链霉素的生产原理
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链霉素的生产
链霉素的生产
链霉素的生产 灰色链霉菌的扩大培养与保藏 链霉素的发酵与过程监控 链霉素的分离与效价测定 灰色链霉菌的扩大培养与保藏
种子扩大培养:简称种子扩培.是发酵工程的一个组成部分,其实指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培养,最终获得一定数量和质量的纯种过程。 种子扩培所得的纯种培养物称为种子。
种子扩培的一般过程:斜面菌种 → 一级种子培养(摇瓶) → 二级种子培养(种子罐) → 发酵
? 种子应具备要求
? 总量及浓度能满足要求。
? 生理状况稳定,个体与群体区隔明显。 ? 活力强,移种发酵后,能够迅速生长。 无杂菌污染。
? 种子扩培的目的 ? 接种量的需要。 ? 菌种的训化。
缩短发酵时间,保证生产水平。 种子的制备工艺
实验室种子制备阶段:
1琼脂斜面 2 固体培养基扩大培养 3摇瓶液体培养 生产种子制备阶段:种子罐扩大培养
斜面孢子培养
? 将砂土管(或冷冻管)保持的链霉菌孢子接种到斜面培养基,于27℃下培养7天。 摇
瓶种子培养 待斜面长满孢子后,制成悬浮液接入装有培养基的摇瓶中,于27℃下培养45-48小时,待菌丝生长旺盛。
种子
硫酸链霉素的水解
硫酸链霉素的水解实验
一、原理
硫酸链霉素的水解由温度和ph影响。
碱性水解:硫酸链霉素+H2O????
OH?+其它降解物。
反应速度服从一级反应动力学方程式ln?C0?x??lnC0?kt,式中
由始末浓,反应时间的可测量,可以得到反应速度常数k,但此反应的缺点是末浓度不好测。由于吸光度A=ELC(A是吸光度, e是吸光系数, L是单位厚度,C是浓度),上式可变成ln?E??Et??lnE??kt。是斜率为-k的二元一次方程,就容易的k的值。
生成的麦芽酚在酸性溶液下与铁离子反应生成紫红色络合物,用络合物比色法进行测定。
3
3
+Fe3+ →
在两个温度下分别测得两个常数k。由ln应的活化能E。
kT2kT1?E11从而得到反(?),
RT1T2二、实验用品
722型分光光计1个, 恒温度槽2个, 碘量瓶(150ml)2个 碘量瓶(250ml)一个, 秒表一个, 移液管(20ml)一支, 移液管(5ml)一支, 烧杯(500ml)1个, 量筒(100ml)一个, 广泛ph试纸, 一定量 0.4%硫酸链霉素水解溶液, 2N氢氧化钠溶液, 0.5%的铁试剂。
四、具体实验
㈠ Et的测量:100ml量筒量取1
链霉素生产工艺设计 - 图文
发酵工厂工艺课程设计
题目:5000t链霉素生产工艺设计
课程名称: 发酵工厂工艺设计概论 学 院: 药学与生物工程学院 班 级: 112100101 学 号: 20 姓 名: 指导老师:
二零一五年 五月
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目录
1前 言.......................................................................................................................................... 4 2设计任务书 .................................................................................................................................... 5 2
结核分支杆菌耐链霉素分子机制的研究进展
结核分枝杆菌耐药机制
微生物学免疫学进展1998年第26卷第3期 81
ferontherapyforpatientsseropositiveforthehumanim-munodeficiencyvirustype-1(HIV-1).MolBiother1990,2:91-95
7 Fleischmann,w.r.,Jr.etal.Orallyadministerdinterferons
exerttheirwhitebloodcellsuppressiveeffectsviaanovel:200-207mechanism.Proc.Soc.Exp.Biol.Med1992,201
