配位平衡对氧化还原平衡的影响

氧化还原平衡练习题

一、填空

1、氧化还原反应是基于_______转移的反应，比较复杂，反应常是分步进行，要一定时间才能完成。因此，氧化还原滴定时，要注意_______速度与_______速度相适应。

2、氧化还原滴定法是以 为基础的滴定方法。

3、任一氧化还原电对的电极电位越高，则此电对的氧化型的 能力越强。 4、任一氧化还原电对的电极电位越低，则此电对的还原型的 能力越强。 5、一种氧化剂能氧化几种还原剂时，则电极电位相差 的两电对首先反应。 6、影响氧化还原反应的速率的因素有 、 、 、 7、由于一种氧化还原反应的发生促进另一种氧化还原反应进行的现象，称为

（ ）作用，前一反应称为（ ）反应，后一反应称为（ ）反应。 8、能在氧化还原滴定化学计量点附近（ ）以指示（ ）的物质

称为氧化还原滴定指示剂，它包括（ ）、（ ）和（ ）三种类型。

9、氧化还原滴定法可以直接测定（ ）物质，亦

实验十四 氧化还原反应和氧化还原平衡

[实验目的]

学会装配电池。掌握电极的本性、电对的氧化型或还原型物质的浓度、介质的酸度等因素对电极电势、氧化还原反应的方向、产物、速率的影响。通过实验了解化学电池电动势。

[实验用品]见教材。 [基本操作]

一、氧化还原反应和电极电势 （1）在试管中加入0.5mL0.1MKI溶液和2滴0.1MFeCl3溶液，摇匀后加入0.5mLCCl4，充分振荡，观察CCl4层颜色有无变化。

（2）用0.1MKBr溶液代替KI溶液进行同样实验，观察现象。

（3）往两支试管中分别加入3滴碘水、溴水，然后加入约0.5mL0.1MFeSO4溶液，摇匀后，注入0.5mLCCl4充分振荡，观察CCl4层有无变化。

根据以上实验结果，定性地比较Br2/Br-、I2/I-和Fe3+/Fe2+三个电对的电极电势。 [思考题]

1.上述电对中哪个物质是最强的氧化剂？哪个是最强的还原剂？

2.若用适量氯水分别与溴化钾、碘化钾溶液反应并加入CCl4，估计CCl4层的颜色。 二、浓度对电极电势的影响

（1）往一只小烧杯中加入约30mL1mol·L-1ZnSO4溶液，在其中插入锌片；往另一只小烧杯中加入约30mL1mol·L-1CuSO4溶液，

7689696.doc

第5章 电化学与氧化还原平衡

（Electrochemistry and Redox Equilibrium）

化学反应可以分成氧化还原反应和非氧化还原反应两大类。氧化还原反应（redox reaction）是参加反应的物质之间有电子转移（或偏移）的一类反应。这类反应对制备新的化合物、获取化学热能和电能、金属的腐蚀与防腐蚀都有重要的意义，而生命活动过程中的能量就是直接依靠营养物质的氧化而获得的。本章首先学习有关氧化还原反应的基本知识，在此基础上进一步研究氧化还原反应进行的方向与限度，最后讨论氧化还原滴定法。

5.1氧化还原反应

5.1.1氧化数

为了便于讨论氧化还原反应，人们人为地引入了元素氧化数（oxidation number，又称氧化值）的概念。1970年国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）定义氧化数是某元素一个原子的荷电数，这种荷电数可由假设把每个化学键中的电子指定给电负性更大的原子而求得。因此，氧化数是元素原子在化合状态时的表观电荷数（即原子所带的净电荷数）。

确定元素氧化数的一般规则如下：

①在单质中，例如，Cu、H2、P4、S8等，元素的氧化数为零。

②在二元离子化合物中，元素的氧化数就等于该元素离子

第十章： 第十章： §10-1 氧化还原反应的基本概念 10氧化还原平衡与氧化还原滴定 法1.氧化还原反应基本 1.氧化还原反应基本 概念 2.电极电势 2.电极电势 3.氧化还原滴 3.氧化还原滴 定法 4. 常用的氧化还原滴 定方法1

