有机物的分类和命名

有机物的命名

有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。

烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法

通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。

为了区别异构体，常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”；把碳链的一末端带有两个—CH3

的特定结构称为“异某烷”；把碳链的一末端带有3个—CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。

此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。 2.系统命名法 （1）烷烃的命名

①选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。如：

1 2

有机物命名学案

(2010-09-04 09:16:03) 转载▼ 标签： 分类： 化学与人生

化学 高中 高二 有机化学 有机物 命名 杂谈

有机化学、有机化合物三大基础：分类、结构、命名。分类学过了，结构也学过了，轮到命名了。

分类是基础中的基础。

烷烃（又名饱和烃、脂肪烃）的分类，又是分类的基础。

烃类两种分类法：一是按骨架分类（链状有机物、环状有机物）；二是按官能团分类。按骨架分类没有多少意义，虽然在期考时有涉及，但高考基本不考。第二种方法是重点，按官能团分类，需要扎实理解。 一、有机物命名概况

有机物按照烷烃分子中的碳原子被哪些官能团取代为基础而命名： 烷烯炔芳、卤代烃、醇酚醚、醛酮羧酸、酯。

排名越靠后，命名越优先。这句话的含义，见例1的解释。

例1、同时含双键、醛基的有机物，命名为××醛，而不是命名为××烯。 1.1 有机物命名的注意事项 注意两点：

（1）烃类（碳氢化合物）：包括烷烃、烯烃、炔烃（中学没有涉及）、芳香烃（芳烃），都是只由C、H两种原子构成的有机物，叫做烃。一旦含有了其他原子，就不属于烃了。

（2）化学中的同义

有机化学有机物命名原则：

1、 烷烃：

①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。 ②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。

(b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。

（c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，将“较优”基团列在后面。

（d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。

? 排列较优基团的方法：

（a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。 (b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。

重庆南开中学高2013级化学竞赛培训讲义

第十三讲有机物分类、命名、结构及相关理论练习

（90分钟，满分100分）

一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共30分)

1．甲醇比乙烷的沸点高，主要是由于甲醇（ ）

A．相对分子质量大 A．氯丙烷

B．有氢键 B．甲苯

C．水溶性大 C．硝基苯

D．有极性 D．乙醛

D．葡萄糖和麦芽糖 D．碳酸 D．(CH3)3CBr D．－CCl3

2．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ） 3．下列各组物质中互为同分异构体的是（ ）

A．葡萄糖和蔗糖 A．乙酸 A．CH3Br A．－CH3

B．蔗糖和麦芽糖 B．甲酸

C．果糖和蔗糖 C．乙二酸

4．下列化合物中酸性最强的是（ ） 5．下列哪一个化合物是属于叔卤代烷？（ ）

B．CH3CH2Br B．－CH=CH2

C．(CH3)2CHBr C．－Cl

6．在下列基团中，按次序规则最优先的基团是（ ）

7．下列哪一个化合物分子具有sp杂化碳原子？（ ）

A．H3C—CH3

B．H2C＝CH2

C．HC≡CH D．

△

8．下列名称违犯了系统命

有机硅和有机物的比较

有机硅具有许多大多数有机弹性体无法与之媲美的独特性能。其中之一便是有机硅可在从极低的－100℃－极高的316℃的宽广温度范围内使用。这使有机硅可作为汽车和工业应用中一种极佳的材料。 许多有机物往往只能制成黑色或浅色调的部件，而有机硅不同，它可以透明，也可以制造成非常明快的色彩，以完美地满足您的需要。有机硅无味无臭，不含亚硝胺，许多级别的有机硅适用于 食品接触 场合。这也和许多有机物不同。

所以，如果您在寻找弹性体，需要宽广的使用温度范围，且易于加工，那么请您考虑硅橡胶吧。硅橡胶既有有机物的优点，又弥补了有机物的许多不足。看看我们的产品类型。 参照下面图表比较有机硅和其它有机材料。 为什么使用有机硅橡胶? 比重

硬度范围

拉伸强度

拉伸强度

延伸率 , 最多

最高工作温度

最低温度

压缩形变

撕裂强度

撕裂强度 抵抗力 天气 臭氧

1.15 20-85 1500 10 1000 285

-65 to -100 10-15

100-250

17.5

专题15 有机物的组成、结构和性质

专题十五

有机物的组成、结构 和性质考情调研

真题回眸 (2010· 全国理综Ⅰ, 11)下图表示 4溴环己烯所发生的 4 个不同 反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是 ( )

A.①②

B.②③

C.③④

D.①④

专题15 有机物的组成、结构和性质

解析 反应①,双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳 原子被氧化为羧基，除了原官能团溴原子之外的另一种官能 团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发 生水解，溴原子被羟基取代，产物连同原有的碳碳双键共两种 官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子 HBr 和双 键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在 碳环上加一个溴原子，但原来已有官能团也为溴原子，故产物 中只有一种官能团。 答案 C

专题15 有机物的组成、结构和性质

命题规律 分析各地新课标高考题，有机化学试题一直比较稳定，考 查特点有：①与生活、生产、新材料、新医药广泛联系，用有 机化学知识分析生活中常见问题。②综合性强，注重了模块知 识的综合，其考查内容主要有有机物的组成、结构、性质和分 类；官能团及其转化；有机分子式和结构式的确定；同分异构 体的书写；高分子化合物与单体的

