保证药品信息来源合法

保证药品信息来源合法、真实、安全的 管理措施、情况说明及相关证明

1、内容

公司网站“产品中心”栏目所展示的药品信息，主要包括产品名称、产品批准文号、规格、产品适用人群、产品特点。 2、来源

公司网站所展示的药品都是经过质量管理人员首营审核合格，正在经营的品种，均是取得合法注册资格的产品，拥有合法证明文件。药品生产企业及药品相关资质证明文件均已存档。 3、审查依据

4、审查人员情况

雷国辉，于2002年取得执业药师，从业医药行业已有10余年工作经验，熟悉相关法律法规。 5、审查流程

6、审查制度

a) 网上发布信息需要经过医药、器械专业人员审核把关才可以进行发布 b) 转载其他网站文章信息等需要在网站明显处标明转载来源

c) 不得违法发布虚假药品、器械信息和广告

d) 不得违法发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、特殊药品信息 7、审查参考的法律法规

依照《互联网信息服务管理办法》、《互联网医疗保健信息服务管理办法》、《互联网药品信息服务管理办法》、《互联网药品信息服务管理办法》进行审查。

三一文库（www.31doc.com）/条据书信/保证书

快递公司合法经营保证书

省邮政监管局：

我叫，快递公司负责人，年出生，自年月开始在县代理申通快递的快件投递业务，自即日起，郑重向省邮政管理局保证：在今后的经营活动中将严格遵守《邮政法》和《快递服务》邮政行业标准的各项规章管理制度，并遵守以下承诺：

1、 按国家邮政法规办齐民营快递各种证照，合法经营。 2、 建立服务社会、服务顾客的经营理念，围绕服务开展经营，绝不损害人民群众和客户利益，影响公司声誉，要增强服务意识，及时处理好客户投诉。

3、 按照《价格法》制定快递费用，遵循公平合法、诚实、信用的原则，绝不与其它快递服务公司相互串连操纵市场价格，损害广大消费者的合法权益。

4、 制定安全措施保护快件和服务人员的安全，同时在向客户提供服务时，不给对方造成危害。

5、 绝不泄漏和挪用寄件人、收件人和快件的相关信息。

6、 严格执行(开拆验视寄递制度)属于《邮政法》禁寄物品 一律不予收寄。防止犯罪分子利用快递渠道违法乱纪。 县快递负责人： 年月日 更多*

公司承诺保证书范文 公司廉洁守法保证书 公司产品质量保证书范本 公司安全保证书怎么写 公

药品信息与药品安全

怎么识别药品

1、以下关于药品的分类描述正确的是（C） A、放射性药品不属于化学药品 B、抗生素属于生物制品 C、抗生素属于化学药品 D、疫苗属于化学药品

2、以下哪项不属于我国规定的药品（C）

A、中药饮片 B、化药制剂 C、医疗器械 D、血清

3、食品的定义，描述错误的是（C）

A、各种供人食用或者饮用的成品和原料 B、按照传统既是食品又是药品的物品 C、包括以治疗为目的的物品 D、不包括以治疗为目的的物品

4、查证药品信息的正确途径是（B） A、查询《药典》

B、登陆国家食品药品监督管理总局的网站进行查询 C、登陆中国药典委员会政府网站进行查询 D、登陆专业正规的药品网站进行查询

5、识别药品和非药品最重要的证据是（B）

A、管理方法 B、批准文号 C、是否以治疗疾病为目的 D、药品的定义

6、以下药品不能进入市场销售的是（D）

药品质量保证协议书

甲方：华东医药股份有限公司中成药分公司乙方:

为认真贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律法规，保证产品质量, 明确质量责任，甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商，达成如下协议:

、乙方应根据企业性质向甲方提供以下证明文件，并保证所提供资料的真实性、合法性。

□乙方（经营企业）

1、合法有效、加盖公章的《药品经营许可证》复印

件、《营业执照》复印件。

2、合法有效、加盖公章的GSP认证证书复印件。

□乙方（生产企业）1、合法有效、加盖公章的《药品生产许可证》复印

件、《营业执照》复印件。

2、合法有效、加盖公章且与所供品种相对应

的GMP认证证书复印件。

、乙方应根据企业性质和所供应药品的分类提供如下品种资料，并保证所提供资料的真实性、合法

性，同时还需满足如下其他要求：

□乙方（经营企业）

1、 供应的药品必须符合国家标准及相关质量要求；

2、 每批药品附质量检验报告书；

3、 整件药品附产品合格证。

4、 进口药品随货附加盖供货单位公章的 《进口药品 注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进 口药品（药材）批件》复印件及《进口药品（药 材）检验报告书》复印件。国家食品药品监督管 理局规定批签发

的生物制品， 需要同时提供口

药品质量信息收集分析表品名 规格 生产厂家 单位 数量 批号 有效期 药品质量信息 处理方式 备注

以上表格每月填写一次，填写药品为：近期药品、含特殊制剂药品、过期药品或污染有无发霉变质药品，以及有怀疑质量存在问题的 药品，填写无表示不存在，为合格产品，处理方式为：销售、促销、销毁或退回。

药品质量信息收集分析表

以上表格每月填写一次，填写药品为：近期药品、含特殊制剂药品、过期药品或污染有无发霉变质药品，以及有怀疑质量存在问题的药品，填写无表示不存在，为合格产品，处理方式为：销售、促销、销毁或退回。

