植物中抗坏血酸含量的测定实验目的

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植物中抗坏血酸含量的测定

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植物中抗坏血酸含量测定

学 校 院 系 专 业 姓 名 学 号 指导教师

吉首大学 生物资源与环境科学学院 生物工程 向丰标 20144074032 李朝阳

植物中抗坏血酸含量测定

摘要:维生素C又称为抗坏血酸,一般水果,蔬菜中维生素C的含量均较高,不同的水果,蔬菜品种,以及同一种在不同栽培条件,不同成熟等情况下,其维生素C的含量都有所不同。维生素C的含量可以作为果蔬品质的衡量指标之一。而且高温会破坏维生素C的活性,会使维生素C丧失一部分。维生素C是人体不可缺少的物质,每天人体从外界摄取的维生素C的量为50~100毫克,如果人体长期缺少维生素C的补充,将引起坏血症。维生素C对人体的抵抗力、免疫力的功效都有相当重要的作用。 关键词:维生素C 维生素C含量 坏血病 高温

引言

维生素C又称抗坏血酸,一般水果、蔬菜中维生素C的含量均较高,不同的水果、蔬菜品种,以及同种在不同条件、不同成熟度等情况下,其维生素C的含量都有所不同。因此,维生素C的含量

抗坏血酸药品中维生素C含量的测定(碘量法)

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化学化工学院

抗坏血酸药品中维生素C含量的测定

一、实验目的

1.掌握碘标准溶液的配制注意事项;

2.通过维生素C的测定了解直接碘量法和间接碘量法的过程; 3.掌握碘量法测定抗坏血酸药品中维生素C含量的原理和方法。 二、实验用品 1.仪器

全自动分析天平;台秤;碘量瓶;玻璃棒;洗瓶;试剂瓶;烧杯;酸式滴定管;量筒;胶头滴管;容量瓶;移液管;洗耳球。 2.试剂

0.017mol?L-1K2Cr2O7标准溶液;KI(s)、KINa2S2O3?5H2O分析纯,I2分析纯;

-1-1(溶液100g?L,使用前配制;淀粉指示剂5g?L;Na2CO;HCl溶液6mol?L;败3s)坏血酸片。

三、实验原理

抗坏血酸又名维生素C,分子式C6H8O6。由于分子中的烯二醇基具有还原性,能被I2定量地氧化成二酮基,其反应式为:

-1

碱性条件下可使反应向右进行完全,但因维生素C还原性很强,在碱性溶液中尤其易被空气氧化,在酸性介质中较为稳定,故反应应在稀酸(如稀乙酸、稀硫酸或偏磷酸)溶液中进行,并在样品溶于稀酸后,立即用碘标准溶液进行滴定。根据滴定消耗的I2标准溶液的体积,便可计算出抗坏血酸药品中维生素C的含量。

CI2VI

抗坏血酸(维生素C)的测定方法

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抗坏血酸(维生素C)的测定方法(1)

在测定维生素C的国标方法中,荧光法为测定食物中维生素C含量的第一标准方法,2、4-二硝基苯肼法作为第二法。 一、荧光法 1.原理

样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后,与邻苯二胺(OPDA)反应生成具有荧光的喹喔啉(quinoxaline),其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。

脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应,以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。本方法的最小检出限为0.022 g/ml。 2.适用范围

GB12392-90 本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 3.仪器

3.1.实验室常用设备。

3.2.荧光分光光度计或具有350nm及430nm波长的荧光计。 3.3.打碎机。 4.试剂

本实验用水均为蒸馏水,试剂不加说明均为分析纯试剂。

(1)偏磷酸-乙酸液:称取15g偏磷酸,加入40ml冰乙酸及250ml水,搅拌,放置过夜使之逐渐溶解,加水至500ml。4℃冰箱可保存7~10天。

(2)0.15 mol/L硫酸:取10ml硫酸,小心加入水中,

植物组织中丙二醛含量的测定

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植物组织中丙二醛含量的测定

一、原理

植物器官衰老或在逆境下遭受伤害,往往发生膜脂过氧化作用,丙二醛(malondialdehydeMDA)是膜脂过氧化作用的产物之一,其含量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。

