高中遗传学选择题

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医学遗传学—选择题200

标签:文库时间:2025-02-16
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医学遗传学—选择题200

第一、二、三章 绪论、人类基因、基因突变

1、 下列不属于遗传病的特征的是

A、家族性 B、先天性

C、传播方式为“水平方式” D、不累及非血缘关系者 E、患者与正常成员间有一定的数量关系 2、遗传病特指:

A、先天性疾病 B、家庭性疾病

C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病 E、既是先天的,也是家庭性的疾病 3、Down综合征是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病

4、Leber视神经病是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 5、高血压是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、( )是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号 A、GC-AT法则 B、AG-CT法则 C、GT-AG法则 D、GT-AC法则 E、GT-AT法则

7、基因表达时

医学遗传学—选择题200

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医学遗传学—选择题200

第一、二、三章 绪论、人类基因、基因突变

1、 下列不属于遗传病的特征的是

A、家族性 B、先天性

C、传播方式为“水平方式” D、不累及非血缘关系者 E、患者与正常成员间有一定的数量关系 2、遗传病特指:

A、先天性疾病 B、家庭性疾病

C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病 E、既是先天的,也是家庭性的疾病 3、Down综合征是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病

4、Leber视神经病是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 5、高血压是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、( )是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号 A、GC-AT法则 B、AG-CT法则 C、GT-AG法则 D、GT-AC法则 E、GT-AT法则

7、基因表达时

遗传学选择题及答案

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廊坊师范学院2012-2013学年二学期

课程考试试卷答案(A卷)

课程名称:遗传学考试时间:120分钟年级:xxx级

专业:xxx

题目部分,(卷面共有779题,779分,各大题标有题量和总分)

一、单项选择(779小题,共779分)

1、A0800000_999_6072答案文档没有找到!

答案:A0800000_999_6072答案文档没有找到!

2、黑腹果蝇的唾腺染色体图制作者是

A、H.J.Muller

B、G.W.Beadle

C、C.B.Bridges

D、A.H.Sturtevant 答案:C

3、提出基因在染色体上作直线排列者是

A、H.J.Muller

B、T.H.Morgan

C、C.B.Bridges

D、A.H.Sturtevant 答案:D

4、复制子模型发表在哪一年?

A、1961年

B、1962年

C、1963年

D、1964年

答案:C

5、A.B.O血型是由哪位学者发现的?

A、A.S.Wiener

B、ea0f3c20650e52ea5518988bndsteiner

C、P.A.Gorer

D、P.Levine 答案:B

6、从果蝇的棒

医学遗传学选择题(附答案).doc

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(一)单项选择题 *1. mtDNA是双链环状DNA; mtDNA转录方式类似于原核细胞; mtDNA有重链和轻

链之分; mtDNA的两条链都有编码功能. 2.mtDNA中编码mRNA基因的数目为:(13个 )

3.线粒体遗传具有的特征为:异质性\\母系遗传\\阈值效应\\高突变率 *4.受精卵中的线粒体:( 几乎全部来自卵子 。 *5.线粒体疾病的遗传特征是:母系遗传

6.最早发现与mtDNA突变有关的疾病是:Leber遗传性视神经病。 7.最易受阈值效应的影响而受累的组织是:中枢神经系统。 8.遗传瓶颈效应指:卵细胞形成期mtDNA数量剧减。 9.狭义的线粒体病是:mtDNA突变所致的疾病。

10.点突变若发生于mtDNA rRNA基因上,可导致:呼吸链中多种酶缺陷。 11.常见的mtDNA的大片段重组是:( 缺失 )

12.mtDNA大片段的缺失往往涉及:多个多种基因。 14.与增龄有关的mtDNA突变类型主要是:缺失。

15.线粒体脑肌病的特征是:呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合。 1

医学遗传学选择题(附答案).doc

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(一)单项选择题 *1. mtDNA是双链环状DNA; mtDNA转录方式类似于原核细胞; mtDNA有重链和轻

链之分; mtDNA的两条链都有编码功能. 2.mtDNA中编码mRNA基因的数目为:(13个 )

3.线粒体遗传具有的特征为:异质性\\母系遗传\\阈值效应\\高突变率 *4.受精卵中的线粒体:( 几乎全部来自卵子 。 *5.线粒体疾病的遗传特征是:母系遗传

6.最早发现与mtDNA突变有关的疾病是:Leber遗传性视神经病。 7.最易受阈值效应的影响而受累的组织是:中枢神经系统。 8.遗传瓶颈效应指:卵细胞形成期mtDNA数量剧减。 9.狭义的线粒体病是:mtDNA突变所致的疾病。

10.点突变若发生于mtDNA rRNA基因上,可导致:呼吸链中多种酶缺陷。 11.常见的mtDNA的大片段重组是:( 缺失 )

12.mtDNA大片段的缺失往往涉及:多个多种基因。 14.与增龄有关的mtDNA突变类型主要是:缺失。

15.线粒体脑肌病的特征是:呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合。 1

遗传学 选择 带答案

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2009年10月考试复习自测题——医学遗传学 (一).单选题

1.如果致病基因位于常染色体上,且为显性基因,则此类疾病称为( ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X连锁隐性遗传病 D.X连锁显性遗传病 E.Y连锁遗传病

2.易位型先天愚型的核型为( ) A.46,XX/47,XX,+21

B.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) C.45,XX,-21,-21,+t(21q21q) D.46,XX,-14,+t(14q21q)

