糖尿病常用药物及用法

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常用糖尿病药物的分类,名称,剂量及用法

标签:文库时间:2025-01-19
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常用糖尿病药物的分类,名称,剂量及用法

磺酰脲类药物:——餐前半小时服用

其作用机理为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,从而降低血糖。但不增加胰岛素的合成。对于有一定内生胰岛素分泌功能的病人才能奏效。磺酰脲类药物是非肥胖的2型糖尿病病人的一线治疗药物,所有的磺酰脲类药物均能引起低血糖。起效时间需要半小时,降糖作用的高峰一般在服药后2~3个小时出现,有利于餐后血糖的控制。

1、格列吡嗪:(美吡达、迪沙片、秦苏、优哒灵、安达、美迪宝、利糖妥、麦林格、吡磺环丙脲、灭糖尿、灭特尼等;瑞易宁控释片、唐贝克控释片)短效磺脲类制剂,服用方法为三餐前半小时服,2.5毫克开始用,最大剂量可达每日30毫克。格列吡嗪片剂有2.5毫克(如迪沙片)和5毫克两种规格。该药每次2.5~5毫克,每日3次,餐前半小时服用,每日最大剂量为30毫克,老年糖尿病患者每日剂量以不超过20毫克为宜。格列吡嗪控释片(瑞易宁):每片5毫克,推荐与早餐同服。起始剂量为5毫克,每日1次,根据血糖情况可进一步增加剂量,每次加5毫克,最大剂量为20毫克/日。常用剂量为5~10毫克/日。本品不可掰服。

2、格列齐特:(达美康、列克、甲磺吡脲)中效磺脲类制剂,早晚餐前半小时服,最大剂量为每日240

常用糖尿病药物的分类,名称,剂量及用法

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常用糖尿病药物的分类,名称,剂量及用法

磺酰脲类药物:——餐前半小时服用

其作用机理为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,从而降低血糖。但不增加胰岛素的合成。对于有一定内生胰岛素分泌功能的病人才能奏效。磺酰脲类药物是非肥胖的2型糖尿病病人的一线治疗药物,所有的磺酰脲类药物均能引起低血糖。起效时间需要半小时,降糖作用的高峰一般在服药后2~3个小时出现,有利于餐后血糖的控制。

1、格列吡嗪:(美吡达、迪沙片、秦苏、优哒灵、安达、美迪宝、利糖妥、麦林格、吡磺环丙脲、灭糖尿、灭特尼等;瑞易宁控释片、唐贝克控释片)短效磺脲类制剂,服用方法为三餐前半小时服,2.5毫克开始用,最大剂量可达每日30毫克。格列吡嗪片剂有2.5毫克(如迪沙片)和5毫克两种规格。该药每次2.5~5毫克,每日3次,餐前半小时服用,每日最大剂量为30毫克,老年糖尿病患者每日剂量以不超过20毫克为宜。格列吡嗪控释片(瑞易宁):每片5毫克,推荐与早餐同服。起始剂量为5毫克,每日1次,根据血糖情况可进一步增加剂量,每次加5毫克,最大剂量为20毫克/日。常用剂量为5~10毫克/日。本品不可掰服。

2、格列齐特:(达美康、列克、甲磺吡脲)中效磺脲类制剂,早晚餐前半小时服,最大剂量为每日240

糖尿病用药

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糖尿病用药

1胰岛素促泌剂

1.1 磺脲类降糖药 此类药物降糖机制是刺激胰岛素分泌而不是增加胰岛

B

细胞胰岛素合成,它通过与胰岛B细胞膜上受体相结合,关闭ATP依赖性钾离子通道,引起细胞膜动作电位去极化,使钙离子内流而刺激胰岛素分泌。磺脲类药物除刺激胰岛素分泌外还能减少肝脏对胰岛素的清除,故能增加外周胰岛素浓度[1]。基于以上机理,目前磺脲类药物一般临床用于各种原因引起的2型糖尿病,尤其是胰岛素分泌量不足的患者,根据其在血中半衰期长短,一般每日服2~3次,临床可与双胍类、α-糖苷酶抑制剂等合用。本药不良反应可见低血糖、肠道反应、皮疹等,且磺胺药过敏者慎用。

1.1.1 甲苯磺丁脲(tolbutamide,D860) 为第一代磺脲类降糖药,20世纪50年代开始应用于临床,至今仍在使用,口服由胃肠道吸收,2~3h达到血药峰值,半衰期约为6h,作用时间可达6~8h,属短效磺脲类药物。本品主要经肾脏代谢,代谢产物无活性。肾功能不全者慎用。每日剂量500~3000mg,分2~3次餐前30min口服。

