病区管理规范2016版

病区危险物品管理规范

为确保病区危险物品的安全管理，护理部特制订本规范。本规范只适用于病区危险物品的管理。 一、危险物品的定义

危险物品是对具有杀伤、燃烧、爆炸、腐蚀、毒害以及放射性等物理、化学特性，容易造成财物损毁、人员伤亡等社会危害的物品的通称。

病区危险物品包括：

1、压缩性助燃气体：瓶装氧气。2、微波炉。3、电热开水器。4、易燃液体：医用酒精，化学名称乙醇。5、化学性物品：84消毒液。 二、危险物品的管理组织： （一）院级危险物品的管理小组： 组长：护理部主任或副主任 组员：各大科护士长

职责：1、负责制定危险物品管理制度、质控标准及规定，并根据工作需要及时修订及增补，做好病区危险物品的督导工作。 2、由护理部负责，每年对危险物品管理人员及全院护士进行知识培训。培训从危险物品的使用、储存、安全管理等方面进行，提高管理人员的业务能力和安全意识。

3、积极做好危险品安全管理工作，每季对以上危险品根据危险品质控标准进行检查，对存在问题的科室当场下达整改通知书，限期整改。每季度组织一次危险品质量管理分析会议，对存在的问题按照PDCA进行讨论及整改。

（二）科室危险物品的管理小组： 组长：护士长或副护士长

1

组员：骨干护士2名

职责

《病区医院感染管理规范》试题及答案

一、单选题：

1、以下哪类人员负责对本病区工作人员医院感染管理知识和技能的培训？（）

A 医疗组长B 护士长C 科主任D 院感小组成员

2、新建、改建病房（室）宜设置独立卫生间，多人房间的床间距应大于（）

A 1.2m B 0.6m C 0.8m D 1m

3、新建、改建病房（室）宜病室床位数单排不应超过（）

A 3床B 5床C 6床D 4床

4、新建、改建病房（室）宜病室床位数双排不应超过（）

A 8床B 6床C 10床D 4床

5、怀疑医院感染暴发时，应及时报告（），并配合调查，认真落实感染控制措施。

A 医院感染管理部门B 医务处C 护理部D 医院办公室

6、使用中的30W 紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60%、温度为20℃时，辐射

的253.7nm 强度不得低于多少？（）

A 90μ/cm 2 B 80μW/cm2 C 70μW/cm2D 60μW/cm

7、测定普通直管紫外线灯的强度时，在灯管下垂直距离为多少？（） A 2m B 1m C 1.5m D 2.5m

8、采用室内悬吊式紫外线消毒时，照射时间不少于多少？（）

A 30min B 60min C 90min D 20mi

中医院病区护理管理

【摘要】临床科室的质量管理是医院质量管理系统中最重要的环节之一，临床科室的病区管理是质量管理的核心。而综合医院的中医科又具有其特殊性，导致了护理服务的独特性。本文将从调整、优化病房布局，提高病区管理质量，提高护理人员的整体素质以及加强护士长自身素质建设，提高管理水平四个方面来进一步阐述。 【关键词】中医；病区；护理质量管理

中医学不但包涵精湛的医术，还蕴藏着丰富的护理精华。现代人对护理的需求发生巨大变化，护理范畴也随之不断拓宽。随着医学的发展，中医护理越来越受到护理界的重视。综合医院的中医科不同于一般临床科室，病种涉及面广，如血液科、肾脏内科、心血管内科、消化内科、神经内科等临床各科;且住院患者年龄偏大，病区患者的病种及年龄层次的特殊性，导致了护理服务的特殊性。中医护理管理应在祖国医学整体观、辩证观的理论指导下，在临床的护理实践中，注意融入体现中医特色的理念，加强病房管理，以期逐步形成人本原则下的中医病区的管理体制。通过对综合医院中医病区护理管理工作的探索和实践，简述如下。

1、优化病房布局，突出中医特色文化

从管理角度看，病区既是一个具有特殊性质的人文环境，又是一个必须符合医疗、卫生原则，满足病人身心需要的

药依科护士分层管理及培训计划（实际运行）

一、护士分层情况:

一级一档: 岩孟相 李朝珠 李晓蓉 杨贺 陈燕 一级二档: 李梅竹

一级三档: 杨才仙 袁 雪 自爱梅 二级护士: 王 涛 刘建平 三级护士:张建平 薛丽芬 寸金芝 二、护理分组

护理责任组长： 张建平 责任一组 王涛 责任二组 一组组员：李朝珠 杨才仙 岩孟相 袁 雪 刘建平 二组组员：薛丽芬 杨 贺 自爱梅 李晓蓉 李梅竹

大理州第二人民医院 药依科

2012年8月10日

1

药依科护士分层管理及培训计划

一、护士分层情况:

一级一档: 李朝珠 李晓蓉 杨贺 熊艳丽 岩孟相(N1) 一级二档: 杨 芩 李梅竹(N2)

一级三档: 杨才仙 袁 雪 自爱梅 马福梅(N3) 二级护士: 王 涛 刘建平(N4)

三级护士:张建平 薛丽芬 寸金芝 卜光惠(N5) 二、护理分组 护士长 寸金芝 护理组长 张建平

护理责任小组长：薛丽芬 责任一组 王涛 责任二组 一组组员： 杨才仙 袁 雪 二组组员： 李梅竹 刘建平

一组辅助组员：岩孟相 李朝珠 李

XXXX电子有限公司 ISO9001:2008作业文件 PCBA板管理规范 文件编号 制定部门 生效日期 文件版本 页 码 DM-WI/QP8201-01 工程部 2013-11-01 AO 第1页/共13页 1.目的:

规范PCBA在生产加工过程中的工艺管制流程,减少不规范作业及杜绝由于违返工艺要求造成的对生产品质及效率的影响。

2. 范围:

本规范适用于对所有客户实施PCBA加工通用管制，以保证单板加工过程受控，满足单板加工交付件的质量要求。

3. 定义:

3.1散料：无卷带、料管、Tray盘包装或者包装损坏导致无法装到贴片设备上进行贴片的元器件。 3.2尾料：生产过程由于feeder进料或者薄膜脱落导致无法继续机贴的元器件。 3.3抛料：由于吸取不良、视象识别错误等原因导致被贴片机抛掉的元件。

3.4欠料加工是指：由于试制或量产加工过程中，研发或产品供应链负责的物料不齐套而继续生产，造

成的不能按工艺规程的要求，一次性完成某道工序全部生产活动的现象。

3.5非原包装物料：只将物料从供应商包装中拆离开，如卷带料离开包装盘，TRAY盘料分盘，管料分

装，压接料分盘等，注意和散料概念进行区分。

3.6关键岗位上岗率：关键岗位取得上

眼库管理规范（2019版）

附件1 眼库管理规范为规范眼库建设，明确眼库管理要求，保障捐献角膜质量和医疗安全，维护人民群众健康权益，制定本规范。本规范是医疗机构设立和管理眼库的最低要求。

本规范所称眼库是指在医疗机构内设置，从事公民逝世后捐献角膜的获取转运.保存处理.质量评估和启动分配的组织或机构。医疗机构设置眼库后应当向省级卫生健康行政部门备案。

一.医疗机构基本要求

（一）设置要求。医疗机构设立眼库应当与其功能.任务和技术能力相适应。眼库设置应当独立于角膜移植科室。

（二）技术能力。医疗机构应当具有省级卫生健康行政部门核准登记的眼科诊疗科目，在省级卫生健康行政部门备案后已开展同种异体角膜移植技术。

（三）场地和设备。眼库应当配备单独的办公室.实验室和角膜保存室等，总使用面积不小于60平方米。配备必要的办公设备，包括电脑及网络.专用电话和传真机等。眼库实验室及角膜保存室应当配备超净工作台.4℃恒温冰箱.裂隙灯显微镜.角膜内皮反射显微镜等基本设备。

二.人员基本要求眼库应当配备开展角膜获取.角膜保存维护处理.角膜质量管理与控制.数据报送.角膜转运等工作相关的人员。

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（一）医师。获取角膜应当由医师实施。眼库应当配备经培训具备角膜获取.评估等

篇一：药品经营质量管理规范现场检查指导原则2016

药品经营质量管理规范现场检查指导原则（修订稿）

2016

说 明

一、为规范药品经营企业监督检查工作，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。

二、本指导原则包含《药品经营质量管理规范》的检查项目和所对应的附录检查内容。检查有关检查项目时，应当同时对应附录检查内容。如果附录检查内容存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。