§10-1 10-

氧化还原反应的基本概念

§10-1 10-

氧化还原反应的基本概念

根据反应过程中是否有氧化值的变化或电子转移， 化学反应可基本上分为两大类： ◆氧化还原反应(有电子转移或氧化值变化) ◆非氧化还原反应(没有电子转移或氧化值无变化) 氧化还原反应对于制备新物质、获取化学热能和 电能具有重要的意义，与我们的衣、食、住、行及 工农业生产、科学研究都密切相关 。据不完全统计， 化工生产中约50%以上的反应都涉及到氧化还原反 应。 主目录2

§10-1 10-

氧化还原反应的基本概念

一、氧化值氧化值(oxidation number)是指某元 素 一 个 原 子 的 表 观 电 荷 数 ( apparent charg number),这个电荷数是假设把每 一个化学键中的电子指定给电负性更大 的原子而求得的。3

§10-1 10-

氧化还原反应的基本概念

一、氧化值

第七章电化学无机化学练习题 第七章:氧化还原反应电化学基础

一、是非题（判断下列叙述是否正确，正确的在括号中画√，错误的画）

1、2H2O2→2H2O+O2是分解反应，也是氧化还原反应，因此所有的分解反应都是氧化还原反应。 3、有的化合反应是氧化还原反应，也有的化合反应不是氧化还原反应。 ........................... .........（ ） 4、由单质生成化合物的反应都是氧化还原反应。. ........................................................... （） 2--5、2CCl4+CrO4?2COCl2+CrO2Cl2+2Cl，这是一个氧化还原反应。….（ ........................... ） 2-6、Cr2O7中铬的氧化值为+6，H2O2中氧的氧化值为?1。………………….（）

7、有机化合物中碳的氧化值都是+4。 ........................................................................................... ….（ 2-8、S4O6中硫的平均氧化

第七章电化学无机化学练习题 第七章:氧化还原反应电化学基础

一、是非题（判断下列叙述是否正确，正确的在括号中画√，错误的画）

1、2H2O2→2H2O+O2是分解反应，也是氧化还原反应，因此所有的分解反应都是氧化还原反应。 3、有的化合反应是氧化还原反应，也有的化合反应不是氧化还原反应。 ........................... .........（ ） 4、由单质生成化合物的反应都是氧化还原反应。. ........................................................... （） 2--5、2CCl4+CrO4?2COCl2+CrO2Cl2+2Cl，这是一个氧化还原反应。….（ ........................... ） 2-6、Cr2O7中铬的氧化值为+6，H2O2中氧的氧化值为?1。………………….（）

7、有机化合物中碳的氧化值都是+4。 ........................................................................................... ….（ 2-8、S4O6中硫的平均氧化

第九章 氧化还原平衡与氧化还原滴定

学习要求

1．理解氧化还原反应的本质，掌握氧化还原方程式的配平方法； 2．理解原电池、电极电势、电池电动势等基本概念；

3．理解能斯特（Nernst）方程式的意义，了解浓度、酸度对电极电势的影响，掌握电极电

势在有关方面的应用及计算； 4．掌握元素的电势图及其应用

5．理解氧化还原滴定曲线绘制所依据的原理

6．理解氧化还原滴定法准确滴定的判据；熟悉氧化还原滴定法的特点、主要方法所用指示

剂、滴定条件、应用及计算。

第一节 氧化还原反应的基本概念

氧化还原的概念在历史上有个演变过程。人们最早把与氧结合的过程叫做氧化，后来产生的定义是，失去电子的过程叫做氧化。在引入氧化数的概念之后，对氧化还原以及有关的概念将给以新的表述。 一、氧化数

氧化数是指元素一个原子的表观电荷数，这种表观电荷数由假设把每个键中的电子指定给电负性较大的原子求得。例如：在氯化钠中，Cl的一个电子转移给Na，氯的氧化数为-1，钠为+1；PCl3分子中，P分别与三个Cl形成三个共价键，将共用电子对划归电负性较大的Cl原子，P的氧化数为+3，Cl为-1。

