配位场理论的应用

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配位场理论

标签:文库时间:2025-01-30
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配位场理论-正文

说明和解释配位化合物的结构和性能的理论。在有些配合物中,中心离子(通常也称中心原子)周围被按照一定对称性分布的配位体所包围而形成一个结构单元。配位场就是配位体对中心离子(这里大多是指过渡金属络合物)作用的静电势场。由于配位体有各种对称性排布,遂有各种类型的配位场,如四面体配位化合物形成的四面体场,八面体配位化合物形成的八面体场等。

有三种理论用于说明和解释配合物的结构和性能:价键理论、晶体场理论和分子轨道理论。由L.C.鲍林提出的价键理论,在说明配合物(或配离子)的几何构型和磁学性质是很有效的(表1),但对含有较多的d电子的过渡金属配合物的稳定存在和配合物的电子光谱却不能给予满意的解释。因此,目前价键理论已基本不用了。而处理离子型配合物的晶体场理论和处理共价型配合物的分子轨道理论的结合成为配位场理论,在20世纪50年代以来得到迅速发展,用于讨论过渡金属配合物的物理化学性质。晶体场理论和分子轨道理论则是配位场理论的两种极限情况。

晶体场理论 由H.A.贝特和J.H.范扶累克提出的一种点电荷模型,认为配位体与中心离子的作用类似于离子晶体中正、负离子的静电吸引力,而不考虑中心离子的轨道与配位体轨道的重叠。

最全2014年全国化学竞赛 - 配位场理论和络合物结构

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第三章 配位场理论和络合物结构

一、 选择题

1、下列配位化合物高自旋的是( )

A、[Co(NH3)6]3+ B、 [Co(NH3)6]2+ C、[Co(NO2)6]3- D、[Co(CN)6]4- 2、下列配位化合物中几何构型偏离正八面体最大的是

A、[Cu(H2O)6]2+ B、[Co(H2O)6]2+ C、[Fe(CN)6]3- D、[Ni(CN)6]4- 3、CN-是强场配体,?值特别大,按分子轨道理论,其原因是它具有什么轨道可形成反馈?键?

A、低能空轨道 B、高能空的?*轨道 C、高能量占有?轨道 D、低能量占有轨道 4、判断下列化合物的稳定化能大小的次序 (1)[CoF6]4- (2) [CoF6]4- (3) [FeF6]3-

A、(1)>(2)>(3) B、(1)=(2)< (3) C、(1)<(2)< (3) D、 (2) > (1)>(3) 5、单核羰基络合物 Fe(CO)5的立体构型为:------------------------------------ ( )

A. 三角双

最全2014年全国化学竞赛 - 配位场理论和络合物结构

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第三章 配位场理论和络合物结构

一、 选择题

1、下列配位化合物高自旋的是( )

A、[Co(NH3)6]3+ B、 [Co(NH3)6]2+ C、[Co(NO2)6]3- D、[Co(CN)6]4- 2、下列配位化合物中几何构型偏离正八面体最大的是

A、[Cu(H2O)6]2+ B、[Co(H2O)6]2+ C、[Fe(CN)6]3- D、[Ni(CN)6]4- 3、CN-是强场配体,?值特别大,按分子轨道理论,其原因是它具有什么轨道可形成反馈?键?

A、低能空轨道 B、高能空的?*轨道 C、高能量占有?轨道 D、低能量占有轨道 4、判断下列化合物的稳定化能大小的次序 (1)[CoF6]4- (2) [CoF6]4- (3) [FeF6]3-

A、(1)>(2)>(3) B、(1)=(2)< (3) C、(1)<(2)< (3) D、 (2) > (1)>(3) 5、单核羰基络合物 Fe(CO)5的立体构型为:------------------------------------ ( )