三、本指导原则检查项目分三部分。批发企业检查项目共256项，其中严重缺陷项目（**）10项，主要缺陷项目（*）103项，一般缺陷项目143项；零售企业检查项目共176项，其中严重缺陷项目（**）8项，主要缺陷项（*）53项，一般缺陷项115项；体外诊断试剂（药品）经营企业检查项目共185项，其中严重缺陷项目（**）9项，主要缺陷项（*）70项，一般缺陷项106项。

四、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。

五、药品生产企业销售药品，以及药品流通过程中其他涉及药品储存、运输的，参照本指导原则有关检查项目检查。

六、认证检查结果判定：

注：缺陷项目比例数=对应的缺

病区换药室的工作

换药工作是整形外科病房日常医疗护理工作的重要组成部分，换药室工作的好坏直接影响着手术治疗 的效果。

一、换药室的功能

（一）提供更换敷料的场所

医师可以在换药室通过为患者更换敷料，检查及处理伤口，以保证伤口的正常愈合，利于移植组织的正常生长。 （二）提供术前准备工作场所

医师可以在此为患者设计手术方案，探测血管的走行，绘制皮瓣或手术切口的标志，制备修复代用品的模型，术前处理肉芽创面。 （三）便于处理术后并发症

某些术后并发症须在换药室内处理，如伤口出血的止血、伤口裂开的缝合、移植组织血运障碍的处理有肉芽创面的处理等。 二、设置换药室的必要性

（一）换药应严格执行消毒隔离与无菌操作制度

整形外科患者的伤口多种多样，包括无菌缝合的一级切口、大面积的开放性伤口、新鲜或陈旧的肉芽创面，以及延迟不愈的慢性溃疡等；污染或感染的程度也各不相同。一般常需要多次换药，故受环境污染和交叉感染的可能性极大。因此，对于换药室环境 、空气、器械、敷料等的消毒隔离和换药工作中的无菌操作要求十分严格，这样才能避免伤口的外源性感染，保证正常良好的愈合。 （二）换药应有良好的条件

基于整形外科手术

神内三病区N2提问内容

一月份试题 出题人：林丽

1.良好的医院环境应具备的特性有哪些？

答：安全性、舒适性、整洁性、安静性。 2.预防褥疮的原则是什么？

答：（1）防止局部长期受压；（2）促进局部血液循环; (3）减少 局部皮肤刺激和摩摖；（4）改善全身营养，增强抵抗力。

3.影响血压的生理因素有哪些？

答：（1）心脏的收缩力与排血量：（2）大动脉管壁的弹性： (3) 全身各部细小动脉的阻力及血液的粘稠度；（4）有效循环血量。

4.试述用冰槽降温防止脑水肿的机理？

答：可以降低脑组织的代谢率，减少其耗氧量，提高脑细胞对缺 氧的耐受性，减少或制止其损害的进展，以利于脑细胞的恢复。 5.酒精摖浴的禁摖部位有哪些？为什么？

答：禁摖劲后、胸前区、腹部及足底。因为这些部位对冷的刺激 较敏感，可引起反射性血管收缩，影响散热，或引起一过性冠状 动脉收缩、腹泻等不良反应。 6.哪些患者应注意蛋白质的供给量？

答：发热、结核、贫血、肝炎、溃疡病、大手术后、烧伤和其他 慢性消耗性疾病的患者，都需要高蛋白饮食。急性肝肾功能衰竭 时，血内非蛋白氮增高，应给低蛋白饮食。 7.判断胃管在胃内的方法有哪几种？

无菌医疗器械生产质量管理规范检查要点指南

（2016版）

为加强对无菌医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作，进一步贯彻国家食品药品监督管理总局有关规范实施具体要求，依据《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》，本指南针对《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中重点检查条款进行解释和说明，并归纳明确了无菌医疗器械生产质量管理体系中重点环节的审查要求，作为《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》的有益补充，旨在帮助北京市医疗器械监管人员对无菌医疗器械产品生产质量管理体系的认知和掌握，指导全市医疗器械监管人员对无菌医疗器械生产企业开展监督检查工作。同时，为医疗器械生产企业开展无菌医疗器械生产管理活动提供参考。

本指南可作为北京市食品药品监督管理局组织、实施的医疗器械注册质量管理体系现场核查、《医疗器械生产许可证》现场核查、医疗器械生产监督检查等各项检查的参考资料。

本指南主要针对的无菌医疗器械包括通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。高分子材料类医疗器械的生产质量管理规范检查可参考《高分子材料类医疗器械生产质量管理规范检查要点指南》（2016版）。

当国家相