多数的合成食用色素都是偶氮苯类的化合物

第34卷第1期辽宁师范大学学报(自然科学版) 2011年3月JournalofLiaoningNormalUniversity(NaturalScienceEdition)

文章编号:1000-1735(2011)01-0067-04Vol.34 No.1Mar. 2011

烷氧基偶氮苯化合物的合成、表征及光响应性能

于世钧, 王 红, 高永久, 高 博

(辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连 116029)

摘 要:以间苯二甲酸为原料,经多步反应合成了1种新型烷氧基偶氮苯化合物5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮]-1,3-

1HNMR对其结构进行了表征.该化合物(3.24 10-5mol L-1四氢呋喃溶液)苯二甲酸二乙酯.用FT-IR、UV-vis、

紫外光谱K带的最大吸收波长为353nm,摩尔吸光系数 为23950L mol-1 cm-1.在365nm紫外光照射下,该化

合物发生反-顺异构化,光照8min后达到光稳态,K带最大吸收波长蓝移至311nm,将其置于暗室中,40h后恢复到

光照前状态.光稳态时偶氮发色团反-顺异构化转化效率R为86.19%,顺式异构体的比例Y为90.5%.

关键

杂环化合物有机合成及其应用

第19卷第4期2007年4月

化学进展

PR0GRESSINCHEMISTRY

VoI.19No.4Apr.，2007

卟啉化合物的合成!

王周锋

邓文礼!!

广州510640）

（华南理工大学材料科学与工程学院

摘

要

卟啉化合物在自然界中广泛存在，它作为辅基普遍存在于血色素、肌球素、细胞色素、接触酶

素、过氧物酶、叶绿素和细胞叶绿素中。本文主要介绍吡咯与醛酮缩合环化合成卟啉化合物的两种方法：吡咯与醛酮直接缩合环化法和模块法，分别论述近年来四苯基卟啉型（meso-取代）和八乙基卟啉型（!-取代）合成方面的研究进展。对模块法中模块单体的合成制备给予较为详细的介绍。

关键词

卟啉

吡咯

合成

二吡咯甲烷文献标识码：A

文章编号：1005-281X（2007）04-0520-07

中图分类号：0621.3；0626.13

ResearchonSynthesisofPorphyrins

WangZhoufeng

DengWenli!!

（CoIIegeofMateriaIsScienceandEngineering，SouthChinaUniversityofTechnoIogy，Guangzhou510640，China）

Abstract

Porphyrinsarew

杂环化合物有机合成及其应用

第19卷第4期2007年4月

化学进展

PR0GRESSINCHEMISTRY

VoI.19No.4Apr.，2007

卟啉化合物的合成!

王周锋

邓文礼!!

广州510640）

（华南理工大学材料科学与工程学院

摘

要

卟啉化合物在自然界中广泛存在，它作为辅基普遍存在于血色素、肌球素、细胞色素、接触酶

素、过氧物酶、叶绿素和细胞叶绿素中。本文主要介绍吡咯与醛酮缩合环化合成卟啉化合物的两种方法：吡咯与醛酮直接缩合环化法和模块法，分别论述近年来四苯基卟啉型（meso-取代）和八乙基卟啉型（!-取代）合成方面的研究进展。对模块法中模块单体的合成制备给予较为详细的介绍。

关键词

卟啉

吡咯

合成

二吡咯甲烷文献标识码：A

文章编号：1005-281X（2007）04-0520-07

中图分类号：0621.3；0626.13

ResearchonSynthesisofPorphyrins

WangZhoufeng

DengWenli!!

（CoIIegeofMateriaIsScienceandEngineering，SouthChinaUniversityofTechnoIogy，Guangzhou510640，China）

Abstract

Porphyrinsarew

有机化合物的合成

课标解读

课标要求 学习目标 1. 了解设计合成路线的一般程序. 1. 碳骨架和官能团的引入及转化. 2. 掌握有机合成的关键— 2. 有机合成路线的设计. 碳骨架构建和官能团的引入及转化 3. 了解有机合成的意义及应用. 4. 初步形成可持续发展的思想，增强绿色合成的意识.

