钙盐染色液使用方法
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巴氏染色液使用方法
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巴氏染色液说明书
【产品名称】 巴氏染色液 【包装规格】
货号:DA0082
单瓶(盒)包装规格:100ml、250ml、500ml、5000ml;
套组(盒)包装规格:4×100ml/盒、4×250ml/盒、4×500ml/盒。 【预期用途】
主要用于对脱落细胞的组织细胞学染色。 【检验原理】
细胞学常规染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法,橘黄G与EA36或EA50联合使用可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色,细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料的亲和力较强;而细胞浆则相反,它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色,细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构,胞质透亮鲜丽,各种颗粒分明,细胞核染色质非常清楚,从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。 【主
TBST缓冲液配制及使用方法
TBST缓冲液配制及使用方法
TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液
用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.
如果配置1000ml的TBST:
先称量NaCl 40g ,倒入烧杯中,加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl 47.6g,倒入
刚才的那个烧杯中,:由于NaCl的量太多,一次称量不方便,所以分两次称量,且易于溶解)。往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml,最后加吐温20, 5ml,转入1000ml容量瓶中,在定容,转移即可。
TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制,品质稳定。
· 主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印
迹膜;
· 无色液体,0.22 μm膜过滤纯化;
· 室温储存,效期为18个月;
使用说明
· 1×TBST缓冲液配制:900 ml去离子水与100 ml 10×TBST
缓冲液充分混匀; 友情提示
· 室温条件下保存,如果低温保
GoldWave使用方法
GoldWave使用方法
不管你的MP3歌曲的简单剪接或者音频格式的转换,还是更加高级的后期加
工GoldWave都可以令你轻松胜,甚至你自己录一首卡拉OK,也可以经过GoldWave
的修饰成为像歌星一样水晶般的动人声音!
快速入门 GoldWave是标准的绿色软件,不需要安装且体积小巧(压缩后只
有0.7M),将压缩包的几个文件释放到硬盘下的任意目录里,直接点击GoldWav
e.exe就开始运行了。既然是音频编辑软件,我就先得用音频文件来\开刀\!选
择文件菜单的打开命令,指定一个将要进行编辑的文件,然后按回车。在毫无等
待的时间相应内,GoldWave马上显示出这个文件的波形状态和软件运行主界面,
让我吃惊它的运行反应速度。整个主界面从上到下被分为3个大部分,最上面是
菜单命令和快捷工具栏,中间是波形显示,下面是文件属性。我的主要操作集中
在占屏幕比例最大的波形显示区域内,如果是立体声文件则分为上下两个声道,
可以分别或统一对它们进行操作。
选择音频事件 要对文件进行各种音频处理之前,必须先从中选择一段出来
(选择的部分称为一段音频事件)。GoldWave的选择方法很简单,充
DiskGenius使用方法
三、DiskGenius
山东 ·万维
1. Diskgenius dos版快速分区功能警告: 1、Diskgenius进行快速分 区是适用于空白磁盘或打算全 盘分区删除的分区方式,如果 您的硬盘有隐藏分区或保留分 区,请使用下文的手动分区功 能! 2、快速分区将会删除当前磁盘 的全部现有分区,分区前请再 次确认是否有数据需要备份! 3、如果本机挂接多个硬盘,请 确认当前操作对象是目标硬盘, 否则可能会导致数据丢失,请 谨慎操作,量力而行!山东 ·万维
①找到硬盘 快速分区
山东 ·万维
②打开快速分区界面
山东 ·万维
③按照图中的标注提示,先选择分区数量,对于快速分区,一般都选择重建主引导记录(MBR),然后在右侧选择各分区的文件系 统类型、输入主分区大小,逻辑分区大小,最后点击确定。
山东 ·万维
④等待格式化完成
山东 ·万维
2. Diskgenius手动创建并格式化分区警告: 手动分区操作, 请确认当前磁 盘是目标磁盘, 请再次当前操 作磁盘是否存 在重要数据需 要备份,操作 不当可能会导 致你的数据丢 失,请谨慎操 作量力而行!
山东 ·万维
①创建主分区 让磁盘再回到初始状态,首先
NCBI使用方法
NCBI 使用方法 默认分类 2008-03-24 15:14 阅读 2903 评论 12 字号: 大 中 小 NCBI (National Center for Biotechnology Information),
美国国家生物技术信息中心
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/[/url] NCBI 是 NIH 的国立医学图书馆(NLM)的一个分支。 NCBI 提供检索的服务包括: 1.GenBank(NIH 遗传序列数据库):一个可以公开获得所有的 DNA 序列的注释过的收集。Gen Bank 是由 NCBI 受过分子生物学高级训练的工作人员通过来自各个实验室递交的序列和同国际核酸序列数 据库(EMBL 和 DDBJ)交换数据建立起数据库的。它同日本和欧洲分子生物学实验室的 DNA 数据库共同 构成了国际核酸序列数据库合作。这三个组织每天交换数据。其中的数据以指数形式增长,最近的数据为 它已经有来自 47000 个物种的 30 亿个碱基。 2.Molecular Databases(分子数据库): Nucleotide Sequence(核酸序列库):从 NCBI 其他如 Genbank 数据库中收集整理核
GoldWave使用方法
GoldWave使用方法
不管你的MP3歌曲的简单剪接或者音频格式的转换,还是更加高级的后期加
工GoldWave都可以令你轻松胜,甚至你自己录一首卡拉OK,也可以经过GoldWave
的修饰成为像歌星一样水晶般的动人声音!