3.若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为( ) A.常染色体结构异常

B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常

D.性染色体数目异常的嵌合体

4.染色体数目异常形成的可能原因是( ) A.染色体断裂 B.染色体倒位

C.染色体不分离和丢失 D.染色体复制 E.染色体易位

5.突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子,造成蛋白合成提前终止,这种突变称为( ) A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变 D.移码突变

E.RNA剪切突变

6.融合基因产生于( )

A.同源染色体的错配联会和不等交换 B.染色体易位 C.整码突

表观遗传学-遗传学论文

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表观遗传学

陈静

西南大学生物技术专业 222011331012026

摘要表观遗传学是指表观遗传学改变(DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA如miRNA)对表观基因组基因表达的调节,这种调节不依赖基因序列的改变且可遗传表观遗传学。表观遗传学因素如DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNA等相互作用以调节基因表达,控制细胞表型,所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的,有助于正常生理功能的发挥。目前表观遗传学的研究成果已经应用于一些疾病的研究特别是癌症的治疗上。因此了解表观遗传学机制在人类疾病发生中的作用和表观遗传学调节剂对疾病治疗的价值将会迎来生物医学研究的表观遗传学时代。本文就其中的DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、X染色体失活、遗传印记和表观遗传学研究的应用前景进行了综述,并对表观遗传作了介绍。

关键词 表观遗传学 DNA甲基化 组蛋白修饰 染色质重塑X染色体失活 遗传印记

表观遗传(epigenefie variation)是指DNA序列不发生变化,但基因表达却发生了可遗传的改变。这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变,且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。 在基因的DNA序列没有发生

遗传选择题 何氏

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MtDNA

1.mtDNA指( D)

A.突变的DNA B.核DNA

C.启动子顺序 D.线粒体DNA E.单一序列

2.下面关于mtDNA的描述中,那一项是不正确的( A) A.mtDNA的表达与核DNA无关 B.mtDNA是双链环状DNA

C.mtDNA转录方式类似于原核细胞 D.mtDNA有重链和轻链之分 E.mtDNA的两条链都有编码功能 3.线粒体遗传不具有的特征为( D )

A.异质性 B.母系遗传 C.阈值效应 D.交叉遗传 E.高突变率 4.受精卵中的线粒体 ( B ) A.几乎全部来自精子 B.几乎全部来自卵子 C.精子与卵子各提供1/2 D.不会来自卵子 E.大部分来自精子

5. 线粒体疾病的遗传特征是( A )

A.母系遗传 B.近亲婚配的子女发病率增高 C.交叉遗传 D.发病率有明显的性别差异 E.女患者的子女约1/2发病

6.最早发现与mtDNA突变有关的疾病是 ( B )

A.遗传性代谢病 B

遗传学

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第一章

填空题:

1.遗传学是英国遗传学家贝森特于1905年首先提出来的。 2.遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。

3.孟德尔被公认为现代遗传学的创始人,是因为他发现了分离规律和独立分配规律 4.“基因”一词最先是由约翰生提出来的; 摩尔根创立了基因学说。 5.比德尔提出“一个基因一个蛋白质或多肽”的观点。

6.沃森和克里克根据对DNA化学分析和X射线晶体学结果提出DNA分子双螺旋结构。 问答题

1.基因学说是谁提出来的,主要观点有哪些?

2.摩尔根①种质(基因)是连续的遗传物质;②基因是染色体上的遗传单位,有很高稳定性?能自我复制和发生变异;③在个体发育中,基因在一定条件下,控

制着一定的代谢过程?表现相应的遗传特性和特征;④生物进化?主要是与基因及其突变等有关。这是对孟德尔遗传学说的重大发展,也是这一历史时期的巨大成就。

第二章

名词解释

1

同源染色体:形态和结构相同的一对染色体。

联会:染色体进一步缩短变粗,个对同源染色体彼此靠拢,进行准确地配对

联会复合体:同源染色体联结在一起的一种特殊结构,由中央成分伸出的横丝将同源染色体固定在一起,主要成分是碱性蛋白和酸性蛋白 核型模式图:将一个染色体组的全部染色体

遗传学

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一、判断题(共 25 道试题,共 100 分。)红色为正确选项

V

1. 在果蝇中,当X∶A=0.33时,个体就可能发育成超雄。

A. 错误 B. 正确

满分:4 分

2. 对于同配性别而言,对于基因频率及基因型频率的分析,性连锁基因与常染色体连锁

的基因相同。

A. 错误 B. 正确

满分:4 分

3. 交叉隔代遗传是伴性遗传的表现形式。

A. 错误 B. 正确

满分:4 分

4. 5'-溴尿嘧啶(Bu)取代天然碱基,引起碱基转换,即AT?GC和GC?AT。

A. 错误 B. 正确

满分:4 分

5. 如果原始群体是不平衡的,对于单基因控制的性连锁性状,也和常染色体连锁的性状

一样,随机交配一代即可达到平衡。

A. 错误 B. 正确

满分:4 分

6. 为检验某一个体的基因型,可作测交,即将这个个体与一个显性纯合体杂交。

A. 错误 B. 正确

满分:4 分

7. 两对基因Aa,Bb连锁时,它们在一对同源染色体上呈Ab/aB排列状态称为互引相。

A. 错误

B. 正确

满分:4 分

8. 在链孢霉的顺序四分子分析中,有时会出现