查看更多：食品安全管理制度

　　一、 指定经培训合格的专(兼)职人员负责食品、食品添加剂及食品相关产品采购索证索票、进货查验和采购记录。专(兼)职人员应当掌握餐饮服务食品安全法律知识、餐饮服务食品安全基本知

　　二、采购食品、食品添加剂及食品相关产品，应当到证照齐全的食品生产经营单位或批发市场采购，并应当索取、留存有供货方盖章(或签字)的购物凭证。购物凭证应当包括供货方名称、产品名称、产品数量、送货或购买日期等内容。长期定点采购的，与供应商签订包括保证食品安全内容的采购供应合同。

　　三、从生产加工单位或生产基地直接采购时，应当查验、索取并留存加盖有供货方公章的许可证、营业执照和产品合格证明文件复印件:留存盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单。

　　四、从流通经营单位(商场、超市、批发零售市场等)批量或长期采购时，应当查验并留存加盖有公章的营业执照和食品流通许可证等复印件:留存盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单。

　　五、从流通经营单位(商场、超市、批发零售市场等)少量或临时采购时，应当确认其是否有营业执照和食品流通许可证，留存盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单。

　　六、从农

制度 名称

进料检验管理制度第1章 总则

编

号

MPF/Q—01—2012 质量管理部

执行部门

第1条

目的

为加强对生产用原材料及辅助材料的质量管理，确保进料质量符合标准，防止不合格品入库，特制定 此制度。 第2条 适用范围

本制度适用于中冶京唐(唐山)精密锻造有限公司的生产用原料、辅助材料和外协加工品的检验工作。 第3条 定义

进料检验又称来料检验，是企业防止不合格物料进入生产环节的首要控制点，来料检验由质量管理部 进料检验专员具体执行。 第2章 第4条 明确进料检测要项 进料检验的规划

1.进料检验专员在对来料进行检验之前，首先要清楚该批货物的质量检测要项，如存在不明之处，应 及时向进料检验主管咨询，确保对检测要项清楚明了。 2.在必要时，进料检验专员可从来料中随机抽取两件样品，交进料检验主管检验并附相应的质量检测 说明，不可在不明来料检测项目、检测方法和允收水平的情况下进行验收。 第5条 影响来料检验方式、方法的因素

1.来料对产品质量的影响程度。 2.供应商的质最控制能力及信誉。 3.该类货物以往经常出现的质量异常。 4.来料对本企业运营成本的影响。 5.客户的要求。 第6条 确定来料检验的项目及方法。

1.外观检测 一般用目测、手感等方法进行验证。 2

食品进货检查验收制度

第一条 为了加强本超市食品质量安全监督管理，确保本经营单位按照法定条件、要求从事食品经营活动，销售符合法定要求的食品，保护消费者的合法权益，制定本制度。

第二条 凡进入本超市的食品都应当实行进货检查验收，审验供货方的经营资格，验明食品合格证明和食品标识，索取相关票证。应当检验检疫的，还应当向供货方按照产品生产批次索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告或者由供货方签字或者盖章的检验报告复印件。

第三条 对食品包装标识进行查验核对，内容包括：

（一）中文标明的商品名称、生产厂名和厂址；

（二）产品质量检验合格证明；

（三）商标、性能、用途、生产批号、产品标准号、定量包装商品的净含量及其标准方式；

（四）根据商品的特点和使用要求，需要标明的规格、等级、所含主要成分和含量；

（五）限期使用商品的生产日期、安全使用期（保质期、保鲜期、保存期）和失效日期；

（六）对使用不当、容易造成商品损坏可能危及人身、财产安全的商品的警示标志或中文警示语。

第四条 法律、法规规定必须检验或者检疫的农产品及其他食品，经营者必须查验其有效检验检疫证明，未经检验检疫的，不得上市销售。法律、法规没有明确规定的，应经有关产品质量检测机构或市场设立的检测点检测合格才能上市销售

医疗器械进货验收管理制度

一、根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》 等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。

二、质量验收由相关专业人员负责验收工作。

三、验收人员收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定进行逐批验收并记录，对照商品和送货凭证，核对品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等项目，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库。