8 Baqar,S.,Pacheco,N.D.etal.Modulationofmucosalim-munityagainstcampylobacterJujunibyorallyadministeredcytokines.Antimicrob.AgentsChemother1993,37:2688-2692
9 Rothwell,N.J.andHopkins,S.J.Cytokinesandthener-voussyst
毕业论文(设计)土霉素的生产工艺
宁夏职业技术学院毕业论文(设计) 题目土霉素的生产工艺
学生姓名赵刚
学号 0701080221
院系生物技术与制药
专业生物制药
指导教师赵晓红
二〇一一年四月二十日
1 土霉素的生产工艺
摘要: 目的:土霉素生产工艺的概述。 方法:土霉素提取工艺是通过黄血盐-硫酸锌作净化剂协同去除蛋白质等高分子杂质,然后用122-2树脂脱色进一步净化土霉素滤液,最后调pH 至4.8左右结晶得到土霉素碱产品。
关键词:生产工艺;土霉素;黄血盐-硫酸锌
1 土霉素概述
土霉素又称为地霉素或氧四环素,英文名称(Terramycin Oxytetracycline)属于抗菌素的一种,对多种球菌和杆菌有抗菌作用,对立克次体和阿米巴病原虫也有抑制作用,用来治疗上呼吸道感染﹑胃肠道感染﹑斑疹伤寒等,现今主要用于畜禽药及饲料添加剂。土霉素是一个典型的利用生物工程技术生产的产品,生产工艺涉及种子培养、发酵、提取、过滤、脱色、结晶、离心和干燥等重要的单元操作和工程概念,通过对联邦制药(内蒙古)有限责任公司土霉素的生产工艺的实习,可以提高理论联系实际与综合应用所学知识的能力。
1.1 土霉素简介
1.1.1 名称与化学结构式
中文名:土霉素
英文名:OXYtetracycline
化学名:(
纳他霉素发酵生产实验报告 - 图文
生物工程082
纳他霉素的发酵生产、分离纯化及检测
(广州大学 生物工程系,广州510006 )
摘要:本实验利用褐黄孢链霉菌斜面菌种,先取约5个接种环的斜面菌种无菌接种到2瓶种子液体培养基中培养24小时,再分别在无菌条件下用移液枪吸取1mL种子培养基转接到6瓶发酵培养基,摇瓶发酵48小时后,连续3天吸取菌液进行镜检,菌液OD值测定,并利用500μg/mL的纳他霉素按照0mL,0.2mL,0.4mL,0.6mL,0.8mL,1.0mL加入量制定标准曲线;摇瓶发酵5天后,合并发酵液,离心获得菌泥,采用2倍菌泥体积的95%酒精,pH值在10~10.5搅拌溶解纳他霉素;离心保留上清液,上清液在Ph值在6.5,冰箱静置3h,纳他霉素在等电点析出;离心,保留产物;产物在55℃真空干燥2h,称重获得0.08g的纳他霉素。
关键词:褐黄孢链霉菌;种子培养基;发酵培养基;等电点溶解;真空干燥
引言:纳他霉素是一种多烯烃大环内酯类抗真菌剂, 其分子是一种具有活性的环状四烯化合物,含3个以上的结晶水,其外观白色(或奶油色),为无色、无味的结晶粉末,分子式C33H47NO13,分子量为665.73。微溶于水、甲醇,溶于稀酸、冰醋酸及二甲苯甲酰胺,难溶于大
氯霉素的合成
成绩 中国矿业大学
有机合成与设计A
结课论文
论文题目: 氯霉素的合成 学 院: 化工学院 班 级: 化工XXX班 学 号: xxx 姓 名: XXX
2014年6月
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氯霉素的合成
姓名:XXX 化工学院化XXX班
摘要:氯霉素是一类重要的抑菌抗生素,因其对伤寒病等有疗效,早期得到了大量的应用和发展但是现在医学证明它也存在不小的副作用。简要的综述了部分经典的合成路线,并分析了各合成路线的优缺点。
关键字:氯霉素、合成路线、立体结构
前言
氯霉素(chloramphenicol)的化学名D-苏式-(-)-N-[a-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。
(1-1) (1-2)
本品为白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。熔点149-153。本品在甲醇。乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。