1.1.2 格列喹酮(gliquidone,糖适平) 在第二代降糖药中值得一提, 它由德国生产,我国于20世纪80年代引进生产线在国内生产,其

糖尿病用药

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糖尿病用药

降糖药可有以下几种

1 磺脲类:如格列本脲 格列吡嗪 主要作用是促进胰岛素的分泌。主 要用于新诊断的非肥胖型患者 2 格列奈类:如瑞格列奈

3格列酮类:如吡格列酮 为胰岛素增敏剂 4 双胍类:如二甲双胍 用于肥胖的患者 5 葡萄糖苷酶抑制剂

1.二甲双胍

为双胍类口服降血糖药,作用较苯乙双胍弱。降糖作用可持续8小时。 适应症

(1)二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。(2)本品与胰岛素合用,可减少胰岛素用量,防止低血糖収生。(3)可与磺酰脲类降血糖药合用,具协同作用。 用法和用量

由于剂型及觃格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 不良反应

(1)偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、消化不良、乏力等。(2)偶有疲倦、体重减轻、头痛、头晕、味觉异常、皮疹、寒战、流感样症状、心悸、潮红等现象。(3)罕见乳酸性酸中毒,表现为呕吐、腹痛、过度换气、意识障碍。 禁忌症

对本品过敏者、糖尿病酮症酸中毒、肝及肾功能不全(血清肌酐超过1.5mg/dl)、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况、酗酒、维生素B12、叶酸缺乏者、合幵严重糖尿病肾病

糖尿病临床表现及用药

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糖尿病的临床用药

糖尿病的临床用药

糖尿病(diabetes mellitus)是一组由于胰岛素分泌 缺陷和/或胰岛素作用缺陷导致的以慢性血糖水平

增高为特征的代谢异常综合征。导致碳水化合物、蛋白质、脂肪以及水和电解质代谢的紊乱。

糖尿病患病率显著提高,在发展中国家表现更为突出。据WHO估计,全球目前糖尿病患者已超过1.9亿,到 2025年将增加到3亿。 糖尿病人数最多的国家是中国,发病率最高的是南太 平洋岛国瑙鲁,50岁以上的人群几乎2个人就有1人患 糖尿病。 我国糖尿病发病率由来已久 ,0.67%(80年)上升至 3.6%(96年),中国现有糖尿病患者估计约9700万。我 国DM患病率还会继续增加。

糖尿病的分型根据1997年ADA建议,分为4个类型:

1型糖尿病(T1DM) 2型糖尿病(T2DM) 特殊类型糖尿病 妊娠糖尿病(GDM)

一、 1型糖尿病 该型病情重、发病急、有酮症倾向;年龄主要是幼 年及青少年,较瘦小。患者胰岛B细胞破坏引起胰岛 素绝对缺乏。

1. 免疫介导糖尿病本型是由于胰腺B细胞发生细胞介导的自身免疫反应损

伤而引起。自身免疫反应标志有:

胰岛细胞自身抗体(ICA)

胰岛素自身抗体(IAA)

谷氨酸脱羧酶自身抗体(G

糖尿病的药物治疗

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糖尿病的药物治疗

糖尿病的药物治疗济宁市第一人民医院 内分泌科 李峰

糖尿病的药物治疗

口 服 降 糖 药

糖尿病的药物治疗

分类 促进胰岛素分泌剂磺脲类 非磺脲类

非促进胰岛素分泌剂双胍类 α-葡萄糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类

糖尿病的药物治疗

磺 脲 类 降 糖 药

糖尿病的药物治疗

磺脲类药物 主要药理作用:刺激胰岛β细胞分泌胰岛 主要药理作用:刺激胰岛β素,增加体内的胰岛素水平

降糖作用有赖于存在相当数量有功能的胰 降糖作用有赖于存在相当数量有功能的胰岛β细胞

使HbA1c降低1%-2%,是目前许多国家和 HbA1c降低1%-2%,是目前许多国家和国际组织制定的糖尿病指南中推荐的控制2 国际组织制定的糖尿病指南中推荐的控制2 型糖尿病患者高血糖的主要用药 型糖尿病患者高血糖的主要用药

糖尿病的药物治疗

磺脲类作用机制:GLUT-2 GlucoseGlucokinase 磺脲类

Glucose

G-6-P磺脲结合点

Metabolism SIGNAL(S) Secretory Granules ATP + ADP↑ k ATP ↑Ca2+

去极化

Ca2+

胰岛素分泌

糖尿病的药物治疗

磺脲类药物种类第一代 甲磺丁脲 ( D860) 氯磺丙脲 第二代 格列本脲 (优

犬常用药物剂量及用法

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犬常用药物剂量及用法

药物名 剂量 用法 (抗生素)

