液相色谱串联质谱法测定维生素D
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实验六 维生素E的含量测定-液相色谱
实验六高效液相色谱法分离和测定α-VE
一、实验目的
1. 了解高效液相色谱仪的基本结构,掌握液相色谱仪的基本操作方法。 2. 掌握液相色谱分析的定性及外标定量方法。
二、原理
1. 高效液相色谱的特点
高压泵输送流动相,梯度洗脱,可在柱后直接检测流出液成分,通过改变溶剂极性或强度进而改变色谱柱效能,分离选择性和组分的容量因子,实现改善色谱系统分离度的目的。
2. 高效液相色谱仪
(1) 高压输液系统,是提供足够恒定的高压,使流动相以稳定的流量快速渗透通过固定相。
(2) 进样系统,一般采用旋转式六通阀在高压下进样。 (3) 分离系统,在液相色谱柱中完成。
(4) 检测系统,液相色谱常见检测器有:紫外光度检测器,示差折光检测器、荧光检测器电化学检测器。
3. 高效液相色谱的类型
根据固定相和分离机理的不同,高效液相色谱如下几种类型
(1) 液—固吸附色谱:基于各组分在固体吸附剂表面上具有不同吸附能力而进行分离。 (2) 液—液分配色谱:组分在两相间经过反复多次分配各组分间产生差速迁移,从而实现分离。
(3) 化学键合相色谱:通过共价键将有机固定液结合到硅胶载体表面得到各种性能的固定相。
(4) 离子交换色谱:离子交换树脂上可电离的离子与流
HPLC法测定果蔬中维生素C
HPLC法测定果蔬中维生素C
摘要通过高效液相色谱法和国标法2种方法测定了果蔬中的维生素C,通过精密度、准确度、回收率等方法对比结果表明:液相色谱法是一种高效、快速、准确、高灵敏度的分离分析方法。
AbstractIn this paper,high performance liquid chromatography and national standard method were used to determine VC in fruits and vegetables. Through the precision, accuracy,recovery methods,etc.,such as comparative results showed that liquid chromatography was an efficient,fast,accurate and high sensitivity separation analysis method.
Key wordsHPLC method;fruits and vegetables;vitamin C;determination
维生素C是人类营养中最重要的维生素之一,它能
液相色谱-串联质谱法测定动物组织中1,2-二苯乙烯类药物残留的研究
液相色谱-串联质谱法测定动物组织中1,2-二苯乙烯类药物残留的研究
第!-卷第’期
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液相色谱串联质谱法测定动物组织中%
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应永飞&!朱聪英&!陈慧华&!吴平谷!!周文海&
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摘要!建立了固相萃取液相色谱串联质谱法同时测定动物组织中%种&$二苯乙烯类药物"包括己二烯雌$$!$
己烯雌酚’己烷雌酚#残留量的方法%试样中的药物经甲醇超声提取后$过IK氮吹酚’\固相萃取柱净化’
至干$用流动相溶解后进行液相色谱串联质谱法测定$以^己烯雌酚为内标进行定量分析%方法的最低检$$#
a&a&(‘定量限均为"+(‘在&+(Ka&范围内线性良好!加标浓度在"+出限为"+!
