氯离子含量测定方法

混凝土氯离子含量测定仪

一、产品介绍

本仪器遵循《混凝土结构耐久性设计规范》GB/T 50476-2008、《海砂混凝土应用技术规范》JGJ206-2010、《水运工程混凝土试验规程》JTJ 270-98等相关标准制造，采用离子选择电极法（Ion Selective Electrode, ISE法），通过配备的专业软件及化学抗干扰试剂在室温下快速测定混凝土、砂石子、水泥、拌合水等无机材料的水溶性氯离子含量，从而达到防控混凝土钢筋发生过早腐蚀的目的。氯离子浓度量测范围（mol?L-1）。

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二、产品特点

1.液晶直显，可直接操作，使用简易

2.独创上位机软件，拥有国家计算机软件著作权

3.特有抗离子干扰剂，去除氰、氨等离子的氧化效应以及锰、铅等金属离子的络合效应 4.内置微型打印机即时打印，使用操作简易

5.大容量数据存储，可存储100个测试数据，数据连续记录，安全可靠

6、测试对象：海砂、普通砂、新拌混凝土、硬质混凝土、水泥、石子、外加剂、土壤、混凝土拌合水及其他水溶性氯离子 三、技术参数

1、电源电压：AC 220V 2、工作

测定氯离子的方法 硝酸银滴定法

一、原理

在中性介质中，硝酸银与氯化物生成白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸银反应后，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀，反应如下：

NaCl + AgNO3 → AgCl ↓ + NaNO3 2 AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4 ↓ + KNO3 二、试剂

1、0.05%酚酞乙醇溶液：称取0.05g的酚酞指示剂，用无水乙醇溶解，称重至100g。

2、0.1410 mol/L氯化钠标准溶液：称取4.121g于500~600℃灼烧至恒重之优级纯氯化钠，溶于水，移至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含5mg氯离子。

3、0.01410 mol/L氯化钠标准溶液：吸取上述0.1410mol/L标准溶液50ml，移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含0.5mg氯离子。 4、硝酸银标准溶液：称取2.3950g硝酸银，溶于1000ml水中，溶液保存于棕色瓶中。

5、硝酸银标准溶液的标定：吸取0.01410mol/L（即1毫升含0.5mg氯离子）的氯化钠标准溶液10毫升，体积为V1，于磁蒸发皿中，加9

CLCont-U氯离子含量快速测定仪操作规程

一、 操作规程 （一） 电极校准

1、 检查设备连接，打开软件。

2、 清洗电极：将活化好的电极置于清水瓶中，用去离子水清洗3

次，清洗后的水倒掉。 3、 用滤纸小心拭干电极表面。

4、 打开CLCont-U测试软件，点击“工具”菜单下的“仪器校准”

选项，输入标准溶液的个数“3”。

5、 如果用三个标准溶液校准电极时，依次选取50－150ml（根据

容量瓶的大小）的1*10、1*10、1*10Mol/L NaCL标准溶液置于事先清洗干净并且干燥的烧杯中，将电极由稀到浓的顺序插入标准溶液。

6、 完成三次校准测量后，“校准曲线图”中出现一条近似过三点并

在0点位置电压接近260mv的一条直线，即完成了电极的校准。 （二）、试样液体浓度和氯离子克重的测重 1、对校准后的电极进行三次清洗并用滤纸擦干。

2、打开[测试]菜单，点击[检测氯离子浓度]项。根据软件要求依次输入试样信息。

3、试样信息输入后，点击“确认”即可自动进行任务测量。测量之间要对电极进行三次清洗。

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二、 注意事项

1、 氯电极在使用前需在10Mol/L NaCL溶液中浸泡活化2－4小

时。

2、 双盐桥甘汞电极一定要在蒸馏水或去离

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新疆化工 2008年第4期

水样液氯化物氯离子含量测定 银量法和汞量法比较

王 辉

(新疆新化化肥有限责任公司,乌鲁木齐830038)