快速入门 GoldWave是标准的绿色软件,不需要安装且体积小巧(压缩后只
有0.7M),将压缩包的几个文件释放到硬盘下的任意目录里,直接点击GoldWav
e.exe就开始运行了。既然是音频编辑软件,我就先得用音频文件来\开刀\!选
择文件菜单的打开命令,指定一个将要进行编辑的文件,然后按回车。在毫无等
待的时间相应内,GoldWave马上显示出这个文件的波形状态和软件运行主界面,
让我吃惊它的运行反应速度。整个主界面从上到下被分为3个大部分,最上面是
菜单命令和快捷工具栏,中间是波形显示,下面是文件属性。我的主要操作集中
在占屏幕比例最大的波形显示区域内,如果是立体声文件则分为上下两个声道,
可以分别或统一对它们进行操作。
选择音频事件 要对文件进行各种音频处理之前,必须先从中选择一段出来
(选择的部分称为一段音频事件)。GoldWave的选择方法很简单,充
HPLC使用方法
色 谱
不动的一相,称一为固定相;另一相是携带样品流过固定相的流动体,称为流动相。
不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时,从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间 试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间,称为保留时间
某组份的保留时间扣除死时间后称为该组份的调整保留时间,即 tR′ = tR-tM 死体积可由死时间与流动相体积流速F0(L/min)计算:
VM = tM·F0 指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相体积。 保留体积与保留时间t。的关系: VR = tR·F0
某组份的保留体积扣除死体积后,称该组份的调整保留体积,即 VR′ = VR- VM
某组份2的调整保留值与组份1的调整保留值之比,称为相对保留值(必须注意,相对保留值绝对不是两个组份保留时间或保留体积之比.)α总是大于1的 。
W1/2 = 2.354σ W = 4σ
从色谱流出曲线上,可以得到许多重要信息:
(l)根据色谱峰的个数,可以判断样品中所合组 份的最少个数. (2)根据色谱峰的保留值(或位臵),可以进行定性分析. (3) 根据色谱峰下的面积或峰高,可以进行定量分析.
(4)色谱峰的保留值及其区域宽度,是评价色
cadence使用方法
一 焊盘制作 1. smt焊盘
1)所有程序?cadence SPB15.7?PCB edit utilities?Pad designer;
2) parameter选项中: type选single ,internal layer 选option,Unit 选毫米或mil; 3)layer 选项中设置焊盘:
选Begin layer?regular pad 设置焊盘形状和大小;thermal relief 和anti pad选NULL;
4) 取名SAVE as存盘。 2.通孔焊盘
1)所有程序?cadence SPB15.7?PCB edit utilities?Pad designer;
2) parameter选项中: type选through, internal layer 选option,Unit 选毫米或mil; 设置焊盘钻孔大小,焊盘字符(可不设); 3)layer 选项中设置焊盘:
选Begin layer?regular pad 设置焊盘形状和大小;thermal relief 和anti pad比焊盘大0.8或1mm,同样设置end layer(底层),soldermask_top、solderma
PUTTY使用方法
PuTTY的所有配置都保存到了注册表,如果不记得备份注册表中的相关内容,下次重装机器所有配置就没了,而且配置也不方便用闪存盘随身携带。但是 PuTTY的配置删除还是蛮方便的,运行时指定个参数 -cleanup 就可以清除 PuTTY 的所有配置信息。 第一印象,开始登录一台远程主机 运行 PuTTY 就可以看到下面这个界面
在这里输入服务器的 IP 或主机名,选择好登录协议,还有协议的端口,如果希望把这次的输入保存起来,以后就不需要再重新输入了,就在第4步输入好会话保存的名称,比如:mail-server,或者干脆就是主机的地址,点击保存就可以了。
最后点下面的 Open 按钮,输入正确的用户名和口令,就可以登录服务器了。 首次登录一台主机时 第一次登录时,会看到这个对话框
这是要告诉你登录的主机密钥指纹,点 Yes 就保存起来,以后就不会再弹出这个窗口,然后就正常登录。点 No
不保存,下次还是要提示你,然后也可以正常登录。如果一台主机我们只是临时登录一下,当然就是点 No 了。Cancel
就是取消,也就是取消了这次登录。 如果你曾经登录过这台主机,但是又弹出来这个对话框,可能有以下
几种情形: 主机重新安装了操
masson染色液
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Masson
【产品名称】
Masson三色染色液 【包装规格】
货号:DC0032
套组包装规格:8×20ml/盒、8×100ml/盒、8×250ml/盒 【预期用途】
主要用于组织中结缔组织、肌肉和胶原纤维的组织细胞学染色。 【检验原理】
Masson三色染色又称马松染色,是胶原纤维染色权威而经典的技术方法,所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关:分子的大小由分子量来体现,小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织;而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织,苯胺蓝的分子量很大,染色后肌纤维呈红色,胶原纤维呈蓝色,主要用于区分胶原纤维和肌纤维。 【主要组成成分】
试剂组成
1、Weigert铁苏木素A液 2、Weigert铁苏木素B液 3、酸性乙醇分化液 4、蓝化液
5、丽春红