有机合成的现代成就有哪些

现代有机合成浅谈与展望

摘要：就有机合成的意义，有机合成的基础，有机合成的科学进行3方面浅谈，

略举有机合成科学方法，概念和方法是有机合成化学发展的基础,新的概念和方法的产生和发展可为有机合成开拓新的研究领域和发展方向. 介绍现代有机合成中一些新概念和新方法,结合具体的有机合成反应实例阐述有机合成在这些概念和方法方面取得的新成果和进展,现代有机合成发展方向和应重视的研究领域.

关键词：有机合成 有机化学 新概念 原子经济性 组合合成 不对称合成

绿色合成 新方法 自由基反应 高效合成方法 展望

引言：十九世纪中叶以来，大约一个半世纪，有机合成化学的发展也是惊人的，

正如法国著名有机化学家M·Berthelot所预言的，在一个“老的自然界”中，在放进一个“新的自然界”。就目前的成就而言，有机合成几乎达到这样一种境地，只要需要，大多数有机化合物都可以有效的合成出来。用有机合成的方法证实有机分子结构的正确性，同时有机合成为工业提供有各种性能的分子，并建立起有效的合成方法。再次，有机合成为许多理论研究提供许多特殊性能的分子，从而验证理论的正确性。总之，凡是与生活密切相关的物质（除食物），绝大多数均是有机合成的产品。 有机合成化学作为有机

现代有机合成浅谈与展望

摘要：就有机合成的意义，有机合成的基础，有机合成的科学进行3方面浅谈，

略举有机合成科学方法，概念和方法是有机合成化学发展的基础,新的概念和方法的产生和发展可为有机合成开拓新的研究领域和发展方向. 介绍现代有机合成中一些新概念和新方法,结合具体的有机合成反应实例阐述有机合成在这些概念和方法方面取得的新成果和进展,现代有机合成发展方向和应重视的研究领域.

关键词：有机合成 有机化学 新概念 原子经济性 组合合成 不对称合成

绿色合成 新方法 自由基反应 高效合成方法 展望

引言：十九世纪中叶以来，大约一个半世纪，有机合成化学的发展也是惊人的，

正如法国著名有机化学家M·Berthelot所预言的，在一个“老的自然界”中，在放进一个“新的自然界”。就目前的成就而言，有机合成几乎达到这样一种境地，只要需要，大多数有机化合物都可以有效的合成出来。用有机合成的方法证实有机分子结构的正确性，同时有机合成为工业提供有各种性能的分子，并建立起有效的合成方法。再次，有机合成为许多理论研究提供许多特殊性能的分子，从而验证理论的正确性。总之，凡是与生活密切相关的物质（除食物），绝大多数均是有机合成的产品。 有机合成化学作为有机

现代有机合成浅谈与展望

摘要：就有机合成的意义，有机合成的基础，有机合成的科学进行3方面浅谈，

略举有机合成科学方法，概念和方法是有机合成化学发展的基础,新的概念和方法的产生和发展可为有机合成开拓新的研究领域和发展方向. 介绍现代有机合成中一些新概念和新方法,结合具体的有机合成反应实例阐述有机合成在这些概念和方法方面取得的新成果和进展,现代有机合成发展方向和应重视的研究领域.

关键词：有机合成 有机化学 新概念 原子经济性 组合合成 不对称合成

绿色合成 新方法 自由基反应 高效合成方法 展望

引言：十九世纪中叶以来，大约一个半世纪，有机合成化学的发展也是惊人的，

正如法国著名有机化学家M·Berthelot所预言的，在一个“老的自然界”中，在放进一个“新的自然界”。就目前的成就而言，有机合成几乎达到这样一种境地，只要需要，大多数有机化合物都可以有效的合成出来。用有机合成的方法证实有机分子结构的正确性，同时有机合成为工业提供有各种性能的分子，并建立起有效的合成方法。再次，有机合成为许多理论研究提供许多特殊性能的分子，从而验证理论的正确性。总之，凡是与生活密切相关的物质（除食物），绝大多数均是有机合成的产品。 有机合成化学作为有机

有机合成化学 固相有机合成 高等有机合成

固相有机合成

概述

合化1001班 主讲：于振宁 小组人员：王 玮 宁 锐 马庆超

王小磊 崔恩峰 于振宁

有机合成化学 固相有机合成 高等有机合成

布鲁斯· 梅里菲尔德(R.B. Merrifield)博士 是世界著名的生物化学家,是Merrifield固相法的创始 人。他由于发明了固相多肤合成法而荣获1984年度

