iecq qc080000:2017内审员考试答案

電機、電子零件及產品有害物質過程管理系統要求

IECQ QC080000:2005

IECQ QC080000:2005

Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System

Requirements (HSPM)

電機、電子零件及產品有害物質

過程管理系統要求

Second edition 2005-10

IEC Quality Assessment System for Electronic Components (IECQ)

Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System Requirements (HSPM)

Reference number QC 080000:2005

除非獲得著作權法之允許，任何人在未得到BSi同意前，不得影印此份文件

- 1 -

BSi英國標準協會-太平洋有限公司台灣分公司(中文翻譯版,2006-7)

電機、電子零件及產品有害物質過程管理系統要求

IECQ QC080000:2005

IECQ QC080000:2005

Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System

Requirements (HSPM)

電機、電子零件及產品有害物質

過程管理系統要求

Second edition 2005-10

IEC Quality Assessment System for Electronic Components (IECQ)

Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System Requirements (HSPM)

Reference number QC 080000:2005

除非獲得著作權法之允許，任何人在未得到BSi同意前，不得影印此份文件

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BSi英國標準協會-太平洋有限公司台灣分公司(中文翻譯版,2006-7)

IECQ HSPM QC080000内部审核员考试试题

工号： 姓名： 部门： 成绩： 60分以上合格

一、 判断题（每题3分，共36分）。

1. QC080000是由国际标准化组织于2005年发布的一个针对电子产品的管理体系标准。（ ） 2. 食品行业的组织也可以就HSPM申请认证。（ ） 3. 通过SHPM认证的组织的产品必须符合RoHS的要求。（ ） 4. HSF是指不含管控物质或有害物质。（ ）

5. 不能通过ISO9001认证的组织也可能通过QC080000认证。（ ） 6. QC080000也遵循PDCA的原则。（ ） 7. RoHS的要求也是QC080000的要求之一。（ ）

8. 最高管理者在做HSPM管理评审时，应评审到有害物质是被组织有效识别。（ ） 9. 根据HSPM的要求，组织内的所有员工均需参加有关HSF的培训。（ ） 10. 组织必须书面列出有害物质和管制物质的清单。（ ）

11. 组织必须制定书面的程序，以对含有害物质的部件进行管控。 （ ） 12. ISO9001:

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QC080000-2017内审员培训考试题（A卷）

姓名： 公司/部门： 得分：

一、判断题（60分，每题2分）（对的打“√”，错的打“×”） 1）ROHS指令仅对电子电器产品及其部件适用。(√)

2）QC080000体系仅需满足ROHS指令的要求，不包括满足WEEE的要求。(ⅹ) 3）RoHS及WEEE指令涉及产品领域是完全一致的。(ⅹ)

4）如果企业有SONY产品，其QC080000体系应同时包括符合SONY的GP审核要求。(√) 5）进入欧洲的包装材料和扭扣电池不需满足ROHS指令的要求，只需满足其相应专门的有害物质限制要求即可。(√)

6）铝合金中的铅含量达到3500PPM，不符合ROHS指令的要求。(ⅹ)

7）中国ROHS2.0《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》于2016/7/1日生效实施。(√) 8）最高管理者应知晓违反HSF法律法规和顾客要求的后果。(√)

9）IECQ QC080000-2017国际规范仅适用于已实施ISO9001:2015或与其完全等同的QMS标准的组织。(√)

10）组织的QMS活动和地理范围应等同或大于其HSPM体系的

QC080000-2017内部审核检查表（QC080000内审检查表） 受审部门 审核准则 审核员 审核日期 审核组长 IS09001:2015标准、IECQ QC08000:2017标准、公司质量管理体系文件、 适用的法律法法规、顾客合同及其它特殊要求 审核结果 涉及条款 4.1 审核内容 1. 公司是否识别、确定影响其HSPM 审核记录 Y/N 备注 理解组织及其体系实现HSF目标预期结果的各种环境 外部和内部因素？ 2. 是否对这些外部和内部因素的相关信息进行监视和评审？ 4.2 1. 公司是否确定了与HSPM体系有 理解相关方的关的所有相关方的HS和相关要求？ 需求和期望 2. 是否持续监视和评审环境法律法规要求，以及相关方HS 要求的更新信息？ 4.3 1. 公司是否确定了HSPM体系的范 确定HSPM体系围？ 的范围 2. 是否对这些信息形成了成文信息？ 4.4 1.公司是否按照标准要求建立、实 施、保持和改进HSPM体系？ 2.公司内与HSPM体系有关的过程是 HSPM体系及其否被确定和管理？ 过程 3.对已确定的风险和机遇的应对以 及过程实现其预期结果所需的变更是否进行了专门考虑？ 4公司是否

