总氮加标回收率的计算

加标回收率计算示例（计算时单位要一致）： 1、测定过程

（1）分别取100ml水样两份

（2）向其中一份加入1.00ml浓度为1000ug/mL的标准溶液， （3）相同条件下分别测定它们的浓度，结果如下表 2、加标回收率的计算

（1）加标液体积小于等于加标样品体积1%（可忽略加标体积时） 质控表编写

例如： 标准溶液浓度为1000ug/mL 序号 体积（mL） 加入标准溶液体积 样品浓度mg/L 1# 100 0 20.0 1#+ 100 1.00 30.2

实验室质量控制记录表

加标回收率分析 测定值单位：mg/L 样品编号 取样量（mL ） 标准溶液浓度（ ug/mL ） DB1#+ 100.00 1000 加标体积mL 加标量mg/L 加标前测定值mg/L 加标后测定值mg/L 回收率(％) 是否合格 加标回收率样品分析百分比：10%

a、用浓度计算：1.00 10 20.0 30.2 102 + 加标后水样浓度-加标前水样浓度加标回收率（%）??100%加标浓度30.2mg/L-20.0mg/L??100%?10200mg/L?

准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品测定的准确度。

维普资讯

趋验方法

加标回收率对样品测试准确度的影响石常春石常秋

准确度既可用于说明测量结果，也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时，表示测量结果与被测量真值之间的一

分解，用对氨基二甲基胺光度测定时，其所得加标回收率范

围仅为 8 0— 9 5%,在做氰化物的工作曲线时，氰化物标准溶液的浓度由硝酸银溶液来标定，两次标定的终点显示均为不明显的颜色变化属半定量分析的范围，所以尽管标准曲线的准确度，精密度易于合乎要求，但进一步提高分析水平则不易做到，所以这两个项目操作水平的高低仅用测定加标回收率来反映不是最佳的方法。

致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品测定的准确度。 在理化分析中，用测定加标回收率表示准确度的方法有一

定的局限性，主要有以下几方面：一

般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的

量相近为易，尽管这项要求并不严格，但较大量的差别所引起的误差是应该重视的。众所周知，由于生产工艺的差别和

总之用测定加标回收率的方法来反映分析操作水平时，特别需要注意相应的条件，切勿千篇一律，在实际分

试论选矿品位与回收率的相关度

作者：冉臣

来源：《城市建设理论研究》2013年第10期

【摘 要】: 相关度的把握对选矿技术研究、工业生产控制和确定适宜的选矿技术指标具有重要指导作用。选矿回收率与原矿品位、精矿品位、尾矿品位相关,相关度以尾矿品位最大,原矿品位次之,精矿品位最小。

【关键词】: 选矿;回收率;品位;相关度]

中图分类号：TD9 文献标识码：A 文章编号：

0 引言：选矿技术研究、选矿生产技术管理的目标是提高资源利用率、减少环境污染,降低成本,提高效率,获得较高利润。追求较高的资源回收率,使资源得到最大化利用,是选矿生产加工的主要目的。选矿理论回收率是通过分析测定原矿、精矿、尾矿品位计算出来的,选矿收率的高低与原矿、精矿、尾矿品位是相关的。以中低品位胶磷矿选矿为例,分析探讨三者对选矿收率的影响,找到影响选矿收率的较大因素是什么,得到影响度和相关度的一般规律,对指导选矿技术研究和工业生产合理控制,确定选矿技术经济指标具有重要作用。为此,探讨分析品位与选矿收率间的相关度是十分必要的。

1 选矿收率与品位的关系

选矿理论收率与原矿品位、精矿品位、尾矿品位的关系式为:

式中:α原矿品位%,β精矿品位%,θ尾矿品位%,ε选矿理论回收率%。

从此关系式可知,选

如何提高产说会回收率

九江中支彭泽支公司 2011年10月6日

产说会已结束，你是否为还没有收单而感到郁闷？

问题在哪？圈中人寿险资源网收集整理制作，未经圈中人寿险资源网授权请勿转载转发，违者必究

你是否已经做好后续的追踪？

成功在于追踪有

技巧的追踪

产品说明会追踪宝典

意向签单客户毋庸置疑，对于已在产说会上签

署意向的客户，下一步最重要的工作，就是如何将意向变为实际的保费。圈中人寿险资源网收集整理制作，未经圈中人寿险资源网授权请勿转载转发，违者必究

放长线 钓大鱼

时间：越快越好跟进：打消客户的顾虑 重点：强调客户的缴费方式和保险利益

如遇到客户现场签署意向，却没有实际投保意愿的客户，不要再三催促， 避免客户反感。同样感谢客户的参与和支持，同时要求客户转介绍，介绍其

他人员参与到活动中来。

未签单客户会后需要对听完全场产说会，却没有签署保费意向的客户进行回访， 了解客户不签单的原因。 不签单应对招式： 1、经济原因的——可作为增员对象 2、产品不符合自身需求的——了解客户的真实想法，提供更贴身的保障 计划 3、纯粹为礼品而来的——感谢客户的参与和对阳光的关注，要求客户转 介绍其他人员参与到活动中来。并告知转介绍其他人员参会，也同样可获 得礼品。

