仑伐替尼调控肿瘤微环境

项目名称： 基于肿瘤微环境调控的抗肿瘤纳米材料

起止年限：依托部门：设计和机制研究

聂广军 国家纳米科学中心 2012.1至2016.8 中国科学院

首席科学家：

一、关键科学问题及研究内容

1、关键科学问题

本项目围绕设计、构建调控肿瘤微环境的功能纳米材料去改善肿瘤生存环境、抑制肿瘤细胞的快速生长和恶性程度、提高乳腺癌和胰腺癌等恶性肿瘤的治疗效果这一中心目标，拟解决以下三个关键科学问题：

1）具有调控肿瘤微环境的环境响应型高效低毒功能纳米材料的设计与构建问题,重点是肿瘤微环境响应与纳米特性之间的关系问题；

2）功能纳米材料与肿瘤间质和间质细胞的相互作用，重点是功能纳米材料抑制和逆转肿瘤恶性表型的作用机理问题；

3）具有肿瘤微环境调控功能的纳米材料的“效能-代谢行为-安全性”之间的平衡问题。 2、主要研究内容

（1）肿瘤微环境响应型功能纳米材料的设计、合成及表征

① 纳米材料设计、制备和表征：根据构建具有调控肿瘤微环境生物特性的纳米药物系统的需要，采用生物材料学、高分子和有机合成等方法和原理，通过分子设计、改性和修饰等技术，制备性能可控的多功能新型医用纳米材料，包括碳纳米材料、聚合物类纳米材料（如两亲性聚合物、DNA和肽类）、有机-无机杂

项目名称： 基于肿瘤微环境调控的抗肿瘤纳米材料

起止年限：依托部门：设计和机制研究

聂广军 国家纳米科学中心 2012.1至2016.8 中国科学院

首席科学家：

一、关键科学问题及研究内容

1、关键科学问题

本项目围绕设计、构建调控肿瘤微环境的功能纳米材料去改善肿瘤生存环境、抑制肿瘤细胞的快速生长和恶性程度、提高乳腺癌和胰腺癌等恶性肿瘤的治疗效果这一中心目标，拟解决以下三个关键科学问题：

1）具有调控肿瘤微环境的环境响应型高效低毒功能纳米材料的设计与构建问题,重点是肿瘤微环境响应与纳米特性之间的关系问题；

2）功能纳米材料与肿瘤间质和间质细胞的相互作用，重点是功能纳米材料抑制和逆转肿瘤恶性表型的作用机理问题；

3）具有肿瘤微环境调控功能的纳米材料的“效能-代谢行为-安全性”之间的平衡问题。 2、主要研究内容

（1）肿瘤微环境响应型功能纳米材料的设计、合成及表征

① 纳米材料设计、制备和表征：根据构建具有调控肿瘤微环境生物特性的纳米药物系统的需要，采用生物材料学、高分子和有机合成等方法和原理，通过分子设计、改性和修饰等技术，制备性能可控的多功能新型医用纳米材料，包括碳纳米材料、聚合物类纳米材料（如两亲性聚合物、DNA和肽类）、有机-无机杂

白血病新药达沙替尼

达沙替尼简介：

通用名称：达沙替尼片

商品名称：施达赛，SPRYCEL

英文名称：Dasatinib Capsules

汉语拼音：DashatiniPian

成分：本品主要成分为达沙替尼，化学名称为：N-（2-氯-6甲基苯基）-2（{6-[4-（2-羟基乙基）哌嗪基-1]-2-甲基嘧啶基-4}氨基）-1,3-噻唑-5-酰胺-水合物。 化学结构式：分子式：C22H26ClN2O2S·H2O

分子量：488.01（无水游离基）；506.02（水合物）

临床应用：达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinibmesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢

性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。

达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，此次主要是依据来自总计包括911例患者的4项国际性、多中心Ⅱ期试验的安全性和疗效结果及其他支持性数据而获准用于上述两适应证的。它在临床研究中最常报告的副反应有体液潴留、胃肠道症状和出血事件等；最常报告的严重

