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TW-HT残卫呼叫系统

TW-HT残卫呼叫系统（TW-HT公共场所特殊群体求助呼叫系统）

无障碍环境是现代化城市建设不可缺少的内容之一，是城镇道路、 交通及建筑物在设计中“以人为本”思想的具体体现，是社会文明和社会进步的标志。

我国有关无障碍的行业标准JGJ 50-2001《城市道路和建筑物无障碍设计规范》对公共场所的无障碍呼叫系统要求有明确的要求，但是对于无障碍设施的呼叫系统该怎么详细设置，但是规范并没有规定和解释，也没有相关产品是专门为之设计的，在实际工程设计及实施中，呼叫按钮的元件选择及设置及五化八门，质量良莠不齐，我公司在为首都机场T3航站楼提供技术服务的过程中，研究、发展和完善了该装置。

TW-HT无障碍求助呼叫系统专为专用厕所、公共浴室、无障碍客房的客房及卫生间、无障碍住房的居室和卫生间等场所的无障碍设计而研发，并定位于公共场所特殊人群求助呼叫专用装置。整个求助呼叫系统自成体系，不必混入火灾报警或者安保等其他系统，其应用价值很广泛。其突出特点是针对特殊群体，其使用更安全方便、更加人性化。

设计依据：

根据中华人民共和国行业标准JGJ 50-2001《城市道路和建筑物无障碍设计规范》相关条款：

第7.8.2条

译序

这篇文章很适合A*算法的初学者，可惜网上没找到翻译版的。本着好东西不敢独享的想法，也为了锻炼一下英文，本人译了这篇文章。

由于本人英文水平非常有限，六级考了两次加一块不超过370分，因此本译文难免存在问题。不过也算是抛砖引玉，希望看到有更多的游戏开发方面的优秀译作出现，毕竟中文的优秀资料太少了，中国的游戏开发者的路不好走。

本人能力有限，译文中有小部分词句实在难以翻译，因此暂时保留英文原文放在译文中。对于不敢确定翻译是否准确的词句，本人用圆括号保留了英文原文，读者可以对照着加以理解。

A*算法本身是很简单的，因此原文中并没有过多地讨论A*算法本身，而是花了较大的篇幅讨论了用于保存OPEN和CLOSED集的数据结构，以及A*算法的变种和扩展。

编程实现A*是简单的，读者可以用STL对本文中的伪代码加以实现（本人已花一天时间实验过基本的A*搜索）。但是最重要的还是对A*本身的理解，这样才可以在自己的游戏中处理各种千变万化的情况。

翻译本文的想法产生于2006年5月，实际完成于2007年4月到6月，非常惭愧。

最后，本译文仅供交流和参考，对于因本译文放到网上而产生的任何问题，本人不负任何责任。

垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质

一、实验目的

学习SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS—PAGE)测定蛋白质的分子量的原理和基本操作技术。

二、实验原理

蛋白质是两性电解质，在一定的pH条件下解离而带电荷。当溶液的pH大于蛋白质的等电点(pI)时，蛋白质本身带负电，在电场中将向正极移动；当溶液的pH小于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电，在电场中将向负极移动；蛋白质在特定电场中移动的速度取决于其本身所带的净电荷的多少、蛋白质颗粒的大小和分子形状、电场强度等。

聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合而成的三维网状孔结构。本实验采用不连续凝胶系统，调整双丙烯酰胺用量的多少，可制成不同孔径的两层凝胶；这样，当含有不同分子量的蛋白质溶液通过这两层凝胶时，受阻滞的程度不同而表现出不同的迁移率。由于上层胶的孔径较大，不同大小的蛋白质分子在通过大孔胶时，受到的阻滞基本相同，因此以相同的速率移动；当进入小孔胶时，分子量大的蛋白质移动速度减慢，因而在两层凝胶的界面处，样品被压缩成很窄的区带。这就是常说的浓缩效应和分子筛效应。同时，在制备上层胶(浓缩胶)和下层胶(分离胶)时，采用两种缓冲体系；上层胶pH=6.7—6.8，下层胶

