磺胺多辛英文

(二)药学研究资料

8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料

磺胺多辛(SDM’)是一种新型长效磺胺药。化学名为4-磺胺-5，6-二甲氧嘧啶，商品名Sulfamethoxine,Sulfadoxine,Sulforthomidine,Fanasil。国内于1967年开始试制，1969年应用于临床，定名为周效磺胺。

SDM’口服后，到达血高峰浓度时间为4小时，口服1克后游离磺胺血浓度可达7.0-8.2毫克%，口服1.5克，可达8.8-9.5毫克%，血浆中浓度比全血中浓度高50%，这表示与血浆有大量结合，排泄极为缓慢，服药后第4天血中游离磺胺浓度仍达5.0-8.0毫克%。SDM’的游离型在肾小管中再吸收91-98%，其乙酰化物的再吸收约88%。半衰期为182-228小时（即7.6-9.5日），平均为203小时（即8.4日），故有周效磺胺之称。

磺胺多辛对葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、产其杆菌、产碱杆菌、沙门氏菌属等均有抑菌作用，最小抑菌浓度16-32微克/毫升。对一般细菌的抑菌作用比其它磺胺药为弱，对大肠杆菌、副大肠杆菌、金葡菌盒痢疾杆菌，当药物浓度在12.5微克/毫升始有50%菌株被抑制。国外报告SDM’对疟

辛寨镇多措并举推进党群共建活动

党群共建创先争优活动开展以来，辛寨镇党委坚持“标准更高、要求更严、效果更好”的原则，强化组织领导，精心安排部署，创新开展了多项主题实践活动，促进了全镇党群共建创先争优活动的深入开展。

一是健全党群共建指导组，强化组织领导。镇党委成立由镇党委书记任组长，镇人大主席、镇妇联主席、镇团委书记任副组长，镇总工会、镇团委、镇妇联主要负责同志为成员的党群共建创先争优指导组，主要负责全镇党群共建创先争优活动的综合指导、组织协调、情况汇总、典型推介等工作。党群共建创先争优指导组每半月听取一次活动情况汇报，每月召开一次工作例会，准确掌握活动进展情况，及时研究具体推进措施。到目前，该指导组共召开工作例会5次，研究解决新情况、新问题22个。

二是建立党群共建联系点，深入推进活动。根据上级关于党委领导班子成员及创先争优活动领导小组成员建立党群共建创先争优活动联系点的要求，镇党委班子成员、镇创先争优活动领导小组成员结合工作分工，分别建立工作联系点16个。据统计，全镇各级领导干部先后到联系点开展调研活动32次，指导帮助解决实际问题284个。在此

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基础上，镇妇联、镇团委分别结合各自职能，开展灵活多样的主题活动，引导各级群团组织创建

磺胺醋酰钠的合成

一、磺胺醋酰钠概述 简介

磺胺醋酰钠又名：磺胺乙酰钠，磺醋酰胺钠，Sulphacetamide Sodium，Albucid Soluble，SA-Na等。英文名:SulfacetamideSodiumEyeDrops。化学名 N-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙酰胺钠-水合物，化学结构式：

H2NSO2NCOCH3· H2ONa

本品为白色结晶性粉末；无臭味、微苦、易溶于水，微溶于乙醇、丙酮。磺胺药是一种广谱抑菌剂，用于治疗感染。磺胺药与对氨基苯甲酸(PABA)结构相似，二者竞争抑制了细菌酶---二氢叶酸合成酶。对酶抑制的结果阻碍了二氢叶酸的合成，减少了四氢叶酸的代谢活动，使嘌呤、嘧啶核甙及脱氧核糖核酸合成辅助因子(cofactor)减少，从而抑制细菌的生成和繁殖。 适应症

主要用于由易感细菌引起的表浅性结膜炎、角膜炎、睑缘炎等；也用于沙眼和衣原体感染的辅助治疗，霉菌性角膜炎的辅助治疗，以及眼外伤、慢性泪囊炎，结膜、角膜及内眼手术的前、后预防感染。 注意事项

病人对一种磺胺药过敏，也可以对本品过敏，对碳酸酐酶抑制剂过敏的病人，对磺胺药也过敏。

二、目的要求

1. 通过本实验，掌握磺胺类药物的一般理化性质，并掌握如何利用

7 磺胺甲噁唑的合成工艺

7.1 概述

磺胺甲噁唑(新诺明，Sulfamethoxazol，Sinomin)，化学名为N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺(N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4-sulfanilamide)，简称SMZ，化学结构为：

