中国药典2000年版附录

二部药典附录

Ⅰ A 片剂???????????????????????????2～4 Ⅰ B 注射剂??????????????????????????5～7 Ⅰ C 酊剂???????????????????????????8 Ⅰ D 栓剂???????????????????????????9 Ⅰ E 胶囊???????????????????????????10～11 Ⅰ F 软膏剂 乳膏剂 糊剂???????????????????12～13 Ⅰ G 眼用???????????????????????????14～16 Ⅰ H 丸剂???????????????????????????17～18 Ⅰ J 植入剂（增订）??????????????????????19 Ⅰ K 糖浆剂??????????????????????????20 Ⅰ L 气雾剂 粉雾剂 喷雾剂??????????????????21～26 Ⅰ M 膜剂???????????????????????????27 Ⅰ N 颗粒剂??????????????????????????28～29 Ⅰ O 口服溶液剂 口服混悬剂

附录Ⅴ 分光光度法

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。

常用的波长范围为：（1） 200～400nm的紫外光区；（2）400～760nm的可见光区；（3） 760～2500nm的近红外光区；（4）2.5～25μm（按波数计为4000～ 400cm-1）的中红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所用仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。

单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定的浓度范围内被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：

1 A=lg T =Ecl 式中 A为吸光度； T为透光率；

1áE为吸收系数，采用的表示方法是cm，其物理意义为当溶液浓度为1%

（g/ml），液层厚度为1cm时的吸光度数值；

c为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g； l为液层厚度，cm。

物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后，可用同样条件

《中国药典》2015年版通则目录 编号 通则名称 0100 制剂通则 0101 片剂 0102 注射剂 0103 胶囊剂 0104 颗粒剂 0105 眼用制剂 0106 鼻用制剂 0107 栓剂 0108 丸剂 0109 软膏剂、乳膏剂 0110 糊剂 0111 吸入制剂(第一次公示) 0112 喷雾剂 0113 气雾剂(第一次公示) 0114 凝胶剂 0115 散剂 0116 糖浆剂 0117 搽剂 0118 涂剂 0119 涂膜剂 0120 酊剂 0121 贴剂 0122 贴膏剂 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂 0124 植入剂 0125 膜剂 0126 耳用制剂 0127 洗剂 0128 冲洗剂 0129 灌肠剂 0181 合剂 0182 锭剂 0183 煎膏剂(膏滋) 0184 胶剂 0185 酒剂 0186 膏药 0187

《中国药典》2005年版一部凡例与附录制剂通则

一．凡例

凡例是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。

第一条：2005年版一部正文分为三部分：药材及饮片（551种）、植物油脂和提取物（31种）、成方制剂和单味制剂（564种）。

第八条：性状项下记载药品的外观、质地、横断面、臭、味、溶解度以及物理常数等。溶解度是药品的一种物理性质表述为：

极易溶解：系指溶质1g (ml) 能在溶剂不到1ml中溶解； 易溶：系指溶质1g (ml) 能在溶剂1～不到10ml中溶解； 溶解：系指溶质1g (ml) 能在溶剂10～不到30ml中溶解； 略溶：系指溶质1g (ml) 能在溶剂30～不到100ml中溶解； 微溶：系指溶质1g (ml) 能在溶剂100～不到1000ml中溶解; 极微溶解：系指溶质1g (ml) 能在溶剂1000～不到10000ml中溶解； 几乎不溶或不溶：系指溶质1g (ml) 在溶剂10000ml中不能完全溶解。 试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的

2010年版药典培训考核试题 一、 填空题

1、《中国药典》附录主要收载 、 、 。

2、2010年版药典大幅度增加专属性鉴别，基本结束 的历史。

3、片剂包衣必要的时候要检查 。

4、新版药典全面禁用 作溶剂。工艺有使用有机溶剂的均检查 。

5、新版药典明确了生产投料及入药形式均为 。

6、新版药典从 正式实施，其同品种的其他标准同时 。

7、对于生产过程中引入的 ，应在后续的生产环节中有效去除。 8、对照品应按其使用说明书上规定的方法处理后按 使用。 9、生物活性是以药物的 为基础，以生物统计为工具，运用特定的实验设计，测定药物 的一种方法。

10、HPLC法流动相宜

《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版 中国医药科技出版社 2011年最新出版

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详细分册：

《临床用药须知——化学药和生物制品卷》750.00 《临床用药须知——中药成方制剂卷》650.00 《临床用药须知——中药材与饮片卷》580.00 《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版 内容简介

由国家药典委员会组织编写的《中华人民共和国药典临床用药须知》（以下简称《临床用药须知》）2010年版编纂工作已经完成，经国家食品药品监督管理局批准、国家药典委员会授权，将由中国医药科技出版社于2011年1月独家出版发行。

本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写，分三卷出版：

①中药材与饮片卷，约1300页，共介绍了656种药物，其中包括正药547种，附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写；