译序

这篇文章很适合A*算法的初学者，可惜网上没找到翻译版的。本着好东西不敢独享的想法，也为了锻炼一下英文，本人译了这篇文章。

由于本人英文水平非常有限，六级考了两次加一块不超过370分，因此本译文难免存在问题。不过也算是抛砖引玉，希望看到有更多的游戏开发方面的优秀译作出现，毕竟中文的优秀资料太少了，中国的游戏开发者的路不好走。

本人能力有限，译文中有小部分词句实在难以翻译，因此暂时保留英文原文放在译文中。对于不敢确定翻译是否准确的词句，本人用圆括号保留了英文原文，读者可以对照着加以理解。

A*算法本身是很简单的，因此原文中并没有过多地讨论A*算法本身，而是花了较大的篇幅讨论了用于保存OPEN和CLOSED集的数据结构，以及A*算法的变种和扩展。

编程实现A*是简单的，读者可以用STL对本文中的伪代码加以实现（本人已花一天时间实验过基本的A*搜索）。但是最重要的还是对A*本身的理解，这样才可以在自己的游戏中处理各种千变万化的情况。

翻译本文的想法产生于2006年5月，实际完成于2007年4月到6月，非常惭愧。

最后，本译文仅供交流和参考，对于因本译文放到网上而产生的任何问题，本人不负任何责任。

实验三 SDS-PAGE

【目的要求】

1.了解并掌握SDS-PAGE 电泳原理及方法。 2.掌握垂直板电泳的操作方法。 【实验原理】

十二烷基硫酸钠(SDS)—聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)可根据蛋白质分子大小的差别分离蛋白质,并可测定蛋白质的相对分子量,其原理主要与电泳过程中存在的特殊物理效应有关。

1 凝胶的分子筛效应：聚丙烯酰胺凝胶是在催化剂的作用下聚合而成的具有网状立体结构的微孔凝胶，蛋白质颗粒在电场中通过此凝胶时会受到阻碍。大分子蛋白质受到的阻力大，电泳速度小，而小分子蛋白质受到的阻力小，移动快，因而最终在凝胶中得以分离。 2 电荷效应：SDS 是一种表面活性剂，在蛋白样品和凝胶中加入SDS，则能与蛋白质分子上的疏水基团结合，使蛋白质表面覆盖一层SDS 分子。由于十二烷基硫酸根带有大量负电荷，且电荷量远远超过蛋白质分子原有的带电量，因而掩盖了蛋白质分子本身的电荷差别，使各种SDS-蛋白质复合物都带有均等密度的负电荷，分子之间的电荷差异消失。

3 变性效应：SDS 同时还破坏了蛋白质中的非共价键。导致蛋白质

变性，使SDS-蛋白质复合物在溶液中呈现相似的形状。因此蛋白质在SDS-PAGE 凝胶中的电泳迁移率不再受蛋白质原有电荷和形状

垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质

一、实验目的

学习SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS—PAGE)测定蛋白质的分子量的原理和基本操作技术。

二、实验原理

蛋白质是两性电解质，在一定的pH条件下解离而带电荷。当溶液的pH大于蛋白质的等电点(pI)时，蛋白质本身带负电，在电场中将向正极移动；当溶液的pH小于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电，在电场中将向负极移动；蛋白质在特定电场中移动的速度取决于其本身所带的净电荷的多少、蛋白质颗粒的大小和分子形状、电场强度等。

聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合而成的三维网状孔结构。本实验采用不连续凝胶系统，调整双丙烯酰胺用量的多少，可制成不同孔径的两层凝胶；这样，当含有不同分子量的蛋白质溶液通过这两层凝胶时，受阻滞的程度不同而表现出不同的迁移率。由于上层胶的孔径较大，不同大小的蛋白质分子在通过大孔胶时，受到的阻滞基本相同，因此以相同的速率移动；当进入小孔胶时，分子量大的蛋白质移动速度减慢，因而在两层凝胶的界面处，样品被压缩成很窄的区带。这就是常说的浓缩效应和分子筛效应。同时，在制备上层胶(浓缩胶)和下层胶(分离胶)时，采用两种缓冲体系；上层胶pH=6.7—6.8，下层胶