青霉素G(钾或钠) 4万~8万单位/千克体重 肌注、静注,4次/天

氨千青霉素 5~10毫克/千克体重 肌注,2次/天

下星青霉素(长效青霉素抗霉素) 5万单位/千克体重 肌注,1次/天

甲氧苯青霉素钠青(新霉素I) (新 4~5毫克/千克体重 肌注,4次/天

苯唑青霉素钠(新青霉素Ц) 10~15毫克/千克体重 肌注、内服,2~4次/天

乙氧萘青霉素钠(新青霉素Ш) 7~11毫克/千克体重 肌注、内服, 4~6次/天

普鲁卡因青霉素 1万~2万单位/千克体重 肌注,1次/天 先锋霉素I(头孢噻吩钠) 20~35毫克/千克体重 肌注、静止,3~4次/天

先锋霉素Ц(头孢菌素Ц) 10~20毫克/千克体重 肌注,1~2次/天

先锋霉素Ш 20~30毫克/千克体重 肌注、口服.2次/天 先锋霉素Ⅳ 35毫克/千克体重 肌注、口服.2次/天 硫酸链霉素

10毫克/干克体重 肌注、口服,2次/天

双氢链霉素 10毫克/干克体重 肌注、皮下注射,2次/天 氯霉素 25毫克/千克体重 肌注、静注,2次/天 10~20

糖尿病的药物治疗

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糖尿病的药物治疗

糖尿病的药物治疗济宁市第一人民医院 内分泌科 李峰

糖尿病的药物治疗

口 服 降 糖 药

糖尿病的药物治疗

分类 促进胰岛素分泌剂磺脲类 非磺脲类

非促进胰岛素分泌剂双胍类 α-葡萄糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类

糖尿病的药物治疗

磺 脲 类 降 糖 药

糖尿病的药物治疗

磺脲类药物 主要药理作用:刺激胰岛β细胞分泌胰岛 主要药理作用:刺激胰岛β素,增加体内的胰岛素水平

降糖作用有赖于存在相当数量有功能的胰 降糖作用有赖于存在相当数量有功能的胰岛β细胞

使HbA1c降低1%-2%,是目前许多国家和 HbA1c降低1%-2%,是目前许多国家和国际组织制定的糖尿病指南中推荐的控制2 国际组织制定的糖尿病指南中推荐的控制2 型糖尿病患者高血糖的主要用药 型糖尿病患者高血糖的主要用药

糖尿病的药物治疗

磺脲类作用机制:GLUT-2 GlucoseGlucokinase 磺脲类

Glucose

G-6-P磺脲结合点

Metabolism SIGNAL(S) Secretory Granules ATP + ADP↑ k ATP ↑Ca2+

去极化

Ca2+

胰岛素分泌

糖尿病的药物治疗

磺脲类药物种类第一代 甲磺丁脲 ( D860) 氯磺丙脲 第二代 格列本脲 (优

常用药物微量泵用法

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1?异舒吉10mg/10ml/支

50mg 原液(50ml)泵入5ml/h (5mg/h)

50mg+5%GS500ml iv drip (5mg/h、50ml/h、13 滴/min )

(硝酸甘油不耐受是替代)

2?多巴胺、多巴酚丁胺均为20mg/20ml

(Kg x 3) mg 力口NS 至50ml/iv 泵入,1ml/h 相当于1ug/Kg/min

如:体重60Kg的患者,用量为:5ug/Kg/min

治疗心衰多巴胺20mg+多巴酚丁胺80-100mg加NS至50ml泵入

升高血压常用多巴胺+间羟胺或去甲肾上腺素

多巴胺100-200mg+间羟胺50-100mg加NS至50ml泵入;

3?去甲肾上腺素2mg/1ml

(Kg x 3) mg 力口NS 至50ml/iv 泵入,1ml/h 相当于1ug/Kg/min

18mg+NS 41ml/iv 泵入,5ml/h

常用剂量为0.1-2.0ug/Kg/min

报告最大剂量可达10.0ug/Kg/mi n

常与多巴胺连用以升压

NS 50ml+多巴胺100mg+去甲肾上腺素2mg或NS 50ml+多巴胺200mg+去甲肾上腺素4mg

泵入

4. 异丙肾上腺素1mg/2ml (n度或川度房室传导阻滞)

3mg+NS 44ml/iv

抗糖尿病药物的分类及作用机制

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抗糖尿病药物的分类及作用机制

本文目录

一、抗糖尿病药物的分类及作用机制二、糖尿病人能吃什么水果三、 常见糖尿病食疗方法

抗糖尿病药物的分类及作用机制1、磺脲类胰岛素促分泌剂

磺脲类降糖药是目前国内外应用最广泛的口服降糖药。其主要作用机制是直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,兼有胰外作用,增加胰岛素敏感性,从而达到降血糖作用。目前将磺脲类降糖药按其发现的先后顺序分为第1代、第2代和第3代,第一代包括甲苯磺丁脲和氯磺丙脲(目前基本不用)。第二代60年代用于临床,包括格列苯脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮。第三代格列美脲。 根据作用时间分为长效类和短效类。短效类包括格列吡嗪、格列喹酮等,需要在一日三餐前半小时服药。长效类包括:格列齐特缓释片、格列本脲、格列吡嗪控释片、格列美脲等,一般每日服药1次,通常建议在早餐前半小时服用。需要注意的是,这些缓释或控释片剂是不可以掰开或者嚼碎服用,不然就起不到“缓释”、“控释”的效果了。

2、非磺脲类胰岛素促分泌剂

该类药物也是作用于胰岛β细胞,刺激胰岛素分泌,但其作用机制不同于磺脲类。这类药降糖作用快而短,主要用于控制餐后高血糖。具有“快进快出”的特点,因此,应进餐前即刻服用,不进餐不服药。又被称为“餐时血糖调节剂”