这种方法确定原子的氧化数有时会遇到困难，我们可以按如下规则确定一般元素原子的氧化

第十章 配位平衡与配位滴定

【学习要点】掌握配位化合物的组成、定义、类型和结构特点；了解螯合物；理解配位化合物价键理论的主要论点，并能用以解释一些实例；理解配位离解平衡的意义及有关计算；掌握配位滴定法及应用；掌握EDTA及其与金属离子形成配合物的性质和特点；理解各副反应对主反应的影响；理解条件稳定常数的意义；掌握副反应系数与条件稳定常数间的关系。

最早的配合物是偶然、孤立地发现的，它可以追溯到1693年发现的铜氨配合物，1704年发现的普鲁士蓝以及1760年发现的氯铂酸钾等配合物。

配位化学作为化学学科的一个重要分支是从1793年法国化学家Tassaert无意中发现CoCl·6NH3开始的。B.M.Tassaert是一位分析化学家。他在从事钴的重量分析的研究过程中，偶因NaOH用完而用NH3·H2O代替加入到CoCl2(aq)中。他本想用NH3·H2O沉淀Co2+，再灼烧得到CoO，恒重后测定钴的含量。但结果发现加入过量氨水后，得不到Co(OH)2沉淀，因而无法称重，次日又析出了橙黄色晶体。分析其组成为：CoCl3·6NH3。这引起许多无机化学家的兴趣。但是大家一直不明白为什么像CoCl3、NH4Cl等一些原子价饱和的无机物还会进一步

10.1 配位化合物的基本概念 121

第10章 配位平衡与配位滴定法

配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析方法，是广泛应用于测定金属离子的方法之一。由于配位滴定法的基础是配位化合物和配位平衡，因此本章首先介绍配位化合物的概念和溶液中配位平衡的基本理论，然后学习配位滴定法的基本原理及应用。

10.1 配位化合物的基本概念

配位化合物简称配合物，也称络合物。如[Ag(NH3)2]Cl、[Cu(NH3)4]SO4等。配位化合物数量很多，对配位化合物的研究已发展成一个主要的化学分支 ── 配位化学，并广泛应用于工业、农业、生物、医药等领域。配位化学的研究成果，促进了分析技术、配位催化、电镀工艺以及原子能、火箭等尖端技术的发展。对配位化合物性质和结构的研究，加深和丰富了人们对元素化学性质、元素周期系的认识，推动了化学键和分子结构等理论的发展。总之，配位化合物在整个化学领域中具有极为重要的理论和实践意义。本节将从配位化合物的基本概念出发，对其有关化学问题作一初步介绍。

10.1.1 配合物的组成

配合物一般分内界和外界两部分，内界又分为形成体和配位体两部分，组成如下： 形成体

《化学反应原理》(选修4) 第2章 化学反应的方向、限度与速率

第2节

化学反应的限度(第四课时)

反应条件对化学平衡的影响

复习回顾1.什么是化学平衡移动？化学平衡移动的原因 和本质是什么？

2.温度和浓度是如何影响化学平衡的？3.温度升高放热反应的化学平衡常数如何变化？ 为什么？

3、压强对化学平衡的影响【观察.思考】三支针筒中均抽入10mlNO2气体，将针筒前端闭合。 实验原理： 2NO2(g) N2O4(g) 红棕色 无色 (1)将第二支针筒活塞迅速推至5ml处(现象如下图中a b c 所示) 请观察针筒中气体颜色变化，并尝试用化学平衡移动的观点进 行解释。

现象

结论

a

b

c

气体颜色先变深，后 压强增大，体积减小 变浅，最终比原来深 时，c(NO2)变大后又 减小，平衡向左移动

[观察.思考]三支针筒中均抽入10mlNO2气体，将针筒前端闭合。 实验原理： 2NO2(g) N2O4(g) 红棕色 无色 (2)将第三支针筒活塞迅速拉至20ml处。(现象如下图中 A1 b1 c1 所示) 请观察针筒中气体颜色变化，并尝试用化学平衡移动的观点进 行解释。

现象气体颜色先变浅，后 变深，最终比原来浅

结论压强减小，体积增大 时，c(NO2)减小后又 增大，平衡向右