有机化学第四版第七章答案

第一章 绪论

1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：

离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？

答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者

－－

溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当

四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：

C+62H+114yCyxx2pyzyx2pz1s2s2p2p2pyzxz2s2pxzHCH4中C中有4个电子与氢成键为SP3杂化轨道,正四面体结构HCH4SP3杂化CHHH

第五章 脂环烃

一 . 基本内容

1．

定义和分类

脂环烃是碳架为环状的烃分子。根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。

（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为CnH2n，如：环丁烷、环戊烷等。

（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。如：环戊烯、环戊二烯等。

（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。例如：

5-甲基螺[3.4]辛烷

（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。例如：

7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷

（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。如：

十氢化萘 菲烷

2． 反应

（1）环烷烃

环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易

第二章 饱和烃习题(P60)

(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1)

1234567 3-甲基-3-乙基庚烷

21(3)

43 652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (5)

乙基环丙烷

1012(7)

938 76541,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷

(2)

21345

2,3-二甲基-3-乙基戊烷

86975(4)

10124

31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷

1(6)

42

32-环丙基丁烷

65

741(8) 2CH3

8932-甲基螺[3.5]壬

烷

143756(9)

2 (10)

(CH3)3CCH2

5-异丁基螺[2.4]庚

烷

(11)

H3C新戊基

(12)

CH3CH2CH2CH2CHCH3

2-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基

(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。

(1) 2,3-二甲基-2-(2) 1,5,5-三甲基-3-(3) 2-叔丁基-4,5-二乙基丁烷

CH3C

第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na, K , Br, Cl离子各1mol。 由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C+62H+111.2 + +－－4yCyyx1s2s2p2p2pyz2pxxz2sxz2pyxz2pzHCH4中C中有4个电子与氢成键为SP3杂化轨道,正四面体结构H3CH

第二章 饱和烃习题(P60)

(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1)

1234567 3-甲基-3-乙基庚烷

21(3)

43 652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (5)

乙基环丙烷

1012(7)

938 76541,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷

(2)

21345

2,3-二甲基-3-乙基戊烷

86975(4)

10124

31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷

1(6)

42

32-环丙基丁烷

65

741(8) 2CH3

8932-甲基螺[3.5]壬

烷

143756(9)

2 (10)

(CH3)3CCH2

5-异丁基螺[2.4]庚

烷

(11)

H3C新戊基

(12)

CH3CH2CH2CH2CHCH3

2-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基

(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。

(1) 2,3-二甲基-2-(2) 1,5,5-三甲基-3-(3) 2-叔丁基-4,5-二乙基丁烷

CH3C

第二章 饱和烃习题(P60)

(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1)

2413567 3-甲基-3-乙基庚烷

21(3)

43 652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (5)

乙基环丙烷

1012(7)

938 76541,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷

(2)

21345

2,3-二甲基-3-乙基戊烷

8976(4)

510142

31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷

1(6)

42

32-环丙基丁烷

651(8)

742CH3

8932-甲基螺[3.5]壬

烷

1456(9)

237 (10)

(CH3)3CCH2

5-异丁基螺[2.4]庚

烷

(11)

H3C新戊基

(12)

