强啡肽A
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强啡肽致大鼠脊髓损伤的非阿片样途径
大鼠蛛网膜下腔插管鞘内注射强啡肽后,出现脊髓组织和运动功能损伤。注射Kappa阿片受体拮抗剂nor-BNI或兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801后,均能减轻强啡肽致大鼠脊髓组织病理学变化及降低脊髓酸性磷酸酶的活性。说明强啡肽对大鼠脊髓组织损伤有阿片和非阿片两种途径,而非阿片受体途径可能是由兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸受体介导的。
NEURAL REGENERATION RESEARCH Volume 7, Issue 11, April 2012
Cite this article as: Neural Regen Res. 2012;7(11):815-820.
815
Yu Chen ☆, M.D., Associate chief physician, Department of Orthopedics, General
Hospital of Shenyang Military Area Command of Chinese PLA, Shenyang 110016, Liaoning Province, China
Corresponding author:
Liangbi Xiang, Master, Chief p
强啡肽致大鼠脊髓损伤的非阿片样途径
大鼠蛛网膜下腔插管鞘内注射强啡肽后,出现脊髓组织和运动功能损伤。注射Kappa阿片受体拮抗剂nor-BNI或兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801后,均能减轻强啡肽致大鼠脊髓组织病理学变化及降低脊髓酸性磷酸酶的活性。说明强啡肽对大鼠脊髓组织损伤有阿片和非阿片两种途径,而非阿片受体途径可能是由兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸受体介导的。
NEURAL REGENERATION RESEARCH Volume 7, Issue 11, April 2012
Cite this article as: Neural Regen Res. 2012;7(11):815-820.
815
Yu Chen ☆, M.D., Associate chief physician, Department of Orthopedics, General
Hospital of Shenyang Military Area Command of Chinese PLA, Shenyang 110016, Liaoning Province, China
Corresponding author:
Liangbi Xiang, Master, Chief p