过渡金属硫化物

过渡金属硫化物对Claus尾气催化加氢制备硫化氢的影响

过渡金属硫化物对!"#$%尾气催化加氢

制备硫化氢的影响

雷家珩!，方

伟!，郭丽萍!，钱

菁!，张安富"

（!#武汉理工大学理学院应用化学系，湖北武汉$%&&’&；

湖北武汉$%&&’&）"#武汉理工大学材料学院，

摘要：以!()*"+%为载体，考察了第一过渡金属亲硫元素和,-系元素及其负载量对,*./0尾气加氢生成1"2的催化活性。结果表明，经预硫化后上述负载量为!&3质量分数的各元素，其催化活性按大小可以划分为$组：45、,6、789:6、;、,/9,-9在反应气体积比为2+">1">4"?&@A>%>BC@A，重量时间空速（;12D）?C&&&:=。针对第一组的%种元素进行物相分析表明，<=、

H）的强还原气氛下，但,6和78除主晶相,62"和782"外，还分别具有,6%2$和,6B2I或EF（>G45的催化活性相为稳定的452"，782和78’2I的贫硫相。

关键词

过渡金属硫化物对Claus尾气催化加氢制备硫化氢的影响

过渡金属硫化物对!"#$%尾气催化加氢

制备硫化氢的影响

雷家珩!，方

伟!，郭丽萍!，钱

菁!，张安富"

（!#武汉理工大学理学院应用化学系，湖北武汉$%&&’&；

湖北武汉$%&&’&）"#武汉理工大学材料学院，

摘要：以!()*"+%为载体，考察了第一过渡金属亲硫元素和,-系元素及其负载量对,*./0尾气加氢生成1"2的催化活性。结果表明，经预硫化后上述负载量为!&3质量分数的各元素，其催化活性按大小可以划分为$组：45、,6、789:6、;、,/9,-9在反应气体积比为2+">1">4"?&@A>%>BC@A，重量时间空速（;12D）?C&&&:=。针对第一组的%种元素进行物相分析表明，<=、

H）的强还原气氛下，但,6和78除主晶相,62"和782"外，还分别具有,6%2$和,6B2I或EF（>G45的催化活性相为稳定的452"，782和78’2I的贫硫相。

关键词

亚甲基蓝分光光度法测定

水质硫化物

样品名称:水质硫化物资质审查现场考核样

测试方法: 水质硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 方法来源: GB/T16489一1996 一、 方法原理

在含高铁离子的酸性溶液中，硫离子与对氨基二甲基苯胺作用，生成亚甲蓝，颜色深度与水中硫离子浓度成正比。 二、 仪器

1.酸化-吹气-吸收装置。

2.氮气流量计：测量范围0-500ml/min. 3.分光光度计。 4.碘量瓶：250ml.

5.容量瓶：100ml、250ml、500ml、1000ml. 6.具塞比色管：100ml. 三、试剂

1.去离子除氧水：将蒸馏水通过离子交换树脂制得去离子水，通入氮气至饱和（以200-300ml/min的速度通氮气20min），以除去水中溶解氧，制得的去离子除氧水盖严后存放于玻璃瓶内。 2.氮气：纯度＞99.99%。 3.硫酸：密度为1.84g/ml。

1

4.磷酸：密度为1.69g/ml。

5.N,N-二甲基对苯二胺溶液：称取2g N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐[NH2C6H4N(CH3)2〃2HCl]溶于200ml水中，缓缓加入200ml浓硫酸，冷却后用水稀释至1000ml，摇匀。

6.硫酸铁铵溶液：称取25g硫酸

金属硫化物矿床的表生氧化及次生富集作用

各类矿床的近地表和露出地表的部分，在受到风化作用时都会发生不同程度的变化，这种变化被称为表生氧化(oxidation)。其结果会改变矿床中矿石的组构、矿物成分及化学成分。这在金属硫化物矿床中表现得尤为强烈。

硫化物矿床在暴露地表后，常发生强烈的风化作用，矿床中原生硫化物与大气和水里的氧结合，遭受不同程度的氧化，形成新的矿物和新的溶剂，这种溶剂能进一步溶解其他矿物，这种作用称为表生氧化作用。这样，矿床就被氧化，同时矿床中很多矿质被淋滤，矿床发生表生氧化和淋滤的这一部分称为矿床的氧化带，深度可达潜水面。氧化带中淋滤溶液向下渗流，穿过潜水面，进入缺氧的地下水流动带，可与原生硫化物反应形成了次生硫化物，可使某些金属在流动带中富集，从而大大地提高矿床的工业价值，这种作用称为次生富集作用(supergene enrichment)。因此，了解硫化物矿床的表生氧化和次生富集的可能性，具有重要意义。