A. 三角双

配位化学在医学中的应用1

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配位化学在医学中的应用

放射化学 刘申宝

配位化学是研究金属的原子或离子与无机、有机的离子或分子相互反应形成

配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科。

现代配位化学的研究领域涉及有机化学、催化机理、物质结构、化学键理论以及生命现象中一系列与金属离子有关的重要问题,形成了金属有机化学、配位催化、配位场理论以及生物无机化学等新的、充满活力的边缘学科。同时配位化学还在医学领域诸如抗癌,杀菌,治疗心脑血管病等有广泛应用!配位化合物简称配合物,也叫错合物、络合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子或离子,完全或部分由配位键结合形成

配合物对生物体的重要性 在大多数情况下,生物体内的金属元素不是以自由离子形式存在,而是与配体形成生物金属配位化合物。这些在生物体内与金属离子配位并具有生物功能的配位体称为生物配体。

蛋白质是动物、植物和微生物细胞中最重要的有机物质。除含有碳、氢、氧、氮外,还含有少量硫,有些蛋白质还含有铁、锌

无机配位化学在医药中的应用

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理学院 华中农业大学

专业班级:应化1001 姓名:张自强 学号:2010310200103

题目:无机配位化学在医药中的应用

摘要:简述无机配位化学及无机配合物在医药中的

应用

关键字: 配位化学 医药 配位键 配合物 抗癌 金属离子

1

理学院 华中农业大学

概述

配位化学与多个学科都有着密切的关系,无机配位化学在医药工业中有很大的应用。许多配位化合物均可用作药物。如:顺铂【顺式二氯·二氨合铂(Ⅱ)】有抗癌作用。下面就简单介绍一下配位化学和几种医用配合物。

配位化学是化学领域的一个分支,是研究金属的原子或离子与无机、有机的离子或分子相互反应形成配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科。在配位化合物中 ,中心原子与配位体之间以配位键相结合

配位化学在医学中的应用1

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配位化学在医学中的应用

放射化学 刘申宝

配位化学是研究金属的原子或离子与无机、有机的离子或分子相互反应形成

配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科。

现代配位化学的研究领域涉及有机化学、催化机理、物质结构、化学键理论以及生命现象中一系列与金属离子有关的重要问题,形成了金属有机化学、配位催化、配位场理论以及生物无机化学等新的、充满活力的边缘学科。同时配位化学还在医学领域诸如抗癌,杀菌,治疗心脑血管病等有广泛应用!配位化合物简称配合物,也叫错合物、络合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子或离子,完全或部分由配位键结合形成

配合物对生物体的重要性 在大多数情况下,生物体内的金属元素不是以自由离子形式存在,而是与配体形成生物金属配位化合物。这些在生物体内与金属离子配位并具有生物功能的配位体称为生物配体。

蛋白质是动物、植物和微生物细胞中最重要的有机物质。除含有碳、氢、氧、氮外,还含有少量硫,有些蛋白质还含有铁、锌

配位化学论文 - 分子轨道理论

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配位化学论文

分子轨道理论的发展及其应用 160113004 2013级化教一班马慧敏

一、前言

价建理论、分子轨道理论和配位场理论是三种重要的化学键理论。三、四十年代,价键理论占主要的地位。五十年代以来由于分子轨道理论容易计算且得到实验(光电能谱)的支持,取得了巨大的发展,逐渐占优势。价建理论不但在理论化学上有重要的意义(下文中将详细介绍)。在应用领域也有重要的发展,如分子轨道理论计算有机化合物的吸收光谱用于染料化学;前线分子轨道理论在选矿中的研究等等。

二、简介

1、分子轨道理论产生和发展 在分子轨道理论出现以前,价键理论着眼于成键原子间最外层轨道中未成对的电子在形成化学键时的贡献,能成功地解释了共价分子的空间构型,因而得到了广泛的应用。但如能考虑成键原子的内层电子在成键时贡献, 显然更符合成键的实际情况。1932年,美国化学家 Mulliken RS和德国化学家Hund F 提出了一种新的共价键理论——分子轨道理论(molecular orbital theory),即

