邻氨基苯酚合成工艺

,

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上

海

化

工

第

卷

对氯邻氨基苯酚的合成及应用沙玲%& ( ) +,+

陈根生2

部磊 52

河南省化工研究院

!河南

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对氯邻氨基苯酚是一种重要的染料和医药中间体纯品为白色片状结晶熔点:#,,

液加完后继续反应:。。 4’

小时左右温度保持在,

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而后进行热过滤滤液去中和=在? 4条 Α,

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易溶于热水溶于乙醇乙醚纯的干品相,,,

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、

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件下将上述滤液中和至。4巴

,

一?一Β

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再冷却到;

当稳定其硫酸盐和盐酸盐亦较稳定不易氧化且溶于水它与强碱亦生成盐溶于水一,

,

抽滤滤饼以清水洗之产品收率约。

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Χ

=

。

!以硝基为基准 !

对氯邻氨基苯酚通常是由相应的硝基物对氯邻硝基苯酚或其钠盐经不同的还原方。

由对氯苯酚硝化得对氯邻硝基苯酚而。

,

后再以二硫化钠还原之ΔΑ

法合成而得、

由于还原方法的不同使得产品的。

,

ΔΑ

质量色泽及收率也不尽相同1:>

主要合成方法:

硫化碱还原法!: ,

一,

二氯硝基苯经水解酸化得对氯邻

、

ΔΑ

即一穿4:41ΔΑ

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硝基苯酚再以二硫化钠还原得对氯邻氨基苯酚。

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卷

对氯邻氨基苯酚的合成及应用沙玲%& ( ) +,+

陈根生2

部磊 52

河南省化工研究院

!河南

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对氯邻氨基苯酚是一种重要的染料和医药中间体纯品为白色片状结晶熔点:#,,

液加完后继续反应:。。 4’

小时左右温度保持在,

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而后进行热过滤滤液去中和=在? 4条 Α,

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易溶于热水溶于乙醇乙醚纯的干品相,,,

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件下将上述滤液中和至。4巴

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当稳定其硫酸盐和盐酸盐亦较稳定不易氧化且溶于水它与强碱亦生成盐溶于水一,

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!以硝基为基准 !

对氯邻氨基苯酚通常是由相应的硝基物对氯邻硝基苯酚或其钠盐经不同的还原方。

由对氯苯酚硝化得对氯邻硝基苯酚而。

,

后再以二硫化钠还原之ΔΑ

法合成而得、

由于还原方法的不同使得产品的。

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ΔΑ

质量色泽及收率也不尽相同1:>

主要合成方法:

硫化碱还原法!: ,

一,

二氯硝基苯经水解酸化得对氯邻

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即一穿4:41ΔΑ

厂ΕΦ

ΓΑΗ。

硝基苯酚再以二硫化钠还原得对氯邻氨基苯酚。

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南京林业大学

精细化工合成检索文献作业

邻甲苯酚

班 级： 1302031 学 号： 130204115

姓 名： 王小雨

专 业：化学工程与工艺

2015 年 10 月 6 日

1

目录

摘要······················································2 一·基本信息··············································2 二·物化性质··············································3 三·图谱··················································6 四·毒性及防护原理········································8 五·生产方法以及废液处理··································10 六·中国专利中的用途及合成方法···························19 七·邻甲酚的应用与市场前景·······························38 八·国内外生产厂家·

南京林业大学

精细化工合成检索文献作业

邻甲苯酚

班 级： 1302031 学 号： 130204115

姓 名： 王小雨

专 业：化学工程与工艺

2015 年 10 月 6 日

1

目录

摘要······················································2 一·基本信息··············································2 二·物化性质··············································3 三·图谱··················································6 四·毒性及防护原理········································8 五·生产方法以及废液处理··································10 六·中国专利中的用途及合成方法···························19 七·邻甲酚的应用与市场前景·······························38 八·国内外生产厂家·

1 邻苯二酸酐文献综述

1.1 邻苯二甲酸酐

通用名：邻苯二甲酸酐，俗称：苯酐、酞酸酐、1,3-异苯并呋喃二酮，简称：

PA，英文名称:Phthalic anhydride、1,3-iso-Benzofurandione,分子式及分子量：

CHO843=148,CAS号：[85-44-9]，结构式：

邻苯二甲酸酐是邻苯二甲酸脱水产物, 一种重要的有机化工原料 ,广泛应用于生产PVC 增塑剂、不饱和聚酯、醇酸树脂以及染料、油漆、农药和医药等，广泛应用在塑料、树脂、香料（精）、杀虫剂、油漆、染料和苯甲酸等的生产[1