丙二醛在酸性和高温条件,可以与硫代巴比妥酸(TBA)反应,形成在532nm波长处有最大光吸收的有色三甲基复合物,该复合物的吸光系数为155????????/(??·????),并且在600nm处有最小光吸收。可按公式:

??532-??600=155000×??×??①

算出MDA浓度??(????????/??),进一步算出单位质量组织中 MDA 含量(????????/??)。式中A532和A600分别表示532nm和600nm处的吸光度值。??为比色杯厚度(???? )。

需要指出的是,植物组织中糖类物质对MDA-TBA反应有干扰作用。为消除这种干扰,经试验,可用下列公式消除由蔗糖引起的误差。

??(????????/??)=6.45(??532-??600)?0.56??450 ②

式中: A450、A532和A600分别表示450nm、532nm 和600nm波长下的吸光度值。用公式②算出植物样品提取液中MDA的浓度后

D-异抗坏血酸钠在食品中的应用

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D-异抗坏血酸钠在食品中的应用

摘要

D- 异抗坏血酸钠(d-sodium erythorbate)又名赤藻糖酸钠,是一种广泛用于

食品中的抗氧化剂和防腐助色剂。国外在20世纪50年代便开始生产D-异抗坏血酸钠,我国在20世纪八十年代才开始生产,我国的D-异抗坏血酸钠的工业起步较晚,但是产量很高,目前已形成年产约600吨的量,还出口了包括美国、日本、澳大利亚等多个国家【1】,目前合成D-异抗坏血酸钠一般采用间接合成法,即先由细菌发酵D—葡萄糖产生2—酮基—D—葡萄糖酸(或钙盐),再经化学转化而成【2】。

关键词:D-异抗坏血酸钠抗氧化剂合成工艺食品应用

引言

随着科技的发展,食品的保质期限也越来越长,目前我们所能见到的几乎所有的食品都或多或少的具有食品添加剂。食品添加剂是为改善食品色、香、味等品质,以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质【3】,目前我国食品添加剂有23个类别,2000多个品种,包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等。其中抗氧化剂是一种重要的食品添加剂,抗氧化剂是指能防止或延缓食品氧化,提高食品的稳定性和延长贮存期的食品添

植物组织MDA含量测定

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植物组织MDA含量测定

一、目的要求

1.掌握植物组织MDA含量测定的原理及具体测量步骤;

2.深化理解MDA与逆境和衰老的关系,理解植物组织MDA含量测定的意义; 3.了解膜脂过氧化、氧自由基和MDA形成的关系;

4.能够根据待测材料的具体情况设计实验步骤测定MDA含量; 5.学习分光光度计,低温离心机等仪器的使用方法。

二、实验原理

植物遭受逆境胁迫或衰老时,体内会发生一系列生理生化变化,如核酸和蛋白质含量下降、叶绿素降解、光合作用降低,活性氧平衡失调及内源激素平衡失调等。活性氧代谢失调直接导致植物体内活性氧的大量积累,从而引发或加剧膜脂过氧化作用,造成细胞膜系统的损伤,严重时会导致植物细胞死亡。

膜脂过氧化的产物有二烯轭合物、脂类过氧化物、丙二醛、乙烷等。其中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是膜脂过氧化最重要的产物之一,它的产生还能加剧膜的损伤。因此在植物衰老生理和抗性生理研究中,MDA含量是一个常用指标,可通过测定MDA了解膜脂过氧化的程度,以间接测定膜系统受损程度以及植物的抗逆性。

MDA在高温及酸性环境下可与2-硫代巴比妥酸(TBA)反应,产生红棕色的产物3,5,5-三甲基恶唑2,4-二酮(Trimet—nine)

植物组织内丙二醛(MDA)含量的测定实验设计

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实验设计(一)

题目:植物组织内丙二醛(MDA)含量的测定——比色法 组数:第七组 组长:杨曼 学校:南通大学 年级:13级 专业:生物工程131

实验目的

1,根据待测植物的抗逆生理,掌握对待测植物做逆境处

理的方法

2,比较同种胁迫逆境处理对待测植物不同部位生长的影响

3,比较不同胁迫逆境处理对待测植物生长的影响 4,了解植物组织内MDA积累水平对植物生理状态的影响

5,掌握比色法测定植物组织内MDA含量的方法和步骤

实验原理

1,植物抗逆是植物对抗不良环境,比如抗旱、抗盐碱、抗涝、抗风、抗冻、抗病虫害等的能力.

