大学有机化学第十一章答案

十一章 生物有机化合物

一 基本要求

掌握：糖、氨基酸、蛋白质、核酸的基本结构与性质 熟悉：糖、氨基酸、蛋白质基本性质与生理功能的关系 了解：蛋白质、核酸的结构与性质及功能

11.1 碳水化合物

碳水化合物(即糖类)，按其能否水解和水解的产物情况可分为以下三类：

（1） （1） 单 糖：不能水解的多羟基醛或多羟基酮。例如葡萄糖、果糖和核糖。 （2） （2） 低聚糖： 水解后能生成2~10个分子单糖的化合物。其中最重要的是二糖，

例如蔗糖、

麦芽糖、纤维二糖等。

（3） （3） 多 糖：水解后生成10个以上单糖分子的化合物。例如淀粉、纤维素等。

11.1.1 单 糖

11.1.1.1 单糖的结构

通过对单糖化学性质的研究得知单糖既有开链式结构，又有环状结构。 １、开链式结构

化学事实得知葡萄糖的开链式结构为：

CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO

用类似的化学方法证明果糖的开链式结构为五羟基-2-己酮。

CH2CHCHCHCCH2OHOHOHOHOOH

在书写单糖的开链式结构时，一般将碳链竖写，羰基位于上端，碳链的编号从靠近羰基的一端开始。单糖的开链式结构常用Fischer投影式或更简单的式子

第十一章杂环化合物

思考与练习

11-1本章讨论的杂环化合物是指哪些化合物？它是如何分类的？

本章所要讨论的杂环化合物是环系比较稳定，具有一定芳香性的杂环化合物。杂环化合物可按环的形式分为单杂环和稠杂环两大类。单杂环又按环的大小主要分为五元杂环和六元杂环。还可按环中杂原子的数目分为含有一个杂原子的杂环和含有多个杂原子的杂环。

11-2 命名下列化合物或写出构造式。

⑴ α-噻吩磺酸⑵ β-吲哚甲醛⑶ 3-甲基-2-氯喹啉⑷ 3-羟基吡啶

⑸⑹⑺

⑻

11-3呋喃、噻吩、吡咯在结构上有何异同之处？为什么它们都具有芳香性？

五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯在结构上有共同点：组成五元杂环的5个原子都位于同一个平面上，碳原子和杂原子（O、S、N）彼此以sp2杂化轨道形成

б键，每个杂原子各有一对未共用电子对处在sp2杂化轨道与环共面，另外还各有一对电子处于与环平面垂直的p轨道上，与4个碳原子的p轨道相互重叠，形成了一个含有6个π电子的闭合共轭大π键。因此五元杂环化合物都具有芳香性。

11-4甲苯中含有少量噻吩，应如何除去？

用浓硫酸洗涤可以除去甲苯中的噻吩。

11-5 将下列化合物按要求排序。

(1) ②〉③〉④〉①

(2) ④〉①〉③〉②

11-6完成下列反应。

(1)

(2)

(3)

第十一章 醛、酮和醌（P418）

(一) 写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式。

(1) NaBH4,NaOH水溶液 (3) LiAlH4 , 然后加H2O (5) NaHSO3 , 然后加NaCN (7) OH - , H2O , 然后加热 (9) Ag(NH3)2OH

解：

(1)、CH3CH2CH2OH (2)、

(2) C2H5MgBr，然后加H2O (4) NaHSO3 (6) OH - , H2O

(8) HOCH2CH2OH , H+ (10) NH2OH

OHC2H5CH3CH2C (3)、CH3CH2CH2OH

SO3Na(4)、CH3CH2CH (5)、CH3CH2CHCNOHOH (6)、CH3CH2CHCHCHO CH3OH(7)、

CH3CH2CH=CCHOCH3O- (8)、CH3CH2CH (9)、CH3CH2COO + Ag

O(10)、CH3CH2CH=NOH

(二) 写出苯甲醛与上题各试剂反应时生成产物的构造式，若不反应请注明。

(1)、C6H5CH2OH (2)、 (3)、C6H5C6H5CHC2H5

第十一章 醛和酮习题答案(最新版)

1. 用系统命名法命名下列醛、酮。

O

(1)CH3CH2

CH(CH3)2

H3CH

(3)

H

2CH2CHO

(5)

OCH3

3

(7)

(9)

OHCCH2CHCH2CHO

CH3

C2H5

(2)

CH3CH22CHO

H3C

CC3(4)

H3C

H

COCH3

(6)

3

COCH3

(8)

H

Br

3

(10)

O

解：（1） 2-甲基-3-戊酮 （2）4-甲基-2-乙基己醛

（3）反-4己烯醛 （4）Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮 （5）3-甲氧基-4-羟基苯甲醛 （6）对甲氧基苯乙酮 （7）反-2-甲基环己基甲醛 （8）3R-3-溴-2-丁酮 （9）3-甲酰基戊二醛 （10）螺[4.5]癸-8-酮

2. 比较下列羰基化合物与HCN加成时的平衡常数K值大小。 （1）Ph2CO （2）PhCOCH3 （3）Cl3CHO （4）ClCH2CHO （5）PhCHO（6）CH3CHO 解：(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)

原因: HCN对羰基加成是亲核加成，能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大，故K值顺序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳原子的空间位阻愈小，则K值增大，

第十一二章 碱金属和碱土金属

总体目标：

1.掌握碱金属、碱土金属单质的性质，了解其性质、存在、制备及用途之间的关系 2.掌握碱金属、碱土金属氧化物的类型及重要氧化物的性质及用途 3.掌握碱金属、碱土金属氢氧化物溶解性和碱性的变化规律 4.掌握碱金属、碱土金属盐类的性质；认识锂和镁的相似性

