执业药师药一要点口诀
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药二口诀(执业药师考试 药二速记口诀) - 图文
氨基糖苷青减弱,华法抗凝可增强; 氨基糖苷繁静双杀,链大妥布米米卡星 万古去甲来替考,杆菌肽多黏菌素。阿丙吲哚保磺胺,血浆半衰可延长; 耳毒肾毒肌肉毒,过敏仅次青霉素。 多黏阴杆余阳性,脖子红了耳肾毒。 10.1——青霉素。 卷曲顺他呋噻万古,耳肾更毒加以用。 10.8——多肽类 废草溶了长葡萄,白炭破气也能好; 链霉素,链接鼠和兔;大观人得淋病。 酰胺醇类氯霉素,甲砚霉素也很毒; 钩搭梅毒回归热,青霉互不能治好; 10.4——氨基糖苷类 氯骨灰多恐怖,可他能破三屏障: 青V耐酸不耐酶,羧变哌拉抗铜绿; 阿奇大红泰利克拉。 治了伤寒副伤寒,血脑血眼他也强。 氨苄阿莫称广谱,产酶就用甲苯双氯 林青霞变红需要肽长时间了,克拉阿奇10.9——酰胺醇类抗菌药 10.1——半合成青霉素。 却很浓。 硝基呋喃类乙酰辅酶A,损伤DNA 五代头孢阳性菌,强弱弱强广; 30而立四环素,红氯林利50载。 甲替硝厌氧,阿米巴阴选。 他啶曲松和哌酮,克噻泊肟三代铜, 百支空军首先红,衣服淋湿也勇猛。 10.11/12——硝基呋喃/硝
2015执业药师药一(1-6)要点精华
2015年执业药师药学专业知识一要点精华
第一章 药物与药学专业知识
第一节 药物与药物命名
一、药物的来源与分类
【药品概念】用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能
【药品分类】中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
二、药物的结构与命名
(一)药物常见的化学结构及名称
(二)常见的药物命名
——商品名、通用名、化学名
芬必得 = 布洛芬 = 2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
药物的化学名
第二节 药物剂型与制剂
一、药物剂型与辅料
(一)制剂和剂型的概念
1.剂型的概念
胶囊剂、注射剂等。
2.制剂的概念
药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。根据制剂命名原则,制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
(二)剂型的分类 (三)药物剂型的重要性
(1)可改变药物的作用性质
(2)可调节药物的作用速度
(3)可降低(或消除)药物的不良反应
2015年执业药师药学专业知识一要点精华
(4)可产生靶向作用
(5)可提高药物的稳定性
(6)可影响疗效
(四)药用辅料
二、药物稳定性及药品有效期
药物制剂稳定性变化一般
执业药师中成药自编口诀 - 图文
zhqfc中成药记忆 药品 功能 名称 解肌发表,桂枝合剂 调和营卫。 发汗解表,表实感冒颗粒 祛风散寒。 疏风散寒,感冒清热颗粒 解表清热。 正柴胡饮颗粒 银翘解毒丸 桑菊感冒片 双黄连口服液 羚羊感冒胶囊 连花清瘟胶囊 九味羌活汤 荆防颗粒 午时茶颗粒 保济丸 主治 感冒风寒表虚证,症见头痛发热、汗出恶风、鼻塞干呕。 记忆重点 桂枝要炒姜枣。感冒表虚有汗。 除了桂枝茯苓丸,其余的芍药都是白芍。 实:邪气亢盛;感冒无汗。腠理结实,汗出不来。 看到“清热”不要理解成风热感冒;感冒退热颗粒才是治疗风热感冒。咽干说明感冒不重,咽痛说明感冒重。 正→止痛→四肢酸痛 咽喉痛区别感冒清热颗粒。解毒→清热解毒 君药金银花连翘。芦根汤或温开水送服。 桑菊与银翘的共有药材:薄荷连翘桔梗甘草 (联合柑橘)除桑菊外,其他凉解药均有银花连翘。 双花、黄芩、连翘。没有黄连。 咽痛。 流行性感冒:洋流 仙剑奇侠传,刘(流)亦菲(肺)莲花池沐浴。 症状较严重。 防止秦琼草地藏,细辛九味羌活汤。 黄芩地黄配伍:防止风湿化热。姜葱汤冲服。 症状较轻。联系荆芥防风记忆功能 类似香薷。说实话(化湿),就是中午喝的一种(和中)消食(食积)茶。 保送同济大学没有问题,因为我表(解表
执业药师考试往年药综模拟题
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1. 以下有关药学服务的目的叙述中,正确的是 A.提高用药的有效性 B.提高用药的安全性 C.提高用药的经济性 D.提高用药的适宜性
E.向公众提供直接的、负责的服务
2. 药学服务具有很强的社会属性,表现为服务的\用药范畴\有 A.治疗用药 B.辅助用药 C.保健用药 D.预防用药
E.康复用药
更多执业药师免费资料点击:www.baitongshiji.com/ 3. 药学服务的目的是 A.改善和提高人类的生活质量 B.提高用药的准确性、科学性 C.提高用药的经济性、适宜性 D.提高用药的安全性、有效性
E.向公众提供有关用药的直接的、负责的服务
4. 现代药学发展的三个阶段包括 A.全程化药学服务阶段 B.以药品供应为中心的传统阶段
C.以提供药物信息和知识为中心的药学服务阶段 D.参与临床用药实践、促进合理用药的临床药学阶段
执业药师考试往年药综模拟题
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1. 以下有关药学服务的目的叙述中,正确的是 A.提高用药的有效性 B.提高用药的安全性 C.提高用药的经济性 D.提高用药的适宜性
E.向公众提供直接的、负责的服务
2. 药学服务具有很强的社会属性,表现为服务的\用药范畴\有 A.治疗用药 B.辅助用药 C.保健用药 D.预防用药
E.康复用药
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E.向公众提供有关用药的直接的、负责的服务
4. 现代药学发展的三个阶段包括 A.全程化药学服务阶段 B.以药品供应为中心的传统阶段
C.以提供药物信息和知识为中心的药学服务阶段 D.参与临床用药实践、促进合理用药的临床药学阶段
执业药师药事管理与法规2017年真题
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执业药师考试
药事管理与法规2017年真题
一、最佳选择题
1.在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是 A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可 答案:D
2.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是 A.药品内在属性决定药品具有不个避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险