②中药成方制剂卷，约1200页，收载品种约2855个。针

附录Ⅸ F 砷盐检查法

标准砷溶液的制备 称取三氧化二砷0.132g，置1000ml量瓶中，加20％氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。

临用前，精密量取贮备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于1μg的As）。 第一法（古蔡氏法）

仪器装置 如图1，A为100ml标准磨口锥形瓶；B为中空的标准磨口塞，上连导气管C（外径8.0mm，内径6.0mm），全长约180mm；D为具孔的有机玻璃旋塞，其上部为圆形平面，中央有一圆孔，孔径与导气管C的内径一致，其下部孔径与导气管C的外径相适应，将导气管C的顶端套入旋塞下部孔内，并使管壁与旋塞的圆孔适相吻合，黏合固定；E为中央具有圆孔（孔径6.0mm）的有机玻璃旋塞盖，与D紧密吻合。

测试时，于导气管C中装入醋酸铅棉花60mg（装管高度为60～80mm），再于旋

塞D的顶端平面上放一片溴化汞试纸（试纸大小以能履盖孔径而不露出平面外为宜），盖上旋塞盖E并旋紧，即得。

标准砷斑的制备 精密量取标准砷溶液2ml，置A瓶中，加盐酸5ml与水21ml，再加碘化钾试液5m

七、计算题

1． 精密量取呋喃苯胺酸注射液(标示量20mg/2ml)2 ml置100 ml容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀释

至刻度，摇匀取出5.0 ml置另一容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀释至刻度，摇匀，在271nm测A=0.586。已知E1cm=594 L=1cm，计算标示量的百分含量？ 解：(1)计算公式

(2)计算过程

1%八、问答题

1． 为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解？

答：酰氨基邻位存在两个甲基，由于空间位阻影响，较难水解。 2． 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？

答：利用对氨基酚在碱性条件下可与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基无

此反应。

3． 盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？

答：酯键易水解产生对氨基苯甲酸虽时间延长或高温加热，可进一步脱羧转化为苯胺，苯胺

可被氧化为有色物，使溶液变黄。

4． 亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？

答：亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有：

电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法。

中国药典采用的是永停滴定法。 5． 苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么？

答：UV吸收不同。酮体在31

中国药典2010年版《细菌内毒素检查法》

——凝胶法

凝胶法

凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。

鲎试剂灵敏度复核试验 在本检查法规定的条件下，使鲎试剂产生凝集的内毒素的最低浓度即为鲎试剂的标示灵敏度，用EU/ml表示。当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏度复核试验。

根据鲎试剂灵敏度的标示值（λ），将细菌内毒素国家标准品或细菌内毒素工作标准品用细菌内毒素检查用水溶解，在旋涡混合器上混匀15分钟，然后制成2λ、λ、0.5λ和0.25λ四个浓度的内毒素标准溶液，每稀释一步均应在旋涡混合器上混匀30秒钟。取分装有0.1ml鲎试剂溶液的10mm×75mm试管或复溶后的0.1ml/支规格的鲎试剂原安瓿18支，其中16管分别加入0.1ml不同浓度的内毒素标准溶液，每一个内毒素浓度平行做4管；另外2管加入0.1ml细菌内毒素检查用水作为阴性对照。将试管中溶液轻轻混匀后，封闭管口，垂直放入37℃±1℃恒温器中，保温60分钟±2分钟。

将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓倒转180°，若管内形成凝胶，并且凝胶不变形、不从管壁滑脱者为

《中国药典》2015年版收载的1493种

成方制剂和单味制剂（中成药）

（本文档出自中药材基地网）

1 一捻金 2 一捻金胶囊 3 一清胶囊 4 一清颗粒 5 乙肝宁颗粒 6 乙肝养阴活血颗粒 7 乙肝益气解郁颗粒 8 七十味珍珠丸 9 七叶神安片 10 七制香附丸 11 七味广枣丸 12 七味都气丸 13 七味铁屑丸 14 七味葡萄散 15 七味榼藤子丸 16 七宝美髯颗粒 17 七厘胶囊 18 七厘散 19 七珍丸

20 九一散 21 九分散 22 九气拈痛丸 23 九圣散 24 九制大黄丸 25 九味石灰华散 26 九味羌活丸 27 九味羌活口服液 28 九味羌活颗粒 29 九味肝泰胶囊

30 九香止痛丸（七香止痛丸） 31 二丁颗粒 32 二十七味定坤丸 33 二十五味松石丸 34 二十五味珊瑚丸 35 二十五味珍珠丸 36 二冬膏 37 二母宁嗽丸 38 二母安嗽丸 39 二至丸 40 二妙丸 41 二陈丸

42 人参再造丸 43 人参养荣丸 44 人参首乌胶囊 45 人参健脾丸 46 儿宝颗粒 47 儿康宁糖浆 48 儿童清肺丸 49 儿童清热导滞丸 50 儿感退热宁口服液 51 八正合剂 52 八味沉香散 53 八味清心沉香散