各节目标：

第一节 金属单质

1.了解碱金属和碱土金属单质的物理性质，包括颜色、状态、熔点、沸点、硬度、密度、导电性

2.掌握碱金属和碱土金属单质的化学性质，主要包括：①与水的反应 ②与非金属的反应（O2、Cl2、N2、H2等等）③与液氨的反应 ④与其他物质反应 3.了解碱金属和碱土金属的存在、熔盐电解法和热还原法制备方法及用途 第二节 含氧化合物

1.掌握碱金属、碱土金属氧化物的类型，包括普通氧化物、过氧化物、超氧化物和臭氧化物及一些重要氧化物的性质和用途

2.掌握碱金属、碱土金属氢氧化物在同族从上到下溶解性增大及随离子半径的增大碱性增强的变化规律 第三节 盐类

1.掌握碱金属、碱土金属重要盐类的热稳定性和溶解性的变化规律及用途 2.认识锂和镁的相似性，掌握它们的特性 Ⅱ 习题 一 选择题

⒈下列氮化物中最稳定的是（ ） (吉林大学《无机化

每览昔人兴感之由，若合一契，未尝不临文嗟悼，不能喻之于怀。固知一死生为虚诞，齐彭殇为妄作。后之视今，亦犹今之视昔。悲夫！故列叙时人，录其所述，虽世殊事异，所以兴怀，其致一也。后之览者，亦将有感于斯文。

【最新】版人教版高三化学总复习练习：第十一章有

机化学基础11-4-2b（学后即练）含解析

下列有关R的说法正确的是( ) A．R的一种单体的分子式可能为C9H10O2 B．R完全水解后生成物均为小分子有机物 C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成R

D．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol

解析：R的单体为HOCH2CH2OH、答案：C

解析：该高聚物链节主链只含碳原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开：

再将

双键中的1个单键打开，然后将半键闭合即可得该高聚物单体：

答案：D

3．Nomex纤维是一种新型阻燃纤维，其结构简式为

世有伯乐，然后有千里马。千里马常有，而伯乐不常有。故虽有名马，祇辱于奴隶人之手，骈死于槽枥之间，不以千里称也。策之不以其道，食之不能尽其材，鸣之而不能通其意，执策而临之，曰：天下无马！呜呼！其真无马邪？其真不知马也！

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第十一章 有机化学基础 第39讲 认识有机化合物

1．(2017·河南许昌四校调研)具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图。

它属于( )

①芳香族化合物 ②脂肪族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A．③⑤ C．①③

B．②③ D．①④

解析：①分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；②脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称，错误；③分子中有羧基，属于有机羧酸，正确；④相对分子质量较小，不属于高分子化合物，错误；⑤分子中含有氧元素，不属于烃，错误。

答案：C

2．最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是( ) A．1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B．乙苯和甲苯 C．1氯丙烷和2氯丙烷 D．甲基环己烷和乙烯

解析：A、B中的有机物分别互为同系物，C中有机物是同分异构体。 答案：D

3．有机物( )

A．3种 C．5种

有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有

B．4种 D．6种

解析：苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，以R表示苯环，还有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R 3种同分异构体，共6种。

《有机化学》习 题 解 答

——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版

1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。

CH3CH2Cl, CH3CH2Br, CH3CH2CH3, CH3C≡N, CH3CH≡CH2 答：

CH3 C?N > CH3CH2Cl > CH3CH2Br > CH3CH=CH2 > CH3CH2CH3

++++1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？

答: 路易斯酸： BF3 ，NO2 ，CH3CH2 ，AlCl3 , H3O , NH4 , SO3 , Br+

....路易斯碱： :NH3，(C2H5)2O ，CH3CH2 , I ，H2O ..， ..， CH3CH2OH

1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。

..第二章

2-3 用纽曼式表示下列各化合物的优势构象。

H(1)ClClHCH3CH3

CH3H(3)HCH3

图表 1

H(2)CCH3CH3HCBrH

HClCH3ClH答：（1）

图表 2

CH3

HCH3HHHCH3HCH3CH3Br （2） （3）

2-4 给出自由基稳定性次序。

1

(1)

第十章 醇、酚

一 选择题

1.ClCH2CH2CH2OH + PBr3 ──> 主要产物为:

(A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br 2.乙醇与二甲醚是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构

3.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 4. 哪一种化合物不能用于干燥甲醇? (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠

第十章 醇和醚

1、写出下列反应的历程。

H2OTsOCH2DMSOOH+OH

解：反应的历程为：

DMSOTsOCH2H2OSN1CH2H2OHOH2OHH2OHHOHH2O

2.、反应机理推断。

H3CH3CCH3HH3CCOC(CH3)3OHOHCH3

解：由醇生成酮的反应机理为：

H3CCH3CCCH3OHOHCH3H3CCH3CCCH3OHOH3CH3CH3CH3CH3COHOCH3HH2O

(1,2亲核重排）HCH3CH3COCHCH3CH3HCH3COC(CH3)3

3、为下列实验事实提出合理的、分步的反应机理。

OHNaOHHBrOHOHCl

BrBr

解：反应机理为：

OHNaOHOClClOOHHOBrHBr+OHBr

4、提出合理的反应机理解释下列转变。

PhOPhKH18 crown 6OH （1）

OHH2OHOTHF1

OH (2)

解：（1）完成转变的机理如下：

KHOPh

OPh[2,3]OPh

OPhH[3,3]HHOPhOPh

（2）完成转化的机理如下：

OHH2OH2OOH2OHOHOHOHH2OOH

5、请写出下面反应的主要产物及可能的副产物，并写出你认为合理的反应机理。

CH3CH3OHH