第十四章 含氮有机化合物

一 基本内容

1． 定义和分类

分子中含有氮元素的有机化合物统称为含氮化合物，可看作烃类分子中的一或几个氢

原子被各种含氮原子的官能团取代的生成物。含氮化合物的类型很多，主要有如下类型的化合物：

（1）硝基化合物：烃分子中的氢原子被-NO2取代而成的化合物，其通式为R-NO2或Ar-NO2，如硝基甲烷、硝基苯等，其中芳香族硝基化合物较为重要。

（2）胺：氨分子中的部分或全部氢原子被烃基取代而成的化合物称为胺，根据分子中氮原子上所连烃基的数目，可分为伯、仲和叔胺；根据分子中氨基的数目，可分为一元胺、二元胺和多元胺。根据烃基的种类，可分为脂肪胺和芳香胺等。伯、仲和叔胺的通式可表示如下： RNH2 R1R2NH R1R2R3N 伯胺 仲胺 叔胺

（3）烯胺：氨基直接与双键碳原子相连（也称α,β-不饱和胺）。烯胺分子中氮原子上有氢分子时，容易转变为亚胺；若烯胺分子中氮原子上的两个氢都被烃基取代，则是稳定的化合物，在合成上很有用途。

（4）重氮化合物和重氮盐：重氮化合物是分子中含有重氮基（=

１7．１ 杂环化合物的分类和命名 １7．１．１分类 五元环NOSH 单杂环六元环

N杂环

苯环与单杂环的稠合杂环(苯并杂环) N稠杂环 N两个或两个以上单杂环的稠合杂环N NNH１7．１．２命名

1．音译法 以口字傍为杂环标志。 OSNNH

噻吩呋喃吡啶吡咯

pyridinepyrrolefuramthiophene

2．系统命名法 NOSH 茂

氧茂硫茂(环戊二烯)氮茂

NNN苯氮苯1,3-二氮苯 3．取代杂环的命名

① 杂环的编号从杂原子起依次1,2,3 ……（或：α,β,γ……）。 ② 如环上不止一个杂原子时，则从O、S、N的顺序依次编号。 ③ 有两个相同杂原子的，应从连有H原子或取代基的开始编号。 ④ 编号时注意杂原子或取代基的位次之和最小。

H3C54N32NH214534NN13N2N1H52S2-氨基-4-甲基噻唑吡唑1

CH31-甲基咪唑１7．２ 五元杂环化合物 —— 吡咯、呋喃、噻吩

１7．２．１结构 1．经典结构

NOSH

2．分子结构

呋喃OOO：1S 2 2S2 2P4噻吩sSS: 1S2 2S2 2P6 3S2 3P4吡咯NHNHN: 1S2 2S2 2P3

化合物名称

熔点 ℃

沸点 ℃ 16.6 -7.5 189 -24 117 198 135 170 124 136.2

密度 kg/L 0.71 0.769 1.58 0.898 1.116 0.93 0.903 0.97 0.867

水中溶解度 g/L 易 易 易

COD 值 g/g 2.13 2.5 0.59 1.05 1.29~1.5 1.92 2.2

BOD 值 g/g 0.8

生物降解性

一乙胺 一甲胺 一氯乙酸 一氯甲烷 乙二胺 乙二醇 乙二醇单乙醚 乙二醇单丁醚 乙二醇单甲醚 乙苯 乙苯胺(混合物) 乙炔 2-乙基已醇 乙基仲戊基酮 乙烯亚胺 乙脯 乙酰乙酸乙酯 乙酰丙酮 乙酰马啉 乙酰苯汞 乙酰苯胺 乙酰胺 乙酸 乙酸乙烯酯 乙酸乙酯 乙酸丁酯 化合物名称 乙酸丙酯 乙酸戊酯 乙酸异丁酯 乙酸异丙酯 乙酸环已酯 乙酸苯酯 乙酸叔丁酯 乙酸钙 乙酸钠 乙酸钾 乙酸铵 乙醇 乙醇胺

-80.6 -92.5 61 -97.7 8.5 -13 -40 -85 -95

0.375+ +

-0.3 0.01(1.0) 1.15~0.67(0.91) 1.58 0.7~1.68 0.12~0.50(1.10) 1.73

0.51+ 0.008+ 0.84+ 0.8

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【最新版】2019高中化学专题2有机物的结构与分类第二单元有机化合物的分类和命名第1课时有机化合物的分类教学

案苏教版选修5

[目标导航] 1.了解有机物常见的分类方法。2.能够识别有机物中的重要官能团。3.会辨别简单的有机化合物的同系物。 一、有机物的分类 1.官能团

官能团是指反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。乙烯的官能团是碳碳双键，乙炔的官能团为碳碳叁键，乙醛的官能团为醛基_。 2.有机物的分类

(1)按照官能团不同进行分类

可将有机物分成烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等，将烃的衍生物分为卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸和酯等。填写下表：

所属类别 烯 炔 卤代烃 醇 —C≡C— —X —OH 碳碳叁键 卤原子 醇羟基 CH≡CH CH3CH2Cl CH3CH2OH 乙炔 氯乙烷 乙醇 官能团符号 官能团名称 碳碳双键 典型有机化合物 CH2==CH2 物质名称 乙烯 酚 —OH 酚羟基

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苯酚 免费会员专享精品

醛 羧酸 —CHO —COOH 醛基 羧基 CH3CHO CH3COOH 乙醛 乙酸 (2)按照碳的骨架分类

①按照碳原子是否连接成链状或环状分为链状化合物和环状化合物。 ②按照是否含有苯环