血培养标准操作规程

东莞清溪友华医院

储血室标准操作规程

（SOP文件）

文件编号：QXYH-CXS-SOP-01 版 本：2016版

生效日期：2016年10月06日 页 数：共 152 页

目 录

1. 临床输血标准操作流程????????????????1 2. 临床输血技术标准操作规程??????????????13 3. 临床输血技术规范??????????????????44 4. 储血室管理制度???????????????????50 5. 临床用血申请、登记制度???????????????68 6. 输血不良反应处理及回报制度?????????????70 7. 输血反应应急预案及流程???????????????72 8. 输血核对核查制度??????????????????73 9. 医院安全输血操作规程????????????????76 10. 血液输注技术规范?????????????????78 11. 临床输血质量管理?????????????????103 12. 成分输血 ?????????????????????106 13. 《临床输血技术规范》附件?????????????122 14. 交叉配血（凝聚胺法）操作

东莞清溪友华医院

储血室标准操作规程

（SOP文件）

文件编号：QXYH-CXS-SOP-01 版 本：2016版

生效日期：2016年10月06日 页 数：共 152 页

目 录

1. 临床输血标准操作流程????????????????1 2. 临床输血技术标准操作规程??????????????13 3. 临床输血技术规范??????????????????44 4. 储血室管理制度???????????????????50 5. 临床用血申请、登记制度???????????????68 6. 输血不良反应处理及回报制度?????????????70 7. 输血反应应急预案及流程???????????????72 8. 输血核对核查制度??????????????????73 9. 医院安全输血操作规程????????????????76 10. 血液输注技术规范?????????????????78 11. 临床输血质量管理?????????????????103 12. 成分输血 ?????????????????????106 13. 《临床输血技术规范》附件?????????????122 14. 交叉配血（凝聚胺法）操作

微柱凝胶交叉配血卡标

准操作规程

公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

微柱凝胶交叉配血卡标准操作规程

一．准备工作

1.微柱凝胶试剂卡的准备

观察外观，如有干胶、杂质、气泡不可使用，之后将卡放置室温（18－25℃）平衡，再用专用离心机离心5分钟。

2.检测标本的准备

3.红细胞悬液的制备

取被检者压积红细胞50微升，加入1毫升红细胞稀释液（盐水），外观应为均匀淡红色，无絮状物和血块。

二．操作步骤

1．将准备好的抗人球蛋白交叉配血卡做好标记。

2．将受血者血清1滴（或50μl）与献血者红细胞悬液10μl先后加入主侧管中。

3．将献血者血清1滴（或50μl）与受血者红细胞悬液10μl先后加入次侧管中。

4．加样后的试剂卡，置37℃孵育器中孵育15分钟。

5．使用专用离心机离心5分钟，取出肉眼观察结果。

三．结果判定

1．阴性结果：红细胞完全沉降于凝胶管底部，表明受血者与献血者血型相合。

2．阳性结果：红细胞凝集块位于凝胶表面或凝胶中，表明受血者与献血者血型不相合。

四．注意事项

1.红细胞标本一定不能被细菌污染，否则出现假阳性反应。尽可

能应用当日采集的新鲜血做本试验。如不得不用过夜血或陈旧血，则必须首先用该标本做阴性对照试验，以确定该标本

大肠杆菌培养操作规程

一、 目的及适用范围

制订本规程的目的为规范大肠杆菌总RNA的制备，保证为诊断试剂产品提供质量可控的质控品及标准品基质。本规程适用于南京实验室提取大肠杆菌总RNA的操作。依照本操作规程，每次可提前大约提取基质液原液2.7ml。

二、 常规时间安排 预计安排 步骤 耗材准备 PBS储存液配置 第一天 培养基配制 灭菌 领取菌种 菌种复苏 第二天 接种 分装培养 RNA完全提取根据需求，自行安排。

