核酸自检试剂盒使用方法

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EMSA试剂盒使用方法介绍

标签:文库时间:2025-02-01
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基因结构和功能系列

CAT#:131039-100 低温运输,-20℃保存 即用型EMSA试剂盒 Electrophoretic Mobility Shift Assay Kit

使用手册V1.0

产品及特点 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay),也称gel shift,是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通过EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况,从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。其原理如下: 本产品具有下列特点: 1. 一站式,使用方便,本试剂盒提供了进行EMSA实验的探针标记、蛋白和DNA结合以及EMSA上样液等主要试剂,使EMSA实验变得简单方便。 2. 非特异性结合低,EMSA结合缓冲液中含有poly(dI-dC)等有效成分,其中poly(dI-dC)的浓度经过优化,可以很好的消除蛋白和标记探针

CRISPR核酸酶载体试剂盒说明书

标签:文库时间:2025-02-01
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CRISPR核酸酶载体试剂盒说明书

目录

内容和保存 介绍

产品信息 方法

实验轮廓

设计单链DNA寡核苷酸 产生双链寡核苷酸 连接反应

转化感受态E.coli细胞 分析转化子 转染哺乳细胞系 附录A

CRISPR核酸酶载体试剂盒的图谱和特点 附属产品 技术支持 参考 附录B

CRISPR核酸酶表达细胞的富集

内容和含量

1.1 双链(ds)对照寡核苷酸序列

ds 克隆对照的寡核苷酸的序列如下所列。ds 克隆对照的寡核苷酸来自退火的,并在试剂盒中提供的50μM的双链寡核苷酸。 ds 克隆对照的寡核苷酸在应用于连接反应之前需要进行再退火和稀释。

5’ CATTTCTCAGTGCTATAGAGTTTT 3’ 3’GTGGCGTAAAGAGTCACGATATCT 5’

1.2感受态细胞

转化效率≥1×10 cfu/微克质粒DNA

9

1.3 TOP10细胞的基因型

F-MCRAΔ(MRR-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15ΔlacX74recA1 araD139Δ(ARA-LEU)7697Galu galKpsL(STRR)endA1 nupG

2 介绍

2.1 产品信息 2.1.1 介绍

GENEART?CRISPR核酸

PCR试剂盒类型

标签:文库时间:2025-02-01
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微生物检测试剂盒

酸 产品编

项目

种号 类

产品名称

方 法

规 格 价 格

SA-6131 沙门氏菌(Spp)核酸检测试剂盒

沙门氏菌 DNA

SA-6132 沙门氏菌(Spp)核酸检测试剂盒 副溶血性弧菌(VP)核酸检测试剂

SA-7051

副溶血性盒

DNA

弧菌 副溶血性弧菌(VP)核酸检测试剂

SA-7052

盒 SA-7061 霍乱弧菌(VC)核酸检测试剂盒

霍乱弧菌 DNA

SA-7062 霍乱弧菌(VC)核酸检测试剂盒 大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂

SA-7071

大肠杆菌 DNA

大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂

SA-7072

单增李斯特菌(LM)核酸检测试剂

SA-7081

单增李斯盒

DNA

特菌 单增李斯特菌(LM)核酸检测试剂

SA-7082

金黄色葡萄球菌(MRSA)核酸检测

SA-7091

金黄色葡试剂盒

DNA

萄球菌 金黄色葡萄球菌(MRSA)核酸检测

SA-7092

试剂盒

口腔变形链球菌(SM)核酸检测试

SA-7111

口腔变形剂盒

DNA

链球菌 口腔变形链球菌(SM)核酸检测试

SA-7112

剂盒

幽门螺旋杆菌(HP)核酸检测试剂

SA-7121

幽门螺旋盒

DNA

杆菌 幽

HIV病毒检测方法及其检测试剂盒

标签:文库时间:2025-02-01
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(54)发明名称

HIV病毒RT-LAMP-LFD检测方法及其检测试剂盒 (57)摘要

本发明公开了一种HIV病毒RT-LAMP-LFD检测试剂盒及其检测方法。该检测方法是根据GenBank公布的HIV病毒序列的保守区域设计HIV RT-LAMP-LFD反应系统所需引物与探针;采用本发明人配制的RNA提取试剂提取HIV病毒RNA,使用本发明建立的RT-LAMP反应体系进行检测,依据反应体系加入的检测探针,在反应结束后利用核酸快速检测试纸判定结果。同现在HIV病毒的常用检测技术相比,本发明有助于实现早期诊断,避免漏检,有助于提高检测的灵敏性、缩短检测时间,是HIV诊断方法持续发展的主要方向。

