微生物实验室操作规程
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微生物实验室操作规程【SOP】
可以借鉴的SOP文件
微生物实验室操作规程【SOP】 微 生 物 实 验 室 操 作 规 程 【 S O P 】
细菌室工作守则（微生物室 SOP之一）
细菌室消毒隔离措施（微生物室 SOP之二）
微生物实验室安全与防护（微生物室 SOP之三）
细菌室内质控制度（微生物室 SOP之四）
细菌室操作技术规范（微生物室 SOP之六）
无菌间规章制度（微生物室 SOPSOP之七）
菌（毒种）管理办法（微生物室 SOP之八）
细菌室仪器维护保养及质控措施 （微生物室 SOP之九）
标准菌株保存及使用（微生物室 SOP之十）
细菌室内务管理规定（微生物室 SOP之十一）
标本采集及保存要求 （微生物室 SOP之十二）
室内质控失控处理程
良好的微生物实验室操作规范
良好的微生物实验室操作规范
简介
在微生物实验室中，良好的实验室操作规范是基于很多原则，包括以下活动：无菌技术、培养基的控制、菌种的制备、仪器设备的管理、细致的记录和数据的评估、人员的培训。众所周知，微生物测定数据的可变性、可靠性和重现性是基于公认方法的使用和坚持良好的实验室操作规范。
微生物菌种的维护
生物样本是最灵敏(delicate)的,因为他们生存能力和特性是依赖于适当的处理和贮存。菌种的处理和贮存的标准是使用者的实验室制定的，采用减少污染的机会和减少生长特性变更。小心一致的处理贮存用菌种是微生物测试结果一致性的重要因素。按药典方法方法使用的菌种应该取自国家菌种保藏中心。可以包括冷冻的、冻干的、斜面培养的或是马上使用的形式。在质量控制测试使用前应进行菌种纯度的确定和菌种的鉴别。马上使用的菌种要求确定纯度、鉴别、接种体大小。鉴定的确认，对通常用的实验室菌种，理想的是进行基因水平的分析（如：使用合适的经过验证的探针进行DNA指纹,RNA基因排序,PCR光电导继电器）
菌种的制备和复壮应该参照供应商的说明书或采用己验证批准的方法。种子批技术被推荐用于贮备用菌种的保存。
从国家菌种保藏中心得到的初始菌种在合适的培养基被复壮、培养
微生物检验操作规程
微生物检验操作规程
1. 目的
建立微生物检验标准操作规程，保证检验操作规范化。 2. 范围
适用于本公司相关的微生物检验活动的全过程。 3. 职责
3.1 微生物检验员负责微生物检验的全过程； 3.2 QC主管负责监督检查本规程的有效实施。 4. 操作规程
4.1 微生物检验玻璃器皿吸管的洗涤
4.1.1 一般的玻璃器皿（例如培养皿、试管、三角瓶等），可用毛刷及洗涤剂洗去灰尘、油垢，然后用自来水、蒸馏水充分冲洗，直至玻璃器皿内壁均匀分布一层薄的水膜，即器壁既不挂水珠也无条纹，即洗涤达到标准。
4.1.2 玻璃器皿内有污迹不能洗净时，可浸泡于洗液中，待器皿中有机物氧化分解后，取出用自来水、蒸馏水冲洗干净，备用。
4.1.3 新购的玻璃器皿先用2％盐酸浸泡，再用用自来水、蒸馏水充分冲洗。 4.2 器皿的包扎
4.2.1 试管：塞上胶塞，然后用牛皮纸或报纸把试管头包扎起来。做发酵试验时，将试管头塞上专用的耐高温PVC试管帽。
4.2.2 三角瓶、抽滤瓶：将三角瓶（抽滤瓶）口塞上胶塞，然后用牛皮纸把塞头部包起来。 4.2.3 吸管：将耐高温的移液枪头装盒，用用牛皮纸或报纸包裹。 4.2.4 平皿：10个为一组，用牛皮纸包裹。 4.3消毒和灭菌：
微生物检验操作规程
微生物检验操作规程
1. 目的
建立微生物检验标准操作规程，保证检验操作规范化。 2. 范围
适用于本公司相关的微生物检验活动的全过程。 3. 职责
3.1 微生物检验员负责微生物检验的全过程； 3.2 QC主管负责监督检查本规程的有效实施。 4. 操作规程
4.1 微生物检验玻璃器皿吸管的洗涤
4.1.1 一般的玻璃器皿（例如培养皿、试管、三角瓶等），可用毛刷及洗涤剂洗去灰尘、油垢，然后用自来水、蒸馏水充分冲洗，直至玻璃器皿内壁均匀分布一层薄的水膜，即器壁既不挂水珠也无条纹，即洗涤达到标准。