～2]

。

理化特性:苯酐是白色或黄色的针状晶体。比重1.53(4℃),熔点130.8℃沸点284.5℃。在低于熔点温度即开始升华。极难溶于冷水, 可溶于热水及乙醇、乙醚等有机溶剂中。本品属低毒类。主要是对眼、皮肤及上呼吸道的刺激作用, 有的可见皮肤过敏反应。

临床表现:本品能以粉尘及蒸汽形态作用于人体。据报导, 接触邻苯二甲酸及苯酐的工人中,观察到的主要病变为结膜炎、鼻腔内有血性分泌物、鼻粘膜萎缩, 声音嘶哑, 咳嗽, 偶见血痰。有的发生支气管炎甚至肺气肿。工人中常见的主诉有头痛、乏力、腹痛、食欲减退、眼刺痛、干咳、胸痛等[3]。

生化学习的基础内容,习题

三、氨基酸的生物合成习题

1. 解释下列名词：

（1）固氮生物（2）生物固氮（3）硝酸还原作用（4）硫酸还原（5）SAM（6）PAPS（7）THFA或FH4

2. 填空题：

（1）固氮酶系统由 和 两部分组成，其中 与电子供体相互作用， 是底物结合并被还原的部位。

（2）许多固氮生物含有氢酶。固氮酶和氢酶均可把H+还原成H2，但是固氮酶的放氢反应要水解 并被 控制，而氢酶的放氢反应无需水解

且不受 抑制。

（3）硝酸还原酶把NO3-还原成 。细菌、蓝藻的硝酸还原酶以 为电子供体；高等植物、真菌的硝酸还原酶以 为电子供体。

（4）亚硝酸还原酶把NO2-还原成 。光合组织中的亚硝酸还原酶以 为电子供体；非光合组织中的亚硝酸还原酶以 为电子供体。

（5）绿色植物中氨同化的主要途径由两种酶 和 共同作用，以NH4+和 合成谷氨酸。

（6）20种蛋白质氨基酸中，能够经过一步反应从EMP-TCA途径中间代谢物直接合成的有 、 和 。

（7）从谷氨酸合成精氨酸，

实验七 对氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）的制备

【实验目的】

1、 学习药物合成路线中单元反应次序安排的选择； 2、 学习酯化反应、硝基还原反应的方法； 3、 熟练掌握有机合成的基本操作。 【实验原理】

对氨基苯甲酸乙酯，通用商品名为苯佐卡因，可用作局部麻醉药。苯佐卡因为白色结晶性固体，无臭，味微苦，口服后有麻痹感；遇光颜色逐渐变黄。苯佐卡因在乙醇、氯仿及乙醚等溶剂中易溶，在脂肪烃中微溶，在水中溶解度极小，可溶解于稀酸。

苯佐卡因的制备工艺比较成熟，一般以对硝基甲苯为原料，经氧化、还原和酯化反应得到，如果直接以对硝基苯甲酸为原料，根据单元反应前后次序安排不同，可以有以下两条不同的合成路线：

路线一：先还原后酯化COOHH2NCOOHH2NO2NNO2COOC2H5COOC2H5路线二：先酯化后还原

其中硝基还原为氨基的具体方法有：金属还原法、硫化钠还原、水合阱还原和催化加氢还原法等，酯化反应根据催化剂的选择不同，具体的方法又有质子酸催化、Lewis酸催化、固体酸催化等方法。

本实验中采用金属锡还原硝基及硫酸催化酯化的方法制备对氨基苯甲酸乙酯，制备得到的产物可以通过熔点、红外光谱、核磁共振和质谱等方法进行鉴定。 【实验试剂】

对硝基苯甲酸、锡粉、浓

综述报告

氨基醇类药物中间体

的合成

姓名盛栋

班级制药0802 学号1505080917 指导老师刘丰良

一、引文

氨基醇为许多药物的中间体，如普鲁卡因、沙丁醇胺、乐卡地平…等。以天然氨基酸作为原料，制备氨基醇，方法简单，而且还可以保持原来氨基酸中的手性。鉴于氨基醇类药物多为手性氨基醇，其合成方法也与手性氨基醇的合成方法类似，故本文先就手性氨基醇的用途及合成方法做简单的介绍，再对N,N-二甲基对溴苯胺的合成过程做详细的介绍。