D.实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
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答案:D
3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是
A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
B.力争到20
2015年执业药师考试《药事管理与法规》备考习题
执业药师考试
《药事管理与法规》备考习题
一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
《中国执业药师职业道德准则》是由哪个机构颁布()
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.中国药学会
D.中国执业药师协会
E.中国医院管理学会
正确答案:D,
第 2 题
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应()
A.受过中等教育或具相当学历
B.受过中等专业教育或具相当学历
C.受过成人中、高等教育
D.受过高等教育或具相当学历
E.具有医药或相关专业大专以上学历
正确答案:E,
第 3 题
根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是()
A.自采取行政强制措施之日起7 日内
B.自采取行政强制措施之日起15日内
C.自采取行政强制措施之日起21日内
D.自检验报告书发出之日起7日内
E.自检验报告书发出之日起15 日内
正确答案:E,
第 4 题
法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由哪个机构裁决()
A.全国人大
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.最高人民法院
E.最高人民检察院
正确答案:B,
第 5 题
对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.组织再评价
2015年执业药师考试《药事管理与法规》备考习题
执业药师考试
《药事管理与法规》备考习题
一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
《中国执业药师职业道德准则》是由哪个机构颁布()
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.中国药学会
D.中国执业药师协会
E.中国医院管理学会
正确答案:D,
第 2 题
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应()
A.受过中等教育或具相当学历
B.受过中等专业教育或具相当学历
C.受过成人中、高等教育
D.受过高等教育或具相当学历
E.具有医药或相关专业大专以上学历
正确答案:E,
第 3 题
根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是()
A.自采取行政强制措施之日起7 日内
B.自采取行政强制措施之日起15日内
C.自采取行政强制措施之日起21日内
D.自检验报告书发出之日起7日内
E.自检验报告书发出之日起15 日内
正确答案:E,
第 4 题
法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由哪个机构裁决()
A.全国人大
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.最高人民法院
E.最高人民检察院
正确答案:B,
第 5 题
对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.组织再评价
2006执业药师药事管理与法规考试真题及答案
一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、 依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
A、本单位临床需要的品种 B、市场上供应较少的品种
C、本单位科研需要的品种 D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E、市场上没有供应的品种
标准答案: d
解 析:本题出自《中华人民共和国药品管理法》。根据第二十五条,医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场 销售。故本题选D。
2、 依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照
A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B、地方药品标准规定炮制
C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E、行业药品标准规范炮制
标准答案: c
解 析:本题考查《中华人民
执业药师《药事管理与法规》模拟试题(2)-中大网校
中大网校引领成功职业人生
执业药师《药事管理与法规》模拟试题(2)
总分:100分 及格:60分 考试时间:150分
一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。(A型题题干在前,选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。)
(1)执业药师的责任不包括( )
A. 宣传药品、保健知识,开展社区药学保健服务 B. 向病人和医护人员提供用药咨询和保健咨询 C. 与医师合作制定临床用药方案,保证合理用药 D. 保证其管理的药品和药学服务的质量
E. 在没有执业医师的紧急救灾、救护情况下,有权提供处方药品
(2)企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是( )
A. 从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的 B. 无《药品生产许可证》生产药品的 C. 无《药品经营许可证》经营药品的 D. 医疗机构配制的制剂在市场上销售的 E. 为假药生产者提供运输等便利条件的
(3)野生药材资源保护管理条例制定的目的是( ) A. 保护野生药材资源 B. 合理利用野生药材资源