晶须主要制备方法

硫酸钙晶须的制备方法

硫酸钙晶须在20世纪70年代由日、美、德等国着手研究，20世纪80年代开始逐步应用。我国也紧随其后，并在21世纪初进行了工业化生产，其中沈阳立昂新材料有限责任公司为国内最早工业化生产的企业，洛阳亮东非金属材料科技开发有限公司为目前国内工业化生产产能最大的企业。 硫酸钙晶须有二水（CaSO4·2H2O）、半水（CaSO4·0.5H2O）和无水（CaSO4）之分。其制备方法目前主要有水压热法和常压酸化法。硫酸钙晶须具有高强度、高模量、高韧性、高绝缘性、耐磨耗、耐高温、耐酸碱、抗腐蚀、红外线反射性良好、易于表面处理、易与聚合物复合、无毒等诸多优良的理化性能。

制备原理：结晶理论认为，硫酸钙晶须的制备实质上是颗粒状的二水硫酸钙失去结晶水，转变成半水或无水硫酸钙的过程，生产实质是一个溶解-结晶-脱水的过程【1】，化学方程式如下：caso42H2o(颗粒状)→caso4·（1/2）H2O(纤维状)+（3/2）H2O.

.

caso4·（1/2）HO(纤维状)→caso4(纤维状)+(1/2)HO.

2

2

(1) caso4.2H2o的溶解过程：caso42H2o→ca

.

2+

+ so42-+2H2O. + so42-+(1/2)HO→

2

非晶合金（自学）

非晶合金的制备技术和原理

指导老师：马麟 姓 名：李玉卿 学 号：07090227

2010/11

非晶合金的制备技术和原理

摘要:

综述了非晶合金尤其是大块非晶合金的性能、制备方法及应用，介绍了目前国内外研究和应用各种用于制备非晶合金的方法（包括快速凝固、铜模铸造法、熔体水淬法、抑制形核法、粉末冶金技术、自蔓延反应合成法和定向凝固铸造法）和原理。

1. 前言

非晶合金具有长程无序、短程有序的结构，与晶态合金相比，具备许多特有的性能，如高硬度、高强度、高电阻、耐蚀及耐磨等，为材料科研工作者开发高性能的功能材料和结构材料提供了巨大的潜力。自1960年Duwez用快速凝固技术制备出了Au2Si非晶合金以来，非晶合金的制备与大块非晶材料的研制吸引了材料界越来越多的关注。40 多年来，随着技术的发展与进步，越来越多的非晶系列被开发，有的已进入或接近实用阶段，取得了丰富的研究成果。 2. 非晶合金的制备方法 （1）快速凝固

熔体急冷和深过冷是实现快速凝固的两条途径，前者以快速冷却为特征，而后者则可以是慢速冷却过程。

1熔

PP与镁盐晶须复合材料性能的研究

现代塑料加工应用 2005年第17卷第1期MODERNPLASTICSPROCESSINGANDAPPLICATIONS

35

PP与镁盐晶须复合材料性能的研究

赵梓年 沈惠玲

(天津科技大学,300222)

摘要:以镁盐晶须增强聚丙烯(PP)复合材料为研究对象,添加马来酸酐接枝聚丙烯(PP g MAH)1与PP g MAH2界面改性剂来改善两者界面粘合强度及提高复合材料的力学性能;探讨了不同加工工艺流程对复合材料性能的影响。结果显示:采用PP g MAH1作界面处理剂的复合物体系其增强效果较好;当PP/PP g MAH1/镁盐晶须的质量比为97/3/30时,复合材料的综合性能最佳。应用扫描电子显微镜(SEM),分别对不同复合材料进行了界面形态的观察,证明与试验结果一致。

关键词: 镁盐晶须

聚丙烯

增强 马来酸酐接枝聚丙烯 界面改性剂

与玻璃纤维相比,无机盐晶须作为填充增强材料尺寸微细(具有较大的长径比,长度仅相当

于玻纤的直径),其加工流动性好,更易于和树脂复合。产品各向同性且外观质量优良,有利于制作形状复杂、尺寸稳定性高、薄壁及表面粗糙度好的精密注射制件,并且对设备和

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洳专：≥、嚎’