项目名称： 实体肿瘤的微环境蛋白质组研究 起止年限：依托部门：徐宁志 中国医学科学院肿瘤研究所 2011.1至2015.8 卫生部

首席科学家：

二、预期目标

1．总体目标

本项目研究的总体目标是，系统分析结肠癌的体外和体内模型中肿瘤微环境的分泌蛋白质组，揭示分泌蛋白质对巨噬细胞、成纤维细胞和结肠上皮细胞的基因表达和功能影响，深入探讨肿瘤微环境中分泌蛋白质在肿瘤发生和发展过程的作用机制。本项目将通过多种细胞共培养体系和蛋白质组分析获取结肠癌微环境中四种主要细胞相互作用所产生的分泌蛋白质组；将采用标记或非标记的蛋白质组方法，准确测定不同的细胞类型对于细胞共培养系统的总分泌蛋白质的定量贡献；将运用微环境的分泌蛋白质信息，研究它们在结肠上皮细胞癌变、巨噬细胞和成纤维细胞功能异化过程中的分子作用机制；将有效整合小鼠动物模型与细胞模型的分泌蛋白质组数据，发展检测肿瘤相关的生物标记物的测定方法。通过本项目的执行，我们将全面系统地加深对于实体肿瘤微环境的分泌蛋白质组的了解，革命性地改变传统分泌蛋白质组的研究方法，具体回答肿瘤微环境与肿瘤发生和发展相关的生物学问题。

2．五年目标

1) 针对肿瘤微环境研究，发展一整套多种细胞共培养的分泌蛋白质的定量分

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盐酸替扎尼定的临床应用研究进展

作者：郑炜 王平

来源：《中国现代医生》2013年第04期

[摘要] 盐酸替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物，具有激动α2肾上腺素能受体的药理作用。在临床上用于改善强直性痉挛、痉挛性轻瘫、多发性硬化、脑卒中后偏瘫等中枢性损伤造成的痉挛，缓解紧张性头痛、偏头痛、三叉神经痛、肌筋膜疼痛综合征等各种头痛和外周肌肉疼痛以及作为麻醉辅助用药、术前和术后镇静药。盐酸替扎尼定口服吸收良好，血流动力学稳定，副反应少且轻微，是一种安全性好，应用前景广泛的α2肾上腺素受体激动剂。 [关键词] 盐酸替扎尼定；临床应用；研究进展

[中图分类号] R914.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2013）04-0020-03

盐酸替扎尼定是由瑞士Novartis公司研制的中枢性骨骼肌松弛药，于1988年1月首次在丹麦和瑞士上市。临床上用于治疗中枢性损伤所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直等疾病[1]。对紧张性头痛、三叉神经痛及肌筋膜疼痛综合征等具有良好效果。也可作为全麻或区域麻醉辅助药、术

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盐酸替扎尼定的临床应用研究进展

作者：郑炜 王平

来源：《中国现代医生》2013年第04期

[摘要] 盐酸替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物，具有激动α2肾上腺素能受体的药理作用。在临床上用于改善强直性痉挛、痉挛性轻瘫、多发性硬化、脑卒中后偏瘫等中枢性损伤造成的痉挛，缓解紧张性头痛、偏头痛、三叉神经痛、肌筋膜疼痛综合征等各种头痛和外周肌肉疼痛以及作为麻醉辅助用药、术前和术后镇静药。盐酸替扎尼定口服吸收良好，血流动力学稳定，副反应少且轻微，是一种安全性好，应用前景广泛的α2肾上腺素受体激动剂。 [关键词] 盐酸替扎尼定；临床应用；研究进展

[中图分类号] R914.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2013）04-0020-03

盐酸替扎尼定是由瑞士Novartis公司研制的中枢性骨骼肌松弛药，于1988年1月首次在丹麦和瑞士上市。临床上用于治疗中枢性损伤所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直等疾病[1]。对紧张性头痛、三叉神经痛及肌筋膜疼痛综合征等具有良好效果。也可作为全麻或区域麻醉辅助药、术

目的总结吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及敏感患者临床特征,为临床应用提供有价值的参考。方法41例晚期NSCLC患者口服吉非替尼,剂量250mg/d。结果全组治疗有效率为53.7%,疾病控制率为68.3% 肿瘤进展时间(TTP)3～19个月,中位TTP为8个月 生存期为3.5～22个月,中位生存期(MST)为11.5个月,1年生存率为63.4% 腺癌患者有效率明显高于非腺癌患者,差异有显著性

维普资讯

3 6

医院临床杂志

笙

笙鲞复

论著

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析胡洪林，邓颖，任刚，学强，海霞，朱潘刘浩，杨兰(四川省人民医院肿瘤科，四川成都 6 07 ) 10 2

