木质包装熏蒸处理操作规程

帐幕熏蒸操作规程

1、适用范围

本操作规程适用于出入境植物、植物产品、木制品及木包装材料等的帐幕熏蒸处理。

2、药剂

帐幕熏蒸使用的常用药剂有：溴甲烷、硫酰氟、磷化氢或环氧乙烷与二氧化碳混合制剂等。熏蒸剂的产品质量必须达到国家标准，其生产厂家必需三证(生产许可证、农药登记证和工商营业执照)齐全。

3、器材 3.1帐幕：

聚乙烯帐幕：厚度0.15mm以上，最多可以重复使用6次；聚氯乙烯帐幕：厚度0.19mm以上，最多可以重复使用6次；双面挂胶帐幕：如外观无破损，可多次重复使用。

3.2熏蒸剂气体检漏及浓度检测仪器：XK系列熏蒸气体浓度检测仪或国外同类热导式气体浓度检测仪器(灵敏度不低于1克/立方米)；卤素检漏仪；磷化氢或环氧乙烷检测管。

3.3气化器：气化器出口的熏蒸剂气体温度不低于20摄氏度。 3.4电风扇：溴甲烷熏蒸种子、苗木或鲜活植物产品时，必须使用电风扇，以便在短时向内将熏蒸剂气体与空气混匀．每分钟循环风量应等同于熏蒸总体积。单个电风扇的风量以不大于70立方米／分钟为宜；如果熏蒸体积大于70立方米，则相应地增加电风扇的数量。

3.5其他器材：磷化铝盛药盘或盛药罐、投药管、钢瓶接嘴、测毒采样管、测温仪(温度计)、计算器

磷化氢环流熏蒸操作规程

1 定义

1.1 磷化氢环流熏蒸技术

利用环流熏蒸设备强制熏蒸气体循环，促使熏蒸气体在粮堆内快速分布的熏蒸杀虫技术。 1.2 粮面施药环流熏蒸

将磷化铝药剂按粮面施药的方法置于粮面，再借助环流风机，使所发生的磷化氢气体通过粮堆进行环流的熏蒸方式。 1.3 风道施药环流熏蒸

将磷化铝药剂均匀放置在通风道内的药盘上，借助环流风机，使新发生的磷化氢气体通过粮堆进行环流的熏蒸方式。 1.4 膜下环流熏蒸

将仓内粮堆表层用薄膜覆盖密封，利用置于薄膜下的回流管道等环流装置进行环流的熏蒸方法。 2 磷化氢环流熏蒸作业程序

基本情况调查—制定方案—施药前准备—熏蒸施药—熏蒸过程检查与问题处理—散气与效果检查—善后工作。 2.1 基本情况调查

保管员、保管组长和防化员对准备实施磷化氢环流熏蒸的储粮进行认真检查，了解粮食的种类、产地、水分、杂质、数量、用途、已储藏时间、堆放形式、粮温、仓温、气温、仓内湿度和大气湿度以及天气预报；

查清害虫的种类、密度、发生状态和部位，并了解以往熏蒸处理的情况。 2.2 制定方案

防化员根据调查情况制定环流熏蒸方案，按照安全、经济、有效的原则，以杀死粮堆中全部虫种和虫态为目的，确定施药和维持熏蒸浓度的方

此规程对没有进行过磷化氢环流熏蒸的一个好的指导参考。

磷化氢环流熏蒸操作规程

1 定义

1.1 磷化氢环流熏蒸技术

利用环流熏蒸设备强制熏蒸气体循环，促使熏蒸气体在粮堆内快速分布的熏蒸杀虫技术。

1.2 粮面施药环流熏蒸

将磷化铝药剂按粮面施药的方法臵于粮面，再借助环流风机，使所发生的磷化氢气体通过粮堆进行环流的熏蒸方式。

1.3 风道施药环流熏蒸

将磷化铝药剂均匀放臵在通风道内的药盘上，借助环流风机，使新发生的磷化氢气体通过粮堆进行环流的熏蒸方式。

1.4 膜下环流熏蒸

将仓内粮堆表层用薄膜覆盖密封，利用臵于薄膜下的回流管道等环流装臵进行环流的熏蒸方法。

2 磷化氢环流熏蒸作业程序

基本情况调查—制定方案—施药前准备—熏蒸施药—熏蒸过程检查与问题处理—散气与效果检查—善后工作。

2.1 基本情况调查

保管员、保管组长和防化员对准备实施磷化氢环流熏蒸的储粮进行认真检查，了解粮食的种类、产地、水分、杂质、数量、用途、已储藏时间、堆放形式、粮温、仓温、气温、仓内湿度和大气湿度以及天气预报；