4.1.2 玻璃器皿内有污迹不能洗净时，可浸泡于洗液中，待器皿中有机物氧化分解后，取出用自来水、蒸馏水冲洗干净，备用。
4.1.3 新购的玻璃器皿先用2％盐酸浸泡，再用用自来水、蒸馏水充分冲洗。 4.2 器皿的包扎
4.2.1 试管：塞上胶塞，然后用牛皮纸或报纸把试管头包扎起来。做发酵试验时，将试管头塞上专用的耐高温PVC试管帽。
4.2.2 三角瓶、抽滤瓶：将三角瓶（抽滤瓶）口塞上胶塞，然后用牛皮纸把塞头部包起来。 4.2.3 吸管：将耐高温的移液枪头装盒，用用牛皮纸或报纸包裹。 4.2.4 平皿：10个为一组，用牛皮纸包裹。 4.3消毒和灭菌：
微生物检验操作规程
微生物检验操作规程
1. 目的
建立微生物检验标准操作规程，保证检验操作规范化。 2. 范围
适用于本公司相关的微生物检验活动的全过程。 3. 职责
3.1 微生物检验员负责微生物检验的全过程； 3.2 QC主管负责监督检查本规程的有效实施。 4. 操作规程
4.1 微生物检验玻璃器皿吸管的洗涤
4.1.1 一般的玻璃器皿（例如培养皿、试管、三角瓶等），可用毛刷及洗涤剂洗去灰尘、油垢，然后用自来水、蒸馏水充分冲洗，直至玻璃器皿内壁均匀分布一层薄的水膜，即器壁既不挂水珠也无条纹，即洗涤达到标准。
4.1.2 玻璃器皿内有污迹不能洗净时，可浸泡于洗液中，待器皿中有机物氧化分解后，取出用自来水、蒸馏水冲洗干净，备用。
4.1.3 新购的玻璃器皿先用2％盐酸浸泡，再用用自来水、蒸馏水充分冲洗。 4.2 器皿的包扎
4.2.1 试管：塞上胶塞，然后用牛皮纸或报纸把试管头包扎起来。做发酵试验时，将试管头塞上专用的耐高温PVC试管帽。
4.2.2 三角瓶、抽滤瓶：将三角瓶（抽滤瓶）口塞上胶塞，然后用牛皮纸把塞头部包起来。 4.2.3 吸管：将耐高温的移液枪头装盒，用用牛皮纸或报纸包裹。 4.2.4 平皿：10个为一组，用牛皮纸包裹。 4.3消毒和灭菌：
微生物检验操作规程
微生物检验操作规程
1. 目的
建立微生物检验标准操作规程，保证检验操作规范化。 2. 范围
适用于本公司相关的微生物检验活动的全过程。 3. 职责
3.1 微生物检验员负责微生物检验的全过程； 3.2 QC主管负责监督检查本规程的有效实施。 4. 操作规程
4.1 微生物检验玻璃器皿吸管的洗涤
4.1.1 一般的玻璃器皿（例如培养皿、试管、三角瓶等），可用毛刷及洗涤剂洗去灰尘、油垢，然后用自来水、蒸馏水充分冲洗，直至玻璃器皿内壁均匀分布一层薄的水膜，即器壁既不挂水珠也无条纹，即洗涤达到标准。
4.1.2 玻璃器皿内有污迹不能洗净时，可浸泡于洗液中，待器皿中有机物氧化分解后，取出用自来水、蒸馏水冲洗干净，备用。
4.1.3 新购的玻璃器皿先用2％盐酸浸泡，再用用自来水、蒸馏水充分冲洗。 4.2 器皿的包扎
4.2.1 试管：塞上胶塞，然后用牛皮纸或报纸把试管头包扎起来。做发酵试验时，将试管头塞上专用的耐高温PVC试管帽。
4.2.2 三角瓶、抽滤瓶：将三角瓶（抽滤瓶）口塞上胶塞，然后用牛皮纸把塞头部包起来。 4.2.3 吸管：将耐高温的移液枪头装盒，用用牛皮纸或报纸包裹。 4.2.4 平皿：10个为一组，用牛皮纸包裹。 4.3消毒和灭菌：
微生物实验室培养基管理规程
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培养基管理规程
1 目的
规范微生物实验室培养基的申购、配制、培养基质量控制、储存、使用、废弃处理等。 2 依据
《药品质量管理规范》、《中国药典》2015年版 四部。 3 范围
适用于微生物实验室检验用的所有培养基。 4 职责
4.1 化验室负责人：监督本规程的实施。 4.2 化验室检验员：按照本规程实施。 5 工具 5.1 定义 培养基 干粉培养基 系指用人工方法将多种物质按各种微生物生长繁殖的需要配制成的一种混合营养物，用于微生物限度检查、控制菌检查等。 指以干粉形式存在的培养基。 6 内容