在自然界条件下,由于不同的地理位置和气候条件以及人类活动等多方面原因,造成了各种不良环境,超出了植物正常生长、发育所能忍受的范围,致使植物受到伤害甚至死

亡。这些对植物产生伤害的环境称为逆境(stress)或胁迫。而植物对不良环境的适应性和抵抗力为抗逆性(stress resistance)或抗性.

逆境的种类多种多样,包括物理的、化学的、生物因素等,可分为生物逆境和非生物逆境两大类。对植物产生重要影响的非生物逆境主要有水分(干旱和淹涝)、温度(高、低温)、盐碱、

2016.6空气中氧气含量的测定实验探究汇编

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“空气中氧气含量的测定”实验探究

1.在“空气中氧气含量的测定”实验探究中,甲生设计了如下实验方案: 在燃烧匙内盛过量红磷,点燃后立即插入集气瓶内,塞紧橡皮塞,待红磷火焰 熄灭,集气瓶冷却至室温,打开铁夹,水注入集气瓶。(实验装置如图1所示) 回答下列问题:

(1)实验过程中,观察到的主要现象是 , 。

反应的化学方程式是 。

(2)乙生用上述实验装置测定的结果是:空气中氧气含量与正常值有较明显的偏差,其操作上的原因可能是(要求答出两种): , 。 (3)丙生也设计了一个实验方案,装置和操作同上,只不过用木炭代替了红磷。当木炭停止燃烧,集气瓶冷

却至室温,打开铁夹后,水能否进入集气瓶?为什么?

(4)若仍然用木炭代替红磷,丙生的实验方案应作何改进,才能保证实验成功?

土壤中磷含量的测定

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土壤中磷含量的测定(比色法)

一、现阶段测定土壤中磷含量主要方法有如下几种: (一)中性和石灰性土壤速效磷的测定 (0.5mol/L NaHCO3法)

石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度,也就降低了溶液中钙的浓度,这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液,也降低了铝和铁离子的活性,有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外,碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、 CO32-等阴离子,有利于吸附态磷的置换,因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤,也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钼锑抗试剂显色,进行比色测定。 (二)酸性土壤速效磷的测定方法A(0.03mol/L NH4F-0.025mol/L HCl法) NH4F--HCI法主要提取酸溶性磷和吸附磷,包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物,促使磷酸铝和磷酸铁的溶解:

3NH4F+3HF+AlPO4一H3PO4+(NH4)3AlF6 3NH4F+3HF+FePO4一H3

安乃近的含量测定实验报告

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化工与制药专业实验报告!

安乃近的含量测定

一、实验目的

1,掌握碘量法测定安乃近片得操作技能及有关计算。 2,熟悉安乃近的含量测定原理。

3,了解片剂分析的基本操作。

二,实验内容及步骤

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于安乃近0.3g),加乙醇与0.01mol/L盐酸溶液各10ml使安乃近溶解后,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定(控制滴定的速度为每分钟3~5mml),至溶液所显的浅黄色(或带紫色)在30秒钟内不褪。每1ml的碘滴定液(0.1mol/L)相当于17.57mg的

三,实验原理 H3COSO

NCH3OH

ONa

H3+I2 +H2O+ HI +NaHSO4

本品分子中4位上的N-甲基具有还原性,可被碘氧化生成硫酸盐。反应式如下:

化工与制药专业实验报告!

H3COSO,H2O

ONa

H3

四,实验提示

1,本品含安乃近()应为标示量的95.0%~105.0%。

2,具有挥发性,去后应立即盖好瓶塞。

3,注意节约碘液,淌洗滴定管或未滴完的碘液应倒入回收瓶中。 4,结果计算:

将所得实验数据代入公式

标示量% (V V0) T F 10 W 100%=86% m S 3

V=14.8ml

V0=0.1ml

T=17.57mg/ml

式中,v为供试品消耗