为白色结晶粉末，无臭、味微苦，溶于稀酸和稀碱。熔点168~172℃。

作为磺胺类药物，新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对大多数革兰氏阳性及阴性菌由抑制作用。适用于呼吸系统、消化系统、泌尿系统和软组织等感染。排泄慢，半衰期长。 与甲氧苄氨嘧啶合用可产生协同作用。

由于抗生素的发展换代，其使用范围正在缩小，但由于疗效确切，用药成本低，仍为国家基本药物。

7.2 磺胺甲噁唑的合成路线

由反合成分析知，磺胺甲噁唑的合成可以有两种途径：

7.2.1 磺胺钠盐法(切断法

b)

由于磺胺钠盐为合成其它磺胺药物的原料，其合成方法已经成熟，所以本路线的关键就在于3-氯-5-甲基异噁唑的制备。

在合成3-氯-5-甲基异噁唑时，硝基物中间体不稳定，蒸馏时易分解爆炸；在合成新诺明的反应中，异噁唑的3位的反应活性低，而且在强碱性条件下异噁唑环易开环破坏，使这条路线的应用受到限制。

7.2.2 苯磺酰氯法

铁辛诗词初稿之一 皖庐陈怀手钞 自序

余十五学诗，徒寻章句。中年有作，酬酢为多。晚岁谪居，更辍吟咏。且雕虫朽木，诗味索然。而鸿爪雪泥，尤多散佚。忆自五七整风，历经忧患，七零遣送，已迫桑榆。何期风烛残年，复睹昭明盛世，阳光雨露，枯槁重苏。自号铁辛，记勤 之锋颖，楼名竹隐，厌漂泊之生涯，奋作重搜残篇，再忆缀成芹册，用纪萍踪。幸借大雅之郢 ，匡我冥顽之粗率。

一九八九年六月时年七十有四 沈老延毅赐题五律

淮海有佳士，久居辽水滨。山川开意境，风雨壮吟心。我已垂垂老，君还冉冉春。铁辛诗卷在，映读重斯人。 王充闾先生题

赤县扶桑 姓名，幽怀妙旨古今情。驱山走马游天外，笔底波澜老更成。

铁辛诗词初稿之一

是册原名竹隐楼诗草，已在动乱中失去，诸作早已忘却。政弟犹能追忆残章断句，云是童时由口授追忆。春晖无由寸报记之，以志沉痛。 七律

政弟述先母曾云，余就读庐江中学时，有扬州籍老师将归，呼余即席赋诗送别。时一九三二年也

桃花潭上送君行，一曲骊歌唱渭城。杜牧诗才原跌宕，板桥书法自精明。扬州未合十年梦，潜水曾留一片情。此去或为棲隐客，江湖 载酒 平生。 七绝

先母云此诗是律是绝已不记忆，题咏白莲也。亦一九三二年作 独标清净伴寒塘，花发临风十里香。一曲采菱歌渐

第一篇：英文调查报告10

analysingthementalproblem

ofcollegestudents

background : with the development of society ,today we may find that some college students may kill themselves ,some may abuse cats and dogs ,some even flaunt wealth through the internet ,what is more ,one student may kill another student which she refuses to him .why thosehappening ? according to one survey : many college students have mental problems , and this kind of phenomenon is increasing , so for the above phenomenon ,we can make a conclude that there issomething

安妥明铝盐的制备

1、反应式

ClOCH3COOHCH3+NaOHClOCH3COONaCH3+H2OClOCH3COONaCH3+ALCL3ClOCH3COO-CH32ALOH+NaCL+H2O

规格 自制 C.P. C.P. 摩尔数（重量） 5.4g 1.46g 38ml 3g 16.5ml 2、原料规格及投料量

名称 对氯苯氧异丁酸 氢氧化钠 水 氯化铝 水 3．操作步骤：

1）测对氯苯氧异丁酸的熔点

对氯苯氧异丁酸的熔点为120.52℃，否则重新精制。 对氯苯氧异丁酸铝的制备

将3.0g结晶氯化铝置于150ml高型烧杯中，加水16.5ml，搅拌溶解，备用。如果溶液不澄清，浑浊，需过滤。

先用NaOH1.46g，水38ml配成为4%的NaOH溶液，加入5.4g对氯苯氧异丁酸，搅拌溶解，备用。如果溶液不澄清，浑浊，需过滤，滤液备用。

将盛有氯化铝溶液的烧杯置水浴加热，开动搅拌，当内温70-80℃时，滴入对氯苯氧异丁酸碱性溶液，立即产生白色沉淀，控制反应液pH＝3-4，加毕，搅拌保温反应半小时，趁热抽滤。沉淀物、用水洗涤，压紧抽干，置红外灯下于80℃干燥，得安妥明铝，称重，计算收得率。