硕士学位论文

⑧

论文题目￡坠基太堪韭晶金金的剑备拯墼基韭晶的结

构硒究

作者姓名筮遗

指导教师夔建生教授

所在学院挝整兰焦王堂陆提交日期一三雯茎态生五且

浙江大学硕士学位论文

摘要

自从上个世纪六十年代美国加州理工大学的Ｄｕｗｅｚ等人用熔体快冷的方法制得了Ａｕ—Ｓｉ非晶合金后，非晶态金属独特的物理性能、化学性能、机械性能和防腐蚀性能引起了广泛的关注和极大的兴趣。近年来，Ｃｕ基非晶合金以其低廉的成本，很强的非晶形成能力以及优良的力学性能逐渐引起人们的关注。Ｐｄ基非晶合金是人们较早开发出来的大块非晶合金，其最大尺寸可达７０ｃｍ以上。本论文主要围绕以上两个体系，做了以下研究：

１．研究了Ｃｕ４５Ｚｒ４８．。Ａ１７ＲＦ－，ｘ，（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，ＮｄａｎｄＧｄ，０＜ＸＳ５ａｔ．％）体系的非晶

形成能力和热力学性质，发现在该体系中非晶形成能力最好的成分Ｃｕ４５Ｚｒ４６Ａ１７Ｇｄ２并不是共晶成分。引入了Ｙ参数来评价非晶形成能力。

２．通过在Ｃｕ．Ｚｒ－Ａ１体系中加入微量稀土元素，成功的改善了体系的非晶形成能

力，找到了ｃｍ级的Ｃｕ基大块非晶合金ＣＩｌ４５Ｚｒ４６Ａ｜７Ｇｄ２。说明微合金化对非

’

晶形成能力的提高有很大的帮助。

３．通过研究加入稀土元素后体

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硫酸钙晶须项目可行性研究报

告

本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。

可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心， 围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。

可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然

一结晶原理和起晶方法

结晶原理的说明

从固体物质的不饱和溶液里析出晶体，一般要经过下列步骤：不饱和溶液→饱和溶液→过饱和溶液→晶核的发生→晶体生长等过程。

制取饱和溶液是溶质结晶的关键，下面应用溶解度曲线加以说明。图中曲线S表示某物质的溶解度曲线。P表示未达饱和时的溶液，使这种溶液变成过饱和溶液，从而析出晶体的方法有两种：

(1)恒温蒸发，使溶剂的量减少，P点所表示的溶液变为饱和溶液，即变成S

曲线上的A点所表示的溶液。在此时，如果停止蒸发，温度也不变，则A点的溶液处于溶解平衡状态，溶质不会由溶液里析出。若继续蒸发，则随着溶剂量的继续减少，原来用A点表示的溶液必需改用A＇点表示，这时的溶液是过饱和溶液，溶质可以自然地由溶液里析出晶体。

?

(2)若溶剂的量保持不变，使溶液的温度降低，假如P点所表示的不饱和溶

液的温度由t1℃降低到t2℃时，则原P点所表示的溶液变成了用S曲线上的B点所表示的饱和溶液。在此时，如果停止降温，则B点的溶液处于溶解平衡状态，溶质不会由溶液里析出。若使继续降温，由t2℃降到了t3℃时，则原来用B点表示的溶液必需改用B′点表示，这时的溶液是过饱和溶液，溶质可自然地由溶液里析出晶体。

1.结晶原理（过饱和溶液）

2.结晶原理（晶核形成与晶体的

经验交流

收稿日期:2004-10-14 修回日期:2005-01-14

作者简介:贺岩峰(1957-,男,辽宁人,博士,教授,研究方向为电子化学品。 作者联系方式:(Emailhheyf @sina.com,(Tel021-********-302。 无铅纯锡电镀晶须产生的原因和控制对策 贺岩峰, 孙江燕, 赵会然, 张丹

(上海新阳电子化学有限公司,上海 201803

摘 要: 开发无铅化纯锡电镀技术必须首先解决锡须问题。讨论了锡须形成的影响因素及机理。开发出一种能有效防止锡须生成的无铅纯锡电镀添加剂,该添加剂具有结晶细致、可焊性好、消耗量低、使用维护容易等优点,从而建立了一种抑制锡须的有效方法,同时解决了纯锡电镀中的其它难题。介绍了控制锡须的其它一些有效措施及锡须生长加速试验。