二、综述

手性是三维物体的基本属性，是指物质的一种不对称性。随着生命科学的飞速发展，人们充分认识到手性是自然界的特征之一，也是一切生命的基础，生命现象依赖于手性的存在和手性的识别。因此，一切动植物以及人体对药物等都具有精确的手性识别能力。手性药物的构性不同，它们的生理活性和毒性也不同。 例如L-多巴(L-DOPA)是治疗帕金森病的良药，但它的对映体却有严重的毒性作用。丙氧芬(Pmpoxyphene)的左旅体与右旋体有相似的镇咳活性，但只是右旋体有镇痛作用，所以右旋体(darvon)作为镇痛药，左旋体(novrad)作为镇咳药已分别上市。萘普森(Naproxen)和布洛芬(Profen)都是良好的非甾体消炎镇

安徽工程大学机电学院毕业设计（论文）

氨基乙酸生产工艺设计

摘 要

氨基乙酸又名甘氨酸，它是结构最简单的α-氨基酸，它的用途非常广泛，主要用于农药、医药、食品、饲料以及制取其它氨基酸，合成表面活性剂等。氨基乙酸的生产方法有很多种，主要有氯乙酸氨解法和施特雷克法。在国内，由于技术、原料等原因，大都采用氯乙酸氨解法。

本设计的目的在于对模拟年产1万吨氨基乙酸的厂房工艺进行设计和优化，本设计简要介绍了氨基乙酸的主要用途，国内外的生产情况，研究进展和未来的发展趋势。结合国内的实际情况，本设计选用了氯乙酸氨解法，采用间歇式的生产方式，初步设计要求年产量1万吨，参照了许多文献及数据，对整个生产过程做了物料衡算，主要设备进行了热量衡算，并对主体设备氨化合成釜进行了设计，对生产工艺流程进行了优化，对车间进行了布置和规划。

设计经多次修改和调整，得到许多数据和能控制的工艺参数，所得到的产品理论上符合设计要求。

关键词：氨基乙酸；生产工艺；收率；氯乙酸氨解

I

王淼 氨基乙酸生产工艺设计

ANNUAL OUTPUT OF GLYCINE WORKSHOP

PROCESS DESIGN

ABSTEACT

Glycine is the most simpl

第２５卷第１０期

２００８年ｌＯ月ＣＨＩＮＥＳＥ应用化学ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＡＰＰＬＩＥＤＣＨＥＭＩＳＴＲＹＶ０１．２５Ｎｏ．１０Ｏｃｔ．２００８水杨醛氨基酸席夫碱类口．氨基膦酸酯的合成及生物活性

李建平¨刘锐杰４侯瑛５刘萍６

（４河南师范大学化学与环境科学学院，河南省环境污染监测重点实验室新乡４５３００７；

６河南师范大学生命科学学院新乡）

摘要利用水杨醛氨基酸席夫碱钾盐与亚磷酸二烷基酯的加成反应。合成了９个新型水溶性ａ．氨基膦酸

酯化合物。其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、元素分析等测试技术进行了表征。结果表明，化合物ｆ的初步生物活性测试

显示，其具有良好的杀菌和促进植物生长活性。

关键词ｎ．氨基膦酸酯，合成，生物活性

中图分类号：０６２７．５文献标识码：Ａ文章编号：１０００－０５１８（２００８）１０．１２４３－０３

ａ．氨基膦酸及其酯作为天然氨基酸的类似物，自Ｈｏｒｉｇｕｃｈｉ从动物体内分离以来，其合成方法［１－２］和它们的抗肿瘤‘３Ｊ、抗植物病毒‘４【、促进植物生长‘５１、杀菌‘６Ｉ、抑制酶活性‘７，８Ｊ和舒张血管‘８３等生物活性，以及金属防腐蚀作用［１０］已受到关注。本文利用水杨醛氨基酸席夫碱钾盐与亚磷酸二烷基酯的加成反应，合成了９个新的水溶性ａ．氨基