四、验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明进行逐 一检查。

五、对验收抽取的整件商品，应加贴明显的验收抽样标记，进行复原 封箱。

六、进口医疗器械验收应符合以下规定：

（一）、进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件。（二） 、核对进口医疗器械包装、标签、说明书，是否用使用中文,标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致。 七、包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。

八、验收员对质量异常、标志模糊等不符合验收标准的商品拒收

，必要的时候送相关的检测部门进行检测；确认为内在质量不合格的按照

宁波XX机床有限公司

原材料、外购、外协件进货检验规范

HE/QI824-01-2008 1/0

编制： 日期： 08-03-01

批准： 日期： 08-03-01

原材料、外购、外协件进货检验规范

4.1 总则

对外购外协件须按规定（按图纸或检验指导卡）要求进行验收。经检验后，填写《进货检验记录》，经检验结论为合格的，才可入库。 4.2 外购外协件验收抽样规定如下：

4.2.1 外购外协件进货抽样规定如下（图纸中另有规定除外）：

具体按《检验指导卡》执行，或，每批产品每袋抽检5个，若有一个以上不合格则加倍抽检；加倍抽检仍有1个及以上不合格，则判该批产品不合格。通知生产部退货处理，否则判该批产品合格填写验收合格单入库 4.3 钣金、五金件等金属件 4.3.1 按4.1条总则要求进行检验。 4.3.2 表面发皱的产品，应拒收该批产品。

4.3.3 对螺钉、螺帽等紧固件，进行非破坏性检查，若发现有热处理裂纹，

支承其他金属件的表面镀层、氧化层、漆层应均匀、无空白，不得有剥落、锈蚀和影响使用的毛刺。 4.4 非金属密封件

4.4.1 按4.1条总则要求进行检验。

4.4.2 对信誉好的供方及以往供货质量稳定的企业所提供的非金属

钢板进货检验作业指导书.doc 第1 页共5 页

文件编号：

钢板进货检验作业指导书

1.范围:本标准适用于本公司采购的生产所用钢板

2.目的:指导检验人员依据相关标准对材料进行质量检验.

3.原料检验

3.1.仓库接到送货单后对其原材料的数量、名称规格进行核对,核对无误后对材料进行暂收.随后通知进货检验员进行质量检验.材料检验合格后检验员在入库上签字才能办理入库手续.

3.2.检验员依据采购单的所采购的材料规格、数量、名称是否相符,如有不符可拒检,并通知知仓库及相关部门.如符合则行下一个环节检验.

4.检查项目

4.1外观2.规格(厚度.宽度.长度) 3.锈蚀度. 3.化学成份. 4. 力学性能

5.外观检验标准及方法.

5.1外观.材料外观除了符合现有国家有关标准规定外,尚应符合以下要求：

5.1.1.当钢材表面有锈蚀，麻点或划伤等缺陷时，其深度不得大于其钢板厚度的允许偏差值的2/1;

5.1.2.钢板表面锈蚀等级应符合国家标准GB8923《涂装前钢材表面锈蚀等级》的C级以上（含C级）。

锈蚀等级定义:

A-全面的覆盖有氧化皮而几乎没有铁锈的钢材表面。

B-已发生锈蚀，并且部分氧化皮已经剥落的钢材表面。

C-氧化皮已因锈蚀面剥落，或可以刮除，并且有少量点蚀的钢材表面。

D-

消毒产品进货检查验收制度

一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度，并建立完整的产品购进记录。

二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。

三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。

四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。

赤溪街道社区卫生服务中心

消毒产品索证制度

一、采购人员采购消毒产品时，应当索取生产企业合法有效的卫生许可证（复印件加盖单位公章）、当批次的产品检验报告（原件），同时，每六个月索取一次有资质的检验机构出具的产品检验报告。采购消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂时，加产品的卫生许可批件或卫生安全评价报告（复印件加盖单位公章）。全部索证资料按照登记表登记顺序编号后进行妥善保管。 二、药房管理人员按照《消毒产品进货索证登记簿》所列内容如实登记每批消毒产品的生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、产品批号、失效期、卫生许可证号、产品检验报告、卫生许可批件（或卫生安