三、 培养用耗材准备

1、 锥形瓶、双层铝箔、棉绳

2、 包扎一盒1ml的枪头，50ml康宁冻存管

四、 培养基配制(早上)

培养基应现配现用，每次配置350ml，一次性使用完毕。

1、 按下表称取物资配置LB培养基到500ml锥形瓶中： 例如：配制350mlLB培养基配方如下：[配置双份] 蛋白胨 成分名称 TRYPTONE 称取质量 3.5g 钠 3.5g YEAST XTRACT 1.75g 补足350ml 氯化酵母提取物 去离子水 耗时评估 20min 40min 20min 3h 10min 9h 40min 13h 2、 用双层铝箔和棉绳对锥形瓶进行封口，摇晃锥形瓶以使各物质迅速、均匀、

完全、溶解。待灭

DHP-9052型电热培养箱操作规程

1 目的

规范DHP-9052型电热恒温培养箱的操作、使用、保养和维护，使检验结果准确可靠，同时避免事故发生，确保仪器安全和使用者的人身安全。 2 适用范围

DHP-9052型电热恒温培养箱的使用操作。 3 职责

3.1 使用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用，并作好记录。 3.2 保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符合规程。 3.3 计量检定员：负责电热培养箱的周期检定计划并实施。 3.4 科室负责人：负责对仪器的综合管理。 4 仪器设备性能技术指标

电源：220V/50Hz单相，环境温度5-40℃，电热膜捆绑加热器，调温范围RT+5～60℃，恒温波动度±0.5℃，控温精度±0.3℃。 5 安全操作注意事项及特别提示

5.1 本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经专门培训。 5.2 仪器正常使用环境：室内空气流通、清洁、干燥、无腐蚀性气体。 5.3 使用前，先检查是否有断路、短路或漏电现象。

5.4 箱内物品不能放得过于拥挤、过重，保持空气流动畅通，不得放入易燃易暴物品。 5.5 切忌用湿布擦抹仪器或用水冲洗。

5.6 夏季环境温度较高时，设置温度低

芒硝检验标准操作规程

文件编码：S0P-QC-ZJ-3083-02 制定部门：质量检验中心 颁发部门：质量管理部 分发部门：质量管理部、质量检验中心 题 目 芒硝检验标准操作规程 制定人： 日期: 年 月 日 审核人： 日期: 年 月 日 批准人： 日期： 年 月 日 生效日期: 年 月 日 变更历史：1.2003年3月制定； 2.《中国药典》2005年版2005年7月执行修订； 3.《中国药典》2010年版2010年10月执行修订。 目 的：建立芒硝的检验标准操作规程。规范检验操作，确保芒硝质量。 适用范围：适用于芒硝质量检验。

责 任 者：质量管理部经理、质检中心主任、质量检验员。 内 容：

1品名：石膏

2取样：按药材和饮片取样标准操作规程（SOP-QC-ZJ-6065）取样 3检验依据：芒硝内控质量标准（STP-QS-ZJ-3137）

4性状：取芒硝置明亮处用肉眼观察，本品为棱柱状、长方形或不规则块状及粒状。无色透明或

同煤集团总医院超声科检查标准及操作规程

一、 一般超声检查操作规程

1、 腹部超声检查

【适应证】

1．肝脏的形态、大小、位置及占位性病变、弥漫性损害及外伤。 2．胆道系统结石、炎症、蛔虫及梗阻性黄疸的鉴别。

3．胰腺的炎症、肿瘤、囊性病变、外伤和周围组织病变的鉴别。 4．脾脏的弥漫性肿大、外伤及占位性病变。

5．肾脏的发育异常、占位、结石、积水、创伤、肾动脉狭窄及移植肾的并发症。

6．胃肠道占位、幽门狭窄、炎症、溃疡、肠间隙及阑尾脓肿、梗阻及胃肠腔扩张和异常充盈。

7、腹膜后间隙液性或实性占位病变，腹主动脉、下腔静脉疾病。 【检查方法】

l．凸阵或线阵探头，频率2.5～5.0MHz或8～12MHz。检查前一般不需特殊准备。肝硬化、腹部气体较多者可在饮水500～800ml后检查。 2．受检者常取平卧位，根据需要变换体位。平静均匀呼吸。 3．检测脏器大小、位置，显示内部组织结果及血流。