信息工程学院

《数据库课程设计》论文

题 目：学 号：专业班级：姓 名：指导老师：完成日期：药品存销信息管理系统

*********** 计算机科学与技术103

***** ****** 2012年01月13日

药品存销信息管理系统数据库设计

****

（信息工程学院计算机科学与技术10级3班）

摘 要

本次课程设计是药品存销信息管理系统，伴随着社会的复杂化，传统的“一支笔，一本帐簿”的药品销售管理方式也慢慢的无法适应形势的变化。随着信息技术的发展，计算机已被广泛的用于社会的各个领域，成为推动社会发展的技术动力。因此设计药品存销信息系统是当务之急，本系统包括药品采购，药品存储，药品销售。药品采购包括采购员进货，采购员退货。药品存储包括仓库存储以及仓库管理员管理仓库。药品销售包括顾客买药与顾客退药。本系统包括几个视图来使数据库使用者快速的查询想要得到的信息，本系统包括几个PL/SQL语句块，还包括几个触发器，使得数据得到同步修改，使数据库中的数据更加合理。

关键字：数据库；经销存；药品管理系统

10级计算机科学与技术专业103班数据库应用系统课程设计课程论文

目录

目录................

信息工程学院

《数据库课程设计》论文

题 目：学 号：专业班级：姓 名：指导老师：完成日期：药品存销信息管理系统

*********** 计算机科学与技术103

***** ****** 2012年01月13日

药品存销信息管理系统数据库设计

****

（信息工程学院计算机科学与技术10级3班）

摘 要

本次课程设计是药品存销信息管理系统，伴随着社会的复杂化，传统的“一支笔，一本帐簿”的药品销售管理方式也慢慢的无法适应形势的变化。随着信息技术的发展，计算机已被广泛的用于社会的各个领域，成为推动社会发展的技术动力。因此设计药品存销信息系统是当务之急，本系统包括药品采购，药品存储，药品销售。药品采购包括采购员进货，采购员退货。药品存储包括仓库存储以及仓库管理员管理仓库。药品销售包括顾客买药与顾客退药。本系统包括几个视图来使数据库使用者快速的查询想要得到的信息，本系统包括几个PL/SQL语句块，还包括几个触发器，使得数据得到同步修改，使数据库中的数据更加合理。

关键字：数据库；经销存；药品管理系统

10级计算机科学与技术专业103班数据库应用系统课程设计课程论文

目录

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药品储存养护信息定期汇总分析报表

日期：2014 年 3 月 30 日 已检查药品质量情况 重点养护品种质量情况 验收养护设备质量情况 温湿度情况观察 近效期药品 及长时间储 存药品情况 汇总分析 2014年1月至3月，养护在库药品及中药饮片未发现有质量异常现象。 2014年1月至3月，重点养护在库药品及中药饮片未发现有质量异常现象。 养护所需设备空调、温湿度计、防鼠、照明设施等检查未发现有异常现象 。 常温在0-30度，相对湿度保持35%-75% ，阴凉区温度保持续20度以下，冷柜温度2—10度，符合储存要求。 2014年1月至3月，在库近效期药品按规定做好近效期药品催销 ，未发现质量异常现象。 仓储货位整齐、五距适当、色标明显、卫生较好。 通过对第一季度在库药品的养护（一般养护和重点养护），总体情况能达到GSP条款要求，针对近效期药品按规定填写药品催销表进行催销，并加强养护，保证药品质量不受影响。 建议公司领导通过对各品种销售情况的分析，加强对进货计划的审核力度，以保证在库药品不积压、不滞销，对销量小或不稳定的品种，采取少进货或不进货的方

目录

1. 系统规划 ......................................................................................................... 3

1.1 系统背景................................................................................................ 3 1.2 项目名称................................................................................................ 3 1.3 调查资料................................................................................................ 3

1.3.1 系统初步调查............................................................................

如何做好药品质量信息管理

一是必须弄清药品质量信息所包含的内容，也就是要弄清收集什么。药品质量信息分为企业外部信息和企业内部信息。企业外部信息包括：1、国家有关药品质量管理的法律、及行政规章制度等到法规；2、各级食品药品监督管理部门发布的药品质量公告；

3、市场情况的相关动态及发展导向；4、供货方、顾客方、竞争对手的相关质量信息。

5、药品供应单位经营行为的合法性及质量保证能力。企业内部信息就是企业内部进、存、销各环节围绕药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面形成的数据、记

录、报表、文件等；

二是要掌握收集质量信息的方法和渠道，就是要弄清怎么收集。一是对企业外部信息，主要通过各级食品药品监管部门的网站、中国食品药品网、中国医药报刊、电视、报纸等各种宣传媒体以及本店的顾客意见簿收集与本企业经营药品有关联、对产品质量管理或本企业质量管理体系有影响的信息。特别是在对供货方资质收集、首营企业、首营品种的审核中更应该结合本企业的实际，按照应审核的内容进行认真收集；二是对企业内部信息要从药品质量的验收、养护、陈列、销售、处方调配、药品拆零、特殊管理药品、药品不良反应（报告）等管理制度执行中形成的数据、记录、报表中收集，。 三是对收集的药品质量信息进