CH3CH2CH2CH2CHCH3

2-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基

(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。

(1) 2,3-二甲基-2-(2) 1,5,5-三甲基-3-(3) 2-叔丁基-4,5-二乙基丁烷

CH3CH

第五章 芳烃

芳香性 思考题 P152 习题5.1 写出四甲(基)苯

1,2,3,5-四甲(基)苯

的构造异构体并命名。 CHCH33CH3 CHCH 33CH3 解：CHHC33HCCH33CHCH331,2,3,4-四甲(基)苯

1,2,4,5-四甲(基)苯 P152 习题5.2 命名下列各化合物或基： 解：

CH3HCCHCHCH33 22 C=C CH25 H CH(CH)32顺-2-苯基-2-丁烯

1,2-二苯乙烷1-甲基-2-乙基-4-异丙基苯(E)-2-苯基-2-丁烯

CHCHC(CH)(CH)C33333 CHCH22 CH3

-苯乙基2,6-二甲基苯

基2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷-苯乙基 P153 习题5.3 写出下

列各化合物或基的结构式： CHCH33 CHCH (1) (2) 异丁苯间甲苯基环戊烷2 CH3PhH C=C (3) (E)-1,2- 二苯乙烯 HPh

CHCHCHCHCH2223

第五章 芳烃 芳香性

思考题

P152 习题5.1 写出四甲(基)苯的构造异构体并命名。

CH3解：

CH3CH3H3CCH3CH3CH3CH3H3CCH3CH3

CH31,2,3,4-四甲(基)苯1,2,3,5-四甲(基)苯1,2,4,5-四甲(基)苯P152 习题5.2 命名下列各化合物或基：

解：

CH3C2H5CH(CH3)21-甲基-2-乙基-4-异丙基苯CH2CH2H3CC=CCH3H

1,2-二苯乙烷顺-2-苯基-2-丁烯(E)-2-苯基-2-丁烯CH3CH2CH2CH32,6-二甲基苯基?-苯乙基?-苯乙基(CH3)3CCHC(CH3)3

2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷P153 习题5.3 写出下列各化合物或基的结构式：

CH3(1) 异丁苯

CH3

CH2CHCH3Ph (2) 间甲苯基环戊烷

HC=C

(3) (E)-1,2-二苯乙烯

H(4) 顺-5-甲基-1-苯基-2-庚烯

PhCH2HC=CCH2CHCH2CH3HCH3

(5) 二苯甲基

C6H5CHC6H5 (6) 3-苯基-2-丙烯基

CH2CH=CHC6H5

P156 习题5.

第二章 饱和烃习题(P60)

(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。

(1) 1234567

3-甲基-3-乙基庚烷

21(3)

43

652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷

(5) 乙基环丙烷

109123(7)

87654 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷

145(9)

36 275-异丁基螺[2.4]庚烷

(11)

HC

32-甲基环丙基

(2) 21345

2,3-二甲基-3-乙基戊烷

86975(4) 10124

31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷

1(6)

42 32-环丙基丁烷

6541(8) 72CH3

8932-甲基螺[3.5]壬烷

(10) (CH3)3CCH2

新戊基

(12)

CH3CH2CH2CH2CHCH3

2-己基 or (1-甲基)戊基

(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。

(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷

(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷

(3) 2-叔丁基-4,5-二

第七章 芳香烃

7-1 (1)5-硝基-1-溴萘 (2)9,10-二氯菲 (3)4-苯基-2-戊烯 (4) (S)-1-苯基-1-溴丙烷 (5)4-溴联苯 (6)2-蒽磺酸

7-2 (1)A>B>C (2)B>C>A>D (3)C>B>A 7-3 (2)>(4)>(3)>(7)>(5)>(1)>(6)

苯环上电子云密度越高越有利于亲电取代反应，即苯环上连给电子基有利于反应进行。

7-4 (4)>(2)>(1)>(3) ’

烯烃与HCl反应是亲电加成反应，中间体为碳正离子。双键上电子云密度越高、中间体碳正离子正电荷越分散，反应速率越快。

-8推测下列反应的机理。 (1)

[知识点] 甲苯的硝化反应机理。 (2)

[知识点]芳香烃磺化反应的逆反应机理。 (3)

[知识点] 碳正离子的性质；分子内Friedel-Crafts烷基化反应机理。 7-13解释下列实验现象。

(1)苯与RX发生单烷基化时，苯要过量。

[知识点] 多烷基苯比苯易进行Friedel-Crafts烷基化反应。

(2) 烷基化反应是可逆的，O℃时得到动力学控制产物，而在100℃时得到热力学控制产物。