诺贝尔化学奖。科学界对梅里菲尔德给予了众多的荣誉。1 984年, 梅 里菲尔德由于固相蛋白质化学合成方法的建立而独享 了该年度的诺贝尔化学奖。瑞典皇家科学院在授予诺 贝尔奖时对他的成就评价为梅里菲尔德固相化学方法 在多肽和蛋白质化学领域带来了一场革命, 没有梅里 菲尔德的研究,今天一些几天就可以完成的实验或过程 可能花费几年甚至几十年。

认真是能力，规范是水平

有机合成化学 固相有机合成 高等有机合成

固相合成技术(solid-phase synthesis)就是把底物或催化剂锚合在某种固体载体上，再与其他试 剂反应；生成的化合物连同载体过滤、淋洗，与试剂及副 产物分离，这个过程能够多次重复，可以连接多个重复单 元或不同单元，最终产物通过解脱试剂从载体上解脱下来， 固相合成采用过量的反应试剂使反应

2008-2009有机化学进展（2）——有机合成化学

有机合成化学是有机化学的中心研究领域，有机合成化学的发展状况代表着一个国家的有机化学的研究水平。与有机反应比较，我国有机合成化学，特别是复杂化学结构的天然产物的合成研究一直落后于西方发达国家。近二十年，由于有机合成化学面临研究工作周期长、发表学术论文的难度大和难以适应我国的学术评价标准要求等原因，此研究领域的研究工作状况更是每况愈下。可喜的是在艰难的学术生态环境下，还是有少数有机化学家坚持从事有机合成化学的研究，并取得了理想的成就。

1 大环合成

上海有机所陈庆云院士课题组首次利用锌粉还原β-四(三氟甲基)-meso-四苯基铜(Ⅱ)卟啉，得到了具有相对稳定的20π电子非芳香体系的isophlorin，产物结构通过了单晶衍射的确认，从而首次以实验结果证实了半个世纪前有机合成大师Woodward在研究叶绿素合成时提出的具有20 π电子的N,N’-二氢卟啉(N,N’-dihydroporphyrin or isophlorin)的假想结构(J. Am. Chem. Soc., 2007, 129:5814)。

PhF3CNF3CPhNCuNPhNCF3PhCF3Zn,DMSOr.t.,1hF3C

2008-2009有机化学进展（2）——有机合成化学

有机合成化学是有机化学的中心研究领域，有机合成化学的发展状况代表着一个国家的有机化学的研究水平。与有机反应比较，我国有机合成化学，特别是复杂化学结构的天然产物的合成研究一直落后于西方发达国家。近二十年，由于有机合成化学面临研究工作周期长、发表学术论文的难度大和难以适应我国的学术评价标准要求等原因，此研究领域的研究工作状况更是每况愈下。可喜的是在艰难的学术生态环境下，还是有少数有机化学家坚持从事有机合成化学的研究，并取得了理想的成就。

1 大环合成

上海有机所陈庆云院士课题组首次利用锌粉还原β-四(三氟甲基)-meso-四苯基铜(Ⅱ)卟啉，得到了具有相对稳定的20π电子非芳香体系的isophlorin，产物结构通过了单晶衍射的确认，从而首次以实验结果证实了半个世纪前有机合成大师Woodward在研究叶绿素合成时提出的具有20 π电子的N,N’-二氢卟啉(N,N’-dihydroporphyrin or isophlorin)的假想结构(J. Am. Chem. Soc., 2007, 129:5814)。

PhF3CNF3CPhNCuNPhNCF3PhCF3Zn,DMSOr.t.,1hF3C

　　无论在内企，还是在外企，凡是成功人士(以下简称他们)的身上都有独特的个人能力和人格魅力，这是旁人所缺乏的。他们的成功决不能简单地归结为机遇好。依我来看，这些能力可概括为：

