药品内部调拨单

xxx有限公司

库存商品内部调拨单调拨日期：商品名称 型号规格 附属设备 购置时间 调拨数量

年成本价

月

日商品编号

存放地：调出部门

保管人签字：

部门负责人签字：

主管副总签字：

存放地：调入部门

保管人签字：

部门负责人签字：

主管副总签字：

成本主管 审查意见

财务经理 审核意见

总经理 批 示

本表一式三联，调出部门、调入部门、财务部各一联。

xxx有限公司

库存商品内部调拨单

湖北华亿电气有限公司

内部审核检查表

编码：HYES/ZR-801-03

受审核部门 条款 Q4.1 Q4.2.1 领导层 审核项目 管理体系是否符合公司实际？ 是否符合标准？ 管理体系是否完整，包括四大过程？ 对管理体系贯彻情况是否监控、检查？ 公司外包过程是什么？如何控制？ 为确保体系运行制订了哪些文件？ 审核日期 2013-5-27 审核员 审核情况记录 领导层:Q4.1,4.2.1,4.2.2,5.1-5.6,6.1,8.1,8.5.1 E/S:4.1,4.2, 4.3.3,4.4.1,4.4.3, 4.4.4，4.6 1、提问总经理：是/符合要求 2、提问管理者代表：是/符合要求 3、提问副总经理：是/符合要求 1、提问总经理：是/符合要求 2、提问管理者代表：是/符合要求 3、提问副总经理：是/符合要求 1、提问总经理：是/符合要求 2、提问管理者代表：是/符合要求 3、提问副总经理：是/符合要求 1、提问总经理：本公司的外包为壳体加工和铜排镀锡。 出示壳体加工和铜排镀锡外包方评价记录。壳体加工和铜排镀锡的监控记录。/符合要求 提问总经理：手册1本；程序文件

大公中原新闻网工作联络单注：此工作单一式两份，发函部门与就收部门各持一份，此表可作为绩效考核依据

发函部门填写 接受部门 发函部门 交流主题 事项主题 接受对象 发函日期 期望完成日期 20_年_月_日 20_年_月_日

发函部门工作联络人 接受部门填写 接受部门领导审批 计划完成日期 完成反馈 发函部门填写 完成情况评价

发函部门领导审批

接受部门事项负责人

发函部门工作联络人

隆回青丰加油站工程内部验收单

单位： 邵阳 石油分公司 验收时间：2015年 月 日 项目名称： 地址 验收阶段 本次验收的主要内容 隆回青丰加油站油气回收造工程 隆回 建设性质 省公司计划文号 油气回收 （ ）预验收 （ ）交工验收 （ √ ）竣工验收 1.加油岛重做，地坪恢复，卸油箱进行改造，油罐操作井， 2.油气回收工程油气回收综合改造 3.增加一丶二次油气回收系统管线，改造汽油通气管口。 零售管理部门意见 发展规划部门意见 安全部门意见 财务部门意见 监察部门意见 部门意见 结论： （ 盖章 ） 说明：1“本次验收主要内容”中必须对有关内容的名称、数量等进行描述。 2、“结论”中必须对验收是否合格出具明确意见

中铁十一局集团第五工程有限公司 已使用固定资产调拨表2012年12月16日 调出单位 名 称 原购置价格1,234,567,833,333.00

调入单位 累计折旧12,345,678.00

固定资产净值 12,345,678.00

使用年限

规格型号

购置时间 2009.12 2009.10 2009.01

生产厂家

销售商

调入单位意 见

调出单位意 见

备

注

备注：该表为公司所属单位之间调拨固定资产使用表，调出单位需要制作原始凭证分割单，复印原始购置发票后转给调入单位作为凭证附件。

中铁十一局集团第五工程有限公司

已使用固定资产调拨表

2013年5月3日

药品质量问题处理报告单

药品质量问题处理报告单

vbnert | 2009-09-10 16:00:34 有0人认为这个回答不错 | 有0人认为这个回答没有帮助 不合格药品管理程序

广州市东山区百济抗肿瘤药房

文件名称：不合格药品管理程序

编号：CX-BG-8-1

起草人：

审核人：

批准人：

颁发人：

起草日期：20050216

审核日期：20050218

批准日期：20050222

执行日期：20050224

分发人员：质量管理部门、购进部门、仓储部门、销售部门

1、目的：建立不合格药品控制性管理程序，规范不合格药品的管理工作。

2、依据：《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相关部门或人员的职责，适用于药品验收、在库养护、和销售过程中发现的不合格药品的处理。

