厄洛替尼联合培美曲塞二钠化疗临床研究

分子诊断与治疗杂志2015年3月第7卷第2期J Mol Diagn Ther ，March 2015，Vol．7No．2誗论著誗

基金项目：广州市医药卫生科技项目（20131A011135）

作者单位：广州医科大学附属第一医院胸外科，呼吸疾病国家重点实验室，广东，广州510120

★通讯作者：何建行，E-mail ：hejx＠vip．163．com 厄洛替尼联合培美曲塞／顺铂治疗EGFR 野生型或突变状态未知肺腺癌脑转移的疗效初探

张亚雷

杨海虹何绮华邵文龙何建行★［摘要］目的评价厄洛替尼联合培美曲塞／顺铂治疗EGFR 野生型和突变状态未知肺腺癌脑转

移的疗效和毒副作用。

方法初治或复治的肺腺癌脑转移患者17例，其中9例患者为EGFR 野生型，8例患者EGFR 突变状态未明。培美曲塞（500mg ／m 2）与顺铂（20mg ／m 2）分别于第1天和第1～3天给药，厄洛替尼（150mg ／d ）于第4～21天给药，21天为1周期。化疗结束后厄洛替尼维持治疗直至疾病进展或毒副作用不可耐受。结果对于颅内病灶，3例患者取得完全缓解（CR ），9例患者部分缓解（PR ），4例患者疾病稳定（SD ），客观反应率（ORR ）达到70．6％（12／17），疾病控制率（DC

注射用培美曲塞二钠

规格： 剂型：

0.2g

注射剂

英文名称： Pemetrexed Disodium for Injection

化学药

药品类型：

品

【药品名称】

通用名称：注射用培美曲塞二钠

英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhùshèyòng Péiměiqūsàièrnà 【规 格】0.5g

【批准文号】国药准字H20080249 【成份】

本品化学名称为：N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯 [2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰]-L-谷氨酸二钠二倍半水合物。 分子式：C20H19N5Na2O6。2.5H2O 分子量：516.41 辅料名称：甘露醇。 【性状】

本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。 【适应症】

适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【规格】

0.2g（按C20H21N5O6计）。 【用法用量】

培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 恶性胸膜间皮瘤：

培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天50

《

》培美曲塞单药或联合化疗治疗晚期复发性非小细胞肺癌68例分析

　　［摘要］　背景与目的：晚期肺癌一线化疗有效率仅30 %～40 %。复发或初治无效患者的治疗, 需引入新的药物及治疗方法。培美曲塞(alimta)为多靶点抗叶酸化疗药物,于2004年8月被批准用于晚期NSCLC的二线治疗。本研究探讨培美曲塞单药或联合化疗方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法：经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC患者68例,其中男性45例,女性23例,中位年龄58岁。单药治疗:mg/m2第1天+顺铂70 mg/m2第1天静脉滴培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注，每3周重复;联合治疗:培美曲塞500 mg/m2第1天静脉滴注，每3周重复。评价疗效及不良反应。注，每3周重复;或培美曲塞500 mg/m2第1天+卡铂300 结果：68例中无完全缓解病例，部分缓解2例,稳定41例, 进展25例,疾病控制率63%(43/68)。中位无疾病进展时间2.9个月，其中鳞癌2.3个月，腺癌3.2个月，其他3.1个月，非鳞癌优于鳞癌，差异有显著性(P=0.0029)。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论：培美曲塞单药或联合方案治

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

作者：赵建伟 刘朔

来源：《中国实用医药》2016年第17期

【摘要】 目的 分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 80例冠心病心力衰竭患者， 随机分为对照组与观察组， 各40例。对照组采取常规治疗， 观察组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗， 对比两组患者临床疗效。结果 观察组总有效率为90.00%， 高于对照组的72.50%（P

【关键词】 曲美他嗪；美托洛尔；冠心病；心力衰竭；临床疗效 DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.094

临床上， 冠心病属于心血管系统疾病， 是由冠状动脉粥样硬化所引起的血管闭塞， 从而导致心肌缺氧、缺血[1， 2]。近年来， 随着人们生活方式以及饮食结构变化， 冠心病发病率逐年上升， 且病程较长， 易出现并发症， 甚至会引起心力衰竭， 严重威胁患者生命安全。所以， 有效的药物治疗对于提高生活质量、降低患者病死率、改善临床症状有着重要作用。本文分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

作者：赵建伟 刘朔

来源：《中国实用医药》2016年第17期

【摘要】 目的 分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 80例冠心病心力衰竭患者， 随机分为对照组与观察组， 各40例。对照组采取常规治疗， 观察组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗， 对比两组患者临床疗效。结果 观察组总有效率为90.00%， 高于对照组的72.50%（P

【关键词】 曲美他嗪；美托洛尔；冠心病；心力衰竭；临床疗效 DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.094

临床上， 冠心病属于心血管系统疾病， 是由冠状动脉粥样硬化所引起的血管闭塞， 从而导致心肌缺氧、缺血[1， 2]。近年来， 随着人们生活方式以及饮食结构变化， 冠心病发病率逐年上升， 且病程较长， 易出现并发症， 甚至会引起心力衰竭， 严重威胁患者生命安全。所以， 有效的药物治疗对于提高生活质量、降低患者病死率、改善临床症状有着重要作用。本文分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓

速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

王长城（河南省陕县人民医院 472000） 王宏运（河南科技大学第一附属医院 471000）

[摘要]目的：探讨速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：300例病人随机分成治疗组与对照组。治疗组应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例，对照组应用复方丹参片治疗冠心病心绞痛120例。结果：速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有效率为95.6%，而对照组总有效率为74.2%。结论：速效救心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。