荧光法测定维生素B2(0802)
1、了解荧光分光光度计的主要结构及工作原理2、掌握荧光光度计的操作技术和测定维生素片B2中核黄素的实验方法
补充实验 荧光法测定维生素B2片剂中核黄素含量
一、实验目的
1、 了解荧光分光光度计的主要结构及工作原理
2、 掌握荧光光度计的操作技术和测定维生素片B2中核黄素的实验方法
二、实验原理
某些物质被某种波长的光(如紫外光)照射后,会在极短时间内,发射出较入射光波长为长的光,这种光称为荧光。吸收什么波长范围的光和发射什么波长范围的光,这与被照射的物质有关。而所发射的荧光的强度与该物质的浓度有如下关系:
-alc If=KфI0(1-e)
式中:If为荧光强度;K为仪器常数;ф为荧光物质的荧光量子产率;I0为入射光
-1强度;l为样品池厚度;c为荧光物质的浓度(mol l);a为荧光物质的摩尔吸光系数。
当溶液浓度较稀时,则If=KфI0alc
可见,在稀溶液中,当入射光强度、样品池厚度、仪器工作条件不变时,测得的荧光强度与荧光物质的浓度成正比。
维生素B2,又叫核黄素,是橘黄色无臭的针状结晶,其结构式为
核黄素易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂,在中性或酸性溶液中稳定,光照易分解,对热稳定。
核黄素B2在230~490nm范围波长的光照射下,激发出峰值在526nm
烟草及烟草制品抑芽丹农药残留量的测定液相色谱串联质谱法
《烟草及烟草制品 抑芽丹农药残留量的测定 液相色谱串联质谱法》
标准编制说明
1 工作简况
1.1 任务来源及提出背景
《烟草及烟草制品 抑芽丹农药残留量的测定 液相色谱串联质谱法》是《国家烟草专卖局关于印发2017年度烟草行业标准制修订项目计划的通知》(国烟科〔2017〕185号)下达的YC/T标准制修订项目,合同号2017B001。
现行标准YC/T 405.5-2011《烟草及烟草制品 多种农药残留量的测定 第5部分:马来酰肼残留量的测定 高效液相色谱法》于2011年发布实施,已成功应用于烟叶农药残留监测工作中,为卷烟产品质量安全控制及现代烟草农业发展提供了有力的支持。但实践中也发现,现行标准以液相色谱法检测时存在干扰,影响抑芽丹的准确定性及定量。本项目的主要目的是针对以上问题,以液相色谱-串联质谱法进行检测,对检测方法进行改进和完善,提高定性能力和检测结果的准确性和可靠性。
1.2 项目承担单位、协作单位及主要分工
项目由国家烟草质量监督检验中心牵头承担,郑州烟草研究院和湖北省烟草产品质量监督检验站共同承担,浙江中烟工业有限责任公司、福建中烟工业有限责任公司、广西中烟工业有限责任公司、贵州省烟草质量监督检测站、四川省烟草质量监督检测
紫外光度法测定维生素C实验报告
紫外分光光度法测定维生素C片维生素C的含量
一、实验目的
1.学习利用紫外吸收光谱测定物质含量的原理和方法; 2.熟练紫外-可见分光光度计的操作。
二、实验原理
维生素C(VC)是一种酸性己糖衍生物,具有烯醇式己糖内酯立体结构,分D和L两种立体构型,但只有L型有生理功效。维生素C具有较强的还原性,在一定条件下氧化型和还原型可以互变 ,两者均具有生物活性(结构式见图1),其C2和C3位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释放出H+,故维生素C虽然不含自由羧基,仍具有有机酸的性质。维生素C呈无色无臭的片状结晶体,易溶于水,不溶于脂。在酸性环境中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是有氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时可促进其破坏速度。
具有π电子的共轭双键化合物、芳香烃化合物等,在紫外光谱区都有强烈吸收,其摩尔吸收系数k可达104-106数量级。利用紫外吸收光谱进行定量分析,要借助朗伯-比尔定律。根据维生素C在稀硫酸溶液(维生素C水溶液在pH 5~ 6之间稳定)中,在245 nm 波长处有最大吸收的特性,建立了紫外分光光度法测定维生素C片含量的方法。
三、实验仪器及试剂
实验仪器:容量瓶(100 ml、1000 ml)、移液管(0.5 ml、5
维生素B12注射液
注射用亚叶酸钙
【药品名称】
通用名称:注射用亚叶酸钙
英文名称:Calcium Folinate for Injection 【成份】
本品主要成份为亚叶酸钙,其化学名称为:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-28-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物 【适应症】