6.1 培养基的购买 6.1.1
培养基管理员每月清点干粉培养基的库存量，及时申请购买培养基，以保证实验的
正常进行。 6.1.2
新购进的干粉培养基由培养基管理员验收。验收内容包括：培养基质量检验报告书、
数量，批号、厂家、有效期、包装情况（应包装完整、容器密闭）。若发现包装不完整、不密闭、培养基受潮或物理性状发生了明显改变等应拒绝接收。验收合格后填写《培养基接收记录》，在培养基外部加贴《干粉培养基标签》，填写内容为：名称、接收日期、批号、有效期至、储存条件。
微生物标准操作规程六
XXX人民医院检验科微生物室 标准操作文件 编写者：XXX XXX 审核者：XXX 文件编号：WSW-SOP-007 版本号：2007 第1次修改 修订日期：2012年1月15日 页码：第 1 页 共 2 页 穿刺液标本细菌学检验标准操作规程
1．目的
规范穿刺液标本细菌学检验标准操作规程，确保检验结果准确可靠。 2．适用范围
穿刺液标本培养。 3．标本
3.1 标本类型 胸水、腹水、心包液、关节液、鞘膜液等。
3.2 标本采集 采用无菌方法采集体内可疑感染部位的液体约2 ml，注入无菌试管，或抽取穿刺液1～2m1注入多功能体液培养瓶，或抽取穿刺液2～5 ml注入血培养瓶，混匀，立即送检。如怀疑厌氧菌感染，应做床边接种或接种运送培养基。
3.3 标本拒收标准
3.3.1 标本标识与化验申请单不符。
3.3.2 标本不是无菌留取，容器不符合要求。 3.4 标本保存 采集标本后立即送到实验室，不能及时送检可置室温，放置时间不应超过2小时。
4．试剂、仪器
4.1 革兰染液、氧化酶试剂、3％过氧化氢、血琼脂平板、巧克力平板、麦康凯平板、相关生化试剂等。
4.2 全自动血培养系统、多功能体液培养瓶、VIT
实验室生物安全标准操作规程（中心）
实验室生物安全标准操作规程
ZHCADC-PGC-2010
（第一版）
受控状态：Y □ N □ 受控编号： 持 有 人：
2010年1月11日发布 2010年1月20日实施
庄河市动物疫病预防控制中心
实验室生物安全标准操作规程（SOP） ZHCADC-PGC-2010 第 1 页 共 1 页 第 1 版 第 0 次 修订 2010年 1月 11日发布/1月20日实施 修 订 表
修 订 表 版 号 规程号
修订次序 修 订 内 容 批 准 日 期
实验室生物安全标准操作规程（SOP） ZHCADC-PGC-2010 第 1 页 共 1 页 第 1 版 第 0 次 修订 目 录
ZHCADC-PGC01-2010 ZHCADC-PGC
微生物实验室规范指导原则
微生物 知识 管理
微生物实验室规范指导原则
微生物 知识 管理
影响药品微生物的检验结果的因素。 1、实验人员在取样或试验过程中污染微 生微。 2 、生物学分析方法本身的误差。 3 、样品中或环境中微生物分布不均匀等 因素在药品检验中，为保证微生物试验数 据的可靠性和重现性，药品微生物实验室 必须使用经验证的检测方法并按良好的实 验室规范指导试验。
微生物 知识 管理
药品微生物实验室规范包括以下几个方 面：人员、培养基、菌种、实验室的布 局和运行、设备、文件、实验记录、结 果的判断等。
微生物 知识 管理
人员培训从事药品微生物试验工作的人员均要受到教育、培训及 具备相关工作的经验。 微生物实验人员应具备微生物学或相近专业知识的教育 背景。 岗前培训 1 、根据实验人员的岗位及职责对其进行相应的培训 2、工作所必需的设备操作的培训 3、微生物检验技术的培训 4、实验室生物安全等方面的培训 经考核合格后方可上岗，同时，实验室应制定所有级 别实验人员的继续教育计划。
微生物 知识 管理
微生物实验室管理人员的培训 1、微生物实验室管理人员培训 包括：管理技能、实验室安全、试验按排、 预 算、实验室研究、实验结果评估和数据 偏差的调查及技术报告书写等。 。
微生物