4、职责：质量管理部门、购进部门、仓储部门、销售部门对本程序的实施负责。

5、内容：

5．1 不合格药品的发现：

5．1．1 购进验收时不合格药品的发现：药品验收人员根据药品法定标准和购进合同规定的质量条款对购进药品进行验收，遇以下药品质量问题，需填写《药品拒收报告单》，报质量管理人员确认。

5．1．1．1 破损、污染、短少。

5．1．1．2 包装、标签

机 械 设 备 调 拨 单

单位：中铁二十二局集团第三工程有限公司 年 月 日 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 调出单位： 调入单位： 公司主管领导意见： 工管中心设备物资部： 财务部：

设备名称 规格型号 管理号码 经办人： 经办人： 购置时间 原值 单位主管： 单位主管： 净值 设备状况 附注 设 备 交 接 清 单

序 号 设备名称 型 号 原 值 购置时间 技术状况 操作司机 备 注 调出单位： 调入单位： 工管中心设备部： 年 月 日

机械设

药品质量问题处理报告单

药品质量问题处理报告单

vbnert | 2009-09-10 16:00:34 有0人认为这个回答不错 | 有0人认为这个回答没有帮助 不合格药品管理程序

广州市东山区百济抗肿瘤药房

文件名称：不合格药品管理程序

编号：CX-BG-8-1

起草人：

审核人：

批准人：

颁发人：

起草日期：20050216

审核日期：20050218

批准日期：20050222

执行日期：20050224

分发人员：质量管理部门、购进部门、仓储部门、销售部门

1、目的：建立不合格药品控制性管理程序，规范不合格药品的管理工作。

2、依据：《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相关部门或人员的职责，适用于药品验收、在库养护、和销售过程中发现的不合格药品的处理。

4、职责：质量管理部门、购进部门、仓储部门、销售部门对本程序的实施负责。

5、内容：

5．1 不合格药品的发现：

5．1．1 购进验收时不合格药品的发现：药品验收人员根据药品法定标准和购进合同规定的质量条款对购进药品进行验收，遇以下药品质量问题，需填写《药品拒收报告单》，报质量管理人员确认。

5．1．1．1 破损、污染、短少。

5．1．1．2 包装、标签

SAP Best Practices

V3.46C 2003年9月 中文

SAP AG Neurottstr.16 69190 Walldorf Germany

跨公司代码库存调拨

业务情景业务处理程序

SAP Best Practices Cross Company Code Stock Transfer – BPP

版权

? 2003 SAP AG版权所有。

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Microsoft、WINDOWS、NT、EXCEL、Word、PowerPoint 和 SQL Server 是微软公司的注册商标。

?????IBM、DB2、DB2 Universal Database、OS/2、Parallel Sysplex、MVS/ESA、AIX、

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S/390、AS/400、OS/390、OS/400、iSeries、pSeries、xSeries、zSeries、z/OS、A

药品信息与药品安全

怎么识别药品

1、以下关于药品的分类描述正确的是（C） A、放射性药品不属于化学药品 B、抗生素属于生物制品 C、抗生素属于化学药品 D、疫苗属于化学药品

2、以下哪项不属于我国规定的药品（C）

A、中药饮片 B、化药制剂 C、医疗器械 D、血清

3、食品的定义，描述错误的是（C）

A、各种供人食用或者饮用的成品和原料 B、按照传统既是食品又是药品的物品 C、包括以治疗为目的的物品 D、不包括以治疗为目的的物品

4、查证药品信息的正确途径是（B） A、查询《药典》

B、登陆国家食品药品监督管理总局的网站进行查询 C、登陆中国药典委员会政府网站进行查询 D、登陆专业正规的药品网站进行查询

5、识别药品和非药品最重要的证据是（B）

A、管理方法 B、批准文号 C、是否以治疗疾病为目的 D、药品的定义

6、以下药品不能进入市场销售的是（D）