氯霉素(1-1)是广谱抗生素,主要用于伤寒杆菌、痢疾杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等
氯霉素的工业合成
氯霉素的工业合成
姓名:徐英 学号:51007008 专业:应用化学
摘要:氯霉素是一类重要的抑菌抗生素,因其对伤寒病等有疗效,早期得到了大量的应用和发展但是现在医学证明它也存在不小的副作用,现在主要用于滴眼液中。本文从立体化学相关的角度分析了氯霉素的立体构型、立体合成及合成中如何拆分中间体的问题,简要的综述了部分经典的工业合成路线,并分析了各合成路线的优缺点。选择了以乙苯为起始原料经对硝基苯乙酮的合成路线,从起始原料的选择、合成中手性的控制、催化剂的催化机理、手性拆分原理及工业拆分工艺等几个方面对氯霉素的工业合成做了详细的介绍。可见氯霉素的工业合成与立体化学是息息相关的。
关键字:氯霉素、旋光异构体、手性合成、拆分 1、 前言
氯霉素(Chloramphenicol)是一种抑菌类抗生素,由大卫·戈特利布(David Gottlieb)于1947年从南美洲委内瑞拉的土壤内的委内瑞拉链霉菌成功分离,再于1949年合成并引入临床试验[1]。临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等。对百日咳、砂眼、细菌性痢疾及尿道感染等也有效。氯霉素是世界上首种完全由合成方法大量制造的广谱抗生素,对很多不同种类的微生物均起著作用。它因价钱低廉的关系,
氯霉素
氯霉素类抗生素
氯霉素类属酰胺酶类抗生素。常用的有氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考。 主要讲氯霉素和氟苯尼考。 氯霉素
由委内瑞拉链霉菌的培养液中取得。本品为左旋体,又名左霉素。 一、性状
1、白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。 2、干燥时稳定。
3、在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶,其2.5%水溶液PH值应为4.5—7.5. 4、在弱酸性和中性溶液中较稳定,能耐煮沸,遇碱类易失效。 二、药时曲线意义示意图 三、药理
1、药效学: 为广谱抑菌剂。通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内,主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基,抑制转肽酶,使肽链的增长受阻,抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。高浓度时或对本品高度敏感的细菌也呈杀菌作用。
氯霉素一般对革兰氏阴性菌作用较革兰氏阳性菌强。
敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。本品对厌氧菌如破伤风梭菌、产气荚膜杆菌、放线菌及乳酸杆菌、梭杆菌等也有相当作用。
对绿脓杆菌、结核杆菌、病毒(无细胞结构,由蛋白质和核酸组成)、真菌(属于真核生物)等均无效。
湿法磷酸生产原理及生产方法的选择
湿法磷酸生产原理及生产方法的选择
摘要
目前国内外磷酸的生产工艺主要有“热法”和“湿法”两种。 二者相比较,湿法磷酸的工艺特点是产品成本相对较低,但是质量较差,且对磷矿的品位和杂质含量都有较高的要求,尽管如此,二水物法还是得到了广泛的应用,目前国际上制备工业磷酸主要采用湿法。二水物法湿法磷酸生产工艺的研究开发和反应槽、过滤机等主要设备设计技术的日臻成熟和完善,为二水物法湿法的大规摸工业化生产打下了坚实的基础。
在二水物法湿法磷酸生产过程中,由于磷矿与硫酸的反应速率与磷矿的细度密切相关,因此矿浆送入反应槽之前磷矿石一般需经过粉碎(中碎)和研磨(细碎)两个工序。湿法研磨流程短、生产能力大,这就加快萃取工序的反应速度。湿法磷酸生产过程中,制得粒大、均匀、稳定的二水物和α半水物硫酸钙结晶,便于过滤分离和洗涤干净是十分重要的问题。
关键词:湿法磷酸,二水物法
一 湿法磷酸生产的基本原理
工业上制取磷酸的方法有两种:一种是用强无机酸(主要用硫酸)分解磷矿制得磷酸,称湿法磷酸,又称萃取磷酸,主要用于制造高效肥料;另一种是在高温下将天然磷矿中的磷升华,而后氧化、水合制成磷酸,称为热法磷酸,主要用于生产工业磷酸盐、牲畜和家禽的辅助饲料。本设计主要讨论