关键词: 无铅纯锡电镀; 锡须; 添加剂

中图分类号: TQ153.13 文献标识码: B 文章编号: 1004-227X(200503-0044-03 Reasons for whisker forming and solutions for controlling whisker of lead free pure tin electroplating

HE

（19）中华人民共和国国家知识产权局

（12）发明专利申请

（10）申请公布号

CN104010995A

（43）申请公布日 2014.08.27（21）申请号CN201280064874.2

（22）申请日2012.12.20

（71）申请人国际壳牌研究有限公司

地址荷兰海牙

（72）发明人S·萨达斯凡维加亚库马里;J·范韦斯特伦南

（74）专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人王长青

（51）Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

（54）发明名称

制备烯烃的方法

（57）摘要

制备烯烃产品的方法，所述方法包括如下

步骤：a)在含氧化合物至烯烃转化系统中转化第

一含氧化合物原料，所述转化系统包括第一反应

区，其中在第一含氧化合物转化条件下使第一含

氧化合物原料与非沸石含氧化合物转化催化剂接

触，以获得包含低级烯烃和重烃的第一转化流出

物；b)将第一转化流出物分离为低级烯烃物流和

重烃物流；和c)将重烃物流进料至包含第二反应

区的单独反应器，在第二反应区中在第二含氧化

采用机械共混法将硫酸钙晶须添加到SBS胶粘剂中,从而提高体系的内聚能。考察了硫酸钙晶须添加量以及硫酸钙晶须改性后对SBS胶粘剂“T型”剥离强度的影响。通过扫描电镜(SEM)观测改性前后硫酸钙晶须的表面结构差别。“T型”剥离强度测试表明,添加6phr硫酸钙晶须的SBS胶粘剂“T型”剥离强度达到694.8N／m,比未添加硫酸钙晶须时提高了17.86%,改性后硫酸钙晶须的补强作用更是

第3卷第2 3期2 1年 3 0 O月

非金属矿N on. e ali M i s M t 1c ne

VO¨ 3 NO. 13 2 M ar ch. 201 0

改性硫酸钙晶须改善S S B胶粘剂粘接性能的研究杨淼陈月辉。陆铁寅。楼玉鸣。 (上海工程技术大学材料工程学院，上海 1 2 12;2上海工程技术大学化学化工学院，上海 060 2 12 ) 0 60

摘

要

采用机械共混法将硫酸钙晶须添加到S S B胶粘剂中，从而提高体系的内聚能。考察了硫酸钙晶须添加量以及硫酸钙晶须改性后对

S S胶粘剂“ B T型”剥离强度的影响。通过扫描电镜( E ) S M观测改性前后硫酸钙晶须的表面结构差别。“ T型”剥离强度测试表明，添加 6h硫酸 pr钙晶须的 S S胶粘剂“ B

一

催化剂制备 共沉淀法

按照 Co3O4和 CeO2在催化剂中的比例，计算出所需 0.5mol/L Ce(NO3)3溶液的体积和 Co(NO3)2?6H2O 的质量。将钴、铈的硝酸盐混合溶液与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的 pH 值在 8.5～9.5 之间。在室温下搅拌 3 小时。按 50mL 蒸馏水/g.cat 的比例用 80℃蒸馏水洗涤三次，在 80℃下干燥24 小时，一定温度下焙烧 5 小时，制得不同比例的钴、铈混合氧化物催化剂。 浸渍法

考察制备方法对催化剂的活性影响时，用到了浸渍法，具体步骤如下：取一定量的0.5mol/L Ce(NO3)3溶液，与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的pH值在8.5～9.5之间。在室温下搅拌3小时。按50mL蒸馏水/g.cat的比例用80℃蒸馏水洗涤三次，在80℃下干燥24小时，得到CeO2载体的前驱体。按比例取一定量的Co(NO3)2?6H2O，采用等体积浸渍方法将Co(NO3)2溶液浸渍于载体前驱体上，再于室温下放置过夜。一定温度下焙烧5小时，制得Co3O4-CeO2催化剂。 活性

原料气空速为40,000ml/h gcat。原料组成为：1 vol.% O2，1