QC080000-2017内部审核检查表（QC080000内审检查表） 受审部门 审核准则 审核员 审核日期 审核组长 IS09001:2015标准、IECQ QC08000:2017标准、公司质量管理体系文件、 适用的法律法法规、顾客合同及其它特殊要求 审核结果 涉及条款 4.1 审核内容 1. 公司是否识别、确定影响其HSPM 审核记录 Y/N 备注 理解组织及其体系实现HSF目标预期结果的各种环境 外部和内部因素？ 2. 是否对这些外部和内部因素的相关信息进行监视和评审？ 4.2 1. 公司是否确定了与HSPM体系有 理解相关方的关的所有相关方的HS和相关要求？ 需求和期望 2. 是否持续监视和评审环境法律法规要求，以及相关方HS 要求的更新信息？ 4.3 1. 公司是否确定了HSPM体系的范 确定HSPM体系围？ 的范围 2. 是否对这些信息形成了成文信息？ 4.4 1.公司是否按照标准要求建立、实 施、保持和改进HSPM体系？ 2.公司内与HSPM体系有关的过程是 HSPM体系及其否被确定和管理？ 过程 3.对已确定的风险和机遇的应对以 及过程实现其预期结果所需的变更是否进行了专门考虑？ 4公司是否

QC080000基础知识培训!

QC080000基礎培訓Subject: Hazardous Substance

Process Management主題： 危害物质过程管理要求

QC080000基础知识培训!

第一部分：环保概念理解

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前言 当前电子电气产品符合欧盟RoHS/WEEE指令及客户的延伸要求,已迫使有嵌链的各行各业的制造加工企业不得不迅速面对一次电子电 气产品不含危害物质的革命. 这场浩大的革命已将原有不同起点的企业 再次归位于同一起跑线上,敢问谁抢先底成本地满足了RoHS/WEEE指令 及客户的延伸要求,谁就将重新抢先瓜分全球电子电器产业市场….

我们凯恒科塑公司是生产什么产品的？我们的产品会应用在什么产品上(客户)?代表着什么？我们公司将如何面对这些要求？我们正 在做什么？我们将要做什么？?

在此我们邀请您一起走进RoHS,了解RoHS,看看我们公司如何应对，你将要做些什么工作，怎样做好和确保你的工作…3

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五大公害马期河谷事件 1930年,比利时,SO2、SO3和粉尘,60多人死亡,几千人患呼吸道疾病. 伦敦烟雾事件 1952年,英国,尘粒,二氧化硫,4000人丧生,2

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IECQ QC080000:2012有害物质过程管理体系（HSPM）

内部审核员培训考试卷

姓名(正楷): ____________ 公司名称:_____________________________

一、选择题（每小题只有一个正确答案，请将正确答案代码填在题后括号内。每题2分共30分）

1、公司为了检查内部HSPM体系运行是否正常，聘请企业咨询公司顾问对其内部质理管理体系进行审

核，这种审核属（ A ）

A、第一方审核 B、第二方审核 C、第三方审核 D、外部审核 2、HSPM体系内部审核首次会议，由谁召开？（ D ）

A、最高管理者 B、管理者代表 C、品质主管 D、审核组长 3、根据生产部一份《不合格品管控程序》（B版），至文控中心查是否有文件修改申请，是否有分发记

录，这种审核方法属（ B ）

A、自上而下的审核方法 B、自下而上的审核法 C、正向审核法

综合培训考试试题

单位： 姓名： 成绩：

（注：本试卷共200分，140分以上(含)为合格，140分以下(不含)为不合格，

凡不合格者需重新考试）

一、名词解释：（每题1.5分，共61.5分）

1、质量：一组固有特性满足明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望的程度。 2、质量管理体系：在质量方面指挥和控制组织的管理体系。

3、质量策划：质量管理的一部分，致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标。

4、质量控制：质量管理的一部分，致力于满足质量要求。

5、质量计划：指质量管理体系要素被应用于一个特定情况的规范，是描述与特殊产品 或合同相关的具体质量规程、资源和系列活动的文件。当控制计划作为质量计划时，质量计划便成为一种广义的概念。

6、质量管理：在质量方面指挥和控制组织的相互协调的活动。

7、质量保证：质量管理的一部分，致力于提供能满足质量要求会得到满足的信任。 8、控制计划：对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。

9、多方论证方法：指一组人为完成一项任务或活动而被咨询的活动。多方认证的方法是试图把所有相关的

ISO/TS16949:2009质量管理体系内部审核员测试题

姓名：___________ 部门：___________ 职务： 得分：________

一、填空题（10分）

1．ISO/TS16949:2009质量管理体系— ；本

技术规范适用于 。

2．一组固有特性满足相关要求的程度是 。

3．计量型数据MSA分析的五性有 、 、 、 、 。 4．利用资源和管理，将输入转化成输出的一项或一组活动是 。

5．组织内诸过程的系统的应用、连同这些过程的识别和相互作用及其管理，可称之为 。

二、判断题（30分）

1．组织必须确定质量管理体系所需的过程，并确定这些过程的顺序和相互作用等。 （ ） 2．组织的质量管理体系文件越详细越广泛越符合标准要求。 （ ） 3．质量手册是质量管理体系的纲领性文件，只描述组织方针、目标及部门职责 。 （ ） 4．