1.一种HIV病毒RT-LAMP-LFD检测方法,其特征在于包括如下步骤: (HIV病毒)RNA的提取:

(1)取20-35mg含有HIV病毒的血液组织,加入300-500u L裂解液匀浆,离心;

(2)取步骤(1)离心所得上清液,与等体积的70%无水乙醇混合均匀后,将混合液与玻 璃纤维素膜结合;

(3)依次用去蛋白液和漂洗液洗涤玻璃纤维素膜;

(4)用RNase free water洗脱玻璃纤维素膜上吸附的RNA;

(5)配制预反应液,所述预反应液体积

小鼠_IL-2_Elisa试剂盒

标签:文库时间:2025-02-01
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产品详细说明书

小鼠IL-2定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-2浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整,如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系,我们将提供力所能及的帮助。

如您有其它需求,请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。

IL-2简介:

IL-2是一种主要由T淋巴细胞产生的多效性的细胞因子,成熟的鼠IL-2是149个氨基酸的糖蛋白,由169个氨基酸的前体蛋白通过剪切而成为成熟的蛋白。

IL-2在抗体刺激引起的不同反应阶段的T细胞,自然杀伤细胞和B细胞的细胞增殖方面起重要的作用,此外,IL-2还可调节γ干扰素、主要组织相容性抗原的表达,刺激活化的B细胞的增殖和分化,提高自然杀伤细胞的活性和抑制粒细胞/巨噬细胞的的增殖。IL-2还可诱导少胶突细胞的增殖和分化。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IL-2的浓度。小鼠IL-2捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的小鼠IL-2会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠IL-2抗体后,抗小鼠IL-2抗体与小鼠IL-2接合,形成夹心的免

汉恒生物无缝克隆试剂盒使用说明(附原理)

标签:文库时间:2025-02-01
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汉恒生物无缝克隆试剂盒使用说明(附原理)

HB-infusion TM无缝克隆试剂盒使用说明

(附原理说明)

一、产品简介

HB-infusion TM无缝克隆试剂盒是一种新型、快速并且高效的Gibson Assembly DNA定向克隆技术,可以在任意载体的任意位置一次插入多个目的基因片段。HB-infusion TM无缝克隆试剂盒操作极其简单,仅需在载体的克隆位点进行线性化,并在插入片段PCR引物的5’端引入与载体克隆位点两端完全一致的15~25 bp同源序列(图1,图3)。将上述线性化的克隆载体和带有同源序列的PCR片段按合适比例混合,并加入HB-infusion TM Master mix,通过反应体系中DNA外切酶、DNA聚合酶以及连接酶的在50℃反应20 min即可快速完成定向克隆,阳性率几近100%。

图1. HB-infusion TM快速克隆试剂盒原理示意图。1. 线性化目的载体(左上);2. PCR获取目的片段。设计的引物5’需要和线性化载体末端有15~25 bp的重叠(图中蓝色和黄色片段,细节可参考图3);3. 按照一定比例把二者混合在HB-infusion TM的2?预混液内,50?C反应20 min后直接转化E.coli即可。

试剂盒DNA提取详细操作步骤

标签:文库时间:2025-02-01
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一、试剂盒打开后需要准备的工作

1、Proteinase K(蛋白酶K)的溶解

①取4.5ml双蒸水加入蛋白酶K粉中使其充分溶解

②将溶解好的蛋白酶K溶液分装进小离心管,每管100ul~200ul

③将分装好的Proteinase K放入-20℃冰箱中保存,使用期限为12个月 2、组织抑制剂(Inhibitor Removal buffer)的调配

加入20ml无水乙醇(absolute ethanol)颠倒混匀并在空白方框处打钩 3、洗液(wash buffer)的调配

加入80ml无水乙醇(absolute ethanol)颠倒混匀并在空白方框处打钩

二、组织DNA提取(试剂盒)