摘 要:简述水样液中氯化物含量高时对生产工艺造成的影响。明确测定水样中氯离子是一

个主要的工艺指标,推出采用汞量法测定水样中氯离子的含量,以达到更精确氯离子

测定数据的目的,证明汞量法确优于银量法。

关键词:氯离子含量;银量法;汞量法;比较

1 前言

众所周知,水中溶解的金属盐极易在换热设备的壁面析出并形成水垢,水中的硬度是造成设备腐蚀的主要因素,而钙、镁的氯化物是水中硬度的组成之一,水中氯化物含量高时,会造成传热效率低,管路堵塞,设备腐蚀。

我公司循环水中氯离子的含量除了由于加盐酸盐凝聚剂以及氯气杀菌而引入外,主要还是水中原来氯离子的含量,氯化物中的氯化镁对金属的腐蚀作用最大,它容易水解生成盐酸,并循环产生使腐蚀不断进行,氯根增大到一定数值,会加剧金属的腐蚀。

为了能更精确氯离子的测定数据,此次论文在使用原有银量法的同时,特别引入汞量法测定水样中的氯离子含量,望各位领导能对论文给予监督指导。

2 测定目的及说明

2.1 目的

氯化物中的氯离子测定选用

阳极溶出伏安法测定污水中的Cu离子与其它方法的比较 刘昂论文 目 录

论 文 摘 要............................................................3 一、二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法.................................4 二、原子吸收法测定水中的铜含量......................................9 三、碘量法测定铜......................................................16 四、铜离子探针对铜离子含量的测定..................................18 五、参考文献.................................................................20 前言

目前常用的铜离子分析检测方法主要分为直接法和间接法两大类。直接法是一类直接利用铜离子自身物理、化学性质对其进行分析检测的方法；间接法是一类利用铜离子和指示剂（也可称为化学分子探针）之间的特异性化学反应或超分子作用产生的信号变化对铜离子进

时珍国医国药２００７年第１８卷第８期

ＩＪＩｓＨＩｚＨＥＮＭＥＤＩｃｌＮＥＡＮＤ

ＭＡＴＥＲｎＭＥＤＩｃＡＲＥＳＥＡＲｃＨ２０ｃｒ７ＶｏＬ．１８

Ｎｏ．８‘

多糖含量测定方法比较

钟方晓１，任海华２，李岩１

（１．山东省中医药研究院，山东济南２５００１４；２．山东省肿瘤医院，山东济南２５０１１７）

摘要：目的探讨中药多糖含量测定方法酶可行性及稳定性。方法对测定多糖常用对照品葡萄糖、鼠李糖、半乳糖，参

考文献方法，分别采用硫酸一苯酚法、硫酸一蒽酮法比较显色反应后吸收曲线的稳定性。结果不同单糖对照品显色反

应后最大吸收波长不同，其中硫酸一苯酚法显色反应后稳定性较好，硫酸一蒽酮法稳定性较差。结论硫酸一苯酚法为

较理想的多糖含量测定方法。

关键词：多糖；硫酸一苯酚法；硫酸一蒽酮法．中图分类号：Ｒ２８４．２

文献标识码：Ａ

文章编号：１００８电８０５（２００７）０８－１９１６旬１

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电化学实验二、氯离子选择电极测定水样中氯离子的浓度

【预习】

1. PXSJ?216F型离子计使用说明。

2. 氯离子选择电极使用注意事项。 3. 双液接饱和甘汞电极使用注意事项。 4. 直接电位法基本原理。

【实验目的】

1. 掌握用标准曲线法测定氯离子浓度的原理和方法。 2. 学会PXSJ?216F型离子计测定离子浓度的方法。 3. 了解测定氯离子浓度时的干扰因素。 【实验原理】

以待测离子的选择电极为指示电极，饱和甘汞电极（SCE）为参比电极，浸

入待测试液中组成原电池，通过对电池电动势的测量，进而求出待测离子的浓度。

电池表示为：

( ? )离子选择电极?试液 || KCl (饱和), Hg2Cl2(s) ?Hg ( + ) 电池电动势为： E??离子??SCE 电动势与离子浓度的关系为：E?K?2.303RTpCl nF 由上式可知：E与pCl成线性关系。通过测定一系列已知氯离子浓度的标准溶液的E值，绘制E ? pCl标准曲线。由水样测得的E值，通过标准曲线可求算出水样中氯离子浓度。 【仪器与试剂】

