稀土化合物的结构特点

篇一：高二化学有机化合物的结构特点练习题

第二节 有机化合物的结构特点（课课练）

有机化合物中碳原子的成键特点（45分钟）

班级 姓名

1．甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是（ ）

A．甲烷中的四个键的键长、键角相等 B．CH4是分子晶体

C．二氯甲烷只有一种结构 D ．三氯甲烷只有一种结构

2．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是 （）

A．只含有1个双键的直链有机物 B．含2个双键的直链有机物

C．含1个双键的环状有机物 D．含一个三键的直链有机物

3．目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原

因的叙述中不正确的是 （）

A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键 B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键 C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键 D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合

4．甲烷中的碳原子是sp3杂化，下列用*表示碳原子的杂化和甲烷中的碳原子杂化状态一致

的是（ ）

A．CH3C*H2CH3

C．CH2＝C*HCH3 B．C*H2＝CHCH3 D．CH2＝CHC*H3

5．能够证

氧化钇

产品结构式

钇氧

中文别名 英文别名 分子式

分子量 CAS编号

Yttrium oxide Y2O3 225.81 1314-36-9

【中文名称】氧化钇

【英文名称】yttrium oxide；yttria 【密度】5.01 g/cm3 【熔点（℃）】2410

【性状】白色略带黄色粉末。有吸湿性。在空气中很快吸收氨和从铵盐中 置换氨。溶于稀酸，几乎不溶于水。相对密度 5.03。熔点 2410℃。半数致死量(大鼠，腹腔)500mg/kg。

【溶解情况】不溶于水和碱，溶于酸。

【用途】主要用作制造微波用磁性材料和军工用重要材料（单晶；钇铁柘榴石、钇铝柘榴石等复合氧化物），也用作光学玻璃、陶瓷材料添加剂、大屏幕电视用高亮度荧光粉和其他显像管涂料。还用于制造薄膜电容器和特种耐火材料，以及高压水银灯、激光、储存元件等的磁泡材料。

【制备或来源】分解褐钇铌矿所得的混合稀土溶液经萃取、酸溶、再萃取、直接浓缩、灼烧而得。

【其他】露置空气中易吸收二氧化碳和水。

【接触限值】美国TWA：1mg／m3，ACGIH 英国TWA：1mg／m3 英国STEL：3mg／m3 德国MAK：5mg／m3 测定：滤器收集，酸解吸，原子吸收

有机化合物的结构

2-1-1 有机物中碳原子的成键特点

一、有机物中碳原子的成键特点

1、在有机物中，碳原子总是形成4个共价键；

2、碳原子之间或与其它非金属原子可形成三种共价键：单键、双键和叁键。

有机物中常见共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C=O、C-X、C≡N、C-N； 3、既可以形成碳链，也可以形成碳环。 [化学史话]有机化合物的三维结构

[思考]你认为下面两种图示表示的是一种物质还是两种物质？为什么？

[分析]通过搭建CH2Cl2的结构模型，可以发现这两种图示表示的其实是同一种物质，二氯甲烷为四面体结构，碳原子处于四面体中心，与碳原子相连的4个原子处于四面体的4个顶点位置，因此，二氯甲烷无同分异构体。

[活动]当碳原子与4个原子相连形成4个单键时，4个键总是尽量向空间伸展，形成四面体结构。那么，当碳原子间或与其它非金属原子形成双键、叁键时，有机物分子的结构又是怎样的呢？请大家用分子结构模型搭建乙烯和乙炔的分子结构，完成下表。 1、 根据所学内容，完成下表。 有机物 分子式 结构式 球棍模型 比例模型 键角 分子的空间构型 109o28ˊ 正四面体 120o 平面 180o 直线 甲烷

毕 业 论 文（设计）

中文题目： 稀土Sm化合物/硅橡胶材料的制备及发光性能 英文题目：Preparation and Luminescence of Sm3+ Complex Doped Silicone Rubber