【摘要】目的有价值的参考。方法

总结吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌 ( S L ) N C C的近期疗效及敏感患者临床特征，临床应用提供为4 1例晚期 N C C患者口服吉非替尼， SL剂量 20mgd 5 /。结果全组治疗有效率为 5 .%, 37疾病控

制率为 6 .%;瘤进展时间 (T ) 83肿 1 P 3~1 9个月，中位 1 P为 8个月； T生存期为 3 5~ 2个月， . 2中位生存期 ( S为 l. M T) 15

个月，年生存率为 6 .%;癌患

2010;30(1)%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%南方医科大学学报(J%South%Med%Univ)

·123·

双色双融合间期荧光原位杂交探针检测慢性髓系白血病伊马替尼治疗患者的肿瘤负荷

杜庆锋，张嵩，刘晓力，孟凡义（南方医科大学南方医院血液科，广东广州510515）

摘要：目的研究双色双融合探针间期荧光原位杂交技术(D-FISH)检测慢性髓系白血病(CML)伊马替尼治疗过程中肿瘤负荷的灵敏度、特异性。方法应用D-FISH探针对24例伊马替尼治疗获完全细胞遗传学缓解的CML患者骨髓内残留肿瘤细胞负荷进行检测，并与应用单融合探针FISH(S-FISH)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测结果的进行比较。结果与S-FISH相比，D-FISH较具有更高的灵敏度及特异性。正常对照组中D-FISH的正常分界值为0.73%，而

S-FISH为6.24%，差异具有显著性；在24例伊马替尼治疗后患者中，S-FISH检测到7例(29.2%)阳性，而D-FISH检测到13例(54.2%)阳性，且结果与RT-PCR结果高度相关。结论D-FISH%由于具有较低的假阳

探究饮食，体液酸碱度与肿瘤细胞酸性微环境之间的关系

[摘 要]由于机体可通过缓冲离子、肺和肾的调节，及细胞内外的离子交换等途径维持体液酸碱度（ph）在7.35-7.45 的正常生理范围内），一般认为，即使食物进入人体产生大量的酸性产物，单纯饮食因素难以导致人体体液酸碱度的变化。所以，不良饮食习惯可导致酸碱性体质的学说一再受到质疑。但是，近些年大量文献证明，健康的饮食习惯可以预防、延缓、甚至遏制肿瘤细胞的生长和转移。有报道显示，肿瘤酸性微环境会诱导肿瘤细胞侵袭，转移和耐药。这些结果提示，饮食，体液酸碱度及肿瘤细胞酸性微环境之间可能存在一定的相关性。

[关键词]饮食 体液酸碱度 肿瘤细胞酸性微环境

中图分类号：r285.5 文献标识码：a 文章编号：1009-914x（2013）08-306-02 1 食物酸碱性

1.1 食物酸碱性的狭义观点

人体摄入蛋白质、脂肪、葡萄糖后均会产生二氧化碳（co2），它在碳酸酐酶的作用下与水（h2o）结合生成碳酸（h2co3）。碳酸酐酶广泛存在于机体各类细胞中，比如红细胞，肾小管上皮细胞，肺泡上皮细胞及胃粘膜。有人统计，人体在安静状态下每天产生约300～400mlco2，如果全部与h2o结合，每天可释放产生13～

智研咨询 2019年中国舒尼替尼行业全景调研及市场全景评估报告（定

制版）目录

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【出版日期】2019年

【交付方式】Email电子版/特快专递

报告价格：印刷版：RMB 8000 电子版：RMB 8000 印刷版+电子版：RMB 8200 文章来源：http://www.ibaogao.com/baogao/03062BF52019.html

报告目录

舒尼替尼作为治疗肾癌的多靶点药物，市场渗透率为40%，市占率按照30-40%计算，则CM082的潜在市场空间约为6-13亿元。总体肾癌市场空间约在10亿元。

智研咨询发布的《2019-2025年中国舒尼替尼行业全景调研及市场全景评估报告》共十一章。首先介绍了舒尼替尼相关概念及发展环境，接着分析了中国舒尼替尼规模及消费需求，然后对中国舒尼替尼市场运行态势进行了重点分析，最后分析了中国舒尼替尼面临的机遇及发展前景。您若想对中国舒尼替尼有个系统的了解或者想投资该行业，本报告将是您不可或缺的重要工具。 本研究报告数据主要采用国家统计数据，海关总署，问卷调查数据，商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要