[关键词]速效救心丸 曲美他嗪 冠心病心绞痛

冠心病是危害人类健康的主要杀手，文献报道冠心病发病率为7%，其死亡率高达29.6/10万。随着人口年龄老龄化，冠心病发病率呈上升趋势。2005年4月至2011年4月期间，我们应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例，取得了较好的疗效，现报道如下。

1、资料与方法 1.1病例选择：

全部病例均按1979年全国中西医结合防治冠心病心绞痛座谈会修订的标准进行诊断，并按1979年国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题组制定的《缺血性心脏病命名法》进行心绞痛分类。将300例冠心病心绞痛患

速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

王长城（河南省陕县人民医院 472000） 王宏运（河南科技大学第一附属医院 471000）

[摘要]目的：探讨速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：300例病人随机分成治疗组与对照组。治疗组应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例，对照组应用复方丹参片治疗冠心病心绞痛120例。结果：速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有效率为95.6%，而对照组总有效率为74.2%。结论：速效救心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。

[关键词]速效救心丸 曲美他嗪 冠心病心绞痛

冠心病是危害人类健康的主要杀手，文献报道冠心病发病率为7%，其死亡率高达29.6/10万。随着人口年龄老龄化，冠心病发病率呈上升趋势。2005年4月至2011年4月期间，我们应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例，取得了较好的疗效，现报道如下。

1、资料与方法 1.1病例选择：

全部病例均按1979年全国中西医结合防治冠心病心绞痛座谈会修订的标准进行诊断，并按1979年国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题组制定的《缺血性心脏病命名法》进行心绞痛分类。将300例冠心病心绞痛患

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

盐酸替扎尼定的临床应用研究进展

作者：郑炜 王平

来源：《中国现代医生》2013年第04期

[摘要] 盐酸替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物，具有激动α2肾上腺素能受体的药理作用。在临床上用于改善强直性痉挛、痉挛性轻瘫、多发性硬化、脑卒中后偏瘫等中枢性损伤造成的痉挛，缓解紧张性头痛、偏头痛、三叉神经痛、肌筋膜疼痛综合征等各种头痛和外周肌肉疼痛以及作为麻醉辅助用药、术前和术后镇静药。盐酸替扎尼定口服吸收良好，血流动力学稳定，副反应少且轻微，是一种安全性好，应用前景广泛的α2肾上腺素受体激动剂。 [关键词] 盐酸替扎尼定；临床应用；研究进展

[中图分类号] R914.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2013）04-0020-03

盐酸替扎尼定是由瑞士Novartis公司研制的中枢性骨骼肌松弛药，于1988年1月首次在丹麦和瑞士上市。临床上用于治疗中枢性损伤所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直等疾病[1]。对紧张性头痛、三叉神经痛及肌筋膜疼痛综合征等具有良好效果。也可作为全麻或区域麻醉辅助药、术

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

盐酸替扎尼定的临床应用研究进展

作者：郑炜 王平

来源：《中国现代医生》2013年第04期

[摘要] 盐酸替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物，具有激动α2肾上腺素能受体的药理作用。在临床上用于改善强直性痉挛、痉挛性轻瘫、多发性硬化、脑卒中后偏瘫等中枢性损伤造成的痉挛，缓解紧张性头痛、偏头痛、三叉神经痛、肌筋膜疼痛综合征等各种头痛和外周肌肉疼痛以及作为麻醉辅助用药、术前和术后镇静药。盐酸替扎尼定口服吸收良好，血流动力学稳定，副反应少且轻微，是一种安全性好，应用前景广泛的α2肾上腺素受体激动剂。 [关键词] 盐酸替扎尼定；临床应用；研究进展

[中图分类号] R914.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2013）04-0020-03

盐酸替扎尼定是由瑞士Novartis公司研制的中枢性骨骼肌松弛药，于1988年1月首次在丹麦和瑞士上市。临床上用于治疗中枢性损伤所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直等疾病[1]。对紧张性头痛、三叉神经痛及肌筋膜疼痛综合征等具有良好效果。也可作为全麻或区域麻醉辅助药、术

目的观察抗肿瘤药物培美曲塞在临床应用上的配伍禁忌。方法40例晚期非小细胞肺癌患者分为三组,所有患者均采用培关曲塞化疗,同时15例患者行同步放疗和紫杉醇加顺铂化疗(A组),15例化疗患者分别用吉西他滨加顺铂、多西他赛加奈达铂或卡铂化疗(B组),lO例化疗患者分别用吉非替尼和厄洛替尼化疗(c组)。结果经过治疗后,40例患者中,无完全缓解,5例部分缓解,20例疾病稳定,

床合理用药 2 1 6月第 4卷第 6 0 1年 C期

5 9

用药手旨导

抗肿瘤药物培美曲塞在临床应用上的配伍禁忌邓燕芬【摘要】目的观察抗肿瘤药物培美曲塞在临床应用上的配伍禁忌。方法 4 o例晚期非小细胞肺癌患者分为三组，所有患者均采用培关曲塞化疗，同时 1患者行同步放疗和紫杉醇加顺铂化疗 ( 5例 A组 ) 5例化疗患者分别用，1 吉西他滨加顺铂、多西他赛加奈达铂或卡铂化疗 ( B组) O例化疗患者分别用吉非替尼和厄洛替尼化疗 (,l c组)。结果经过治疗后，4 o例患者中，无完全缓解，5例部分缓解，2疾病稳定，疾病控制率 6 .%。同时三组间疾病控 O例 25制率比较差异无统计学意义 ( 0 0 ) P> .5。三组治疗耐受性良好，元因药物相关毒性反应而停止培美曲塞维持化疗。但