4．对脏器内异常病灶，声束需从三个方位确认，以排除伪像干扰。 5．检测脏器与毗邻器官、周围组织的关系。

6．胆系检查时患者须禁食8h以上，早晨空腹检查较为适宜。必要要时饮水300~500ml有利于肝外胆管显示。胃肠道气体干扰明显者，宜

适当加压，或排气后复查。

操作规程编号：LX-FS-A11731 油罐操作规程标准范本

In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior

Can Reach The Specified Standards

编写：_________________________

审批：_________________________

时间：________年_____月_____日

A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

精编范本，实用简洁操作规程编号：LX-FS-A11731

第2页/ 总2页

油罐操作规程标准范本

使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。

（一）进油前的准备

1）检查油罐各

成品取样标准操作规程

1 目的：规范取样程序，以保证检验结果的准确性。

2 范围：适用于我司成品取样标准操作。

3 职责：中控室现场QA人员、灌装、轧盖、灯检岗位对本程序实施负责。

4 内容：

4.1取样量

最终取样数量一般不得少于全部检验所需用量的3倍。即1份供实验室分析用，2份作为留样品。

4.2取样方法

4.2.1 冻干粉针剂生测检验样品取样（包括无菌、热原或细菌内毒素）

4.2.1.1 冻干粉针剂在生产过程中，灌装岗位人员应对以下灌装过程的样品进行标识存放：①开始灌装时的100-300支样品，在冻干盘上标识“KS”字样；②生产过程因异常情况（如设备维修、停电后重新启动灌装机或净化系统等可能造成微生物污染的因素）停止生产后，重新开始的100-300支样品，在冻干盘上标识为“YC”字样；③灌装即将要结束的100-300支样品，在冻干盘上标识为“JS”字样,以上标识各取样不少于20瓶，总取样量见附表1。在生产过程中，QA人员认为存在偏差的样品，有权要求灌装岗位人员进行标识取样；

4.2.1.2 灌装岗位人员对有以上标识的出箱样品，应进行单独存放；

4.2.1.3 轧盖岗位人员，应先取有以上标识的样品进行依次轧盖；

4.2.1.4 灯检岗位人员，按轧盖的顺序

当微生物侵入血液迅速繁殖超出机体免疫系统清除这些微生物的能力时形成菌血

症或真菌血症（统称血流感染），并可感染血管外组织, 临床上应该进行急症处理,应尽快采集血液进行培养。资料显示，菌血症或真菌血症发病率近10年来持续增加，2007年美国共报告菌血症发生66万例[1]，在各种感染中居首位，且死亡率高（20%~50%）。血培养是采集患者血液标本并接种到培养瓶中，用以发现、识别引起菌血症或真菌血症的病原微生物，是诊断菌血症和真菌血症的基本而重要的方法。血培养结果对感染性疾病的诊断、治疗和预后都有极为重要的临床意义。 1.标本的采集和运送 1.1 总体要求

1.1.1 血培养的临床指征：

患者出现以下一种或同时具备几种临床表现时可作为血培养的重要指征：①发热（≥38 ℃）或低温（≤36 ℃），以间歇驰张型多见，革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌引起的感染可见双峰热；②寒战；③白细胞增多（>10.0×109/ L，特别是有“核左移”时）；④粒细胞减少（<1.0 ×109/ L）；⑤血小板减少；⑥皮肤、黏膜出血，常见于溶血性链球菌感染的菌血症，伤寒病人第4~10天可出现玫瑰疹，斑疹伤寒第4~6天可出现暗红色斑丘血疹；⑦昏迷；⑧多器官衰竭；⑨血压降低；⑩呼