聪明人能够在 无奈中找

紫外可见分光光度计波长准确度

波长重复性是指波长的实际测定值与理论值的差，是分光光度计的重要技术指标，特别是在对多台仪器的测试结果进行比较时波长显得格外重要，如果仪器的波长准确度不好，就无法进行比较或比较不出正确的结果。因为对同一物质，在不同波长测试时，由于不同波长时摩尔吸光系数不同，就会有不同的灵敏度，即使是同一样品，测试的数据也不会相同。目前国内很多厂家，都采用氧化钬玻璃或钬溶液对仪器的多个波长点（有：241nm、279.4nm、333.7nm、360.9nm、418.7nm、536.2）等十一个点进行检测。但是检测某台仪器的波长准确度是有很多种方法的，在此不作详细介绍。引起波长的不准确，主要有：仪器的本身变形，给光栅的传动结构带来了影响，从而影响波长的准确度；光栅传动结构的精度，这对波长准确度具有决定性的作用，国内目前多数采用丝杆、扇形齿轮以及电机直接带动等，这其中丝杆结构基本上能让波长准确度做到±0.5nm，电机直接带动结构一般能够做到±1.5nm，扇形齿轮结构一般能够做到±2nm，所以丝杆结构相对较好，目前也有很少一部分厂商采用扇形齿轮加丝杆来进行传动，当然这种结构的波长准确度会更高一些。当然也有一些其它因素能直接影响到仪器的波长准

同步消解的总磷

、

总氮测定方法探讨

同步消解的总磷

、

总氮测定方法探讨

刘赛亮! #

福建省顺昌县环晚保护监侧站

,

福建顺昌

摘

要

丈章探讨丁在周一消解液中同时测定总碑%

、

总放的分析方法,

。

实脸结果表明

%

选用

合运的过从吐钾的加入贡问姐的峡点。

可

在同一消解液中同时侧定总碑和总反%

并能克服消解液保存时才法实用。

应用联合侧定方法时标样和水样进行介析&

结果准确

,

关镇词

漪解

侧定

&

总碑&总友

由于氮

、

磷是导致水体富营养化的主要营养元 (

原理 过硫酸钾水溶液在;℃以上时发生如下反应

索一

。

因此

,

总磷。

#

、

总氮, .、

)一

#成为衡量水

质的重要指标

我国

+

./’0和 +, . 1。

!踢:场

7

. ! 2 中分别规定了总磷

!珑5

“

8 4<以#

‘ 7

=

7

8<

7

总氮测定的标准方法,

如果将为氧化剂4 8凡,

4 8昆仇

(

和 )的测定都必须经过过硫酸钾消解,

将有、

和 )><按一定的比例混合作 5。

则消解反应开始时溶液呈碱性

机氮和无机氮化合物都转化为硝酸盐机磷、

有机磷

无

悬浮磷转化都转化为正磷酸盐。

。

但二者过硫,

氏分解产生的氧,

=#将水样中不同形态的氮<7

酸钾的配制不同

)

宜在碱性环境中氧化,

(

氧化成硝酸盐

同时 4 8昆氏分解产

总磷总氮模块操作步骤

操作步骤：

1. 打开仪器主机，然后打开分析软件。

2. 进入软件，选择要分析的方法method，选择确定将软件设定信息传输给硬件。

3. 将泵盖压紧，所有试剂管走水，取样针清洗液管也走水。走水大约需要30分钟左右。

4. 待气泡走好以后，即可将仪器主机右侧的紫外消解装置后面板上的电源开关打开。然后将所有试剂管放入到相应的试剂中走试剂。

5. 走试剂大约30分钟左右，观察气泡情况。试剂走好后在软件Option下面的System框中调整光信号的强度，使得光信号在总量的50%-80%之间，要记得设置好数值后，点击下面的清零键，目的是扣除光的背景值。

6. 调整试剂基线，点击右键的强制归零键，待基线稳定（吸光度在0.0010-0.0099之间跳动即可）后，放置标样和样品即可开始分析测量工作。

7. 待分析结束以后，关闭紫外消解装置后面板上的电源开关。所有试剂管走水清洗管路，大约30分钟左右。

8. 关闭分析软件，关闭仪器主机电源，关闭取样器和稀释器等电源，抬起泵盖即可离开。

高锰酸盐指数（CODMn）的测定

酸性法 （检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89

仪器：

1.沸水浴装置 2.250ml锥形瓶 3.50ml酸式滴定管 4.定时钟 试剂：

1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。

2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。

3.（1＋3）硫酸。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。

4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 步骤：

1.分取100ml混匀水样（

高锰酸盐指数（CODMn）的测定

酸性法 （检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89

仪器：

1.沸水浴装置 2.250ml锥形瓶 3.50ml酸式滴定管 4.定时钟 试剂：

1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。

2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。

3.（1＋3）硫酸。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。

4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 步骤：

1.分取100ml混匀水样（

水中总氮测定消解方法的改进

龙成梅，张

瑜

(黔南民族师范学院化学系，贵州都匀558000)

要:对GB11894—1989测定总氮的方法作了改进，以烘箱代替高压锅进行消解，并探索了总氮测定的最佳条件。结果表明，消解水样的最佳温度为120℃、时间为45min，消解后宜采用自然摘

冷却的方式进行冷却。该法回收率在95．16%～101．84%之间，相对偏差均小于5%。关键词:总氮消解紫外分光光度法中图分类号:X132

文献标志码:B

文章编号:1674－0254(2011)01－0041－03

Theimprovementofthedigestionmethodof

determiningtotalnitrogeninwater

LongChengmei，ZhangYu

(DepartmentofChemistry，QiannanNormalCollegeforNationalities，Duyun558000，China)Abstract:ThepresenttotalnitrogendeterminationmethodofGB11894－1989hassomedisadvanta-ges，inthispaperwediscussthebestconditiono