在风化作用下，如果金属硫化物（特别是铜硫化物）矿床所处条件适宜，可有一个发育完整的表生分带，自上而下为： 氧化带，位于潜水面以上，相当于渗透带。带内又可分出以下亚带（自上而下）：

（1）完全氧化亚带—铁帽；

金属硫化物矿床的表生氧化及次生富集作用

各类矿床的近地表和露出地表的部分，在受到风化作用时都会发生不同程度的变化，这种变化被称为表生氧化(oxidation)。其结果会改变矿床中矿石的组构、矿物成分及化学成分。这在金属硫化物矿床中表现得尤为强烈。

硫化物矿床在暴露地表后，常发生强烈的风化作用，矿床中原生硫化物与大气和水里的氧结合，遭受不同程度的氧化，形成新的矿物和新的溶剂，这种溶剂能进一步溶解其他矿物，这种作用称为表生氧化作用。这样，矿床就被氧化，同时矿床中很多矿质被淋滤，矿床发生表生氧化和淋滤的这一部分称为矿床的氧化带，深度可达潜水面。氧化带中淋滤溶液向下渗流，穿过潜水面，进入缺氧的地下水流动带，可与原生硫化物反应形成了次生硫化物，可使某些金属在流动带中富集，从而大大地提高矿床的工业价值，这种作用称为次生富集作用(supergene enrichment)。因此，了解硫化物矿床的表生氧化和次生富集的可能性，具有重要意义。

在风化作用下，如果金属硫化物（特别是铜硫化物）矿床所处条件适宜，可有一个发育完整的表生分带，自上而下为： 氧化带，位于潜水面以上，相当于渗透带。带内又可分出以下亚带（自上而下）：

（1）完全氧化亚带—铁帽；

《高等无机化学》课程论文文献综述

综述题目 作者所在系别 作者所在专业 作 者 姓 名 作 者 学 号 导 师 姓 名 导 师 职 称 完 成 时 间

稀土有机化合物在功能材料方面的应用

理学院应用化学

物理化学

教授

2012

年

4 月

工业大学材料化学教研室制

稀土有机化合物在功能材料方面的应用 姓名： 学号：

说 明

1．文献综述各项内容要实事求是，文字表达要明确、严谨，语言通顺，外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现缩写词，须注出全称。

2．学生撰写文献综述，阅读的主要参考文献应在10篇以上。本课程的相关教材也可列为参考资料，但必须注明参考的具体页码。

3．文献综述的撰写格式按撰写规范的要求，字数在2000字左右。

1

稀土有机化合物在功能材料方面的应用 姓名： 学号：

稀土有机化合物在功能材料方面的应用

1.引言

稀土金属与其他过渡金属相比，具有电正性高、离子半径大、配位环境开阔、配位数高的特点，其路易斯酸性强，配位环境易于调节。稀土金属一

　2005年9月　第28卷　第5期四川师范大学学报(自然科学版)

JournalofSichuanNormalUniversity(NaturalScience)Sept.,2005　Vol.28,No.5　

硫化物对GCr15轴承钢疲劳寿命的影响

张维平

(成都大学华冶新材料研究所,四川成都610106)

　　摘要:硫使钢产生“热脆”,异相夹杂物使钢基体产生嵌镶应力,对基体产生划伤、割裂作用,破坏机体的连续性.不同类型异相夹杂因其形状、性能、分布、线膨胀系数等的不同而对基体产生的影响迥异.硫化物夹杂因其塑性好、线膨胀系数大、对轴承钢疲劳寿命影响较小.对硬脆夹杂物有包裹作用而对轴承钢疲劳裂纹的产生、发展有一定阻碍作用.但在脆性夹杂物大幅度降低条件下,硫(硫化物杂夹).