1用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙氨嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。2用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。3也用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。4与5-氟脲嘧啶合用,用于晚期结肠、直肠癌。 【用法用量】
1 叶酸拮抗剂治疗后亚叶酸钙“解救”疗法:
根据甲氨蝶呤的血药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨蝶呤24小时后,采用本品剂量按体表面积9-15mg/m2,每6-8小时一次,持续2日,直至血中甲氨喋呤浓度在5×10-8mol/L以下。作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒剂,每次肌注9~15mg,视中毒情况而定。
2 甲氨喋呤的过量补救:
当不慎超剂量使用甲氨喋呤时,应尽可能及时使用亚叶酸钙进行急救;排泄延迟时,也应在甲氨喋呤使用24小时内应用亚叶酸钙。一般每6小时 【不良反应】
很少见,偶见皮疹。寻麻疹
橙子中维生素C含量的测定
橙子中维生素C含量的测定
——直接碘量法 吉林大学化学学院
2013.6.7
前言
维生素C ,无色晶体,分子式C6H8O6,分子量为176.13,纯品为白色结晶或结晶性粉末,无臭、味酸,久置颜色渐变微黄,水溶液呈酸性,易溶于水中,能溶于乙醇中,而不溶于氯仿或乙醚中,熔点为190~192℃,熔融时同时分解。 维生素C又名抗坏血酸,是一种重要的水溶性维生素。它与人体的多种代谢有关,可降低毛细血管通透性、降低血脂、增强机体的抵抗能力,并有一定的解毒功能和抗组胺作用。人体不能合成及贮存维生素C,故必需从外界摄取。维生素C在自然界分布很广,主要存在于植物性食物的果实、浆果和蔬菜中。不同的水果、蔬菜中维生素C 的含量不同。测定果蔬中维生素的含量对评定其营养具有重要的意义。对于其含量测定,本实验采用直接碘量法,该方法简便、快速、较为准确。其化学式为C6H8O6,相对分子质量为176.1。由于分子中的烯二醇基
具有还原性,能被I2定量地氧化成二酮基。
由于抗坏血酸具有较强的还原性,在空气中极易被氧化而变成黄色,尤其是在碱性介质中更甚,测定时加入HAc使溶液呈弱酸性,减少维生素C的副反应。 直接碘量法:加入淀粉做指示剂,然后用标定好的已知浓度的I2与抗坏血酸反应
维生素C注射液的制备
维生素C注射液的制备 ***
(广西中医学院赛恩斯新医药学院08药学,200831***,南宁,530200)
摘要:目的 掌握注射剂(小针)的生产工艺流程和操作要点;掌握延缓药物氧化分解的基本方法。方法 维生素C在潮湿状态或者溶液中下容易被氧化,而使药效降低,因此可以加入抗氧化剂;有些溶液中的金属离子在维生素C被氧化的过程中起到催化作用,因此可以加入配合剂将金属离子配合,防止金属离子起到催化作用;溶液的pH也会影响到维生素C的氧化,在pH为5.0 ~ 7.0时,维生素C最稳定,所以可以加入碳酸氢钠调节pH。为了尽量避免微生物污染,对灌封等关键的操作步骤,生产上多采用层流洁净空气技术,局部灌封处达100级。结果 维生素C注射液本为无色透明液体,但由于实验药品被严重氧化,制得的维生素C为橙黄色。本品为维生素类药,参与机体的新陈代谢,增加机体的抵抗力,用于防治坏血病,促进创伤及骨折愈合,预防冠心病。结论 维生素C经过经过抗氧化处理和无菌处理后能制得保质期较长的维生素C注射液。 本文就该维生素C注射液的制备及改进方法作出了系统的报告如下。 关键词 维生素C注射液;药物氧化分解;处方设计仪器与材料 1.1 仪器
烧杯,两瓶,电
荧光光度分析法测定维生素B2的含量
荧光光度分析法测定维生素B2的含量
引言
荧光分光光度法简介
有些物质,当用紫外光照射时,它吸收某种波长之后还会发射出各种颜色和强度不同的光;而当紫外光停止照射后,这种光线也随之消失,这种光线称为荧光。荧光的波长比吸收的紫外光波长要长。
由于物质分子结构不同,所吸收的紫外光波长和发射的荧光波长也有所不同。利用物质的这个特性,可以对物质进行定性分析。同一种分子结构的物质,用同一种波长的紫外光照射,可发射相同波长的荧光;若该物质的浓度不同,所发射的荧光强度也不同,利用这个性质可以对物质进行定量分析。这种定量方法称为荧光分析法,简称荧光法。测量荧光的仪器有滤光片荧光计,滤光片—单色器荧光计和荧光分光光度计。荧光法的选择性好,灵敏度比紫外-可见分光光度法高2~3数量级,检出限低,可以达到10~12g/m1,线性范围宽。现在主要应用的是荧光分光光度计。 【实验目的】
1. 学习荧光光度法测定维生素B2的含量的基本原理和方法。 2. 熟悉荧光光度计的结构及使用方法。 【实验原理】
在经过紫外光或波长较短的可见光照射后,一些物质会发射出比入射光波长更长的荧光。在稀溶液中,荧光强度IF 与物质的浓度c有以下关系:
IF?2.303?I0?bc
当实验条