姓 名____ ___ 学 号__ ___ 专业班级 指导教师_ _ 提交日期___2009.5.20___

教务处

稀土Sm化合物/硅橡胶材料的制备及发光性能

摘要

制备了Sm化合物掺杂的硅橡胶材料，并对其力学性能和发光性能进行了测试。研究表明，随着Sm化合物的掺入量增加，材料的硬度、整体拉伸性能略有下降，但仍能保持硅橡胶的基本性能。掺杂材料的荧光强度随Sm化合物的含量的增加而增大，表明没有发生荧光淬灭现象，其原因在于化合物的有机配体对Sm3+离子有屏蔽作用。

关键词 钐化合物；硅橡胶；力学性能；发光性能

2

Preparation and Luminescence of Sm3+ Complex Doped Silicone

Rubber

Ai-jing Xie

Cl

篇一：钠的化合物(公开课)教案

第三章金属及其化合物

第二节

几种重要的金属化合物

第一课时 钠的化合物

一、 学习目标分析

1.

2. 教学目标

知识与技能：

①. 认识氧化钠和过氧化钠的主要化学性质（与水、二氧化碳反应）,了解其用途。

②. 认识碳酸钠和碳酸氢钠的主要化学性质（溶液呈碱性、与强酸反应、加热分解反应），知道它们性质的差异，了解其用途。

过程与方法：

①.体验用分类方法认识金属化合物的性质。

②.应用实验探究方法，深入体会化学实验是研究物质性质的重要方法和途径。 ③. 体会离子反应、氧化还原反应基本原理在学习元素化合物性质的指导作用。

情感态度价值观：

使同学们体会到以实验事实为依据，实践出真知的乐趣，指导同学们要用 联系的观点看化学物质世界，同时指导学生学会在合作中学习，在群体中发展。

引入侯氏制碱法，进行化学史的教育，激发民族自豪感。

二、 教学重点、难点分析

学生在学习了本章第一节金属单质的性质之后，已经知道氧化钠、过氧化钠的存在，因为在第二章第一节的学习中的实践活动中已对 Ca—CaO—Ca(OH)2—CaCO3作了总结，同学们可递推出氧化钠的性质，但对过氧化钠同学们是陌生的，因此过氧化钠的性质是重点。碳酸钠、碳酸氢钠同学们在初中阶段已经学习过，但对它们

第十五章

类脂化合物

参考书 《中药化学》 肖崇厚主编，上海科学技术出版社

学习要求：掌握甘油酯的结构及生物活性，掌 握萜类化合物和甾体类化合物的概念，了解它 们的母体结构及分类，并熟悉这两类化合物的 生物功能。

重点难点：甘油酯的结构功能以及萜类和甾体 类化合物的结构。

类脂化合物包括油脂、蜡、磷脂、 萜类以及甾体化合物，是生物体中 发现的一类溶于非极性或弱极性的 一类化合物。具有较复杂的结构和 很强的生物活性。

脂

蜡 (waxes) = R1COOR2, R1= C16~C36, R2= C16~C34(保护及其他特殊功能)

甘油酯 (glycerides) = 甘油+脂肪酸(储存能量)磷脂 (phospholipids) = 甘油等+脂肪酸+磷 酸+其他(生物膜主要结构成分) 固醇类 (steroids) (激素等功用)

类脂

前列腺素类 (prostaglandins) (多种系统调 节作用) 萜类 (terpenoids) (多种用途)

一、甘油酯 (Glycerides)1、结构CH2 CH CH2 OH OH OH R1

R2R3

O C O C O C

OH

CH2 CH CH2

O O O

O C R1 O C R2

OHOH

O C R3

glycerol

fa

有机化学课后习题

第六章 单环芳烃

1. 命名下列化合物或写出结构式

1) 间溴硝基苯 2) 对羟基苯甲酸 3) 对氯苄氯 4) 3,5-二硝基苯磺酸 5) α-萘磺酸 6) 联苯胺

CH2OHCOOHNO2C12H25SO3HOH7) 8)

NO29)

SO3Na 10)

NO211)

NO2

2. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： 1,3-环己二烯，苯和1-己炔 3. 以构造式表示下列各组化合物经单硝化后可能得到的主要化合物（一种或几种）。

（1）C6H5Br （2）C6H5NHCOOCH3 （3）C6H5COOH （4）p-CH3C6H4COOH （5）对甲苯酚

OCH3CN(9)(6) m-C6H4(OCH3)2 4. 完成下列反应

1)CH2CH3+Br2(7)SO3H(8)