关键词:硫化物;异相夹杂;GCr15轴承钢;微裂纹;疲劳寿命

中图分类号:TG142.33　　文献标识码:A　　文章编号2)0522　　滚动轴承是重要的机械基础件,品和工程结构中应用十分广泛.虽然与轴承的设计、因素有关,.滚动轴,表面产生针状或痘状凹坑、麻点剥落,引起疲劳剥落损坏,使轴承丧失基本功能,终止轴承使用寿命.硫(S),工业用钢不可避免的非金属杂质元素,在夜态钢里有相当大的溶解度,而

过渡金属离子颜色

过渡金属离子颜色

李蔚妮 成慧明 刘 玥 郑 萃

我们处在五彩缤纷的世界里，绚丽的大自然往往让我们惊叹不已。这一切的颜色的由来，自然是由于各种化合物丰富多彩的颜色的组合。而在有色化学物质家族中，无机金属离子无疑是里面最大的一个旁支。本文讨论几种有趣的使无机金属离子的化合物的颜色转变的方法。

一、物质显色机理

处在低能级的电子吸收某个波段的光向高能级跃迁，如果吸收的光波恰好在可见光区，则物质显出吸收光颜色的互补色。这就是化合物具有千千万万颜色的根本原因。所以要改变物质颜色，从根本上说是要改变某原子或离子的电子排布。

颜色是一种感觉，是人眼对一定波长范围的光的感性辨识。其本质是光，更本质一点说是能量。

各色光对应的电磁波长（单位：nm）：

紫色：400-430，蓝色：430-480，青色：480-500，绿色：500-560，黄色：560-590 橙色：590-620，红色：620-760；

物质之所以能够呈现出颜色是因为它们能够选择性地吸收并发射出某特定波长的电磁波，当这种电磁波的波长处在一定范围中时就会显出相应的颜色。

组成物质的分子（离子、原子）中，电子在一定的轨道范围内运动，而这种运动并不是十分稳定的，因为不同轨道的电子所具有的能

第四章

非过渡金属有机化合物

金属有机化学

在20 世纪中叶，非过渡金属有机化合物还是 金属有机化学的主体。现在非过渡金属有机化学 业已成熟，新的重要研究成果已不多见许多非过渡金属有机化合物是高活性、高选 择性的有机合成试剂，如Grignard试剂、锂试剂、 硼试剂等在现代有机合成中占有重要位置 过渡金属有机配合物是配位催化的催化剂， 但也离不开非过渡金属有机化合物作为助催化剂， 如著名的Zigler-Natta(齐格勒-纳塔)催化剂中起催 化作用的钛必须用一个非过渡金属有机化合物活 化金属有机化学

金属有机化学

许多过渡金属有机配合物可借鉴合成非过渡 金属有机化合物的方法并用非过渡金属有机化合 物作为试剂来制备 过渡金属有机配合物的一些基本化学性质、 结构也与非过渡金属有机化合物密切相关 非过渡金属有机化学仍然是金属有机化学的 基础，人们可以不再研究它，但不可不了解它、 不使用它

金属有机化学

4.1 非过渡金属有机化合物的通用制法

常用于制备非过渡金属有机化合物的方法有三种， 第一种是金属直接与卤代烃反应(格氏试剂和锂试剂); 第二种是金属交换反应； 第三种是活泼金属有机化合物与有机化合物的金属化反 应； 另外还有一些其他的反应类型。 比较重要的非过渡金

第

期

化

学

通

报

过渡金属配合物的张启衍

一

电子规则及其应用郝金库

南开大学化学系,天津

大量的实验事实表明

,

过渡金属所形成的,

是金属本身的价电子和由配体所提供的电子数之和。

比较稳定的反磁性金属有机配合物

金属价电。

子壳层形式上往往是有‘、

、

或

个电子卜

如

对于电中性的配合物价电子数、、

,

是金属本身的壳层的电。

刃允

,

,

、

等

。

族的金属有机配合物差不多是电子结构。

一

价

子数,

和配体所提供的电子数之和,

对配体来,

说形成一个共价配键提供一个电子孤对电子配体提供两个电子每个不饱和,”一

过渡金属有机配合物作为催化剂已得到广

配体提供

泛的应用、

。

在催化反应中、、

,

涉及配合物配体的、

个电子

。

离解缔合氧化加成还原消去插人等等金属

对于带电荷的配合物

,

是未配合时

有机基元反应研究表明,

,

对很多反应的动力学和机理的或、

金属价电子层中的电子数加上或减去配位离子的电荷数和配体形式上贡献给金属电子数之和。

反应中间体金属有机配合物的金属,

价电子只可能是一个或多个烯炔、、

尤其当配合物含有、、、

一

、

例如‘,

芳基、

、

二一

烯丙基,

、

二一

环戊二烯基,

、

二一。

酞

基等这种共价型强场配体时更比较特征些因

‘

一,

此归纳总结实验事实从中找出一些规律论是在推测金属有机配合物结构意义的。,

,

无月一、

,

一一,,

一

还是在研究