1、组织样品处理与消化

①将采集来的样品剪碎(≤0.1cm)洗净保存液。

②加入组织破解液Tissue-lysis 200ul 蛋白酶K 40ul然后放入55℃水浴锅内3

个小时使其充分消化。

2、DNA提取

①在消化好的组织样品中加入结合液binding buffer 200ul 然后放入70°水浴

锅中10分钟。

②再加异丙醇100ul 混合均匀吸取上清液放入柱体中,然后离心8000g一分钟。 ③倒掉底液,加500ul组织抑制剂Inhibitor

小鼠_IL-2_Elisa试剂盒

标签:文库时间:2025-02-01
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产品详细说明书

小鼠IL-2定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-2浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整,如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系,我们将提供力所能及的帮助。

如您有其它需求,请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。

IL-2简介:

IL-2是一种主要由T淋巴细胞产生的多效性的细胞因子,成熟的鼠IL-2是149个氨基酸的糖蛋白,由169个氨基酸的前体蛋白通过剪切而成为成熟的蛋白。

IL-2在抗体刺激引起的不同反应阶段的T细胞,自然杀伤细胞和B细胞的细胞增殖方面起重要的作用,此外,IL-2还可调节γ干扰素、主要组织相容性抗原的表达,刺激活化的B细胞的增殖和分化,提高自然杀伤细胞的活性和抑制粒细胞/巨噬细胞的的增殖。IL-2还可诱导少胶突细胞的增殖和分化。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IL-2的浓度。小鼠IL-2捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的小鼠IL-2会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠IL-2抗体后,抗小鼠IL-2抗体与小鼠IL-2接合,形成夹心的免

胃蛋白酶原检测试剂盒

标签:文库时间:2025-02-01
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胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群,1~5组分免疫原性近似,称为PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。

胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)定量检测

试剂盒(化学发光法)

一、什么是胃蛋白酶原PGⅠ. PGⅡ

PGI主要来源于胃底腺的主细胞和颈黏液细胞,PGII则来源于全胃腺(胃贲门腺、胃底腺、胃窦幽门腺)和近端十二指肠腺,前列腺和胰腺也产生少量PGII。

血清PG水平反映了不同部位胃粘膜的形态和功能。因此,联合测定PG I和PG I/II比值可起到胃底腺粘膜“血清学活检”的作用。

PG I是检测胃泌酸腺细胞功能的指针,胃酸分泌增多PG I升高,分泌减少或胃粘膜腺体萎缩PGI降低;

PG II与胃底粘膜病变的相关性较大(相对于胃窦粘膜),其升高与胃底腺管萎缩、肠上皮化生或假幽门腺化生、异型增生有关;

PGI/II比值进行性降低与胃粘膜萎缩进展相关

艾德KRAS试剂盒说明书

标签:文库时间:2025-02-01
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【产品名称】

通用名称:人类KRAS基因7种突变检测试剂盒(荧光PCR法)

英文名称:Human KRAS Gene 7 Mutations Fluorescence Polymerase Chain Reaction (PCR) Diagnostic Kit 【包装规格】 12测试/盒 【预期用途】

KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在肺癌患者中的突变率为15~30%,在结直肠癌患者中的突变率为20~50%。导致KRAS处于激活状态的突变主要位于第12和13密码子上。KRAS基因突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药,使结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药。但是,2010年10月的最新研究发现第13密码子上的Gly13Asp(G13D)突变亦对抗EGFR抗体类药物有治疗反应性(参见:De Roock. W. JAMA. 2010;304(16):1812-1820)。因此,KRAS基因突变检测能提高肿瘤临床治疗的针对性,降低治疗费用,节省宝贵的治疗时间。 大部分肿瘤的突变都是体细胞突变,突变细胞往往与野生型细胞混杂在一起,因此所提取的DNA常带有大量野生型DNA,所以对体细胞突变检