药品gsp考试试题及答案

兽药经营GSP考核测评试卷

单位： 姓名： 分数：

一、填空题：（每空2分，共20分）

1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的

。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与 或者说明书和 核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的 、 、用量和注意事项。 4、兽药批准文号有效期为 年。 5、禁止兽药经营企业经营 和 。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的 、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位， ，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：

1

1、新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。( ) A、3、24； B、11、1； C、2、24； D、10、1； E、7、1

2、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》

兽药经营GSP考核测评试卷

单位： 姓名： 分数：

一、填空题：（每空2分，共20分）

1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的

。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与 或者说明书和 核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的 、 、用量和注意事项。 4、兽药批准文号有效期为 年。 5、禁止兽药经营企业经营 和 。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的 、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位， ，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：

1

1、新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。( ) A、3、24； B、11、1； C、2、24； D、10、1； E、7、1

2、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》

兽药经营企业GSP管理培训考试试卷及答案

兽药经营GSP考核测评试卷

单位： 姓名： 分数：

一、填空题：（每空2分，共20分）

1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的 。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与 或者说明书和 核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的 、 、用量和注意事项。

4、兽药批准文号有效期为 年。

5、禁止兽药经营企业经营 和 。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的 、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位， ，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：

兽药经营企业GSP管理培训考试试卷及答案

1、新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。( )

A、3、24；

B、11、1；

C、2、24；

D、10、1；

E、7、1

2、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有： ( )

A、开设

兽药经营企业GSP管理培训考试试卷及答案

兽药经营GSP考核测评试卷

单位： 姓名： 分数：

一、填空题：（每空2分，共20分）

1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的 。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与 或者说明书和 核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的 、 、用量和注意事项。

4、兽药批准文号有效期为 年。

5、禁止兽药经营企业经营 和 。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的 、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位， ，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：

兽药经营企业GSP管理培训考试试卷及答案

1、新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。( )

A、3、24；

B、11、1；

C、2、24；

D、10、1；

E、7、1

2、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有： ( )

A、开设

出库复核员培训试题及答案,包括工作程序、职责及制度

出库复核员培训试卷

姓名： 得分：

一、填空题（10*10分）

1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不得 ，并报告质量管理部门处理：药品包装出现 、污染、 、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有 或者液体渗漏

2、药品出库复核应当建立 ，包括购货单位、药品的 、剂型、规格、 、批号、 、生产厂商、出库日期、 和复核人员等内容。

3、复核员在复核过程中发现货单不符的，告知库房保管员 ，并对有

中国药品电子监管码的药品进行 上传。复核无误后，货物连同 一同放 。

4、药品拼箱时注意：尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内，若为多个品种，应尽量 进行拼箱。同一品种 也属拼箱。 和其他药品不得拼箱。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行 和

有关GSP及冷链药品管理的培训考试题

黑龙江省****医药有限责任公司

GSP培训考核试卷（闭卷考试）（满分150分，加分20分） 时间：2013.6.15 文字 姓名： 分数：

考核内容： 《药品经营管理规范》 《冷链药品质量管理》 《药品经营质量风险管理》

一.填空（30分 每空1分）

1.新版GSP的修订是对我国药品流通监管政策的一次较大调整。”国家食药监局安监司司长李国庆透露，与现行规范相比，新修订药品GSP对企业（经营质量管理）要求明显提高，有效增强了（流通环节）药品质量风险控制能力。

2《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自（2013年6月1日）起施行，是（卫生部令）第（90号)。

3. 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据（《中华人民共和国药品管理法》）、（《中华人民共和国药品管理法实施条例》），制定《药品经营质量管理规范》。

4. 《药品经营质量管理规范》是（药品经营管理）和（质量控制）的基本准则，企业应当在药品（采购）、（储存）、（销售）、（运输）等环节采取有效的（质量控制措施），确保药品质量。

和信医药

GSP培训试题

姓名： 分数：

1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于（ D ） A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位 D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

2.行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ A ）

A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构 D;企业的质量领导组织

3.GSP要求企业负责人中应有（ B ）

A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员 C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员 4.药品批发经营企业应将药品销售给（B ）

A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业 D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位 5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（ D ）

A:严格按照购销合同签订的数量发货。 B;严格按照购销合同注明的质量条款发货 C:严格按照物

GSP培训试题及答案

1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于（ D ）

A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位 D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

2.行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ A ）

A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构 D:企业的质量领导组织 3.GSP要求企业负责人中应有（ B ）

A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员 C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员 4.药品批发经营企业应将药品销售给（B ）

A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业 D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位 5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（ D ）

A:严格按照购销合同签订的数量发货。 B;严格按照购销合同注明的质量条款发货 C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行 6.药品批发和零售连锁企业应建立（ B ）为首的质量领导组织

A:主要负责人

药品知识考试试卷（答案）

部门： 姓名： 得分

一、单选题（每小题2分，共40分）

1、开办药品经营企业必须首先取得（ C ）

A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、《药品经营许可证》有效期为（ D ） A、3年 B、2年 C、4年 D、5年

3、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ B ），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

A、跟踪制度 B、进货检查验收制度 C、查证制度 D、索证制度 4．治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（ C ）

A、治疗原则是抑酸抗菌护粘膜 B、甲硝唑+阿莫西林

C、硫糖铝嚼碎后饭后服用 D、洛赛克是有效抑制胃酸分泌药物 5. 肝功能不全的病人不宜使用（ B ）

A、小诺霉素 B、强的松 C、阿昔洛韦 D、氢化可的松 6. 单纯疱疹可以给与下列哪项治疗措施（ C ）

A、红花油

GSP 零售药店考试试

卷及答案

零售人员GSP知识考试试题

姓名：考试日期：

一、填空题

1企业法定代表人或者企业负责人应当具备________________ 。_____________ 是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。

2、企业各岗位人员应当接受____________ 及____________ 的岗前培训和继续培训。患有的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3、质量管理、验收、采购人员应当具有______________________ 相关专业学历或者具有

职称。负责处方审核的应当具有____________ 资格。

4、在药品储存、陈列等区域不得存放____________ 及 ____________ 。

5、________ 、___________ 的职责不得由其他岗位人员代为履行。

6、企业应当建立___________________________________________ 相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

7、记录及相关凭证应当至少保存 _年。特殊管理的药品的记录及凭证 _保存。

& __________ 不得在营业场所内从事药品销售相关活动。

9、营业场所的温度应符合______ 要求