FeBr32)CH(CH3)2+CH3Cl2高温3)+CH2Cl2AlCl34)+HNO35)+KMnO4H+6)CH=CH2+Cl2/ CCl4

5. 指出下列反应中的错误

1)AlCl3CH3CH2CH2ClNO22)H2SO4CH2=CH2COCH33)CH3CH2ClAlCl3CH2CH3COCH3CH2

中文名称： 先导化合物 Lead Compound

学科分类： 医学工程

定 义1：指通过生物测定，从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物，一般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出受专利保护的新药品种。

定 义2：有独特结构且具有一定生物活性的化合物。

注 释

通过优化药用减少毒性和副作用可以使其转变为一种新药的化合物。一旦通过基因组学和药理学方法发现和证实了一个有用的治疗靶子，识别先导化合物是新药开发的第一步。一般的，很多潜在化合物被筛选，大量紧密结合物被识别。这些化合物然后经过一轮又一轮地增加严格性的筛选来决定它们是否适合于先导药物优化。一旦掌握了很多先导物，接下来就进入优化阶段，这需要做三件事：应用药物化学提高先导物对靶子的专一性；优化化合物的药物动力性能和生物可利用率；在动物身上进行化合物的临床前的试验。

简称先导物，又称原型物，是通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。

先导化合物的发现和寻找有多种多样的途径和方法。

因先导化合物存在着某些缺陷，如活性不够高，化学结构不稳定，毒性较大，选择性不好，药代动力学性质不合

杂环化合物有机合成及其应用

第19卷第4期2007年4月

化学进展

PR0GRESSINCHEMISTRY

VoI.19No.4Apr.，2007

卟啉化合物的合成!

王周锋

邓文礼!!

广州510640）

（华南理工大学材料科学与工程学院

摘

要

卟啉化合物在自然界中广泛存在，它作为辅基普遍存在于血色素、肌球素、细胞色素、接触酶

素、过氧物酶、叶绿素和细胞叶绿素中。本文主要介绍吡咯与醛酮缩合环化合成卟啉化合物的两种方法：吡咯与醛酮直接缩合环化法和模块法，分别论述近年来四苯基卟啉型（meso-取代）和八乙基卟啉型（!-取代）合成方面的研究进展。对模块法中模块单体的合成制备给予较为详细的介绍。

关键词

卟啉

吡咯

合成

二吡咯甲烷文献标识码：A

文章编号：1005-281X（2007）04-0520-07

中图分类号：0621.3；0626.13

ResearchonSynthesisofPorphyrins

WangZhoufeng

DengWenli!!

（CoIIegeofMateriaIsScienceandEngineering，SouthChinaUniversityofTechnoIogy，Guangzhou510640，China）

Abstract

Porphyrinsarew

杂环化合物有机合成及其应用

第19卷第4期2007年4月

化学进展

PR0GRESSINCHEMISTRY

VoI.19No.4Apr.，2007

卟啉化合物的合成!

王周锋

邓文礼!!

广州510640）

（华南理工大学材料科学与工程学院

摘

要

卟啉化合物在自然界中广泛存在，它作为辅基普遍存在于血色素、肌球素、细胞色素、接触酶

素、过氧物酶、叶绿素和细胞叶绿素中。本文主要介绍吡咯与醛酮缩合环化合成卟啉化合物的两种方法：吡咯与醛酮直接缩合环化法和模块法，分别论述近年来四苯基卟啉型（meso-取代）和八乙基卟啉型（!-取代）合成方面的研究进展。对模块法中模块单体的合成制备给予较为详细的介绍。

关键词

卟啉

吡咯

合成

二吡咯甲烷文献标识码：A

文章编号：1005-281X（2007）04-0520-07

中图分类号：0621.3；0626.13

ResearchonSynthesisofPorphyrins

WangZhoufeng

DengWenli!!

（CoIIegeofMateriaIsScienceandEngineering，SouthChinaUniversityofTechnoIogy，Guangzhou510640，China）

Abstract

Porphyrinsarew