大学有机化学环烷烃的命名

命名一烷烃环烷烃

标签：文库时间：2024-12-25

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华中科技大学生科院有机化学部分的复习资料包括了出卷人上课PPT,生物专业的期末考题和补考试题。祝考试成功!

第一章有机化合物的分类和命名 §2.1烷烃的通式、同系列和同分异构现烷烃的通式、烷烃的通式象 §2.2烷烃的命名烷烃的命名 §2.3环烷烃的命名 2.3环烷烃的命名

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烷烃烃：仅由 C、H 两种元素组成的有机物。、两种元素组成的有机物。烃开链烃( 不饱合烃) 开链烃(饱合烃不饱合烃) 芳香烃) 环状烃 (脂环烃芳香烃 (石蜡烃)、饱合烃石蜡烃) C 连四个原子

烷烃

§1.1 烷烃的通式、同系列和同分异构烷烃的通式、烷烃的通式：CnH2n+2CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 甲烷乙烷丙烷系差：-CH2互为同系物同系列：分子通式相同、组成相差个CH2、结构、同系列：分子通式相同、组成相差n个结构、性质相似的化合物。性质相似的化合物。

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烷烃与环烷烃

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2烷烃

2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基。

CH3 CH(CH3)2

1.CH3CH(CH2)4CHCHCH2CH32.CH3CH2CH-CHCH2CH3 CH3CH3CH(CH3)2

CH2CH3

3.(CH)CCHCHCHCHCH332223

【解题思路】命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。 2-2.写出下列化合物的结构式

1. 2,6,6-三甲基-7-叔丁基十一烷 2. 3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷【参考答案】 1.C(CH3)3H3C

CH3CH(CH2)3C CHCH2CH2CH2CH3

CH3CH3

2-3.选择题

1.下列自由基最稳定的是

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烷烃与环烷烃

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2烷烃

2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基。

CH3 CH(CH3)2

1.CH3CH(CH2)4CHCHCH2CH32.CH3CH2CH-CHCH2CH3 CH3CH3CH(CH3)2

CH2CH3

3.(CH)CCHCHCHCHCH332223

【解题思路】命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。 2-2.写出下列化合物的结构式

1. 2,6,6-三甲基-7-叔丁基十一烷 2. 3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷【参考答案】 1.C(CH3)3H3C

CH3CH(CH2)3C CHCH2CH2CH2CH3

CH3CH3

2-3.选择题

1.下列自由基最稳定的是

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2烷烃

2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基。

CH3 CH(CH3)2

1.CH3CH(CH2)4CHCHCH2CH32.CH3CH2CH-CHCH2CH3 CH3CH3CH(CH3)2

CH2CH3

3.(CH)CCHCHCHCHCH332223

【解题思路】命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。 2-2.写出下列化合物的结构式

1. 2,6,6-三甲基-7-叔丁基十一烷 2. 3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷【参考答案】 1.C(CH3)3H3C

CH3CH(CH2)3C CHCH2CH2CH2CH3

CH3CH3

2-3.选择题

1.下列自由基最稳定的是

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第二章烷烃和环烷烃自由基取代反应（倪沛洲79）

1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式：（1）3-甲基戊烷；（2）2，3，4-三甲基癸烷；（3）异己烷；（4）4-异丙基十一烷；（5）叔戊基；（6）1-甲基-4-叔丁基环己烷；（7）环戊基甲基；（8）二环[3.3.0]辛烷；

答：(1)CH3CH2CHCH2CH3CH3(3)CH3CHCH2CH2CH3CH3(2)CH3CHCHCHCH2CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH3(4)CH3CH2CH2CHCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH(CH3)2(6)(8)CH3(5)CH3CH2CHCH3(7)CH2

2、用系统命名法命名下列烷烃：答：（1）3，4-二甲基己烷；（2）2，4-二甲基戊烷；（3）2，4-二甲基-3-乙基戊烷；（4）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷；（5）3，3-二乙基戊烷；（6）5-丁基-4-异丙基癸烷；（7）3-甲基二环[4.4.0]癸烷；（8）1-甲基-4-氯螺[2.4]庚烷；（9）2-氯二环[2.2.1] 庚烷；（10）环己基环己烷； 3、略。 4、略。

5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高沸点，哪一个具有较高熔

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有机化学命名法

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有机物系统命名法

一、带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。二、单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。三、多官能团化合物

（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主

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有机化学命名法

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有机物系统命名法

一、带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。二、单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。三、多官能团化合物

（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主

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