配位化合物与配位滴定法

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配位化合物与配位滴定法

一、单项选择题:

1.配位化合物中一定含有: A、金属键 B、离子键 C、氢键 D、范德华作用力 E、配位键 2.在[Co(en) 2 Cl2 ]Cl 中,中心原子的配位数是:

A、2 B、4 C、5 D、6 E、3 3.K4[Fe(CN ) 6 ]中配离子电荷数和中心原子的氧化数分别为:

A、 -2,+4 B、 -4,+2 C、 +3,-3 D、 -3,+3 E、+2,-3 4. K4[HgI4] 的正确命名是:

A、碘化汞钾 B、四碘化汞钾 C、四碘合汞(Ⅱ)酸钾 D、四碘一汞二钾 E、四碘合汞(Ⅱ)化钾 5.配位滴定中为维持溶液的pH在一定范围内需加入: A、酸 B、碱 C、盐 D、缓冲溶液 E、胶体溶液 6.下列物质中,能做螯合剂的是:

A、NH 3 B、HCN C、HCl

第十章 配位平衡与配位滴定

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第十章 配位平衡与配位滴定

【学习要点】掌握配位化合物的组成、定义、类型和结构特点;了解螯合物;理解配位化合物价键理论的主要论点,并能用以解释一些实例;理解配位离解平衡的意义及有关计算;掌握配位滴定法及应用;掌握EDTA及其与金属离子形成配合物的性质和特点;理解各副反应对主反应的影响;理解条件稳定常数的意义;掌握副反应系数与条件稳定常数间的关系。

最早的配合物是偶然、孤立地发现的,它可以追溯到1693年发现的铜氨配合物,1704年发现的普鲁士蓝以及1760年发现的氯铂酸钾等配合物。

配位化学作为化学学科的一个重要分支是从1793年法国化学家Tassaert无意中发现CoCl·6NH3开始的。B.M.Tassaert是一位分析化学家。他在从事钴的重量分析的研究过程中,偶因NaOH用完而用NH3·H2O代替加入到CoCl2(aq)中。他本想用NH3·H2O沉淀Co2+,再灼烧得到CoO,恒重后测定钴的含量。但结果发现加入过量氨水后,得不到Co(OH)2沉淀,因而无法称重,次日又析出了橙黄色晶体。分析其组成为:CoCl3·6NH3。这引起许多无机化学家的兴趣。但是大家一直不明白为什么像CoCl3、NH4Cl等一些原子价饱和的无机物还会进一步

《配位化合物与配位滴定法》习题答案

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《配位化合物与配位滴定法》习题答案

9-1 命名下列配合物,并指出中心离子、配位体、配位原子和中心离子的配位数。

(1)[CoCl2(H2O)4]Cl (2)[PtCl4(en)] (3)[Ni Cl2(NH3)2] (4)K2[Co(SCN)4] (5)Na2[SiF6] (6)[Cr(H2O)2(NH3)4]2 (SO4)3 (7)K3[Fe(C2O4)3] (8)(NH4)3[SbCl6]·2H2O 答:如下表所示: 分子式 [CoCl2(H2O)4]Cl 命名 氯化二氯?四水合钴(III) [PtCl4(en)] 四氯?乙二氨合铂(IV) [NiCl2(NH3)2] 二氯?二氨合镍(II) K2[Co(SCN)4] 四硫氰根合钴(II)酸钾 Na2[SiF6] 六氟合硅酸钠 [Cr(H2O)2(NH3)4]2(SO4)3 硫酸四氨?二水合铬(III) K3[Fe(C2O4)3] 三草酸根合铁(III)酸钾 (NH4)3[SbCl6]·2H2O 二水六氯合锑(III)酸胺 中心离子 Co3+ Pt4+ Ni2+ Co2+ Si4+ Cr3+ Fe3+ Sb3+ 配位体 Cl-,H2O Cl-,