查清害虫的种类、密度、发生状态和部位，并了解以往熏蒸处理

此规程对没有进行过磷化氢环流熏蒸的一个好的指导参考。

的情况。

2.2 制定方案

防化员根据调查情况制定环流熏蒸方案，按照安全、经济、

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自动包装机安全操作规程

目的：规范自动包装机的使用操作、维护，确保自动包装机的安全运行，同时提高设备的综合效率。

适用范围：本规程适用于公司自动包装机的操作和维护。

责任：使用自动包装机操作人员及部门车间主任对此规定负责。

内容：

1、操作要求和步骤：

操作要求和步骤按照《自动包装机操作作业指导书》及参考《自动包装机使用说明书》。

2、开机前准备：

2.1开机前先在有相对运动的各部位加注润滑油。

2.2检查封合模具、工作台、裁切机机构等部位有无杂物，整理、清扫机器周边物品和工具；抹擦清洁机器操作台面、和外露机构表面。

2.3打开电源开关，检查电源信号、人机界面、控制面板是否正常显示，设备启动、停止、急停、是否正常有效。

2.4检查人机界面各项参数是否符合工艺要求。

3、注意事项：

第 1 页共2 页

3.1末经培训和授权的人员，不得独立使用本机器。

3.2 机器在运行中，如发现异常情况，应立即按下急停按钮，停机检查。

3.3 机器在运行过程中不得对运动部位进行清洁或加油操作。

3.4 维修机器或调整机器部件时，必须在机器停止运动时进行，必要时关闭电、气开关。

4、维护与保养：

4.1每天应整理和清洁机器周边物品和工具，保持机器周边干净、整齐无杂物；工具整

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自动包装机安全操作规程

目的：规范自动包装机的使用操作、维护，确保自动包装机的安全运行，同时提高设备的综合效率。

适用范围：本规程适用于公司自动包装机的操作和维护。

责任：使用自动包装机操作人员及部门车间主任对此规定负责。

内容：

1、操作要求和步骤：

操作要求和步骤按照《自动包装机操作作业指导书》及参考《自动包装机使用说明书》。

2、开机前准备：

2.1开机前先在有相对运动的各部位加注润滑油。

2.2检查封合模具、工作台、裁切机机构等部位有无杂物，整理、清扫机器周边物品和工具；抹擦清洁机器操作台面、和外露机构表面。

2.3打开电源开关，检查电源信号、人机界面、控制面板是否正常显示，设备启动、停止、急停、是否正常有效。

2.4检查人机界面各项参数是否符合工艺要求。

3、注意事项：

第 1 页共2 页

3.1末经培训和授权的人员，不得独立使用本机器。

3.2 机器在运行中，如发现异常情况，应立即按下急停按钮，停机检查。

3.3 机器在运行过程中不得对运动部位进行清洁或加油操作。

3.4 维修机器或调整机器部件时，必须在机器停止运动时进行，必要时关闭电、气开关。

4、维护与保养：

4.1每天应整理和清洁机器周边物品和工具，保持机器周边干净、整齐无杂物；工具整

热处理安全操作规程

热处理操作规范；（一）一般热处理工；1．操作人员应注意防火、防爆、防毒、防烫、防触电；2．工作中不得任意离开岗位，临时离开应向代管人交；3．工作前应检查电气设备、仪表及工具、抽风系统是；4．化学物品应有专人管理，并严格按有关规定存放；5．配制化学试剂时，应严格执行化学实验安全操作规；6．禁止无关人员进入氰化室、化学药物储藏室、中频；7．工件进入油槽要迅速；8

热处理操作规范

（一）一般热处理工

1．操作人员应注意防火、防爆、防毒、防烫、防触电，并了解有关救护知识，会使用消防器材。2．工作中不得任意离开岗位，临时离开应向代管人交代清楚。

3．工作前应检查电气设备、仪表及工具、抽风系统是否完好。工作完毕后应做好工作场地及设备清扫工作。

4．化学物品应有专人管理，并严格按有关规定存放。

5．配制化学试剂时，应严格执行化学实验安全操作规程。

6．禁止无关人员进入氰化室、化学药物储藏室、中频发电机房和高频淬火室。各室内应保持清洁。不准放无关物品。

7．工件进入油槽要迅速。淬火油槽周围禁止堆放易燃易爆物品。

8．使用行车（或单轨吊车）时应有专人指挥，并执行挂钩工安全操作规程。井式炉及盐浴炉的吊车电机应防爆，钢丝绳应经常检查，定期更换。

9．废液、废料应分类

RC/QEC7.5－10 版本：A

废气处理工艺流程

一、废气污染源及处理工艺

公司废气主要为车间有机废气，及锅炉柴油燃烧产生的废气。锅炉燃烧产生的废气主要为烟尘和二氧化碳等，经冷凝器除尘后经15米烟囱无组织排放。有机废气主要来源于车间投料生产时自反应釡搅拌轴泄露产生。车间废气的收集处理，一是从工艺上对废气进行冷凝回流，加强利用。二是无法冷凝回流的在搅拌轴处安装集气装置，经管道收集后采用蜂窝状活性碳吸附的办法进行净化处理达标后由25米处高空排放。