PXSJ?216F型离子计，氯离子选择电极，JB-10型搅拌器，双液接饱和甘汞

电极，温度传感器（温度电极

天然产物

一些天然产物的含量测定方法

成分名称 提取方法 流动相 检测波长(纳米) 流速 柱温

丹参酮IIA 甲醇回流 甲醇-水(75:25/73：27) 270 1 室温

丹酚酸B 75%乙醇回流 甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59) 286 1 室温

丹参素 水,超声/乙醇-水超声/盐酸(1->10)50毫升,超30分钟,冷,补足,氯化钠5克,取上清液25毫升,乙乙提取4次,合并,干,50%甲醇溶,定10毫升./50%甲醇超提 甲醇-水-乙酸(8:91:1)/乙腈-水-磷酸(2:60:0.5)/乙腈-水-乙酸(9:90:1)/甲醇-二甲基甲酰胺-水-乙酸(4:4:90:2/2:95:2:1)/甲醇-0.4%乙酸(5:95)/甲醇-1%乙酸(8:92)/乙腈-甲醇-水-冰醋酸（0.5：8：92：1） 280 1 室温

天然产物

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电化学实验二、氯离子选择电极测定水样中氯离子的浓度

【预习】

1. PXSJ?216F型离子计使用说明。

2. 氯离子选择电极使用注意事项。 3. 双液接饱和甘汞电极使用注意事项。 4. 直接电位法基本原理。

【实验目的】

1. 掌握用标准曲线法测定氯离子浓度的原理和方法。 2. 学会PXSJ?216F型离子计测定离子浓度的方法。 3. 了解测定氯离子浓度时的干扰因素。 【实验原理】

以待测离子的选择电极为指示电极，饱和甘汞电极（SCE）为参比电极，浸

入待测试液中组成原电池，通过对电池电动势的测量，进而求出待测离子的浓度。

电池表示为：

( ? )离子选择电极?试液 || KCl (饱和), Hg2Cl2(s) ?Hg ( + ) 电池电动势为： E??离子??SCE 电动势与离子浓度的关系为：E?K?2.303RTpCl nF 由上式可知：E与pCl成线性关系。通过测定一系列已知氯离子浓度的标准溶液的E值，绘制E ? pCl标准曲线。由水样测得的E值，通过标准曲线可求算出水样中氯离子浓度。 【仪器与试剂】

PXSJ?216F型离子计，氯离子选择电极，JB-10型搅拌器，双液接饱和甘汞

电极，温度传感器（温度电极

《欧洲药典》中蛋白含量的测定方法

1. 《欧洲药典》第7版2.5.33，USP<1057>Biotechnology-derived articles-Total protein assay。

EP2.5.33收录了7种检测方法，即扫描法、Lowry 法、Bradford 法、BCA法、Biuret 法、荧光法和氮分析法。 1.1 扫描法：

原理：依据蛋白质结构中含有芳香族氨基酸（如酪氨酸、色氨酸），其在280nm处有吸光值。检测时，如果溶解蛋白质的溶剂也有高吸光度，则采用干扰对照液进行补偿消除。但如果干扰对照液吸光值也很高，则检测结果误差大。此外，低浓度蛋白质溶液会因蛋白质吸附至检测池上而影响浓度，后者可使用高浓度或用去离子去污剂处理样品。 待测品：蛋白质溶液浓度一般为0.2mg/mL~2 mg/mL。

对照品：选择合适的对照品，用溶解待测品蛋白质的溶剂配制，浓度与待测品溶液一致。 检测：检测过程中，将待测蛋白溶液、对照品溶液和干扰对照液保持在相同温度。使用石英比色皿检测280nm处吸光值，并使用规定的溶液进行补偿。溶液浓度应尽可能保持在适宜范围内以便获取准确结果。

光散射影响：样品引起的光散射会导致蛋白质检测结果准确度降低。如果蛋白质溶液中存