　　01. 解决问题时的逆向思维能力。

　　面对工作中遇到的新问题，一时又找不到解决方法。他们擅长用逆向思维办法去探索解决问题的途径。采用逆向思维找寻问题的解决方法，会更容易从问题中解脱出来。

　　02. 考虑问题时的换位思考能力。

　　在考虑解决问题的方案时，常人通常站在自己职责范围立场上尽快妥善处理。而他们却总会自觉地站在公司或老板的立场去考虑解决问题的方案。

　　只有站在公司的角度去考虑解决方案，才是一个比较彻底的解决方案。能始终站在公司或老板的立场上去酝酿解决问题的方案，逐渐地他们便成为可以信赖的人。

　　03. 强于他人的总结能力。

　　他们具备的对问题的分析、归纳、总结能力比常人强。总能找出规律性的东西，并驾驭事物，从而达到事半功倍的效果，苦干不如巧干。

　　04. 简洁的文书编写能力。

　　老板通常都没时间阅读冗长的文书。因此，学会编写简洁的文字报告和编制赏心悦目的表格就显得尤为重要。即便是再复杂的问题，他们也能将其浓缩阐述在一页A4纸上。

　　05. 信

重要的有机反应及简单的有机合成

[考纲要求]

1、了解有机反应的主要类型(如加成反应、取代反应、消去反应等)。

2.合成有机化合物：

(1)了解合成有机物的组成与结构特点，能依据有机反应进行有效合成。

(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。了解常见高分子材料的合成反应。 考点一 有机反应类型

1．取代反应

（1）定义：

（2）常见的类型：

①酯化反应：

②水解反应：

③卤代反应：

④苯的硝化：

⑤醇和卤化氢反应：

⑥其他：苯酚与浓溴水反应：

注：分别在每组后面写上一个对应的反应方程式

2．加成反应

（1）定义：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应。

（2）常见的反应：如烯烃或炔烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应；苯与氢气的反应；醛、酮与氢气的反应等。

3．氧化反应

(1)与O2反应：

①点燃：有机物燃烧的反应都是氧化反应。

②催化氧化：如醇―→醛(属去氢氧化反应)；醛―→羧酸(属加氧氧化反应) 例如：乙醇的燃烧，乙醇的催化氧化等。

(2)使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应

能使高锰酸钾褪色的有机物的种类：

例如：_______________________________________________________等。

(3)银镜反应和使Cu(OH)2转

宿州三中 高二化学导学案NO17 编写：黄艳 审核：邵志新 黄艳 张素娟

3.1 有机化合物的合成（二）

班级 小组 姓名

第二课时 有机合成路线的设计 有机合成的应用

[学习目标]

1.知道有机合成路线设计的一般程序和方法。

2.能对给出的有机合成路线进行简单的分析和评价。 3.了解原子经济性等绿色合成思路的重要性。 [重点难点]

利用逆推法设计实现有机化合物的合成。

二、有机合成路线设计

1.有机合成路线设计的一般程序

先观察 的结构，再由 逆推 ，并设计合成路 线，最后对不同合成路线进行 。 2.正推法

从确定某种 开始，逐步经过 和 来完

成。首先要比较原料分子和目标分子在 上的异同，包括 和 两个方面的异同。然后，设计由 转向 的合成路线。 3.逆推

第七章 保护基团复杂的有机化合物可能含有多种官能团，在合成的 复杂的有机化合物可能含有多种官能团， 过程中，若能够利用高选择性的试剂， 过程中 ， 若能够利用高选择性的试剂 ， 只对某个特定的 部位或官能团进行反应，当然是最佳的策略。 部位或官能团进行反应，当然是最佳的策略。 但是在实际的过程中往往是无法找到适当的试剂， 能够满足选择性的要求。 这个时候， 可先将某些基团保 这个时候 ，

护起来，不使其作用，而只留特定要作用的官能团进行 护起来， 不使其作用， 反应；然后再将保护基团除去，以便进行下一个步骤， 反应 ； 然后再将保护基团除去 ， 以便进行下一个步骤 ， 这种保护-除保护 (protection-deprotection)的方法在有 这种保护- 机合成上应用极广，其缺点是增加额外的步骤，会使产 机合成上应用极广 ，率降低。为了弥补这种缺点，在引入或除去保护基团时， 应以高选择性及高产率的方法优先。

第七章 保护基团总的说来，保护基应满足下列三点要求： 总的说来，保护基应满足下列三点要求： 1. 它容易引入所要保护的分子(温和条件); 它容易引入所要保护的分子(温和条件) 2. 它与被保护基形成的结构能够经受住所要发生 的反应的条件;