知识再现

1. 有机合成路线的设计

<1> 有机合成路线设计的一般程序

目标分子的碳骨架特征，以 观察目标分子的结构 及官能团的种类和位置 由目标分子逆推原料分 子并设计合成路线

对不同的合成路线进行

优选

2．碳骨架的构建

<1> 碳链增长的途径

a. 卤代烃与NaCN、炔钠、苯的取代

△

目标分子的碳骨架的构建，以及官能团的引入或转化 以绿色合成思想为指导 R—X + NaCN R—CN + H2O + H+ CH3C CH + Na 液氨 CH3CH2X + CH3C CNa

+ CH CH

第三章 第一节 有机化合物的合成

一、熟悉烃和烃的衍生物的相互转化关系

二、有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入和消除

1、碳骨架的构建：构建碳骨架是合成有机物的重要任务，包括在有机原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链、成环或开环等。

（1）增长碳链的方法：常见有加聚、缩聚、酯化反应等，另外卤代烃与NaCN在乙醇溶液的取代反应，溴乙烷和丙炔钠的反应等

①CH3CH2Br + NaCN CH3CH2CN + NaBr H+

CH3CH2CN + 2H2O CH3CH2COOH + NH3 ②CH3C CH + 2Na 液氨 2CH3C CNa + H2

CH3CH2Br+NaCN + CH3C CNa CH3CH2C CCH3 + NaBr

（2）减短碳链的方法：烯烃、炔烃的部分氧化反应是减短碳链的有效途径，苯的同系物氧化成苯甲酸，羧酸或羧酸盐脱羧反应也使碳链减短。

CH3COONa + NaOH CH4↑+ Na2CO3 2、官能团的引入

（1）引入羟基：乙烯和水的加成反应，卤代烃的水解反应，醛酮的加

全氟化合物的合成及应用

【摘要】：全氟化合物主要分为两类：一类为全氟烃化合物、全氟醚和全氟胺累化合物；另一类为氟氯碳化合物（氟利昂）和氟溴碳化合物（哈龙）。由于这两类化合物在工业界有重要的应用，更为重要的是，有关这两类化合物的合成是有机氟化学研究中的基本内容，因此非常有必要再在此对他们进行论述。 【关键词】：全氟化合物 合成 应用 【正文】：有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳-氟键的化合物称全氟有机化合物，部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素，多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。

一、 高价金属氟化物的氟化

第二次世界大战期间，由于核燃料生产需要特种全氟油脂，促使人们对 全氟烷烃的生产方法进行多种途径的探索。其中醉成功的是利用高价金属氟化物对烃（包括卤代烃和芳烃）的简介氟化法，它包括气相氟化和液相氟化。

高价金属氟化物的氟化主要是指碳氢化合物的氢被氟取代，在反应过程中，分子中的双键和芳香体系也将被氟化，但通常氟原子不会被氟化。

在合成全氟碳化合物中，常使用的高价金属氟化物主要是三氟化钴（CoF3）。三氟化钴对碳氢化合物的氟化过程为两步反

α-卤代化合物的合成研究进展

何雪

（乐山师范学院，乐山614000）

摘 要：卤代反应是一个重要而又特殊的反应，本文讲述有机化学中常涉及的羰基α-位、烯丙位及苄基位碳原子上的卤代反应等，对α-卤代化合物的合成进行研究。同时对反应原理、原因以及优缺点作出理论分析，简述了它们在合成上的应用。

关键词：α-卤代化合物、卤代反应、绿色卤化试剂、化学合成

Research Progress on Synthesis of α-halogenated compound

He Xue

(Leshan Normal University, Leshan 614000)

Abstract: halogenating reaction is an important and special reaction, this article tells the carbonly– often involved in organic chemistry, allylic and benzylic carbon atoms of halogenated reaction, study on the synthesis