World link 3: Teaching plan Learning objectives

Unit 1 Indoors and Outdoors

Unit 2 Life is All About Changes

Unit 3 Newspapers and the News

Unit 4 Men and Women

Unit 5 Being Different

Unit 6 Big Business

Unit 7 Health

Unit 8 Sports and Hobbies

Unit 9 Social Issues

Unit 10 Wealth

Unit 11 Honestly Speaking

Unit 12 Our Earth

Glossar

y

Unit 1 Indoors and Outdoors

air conditioner a machine or a system used to cool air in buildings

alarm clock a clock that can be set to give a signal at a later time

barbecue grill a metal grill on which meat

系统维修实习教材

IO-LINK的设定

一 实习目的

了解和掌握FANUC的IO单元和系统之间的硬件连线，掌握IO-LINK的软件设定，以及在调试或维修工作中进行信号强制的方法。

二 IO-LINK的相关概念

*EMG *DECN等高速信号 X G/F NC PMC IO1 Y IOnXm/Yn Xm/Yn 对于对连接到IO单元的信号地址的定义，系统需要先确定每个IO单元在串行回路中的物理位置。然后确定每个IO单元Xm/Yn的m、n单元的起始地址（当每个IO单元的起始地址定义好后，对应于IO单元上每个物理输入点就都具备了确定的地址）。

物理地址的表示含义：组、座、槽

组：系统的JDIA到IO单元的JD1B、IO单元的JD1A到下一单元的JD1B，形成串行

通讯。每个从属的IO单元就一个组，组的顺序以离系统的连线顺序而依次定义为0、1···· 、n（n=15）

座：对于特殊模块IO-UNIT来说，在一个组中可以连接有扩展单元。因此，对于基本

模块和扩展模块可以分别定义成0座、1座，对于其他

SDS-PAGE

一. 实验原理

SDS 是一种阴离子表面活性剂，在蛋白质溶液里加入 SDS 和巯基乙醇后，巯基乙醇能使蛋白质分子中的二硫键还原， SDS 能使蛋白质的氢键、疏水键打开并结合到蛋白质分子上，形成蛋白质-SDS 复合物。在一定条件下，SDS 与大多数蛋白质的结合比例为 1.4:1。由于十二烷基磺酸根带负电，使各种蛋白质的 SDS-复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质原有的电荷量，因而掩盖了不同种类蛋白质间原有的电荷差别。SDS与蛋白质结合后，还引起了蛋白质构象的改变。蛋白质-SDS复合物的流体力学和光学性质表明，它们在水溶液中的形状，近似于雪茄烟形的长椭圆棒，不同蛋白质的 SDS 复合物的短轴长度都一样，约为 1.8nm ，而长轴则随蛋白质的 Mr 成正比的变化。基于上述原因，蛋白质-SDS 复合物在凝胶电泳中的迁移率，不再受蛋白质原有电荷和形状的影响，而只与椭圆棒的长度有关， 也就是蛋白质 Mr 的函数。 二. 试剂器材

30%凝胶贮液(100mL)：称取试剂Acr 29.2g和Bis 0.8g置于100mL烧杯中，向烧杯中加入约60mL双蒸水，充分搅拌溶解后加双蒸水定容至100mL，置于棕色瓶内4℃ 贮存，每

蛋白质条带为什么走到下面逐渐变宽发散？

回答:多数情况是因为小分子在胶里的运动不规律，这种情况常发生在高浓度胶或凝固不 一致的胶里，你可以加大阴极的缓冲液浓度，可能会有点改善

胶凝的快慢不在于TEMED多少，在于APS的量，APS提供自由基，TEMED帮助自由基作用， 是催化剂，对凝固速度影响不是太大，可以试试加大APS的量

丙烯酰胺在凝胶中的百分比 分离胶的分辨范围 15 ％ 15～45 kDa 12.5％ 15～60 kDa 10 ％ 18～75 kDa 7.5％ 30～120kDa 5 ％ 60～212kDa 来源于《蛋白质技术手册》汪家政

每种浓度的变性胶的分离范围不是指能跑出哪个范围分子量的蛋白质，而是指在这个区