5．思考题

（1）成铝盐时，规定将对氯苯氧异丁酸

伊柳辛设计局创始人──伊柳辛

伊柳辛设计局创始人

──伊柳辛

谢尔盖．弗拉基米罗维奇．伊柳辛．是伊柳辛设计局创始人，上

将工程师，第一至七届苏联最高苏维埃代表，卓越的飞机设计师。他

曾荣获三次苏联“社会主义劳动英雄”称号，一次列宁奖金。七次斯大

林奖金、七次苏联国家奖金、八枚列宁勋章、一枚十月革命勋章、两

枚红旗勋章和其他奖章多枚为苏联航空事业的发展做出了很大的贡

献。

1894年3月31日，伊柳辛出生于沃洛格达省季利亚廖沃村的一个贫农家庭，12岁时读完了乡村小学。1910年他只身来到彼得堡，到机场当一名建筑工人。1914年，伊柳辛被征入沙皇军队，分配到彼得堡机场担任发动机机械员。不久。他又被送入航校学习，1917年毕业，并成为一名飞行员。

1919年5月，伊柳辛参加了苏联空军．曾任航空机械员、航

空维护分队长等职务。1921年11月，他奉命到莫斯科空军工程学

院学习，在这里伊柳辛开始尝试设计制造滑翔机，并多次参加了

在克里木举行的滑翔机比赛。1926年．伊柳辛大学毕业，被任命

为空军科学技术委员会技术部部长。

1931年，伊柳辛被调到中央飞机设计局担任局长，

正式开始了他的飞机设计工作。 1933年，伊柳辛主持组

建了独立的飞机设计局，并担任总设计师。该局主要从

事轰炸机、强

实验题目磺胺的制备及工艺条件的考察

一、研究背景及资料

1. 1磺胺及磺胺类药物简介 1.1.1磺胺类药物的发展

磺胺类药物( Sulfonamides) 是一种抗菌消炎药, 从1932年德国美次（Mietzsch）和克拉勒（Klarer）首先合成了红色的磺胺偶氮染料“百狼多息”，同年, 德国的吉尔哈 杜马克( GerhardDomgak) 等人进行了动物试验, 结果发现其具有抗细菌感染的作用, 成为医学上应用磺胺类药物的开创者, 并因此获得了诺贝尔医学奖1937年制出“磺胺吡啶”，1939年制出“磺胺噻唑”，1941年制出了“磺胺嘧啶”，至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物并有20余种作为合成抗菌药在临床上使用，此后, 各种磺胺类药物在全世界范围内不断被合成并大量应用。现已发展成为一个十分庞大的家族， 其中合成磺胺类药物已达数千种, 临床常用的也有20 余种。磺胺类药物具有抗菌谱广、口服方便、吸收

较迅速、性质稳定, 有的( 如磺胺嘧啶) 能通过血脑屏障渗入脑脊液等优点。

磺胺类药物在人类抗菌史上发挥过重要作用, 在市场上也曾风光一时。但近20 年来, 新的抗生素和抗菌药物不断涌现, 使得磺胺类药物的

第４５卷第２期２００６年２月

农药Ａｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ

Ｖｏｌ．　４５，　Ｎｏ．　２Ｆｅｂ．　２００６

　　科技与开发高含量氟磺胺草醚原药合成

江承艳

（福建三农集团股份有限公司，福建　三明　３６５０００）

摘要：讨论了高含量氟磺胺草醚原药的合成方法，对关键的硝化与酰化工艺进行了探讨，使其在较低生产成本下合成９８％以上的氟磺胺草醚原药。

关键词：除草剂；硝化；酰化；三氟羧草醚；氟磺胺草醚；提纯

中图分类号：ＴＱ４６０．３　　　　　文献标识码：Ａ　　　　　文章编号：１００６-０４１３（２００６）０２-００９９-０３

Synthesis of concentrated technical grade fomesafen

JIANG Cheng-yan

(Fujian Sannong Group Co. Ltd., Sanming 365000, Fujian, China)

Abstract: This paper discusses methods of synthesizing fomesafen technical having high active ingredient percentages,with special emphasis on the k