二轮专题复习 ·化学

高 频 考 点

第 15 讲

有 机 化 合 物 的 推 断 与 合 成

课 后 限 时 对 点 集 训

菜

单

二轮专题复习 ·化学

高 频 考 点

课 后 限 时 对 点 集 训

菜

单

二轮专题复习 ·化学

高 频 考 点

有机化合物的框图推断5个命题角度：1.考查化学方程式的书写 2.考查反应类型的判断 3.考查官能团的判断及名称 4.考查有机物结构简式的书写 5.考查同分异构体的书写及数目判断

课 后 限 时 对 点 集 训

菜

单

二轮专题复习 ·化学

高 频 考 点

1. 根 据 下 图 转 化 关 系 回 答 问 题 。

课 后 限 时 对 点 集 训

( 1 ) 写 出 下 列 各 物 质 的 结 构 简 式 ： A._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ C._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,B _ ._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ,D _ ._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ , 。

菜

单

二轮专题复习 ·化学

( 2 ) 反 应 过 程 中 属 于 取 代 反 应 的 是 应的是_

篇一：钠的化合物(公开课)教案

第三章金属及其化合物

第二节

几种重要的金属化合物

第一课时 钠的化合物

一、 学习目标分析

1.

2. 教学目标

知识与技能：

①. 认识氧化钠和过氧化钠的主要化学性质（与水、二氧化碳反应）,了解其用途。

②. 认识碳酸钠和碳酸氢钠的主要化学性质（溶液呈碱性、与强酸反应、加热分解反应），知道它们性质的差异，了解其用途。

过程与方法：

①.体验用分类方法认识金属化合物的性质。

②.应用实验探究方法，深入体会化学实验是研究物质性质的重要方法和途径。 ③. 体会离子反应、氧化还原反应基本原理在学习元素化合物性质的指导作用。

情感态度价值观：

使同学们体会到以实验事实为依据，实践出真知的乐趣，指导同学们要用 联系的观点看化学物质世界，同时指导学生学会在合作中学习，在群体中发展。

引入侯氏制碱法，进行化学史的教育，激发民族自豪感。

二、 教学重点、难点分析

学生在学习了本章第一节金属单质的性质之后，已经知道氧化钠、过氧化钠的存在，因为在第二章第一节的学习中的实践活动中已对 Ca—CaO—Ca(OH)2—CaCO3作了总结，同学们可递推出氧化钠的性质，但对过氧化钠同学们是陌生的，因此过氧化钠的性质是重点。碳酸钠、碳酸氢钠同学们在初中阶段已经学习过，但对它们

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年第 !期

化

工

时

刊

睛类化合物的合成和应用研究扬州工学院 #

%

王存德

姚,

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睛类化合物是一类含袱基卜& %的重要有机化合物,

需几十小时

有时还必须使用昂贵的极性(

是有机合成的有用中间(

非质子溶剂

七十年代以相转移催化技来,(

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、

高分子合成的重要单体、

近来

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在精、

细化学品生产中睛类化合物也得到广泛的应用有些睛甚至可以直接用作农药(

术的发现和应用为束服卤代烃氛化法的 0,缺点提供了条件波兰化学家 , ./ 1首先将相转移催化技术用于卤代烃的氛基亲核取代反应,

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香

料

、

金属缓蚀剂或液晶材料等,,

随着睛类、

取得良好的效果‘ 吞》 2 3备2 34

(

4

化合物的广泛应用

对合成方法的研究也无环’

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逐步深人

并发现了一些具有简便(

)一 + ,& ‘ 7气7二弓扮6二忿气升一一 ( 6一&3& 3 9/ 5一’’

境污染和良好收率等优点的合成法

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睛类化合物的合成方法

邹纪鲁等为催化剂、

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报道

以四丁基氛化铰,

二氯甲烷为溶剂!

固体氛化钠

与卤代经像化法,

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