二、操作规程

1、检查吸气罩是否开启，抽风机是否正常，检查活性碳吸附塔内活性碳量是否充足。

2、车间开始投料时，由操作人员按下抽风机启动按钮。调整变频器风量至28000立方/小时。

3、投料结束后，调整变频器风量至13800立方/小时。

4、在抽风机电机运转期间，每小时对电机运转情况检查一次。

5、生产结束，按下抽风机关机按钮。

三、活性碳更换周期

活性碳每2个月更换一次。停止生产时，时间可顺延。

四、设备维护保养

废气处理设施由机修班负责维护、保养，并对维护、保养情况进行记录，周期为每月一次。

广东日出化工有限公司

二O一四年八月六日 达标排放

前处理岗位操作规程

1. 目的：

建立中药材前处理岗位标准操作规程，以规范本岗位人员的操作行为，确保药品质量。 2. 范围：

适用于中药材前处理岗位。 3. 责任：

岗位操作人员、班组长、QA、工艺员、车间主任对此操作规程的实施负责。 4. 内容：

4.1 生产前检查及准备：

4.1.1 操作人员按照“人员进出生产区管理规程”、“人员更衣的操作规程”穿好一般生产区工作服，进入生产操作间。

4.1.2 生产开始前进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件及与本批产品生产无关的物料。设备、工器具处于已清洁及待用状态，有清洁、清场合格证。

4.1.3 确认岗位操作文件是否齐全，有空白生产操作记录。 4.1.4 核对待炮制药材名称、编号应准确。 4.2 拣选操作：

4.2.1 开启除尘装置，从前室领取原药材，倒于拣选台上，一次倾到药材时不能太多，用手将原药材中的非药用部位及杂质挑除。

4.2.2 拣选时要认真、仔细的把混入原药材中的杂质，如草枝、泥块、砂石霉变等除去，并根据不同品种，把非药用部分等除去。

4.2.3 药材拣选必须在工作台上操作，严禁药材直接接触地面。 4.2.4 将拣选后的净药材放入洁

上海丽珠制药有限公司 内包装材料取样操作规程 SOP-QA-013.09 第 1 页 共 7 页

标准操作规程

编号：SOP-QA-013.09 QA审核人： 审核日期： 批准人： 批准日期： 题目： 内包装材料取样操作规程 制定人： 制定日期： 颁发部门：质量技术部 审核人： 审核日期： 生效日期： 年 月 日 复审日期： 年 月 日 分发部门：质量保证室（2份）、质量控制室、物料部 修订号 变 更 内 容 1、修改3.8取样室使用、清洁依据，2、 修改3.8.1填写取样相关记录，3、修改3.5 物料进入取样室步骤，4、修改取样证、合格证、不合格证依据为取样证、合格证、不合格证管理规程SOP-QA-013.06 SMP-QA-020.）附件，5、修改3.11合格证不合格证发放步骤，2012年09月17日 6、修改附件1.增加药用铝塑封口垫片。7、修改3.11合格证、不合格证发放步骤。8、增加GB/T2828.1-2003第13页表1和第14页表2 1、明确“范围”

上海丽珠制药有限公司 内包装材料取样操作规程 SOP-QA-013.09 第 1 页 共 7 页

标准操作规程

编号：SOP-QA-013.09 QA审核人： 审核日期： 批准人： 批准日期： 题目： 内包装材料取样操作规程 制定人： 制定日期： 颁发部门：质量技术部 审核人： 审核日期： 生效日期： 年 月 日 复审日期： 年 月 日 分发部门：质量保证室（2份）、质量控制室、物料部 修订号 变 更 内 容 1、修改3.8取样室使用、清洁依据，2、 修改3.8.1填写取样相关记录，3、修改3.5 物料进入取样室步骤，4、修改取样证、合格证、不合格证依据为取样证、合格证、不合格证管理规程SOP-QA-013.06 SMP-QA-020.）附件，5、修改3.11合格证不合格证发放步骤，2012年09月17日 6、修改附件1.增加药用铝塑封口垫片。7、修改3.11合格证、不合格证发放步骤。8、增加GB/T2828.1-2003第13页表1和第14页表2 1、明确“范围”